购物车中还没有商品，赶紧选购吧！
您现在的位置:&&& &
& 芬必得 布洛芬缓释胶囊
芬必得 布洛芬缓释胶囊
用于缓解轻至中度疼痛，也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
健康价：￥14.50
市场价：￥21.00
布洛芬缓释胶囊
商品规格：
生产厂家：
中美天津史克制药有限公司
批准文号：
国药准字号H
购买数量：
康之家专业药房，十六年连锁品牌
电话：020-
地址：广州越秀区先烈中路78号首层之五
商品编码：
同功效商品
用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛。
用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。
用于缓解轻中度疼痛如头痛，适用于6岁以上的儿童及成人。
用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热等症。
适用于减轻或消除多种疾病的疼痛或炎症。
同类商品推荐
芬必得 布洛芬缓释胶囊
健康价 ￥14.50
商品名称：
芬必得 布洛芬缓释胶囊
主要成分：
本品每粒含布洛芬0.3克。
功能主治：
用于缓解轻至中度疼痛如关节痛、肌肉痛、神经痛、头痛、偏头痛、牙痛、痛经，也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
用法用量：
口服。成人，一次1粒，一日2次（早晚各一次）。
有 效 期：
副 作 用：
详见说明书。
产品图片仅供参考,请以实物为准,相关信息不断更新中,
【药品类别】甲类OTC
【成　　份】本品每粒含布洛芬0.3克。
【药品性状】本品内容物为白色球形小丸。
【药理毒理】本品能抑制前列腺素的合成，具有镇痛、解热和抗炎的作用。且为缓释剂型，可使药物在体内逐渐释放。每服用一次，可持续12小时止痛。
【适 应 症】用于缓解轻至中度疼痛如关节痛、肌肉痛、神经痛、头痛、偏头痛、牙痛、痛经，也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
【用法用量】口服。成人，一次1粒，一日2次（早晚各一次）。
【不良反应】1、少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。2、罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。
【禁 忌 症】1、对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2、孕妇及哺乳期妇女禁用。3、对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。
【注意事项】1、本品为对症治疗药，自我用药不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，如症状不缓解，请咨询医师或药师。2、对本品及其其他解热、镇痛抗炎药物过敏者禁用。过敏体质者慎用。3、第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状，应停药并咨询医师。4、必须整粒吞服，不得打开或溶解后服用。5、不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。6、服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。7、胃肠病患者使用前请咨询医师或药师。8、有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病或其他出血性疾病）。9、下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。10、如出现胃肠道出血或溃疡、肝、肾、功能损害、视力、听力障碍、血象异常、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况，应停药并咨询医师。11、如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。12、本品性状发生改变时禁止使用。13、请将本品放在儿童不能接触的地方。14、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】1、本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡。2、本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。3、本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。4、本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。5、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮　　藏】密封保存。
【包　　装】盒。
【有 效 期】36个月。
好评(100%)
使用合作网站帐号登录康之家:
康之家公众账号
手机二维码
Copyright @2011 广东康之家医药连锁有限公司 版权所有&&&联系电话（020-）&&&芬必得布洛芬缓释胶囊一次吃两粒会怎样吗
温馨提示： 选择一种药品，不仅要了解其优点，同时还要清楚地知道其注意事项和可能产生的问题，对于芬必得布洛芬缓释胶囊来说，一次只吃一粒，那么，芬必得布洛芬缓释胶囊一次吃两粒会怎样吗?
　　选择一种药品，不仅要了解其优点，同时还要清楚地知道其注意事项和可能产生的问题，对于来说，一次只吃一粒，那么，布洛芬缓释胶囊一次吃两粒会怎样吗?
　　芬必得布洛芬缓释胶囊为白色球形小丸，是解热、镇痛类的非处方药药物，是比较常用的解热镇痛药，具解热，镇痛，和抗炎作用，一般用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、。也用于普通或流行性感冒引起的发热。
　　芬必得布洛芬缓释胶囊的用法用量为口服，成人，一次1粒，一日2次(早晚各一次)，芬必得布洛芬缓释胶囊为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，如症状不缓解，请咨询医师或药师。
　　芬必得布洛芬缓释胶囊一次吃两粒是芬必得布洛芬缓释胶囊的最大剂量，不会产生副作用，但是，一粒就已经可能达到芬必得布洛芬缓释胶囊起效的血药浓度，因此，患者在使用时需严格按照其用法用量进行使用，避免造成不良反应的产生。
　　布洛芬软胶囊副作用主要有：
　　1、少数患者可能会出现恶心呕吐、胃烧、消化不良、胃肠溃疡或出血。
　　2、少数患者可能会发生转氨酶升高、头痛头晕、耳鸣及视力模糊。
　　3、较为严重者还会出现精神紧张、嗜睡、四肢水肿及体重骤增等病症。
　　4、过敏体质者可能会出现、肾功能衰竭、支气管痉挛、及过敏性的。
　　医师提醒，如果出现以上症状者，应该立即停药并就诊，另外任何长期性服药都是对身体不利的。
　　推荐阅读：
阅读了本篇文章的用户关注了
阅读了本篇文章的用户还阅读了
据阅读为你提供的健康资讯
不孝有三，无后为大。这是婆婆在家里每天都会念叨的话，我知道，...
最原始的避孕方式就是古人采用的麝香避孕法，即将麝香......
读者关注的疾病
家庭用药关注较高商品
版权所有，并保留所有权利当前位置：
＞＞＞芬必得（布洛芬缓释胶囊）是一种高效的消炎药物，用于缓解轻至中度..
