安徽省食品药品监督管理局 - 新版GSP是否要求每批购进药品都需要供应商提供检验报告单？
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新版GSP是否要求每批购进药品都需要供应商提供检验报告单？
新版GSP是否要求，药品批发企业在验收药品时，都需要供应商提供每一批的同批次药品检验报告单？
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新版GSP要求，药品经营企业验收药品时，应索取留存查验同批次药品检验报告单。药品检验报告单应加盖供货单位质量管理专用章。药品检验报告单可以是电子数据，但必须不能修改，应保证其真实。
安徽省食品药品监督管理局 药品市场监管处
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&&&怀孕12周，试管婴儿。肚子没有不适感，但是流鲜血，去医院保胎。首先做B超，检查结果是胎心胎动好。大夫让输了三天硫酸镁，没有口服任何药。心里很疑惑，为什么没有查孕激素、孕酮之类的。大夫说做试管婴儿时这类药每天都要吃，这些数值不会低，不用查。是这样吗？请教各位大夫。谢谢。
怀孕12周，试管婴儿。肚子没有不适感，但是流鲜血，去医院保胎。首先做B超，检查结果是胎心胎动好。大夫让输了三天硫酸镁，没有口服任何药。心里很疑惑，为什么没有查孕激素、孕酮之类的。大夫说做试管婴儿时这类药每天都要吃，这些数值不会低，不用查。是这样吗？请教各位大夫。谢谢。
亲，既然医生都这么说了啊，那么就没事的哦，宝妈放心的养胎吧
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多项选择题药品零售企业要求(
)A．购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年B．购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验C．对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售D．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放E．陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品
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