利巴韦林颗粒注射液

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药品介绍利巴韦林注射液说明书药品名称通用名称:利巴韦林注射液汉语拼音:libaweilinzhusheye药品别名:病毒唑注射液,利巴韦林注射剂,三氮唑核苷注射液主要成份本品主要成份为利巴韦林。适应症病毒性肺炎,支气管炎,流行性出血热功能主治主要用于呼吸道合胞病毒RSV引起的病毒性肺炎与支气管炎。 流行性出血热和拉沙热的预防和治疗,发热早期应用本品能缩短发热期,减轻肾脏与血管损害及中毒症状。局部应用可治疗单纯疱疹病毒性角膜炎。用法用量静脉滴注 成人每日500-1000mg,分2次给药,每次静滴20分钟以上。疗程3-7天。治疗拉沙热、流行性出血热等严重病例时,成人首剂静滴2g,继以每8小时0.5-lg,共10天。不良反应本品毒性低,吸人用药几无毒性反应。静脉或口服给药后较常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠等,多见于应用大剂量者,以及食欲减退,恶心等。吸人用药时偶见皮疹、医护人员可发生头痛、皮肤痒、皮红、眼周水肿。禁忌对本品或含本品药物过敏者禁用。注意事项1.致癌与致突变:动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤,但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形,子代成活减少,但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。孕妇不推荐应用本品。 2.有严重贫血者或对本品敏感者慎用。 3.对诊断的干扰:静脉给药引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白量下降。 4.尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3天内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。孕妇及哺乳期妇女用药1. 本品有较强的致畸作用,家兔日剂量1mgkg即引起胚胎损害,故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女本品在体内消除很慢,停药后4周尚不能完全自体内清除。 2. 少量药物由乳汁排泄,且对母子二代动物均具毒性,因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳,乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此种病例。老年人用药老年人不推荐应用。药物相互作用本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。批准文号国药准字H生产企业华北制药秦皇岛有限公司药店购买*声明:药品价格信息来自具备合法资质的网上药店,如您对价格有疑问请联系对方。*如果通过点击购买发生纠纷,可通过百度保障维护消费者权益()该药品暂无网上药店销售信息周围药房用户点评*评论只代表部分用户的观点,实际用药请遵医嘱疗效好评:0%中评:0%差评:0%用药咨询. 问答*用药问答信息仅供参考,实际用药请遵医嘱暂时没有相关问答本站已经通过实名认证,所有内容由任现志大夫本人发表
利巴韦林注射液可以口服吗?有副作用吗?_咳嗽
状态:就诊前
&& 可以口服的。另外,也可以选用一些止咳化痰的中成药颗粒。
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小儿慢性咳喘(过敏性咳嗽、慢性咳嗽、哮喘)、反复呼吸道感染(感冒、扁桃体炎)、感染性疾病(发热、肺炎...
主任医师,教授,博士研究生导师,中医学博士,中药学博士后。现任南京中医药大学教授、附属医院主任医师,...
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拼音名:Libaweilin Luhuana Zhusheye英文名:Ribavirin and Sodium Chloride Injection书页号:X48-26标准编号:WS1-(X-489)-2003Z本品为利巴韦林与氯化钠的灭菌水溶液。含利巴韦林(C8H12N4O5)与氯化钠(NaCl)均应为标示量的90.0%~110.0%。【性状】本品为无色的澄明液体。【鉴别】(1)取本品5ml,加氢氧化钠试液2ml,加热至沸,即发生氨臭,使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与利巴韦林对照品峰的保留时间一致。(3)本品显钠盐和氯化物的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录Ⅲ)。【检查】pH值应为4.0~6.0(中国药典2000年版二部附录Ⅵ H)。有关物质 照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.03mol/L硫酸铵溶液为流动相,检测波长为220nm,理论板数按利巴韦林计算应不低于2500。测定法 取本品,加流动相稀释制成每1ml中约含利巴韦林0.2mg的溶液作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加流动相至刻度,摇匀,作为对照溶液。取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节仪器的灵敏度,使主成分色谱峰的峰高为记录仪满量程的20%~25%。再取供试品溶液20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰,量取各杂质峰面积的和,应不得大于对照溶液主峰峰面积(1.0%)。重金属 取本品50ml,蒸发至20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(中国药典2000年版二部附录Ⅷ H 第一法),含重金属不得过千万分之三。不溶性微粒 取本品1瓶,依法检查(中国药典2000年版二部附录Ⅸ C),应符合规定。细菌内毒素 取本品,依法检查(中国药典2000年版二部附录Ⅺ E),每1ml中含内毒素的量应小于0.5EU。其他 应符合注射剂项下有关各项规定(中国药典2000年版二部附录Ⅰ B)。【含量测定】利巴韦林 照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ D)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水或0.03mol/L硫酸铵溶液为流动相,检测波长为207nm,理论板数按利巴韦林计算应不低于2500。测定法 精密量取本品适量,加水制成每1ml中约含利巴韦林50μg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取利巴韦林对照品,同法测定,按外标法以峰面积计算。氯化钠 精密量取本品10ml,加水40ml,2%糊精溶液5ml,碳酸钙0.1g与荧光黄指示液5~8滴,摇匀后,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl。【类别】抗病毒药。【规格】(1)250ml:利巴韦林0.5g与氯化钠2.25g (2)250ml:利巴韦林0.5g与氯化钠2.125g (3)100ml:利巴韦林0.2g与氯化钠0.9g (4)100ml:利巴韦林0.5g与氯化钠0.9g【贮藏】遮光、密封,在阴凉处保存。??????? ??Τ?? ?? ? ? ? ? ?? ???
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