芬必得（布洛芬缓释胶囊）是一种高效的消炎药物，用于缓解轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。其主要成分为布洛芬，它有多种合成路线，下面是一种合成方法：
已知：卤代烃有如下反应：&回答下列问题： (1)写出有机物B的结构简式：__________________(2)写出下列反应的类型(可供选择的反应类型：取代、加成、消去、加聚、缩聚)：反应A→B的反应类型为：_________,反应B→C的反应类型为：_________,反应C→D的反应类型为：_________。(3)有机物C和苯酚的关系是_________&(填选项字母)。 A.互为同分异构体&&B.互为同系物 C.均属于芳香醇类&&D.均属于芳香族化合物 (4)与A具有相同的分子式，J苯环上只有一个取代基的有机物共有四种，写出除A外的其余三种的结构简式（写出两种即可得满分）： ___________________________；____________________________________；_________________________________(5)写出E→布洛芬反应的化学方程式(要求配平，有机物要用结构简式表示)_______________________________________
题型：推断题难度：中档来源：四川省模拟题
(1)(2)取代；加成；取代(3)D(4)；；(5)
马上分享给同学
据魔方格专家权威分析，试题“芬必得（布洛芬缓释胶囊）是一种高效的消炎药物，用于缓解轻至中度..”主要考查你对&&有机物的推断，取代反应，加成反应，同分异构体&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
现在没空？点击收藏，以后再看。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
有机物的推断取代反应加成反应同分异构体
有机物推断的一般方法： ①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。 推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质，含有C=C或CC或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO（变为－COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO（变为－COOH）。 ③若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在； 若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置 ③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团：利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破)：（1）（2）芳香化合物之间的相互转化关系取代反应：
取代反应与置换反应的比较：
取代反应的判断方法：
1．取代反应是一类重要的有机反应，判定一个反应是否属于取代反应最直接的方法就是概念判定法， 2．从反应物的类型上看，取代反应的反应物至少有一种是有机物。 3．取代反应可以是一个原子被一个原子或原子团代替；也可以是一个原子团被一个原子或原子团代替等。加成反应：
同分异构现象和同分异构体：
1．概念：化合物具有相同的分子式．但结构小同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 2．同分异构体的基本类型 (1)碳链异构：指的是分子中碳骨架不同而产生的同分异构现象。如所有的烷烃异构都属于碳链异构。 (2)位置异构：指的是分子中官能团位置不同而产生的同分异构现象。如l一丁烯与2一丁烯、l一丙醇与2一丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 (3)官能团异构：指的是有机物分子式相同，但具有不同官能团的同分异构体的现象。常见的官能团异构关系如下表所示：(4)顺反异构：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构；两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。如同分异构体的写法：
1．烷烃的同分异构体的写法烷烃只存在碳链异构，其书写技巧一般采用“减碳法”，可概括为“两注意，四句话”。 (1)两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出主链的中心对称线。 (2)四句话：主链由长到短、支链由整到散，位置由心到边，排布邻、间、对。例如，C6H14的同分异构体可按此法完整写出(为了简便，在所写结构式中删去了氢原子)： 2．烯烃的同分异构体的写法分子组成符合CnH2n的烃除烯烃外，还有环烷烃 (n≥3)，并且烯烃中双键的位置不同则结构不同，有的烯烃还存在顺反异构，所以烯烃的同分异构体比烷烃复杂得多。以C5H10为例说明同分异构体的写法：共有5种烯烃，其中(2)还存在顺反异构体，5种环烷烃，共计11种。 3．苯的同系物的同分异构体的写法由于苯环上的侧链位置不同，可以形成多种同分异构体。以C8H10为例写出其属于苯的同系物的同分异构体：
判断同分异构体数目的方法：
1．碳链异构和位置异构：先摘除官能团，书写最长碳链，移动官能团的位置；再逐渐减少碳数，移动官能团的位置。判断分子式为的醇的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醇的同分异构体； 判断分子式为的属于醛的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醛的同分异构体。 分子式符合的羧酸的同分异构体数目：先摘除剩余可 见有4种属于酸的同分异构体。 2．官能团衍变：先判断官能团的类别异构，再分别判断同种官能团的异构数目。例如分子式符合的同分异构体：符合羧酸和酯的通式，属于酸的2种(即摘除后剩余)，这样一个羧基又可以变为一个醛基和一个羟基，又可以衍变出含有两种不同含氧官能团(含有羟基和醛基)的异构体；属于酯的同分异构体：可以按羧酸和醇的碳数先分类，即酯由一个碳的酸(甲酸)和3个碳的醇(1一丙醇、2一丙醇)得到，酯由2个碳的酸(乙酸)和2个碳的醇(乙醇)得到，酯由3个碳数的酸(丙酸)和1个碳的醇(甲醇)得到，这样就会写出4种酯。 3．苯环上的位置变换：例如分子式符合的芳香酯的同分异构体： 4．判断取代产物种类(“一”取代产物：对称轴法； “多”取代产物：一定一动法；数学组合法)。 5．替代法：例如二氯苯有3种，则四氯苯也为3种(将H替代C1)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。 6．对称法(又称等效氢法)：等效氢法的判断可按下列三点进行： (1)同一碳原子上的氢原子是等效的； (2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的； (3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时，物与像的关系)。烃的一取代物的数目等于烃分子中等效氢的种数。
发现相似题
与“芬必得（布洛芬缓释胶囊）是一种高效的消炎药物，用于缓解轻至中度..”考查相似的试题有：
1324312488028851383196106686371539}