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2010年广东省关于开展第二批药品价格复核及药品价格申报工作有关问题的通知
为进一步规范药品价格行为，加强药品价格监管，根据《国家发展改革委办公厅关于进一步加强药品价格管理的通知》（发改电〔号）和《国家发展改革委办公厅关于加强药品价格管理等有关问题的补充通知》（发改电〔号）精神，现将第二批药品价格复核及药品价格申报工作有关事项通知如下：
一、复核范围、内容及时间。品种范围为国家尚未公布价格或执行试行价格，以及其它需复核的药品（详见附件），复核内容包括生产成本、出厂（口岸）价格、供货价、中标价、实际零售价等。企业应在广东价格信息网（http://www./）“广东省医药价格监管服务平台” 的“普通定价申报”系统中申报后，再向我局递交书面申报材料，书面申报材料递交截止时间为日，对未按时申报的药品，我局将以招标交易的品种剂型规格，参考全国最低中标价格以及同剂型药品的出厂（口岸）价格的比价，按就低的原则核定价格。
二、申报材料要求。第二批复核药品价格申报以及日常药品价格调定价申请需填报的表格、提交的书面材料以及审批程序等事项，均按照《关于开展第一批药品价格复核工作的通知》（粤价函〔号）规定执行。
功能价格说明书：
批准文号：国药准字z
类别：妇科用药
生产厂家：陕西中医学院制药厂
零售价格：
规格剂型：210ml/瓶
更新日期：
功能价格说明书：
批准文号：皖阜械备号
类别：其他
生产厂家：阜阳益泰
零售价格：
规格剂型：4贴/盒
更新日期：
功能价格说明书：
批准文号：皖阜械备号
类别：其他
生产厂家：阜阳益泰
零售价格：
规格剂型：4贴/盒
更新日期：
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凡属于新上市、新剂型以及提价品种（包括粤价函〔号文专项调查的品种），需提交经产地省级价格主管部门或会计师事务所（近三年未受到政府相关部门、行业协会等处罚、处分）审核盖章的成本价格调查审核报告。企业提供的资料如需保密，应予以注明。属国家定价权限的已公布价格的药品补充规格品申报，只需填报相关表格及提供加盖公章的材料复印件，不需核对相关进货、销售发票原件。凯福隆处方药西药医保甲类国产批准文号：国药准字77H820109生产企业：功能主治：本品适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。用法用量：成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g，一日最高剂量不超过12g。治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g。新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg，出生大于7日者，每8小时50mg/kg。治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg，均以静脉给药。
严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。血清肌酐值超过424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时，本品的维持量应减半；血清肌酐超过751μmol/L(8.5mg)时，维持量为正常量的1/4。需血液透析者一日0.5～2g。但在透析后应加用1次剂量。相关疾病：
收起 请仔细阅读凯福隆说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用凯福隆说明书通用名称：注射用头孢噻肟钠功能主治：本品适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。用法用量：成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g，一日最高剂量不超过12g。治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g。新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg，出生大于7日者，每8小时50mg/kg。治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg，均以静脉给药。
严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。血清肌酐值超过424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时，本品的维持量应减半；血清肌酐超过751μmol/L(8.5mg)时，维持量为正常量的1/4。需血液透析者一日0.5～2g。但在透析后应加用1次剂量。不良反应：不良反应发生率低，约3%～5%。
1. 有皮疹和药物热、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。
2. 碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等。
3. 白细胞减少、酸性粒细胞增多或血小板减少少见。
4. 偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红。
5. 极少数病人可发生粘膜念珠菌病。对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。1. 交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素类或头霉素也可能过敏。对青霉素或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。
2. 对诊断的干扰：应用本品的病人抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性；孕妇产前应用本品，此反应可出现于新生儿。用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性。血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。
3. 头孢噻肟钠1.05g约相当于1g头孢噻肟，每1g头孢噻肟钠含钠量约为2.2mmol(51mg)。1g头孢噻肟溶于14ml灭菌注射用水形成等渗溶液。
4. 配制肌内注射液时，0.5g、1.0g或2.0g的头孢噻肟分别加入2ml、3ml或5ml灭菌注射用水。供静脉注射的溶液，加至少10～20ml灭菌注射用水于上述不同量的头孢噻肟内，于5～10分钟内徐缓注入。静脉滴注时，将静脉注射液再用适当溶剂稀释至100～500ml。肌内注射剂量超过2g时，应分不同部位注射。
5. 肾功能减退者应在减少剂量情况下慎用；有胃肠道疾病或肾功能减退者慎用。
6. 本品与氨基糖苷类不可同瓶滴注。本品主要成分为头孢噻肟钠。本品为白色，类白色或微黄白色结晶性粉末。本品可经乳汁排出，哺乳期妇女应用本品时虽无发生问题的报告，但应用本品时宜暂停哺乳。本品可透过血胎盘屏障进入胎儿血循环，孕妇应限用于有确切适应证的患者。婴幼儿不宜作肌内注射。老年患者用药根据肾功能适当减量。1. 与庆大霉素或妥布霉素合用对铜绿假单胞菌均有协同作用；与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌有协同作用。
2. 与氨基糖苷类抗生素联合应用时，用药期间应随访肾功能。
3. 大剂量头孢噻肟与强利尿药联合应用时，应注意肾功能变化。
4. 头孢噻肟可用氯化钠注射液或葡萄糖液稀释，但不能与碳酸氢钠液混合。
5. 与阿洛西林或美洛西林等合用，可使本品的总清除率降低，如两者合用需适当减低剂量。头孢噻肟为第三代头孢菌素，抗菌谱广，对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细 菌等革兰阴性菌有强大活性。对普通变形杆菌和枸橼酸杆菌属亦有良好作用。阴沟肠杆菌、产气肠杆菌对本品比较耐药。本品对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活 性。头孢噻肟对流感杆菌、淋病奈瑟菌（包括产b内酰胺酶株）、脑膜炎奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有强大作用。本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差，对溶血性链 球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌的活性强，肠球菌属对本品耐药。凯福隆咨询评价用前咨询用后评价全国药店位置筛选：江西全部极速送药凯福隆生产企业：华北制药河北华民药业有限责任公司温馨提示：请留下您的信息，我们会尽快与您联系包装选择：0.5g数
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化学药品处方药非医保
批准文号：国药准字H
生产企业：华北制药河北华民药业有限责任公司
功能主治：本品为第三代头孢菌素，抗菌谱广。适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染﹑尿路感染﹑脑膜炎﹑败血症﹑腹腔感染﹑盆腔...
用法用量：成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴
相关疾病：
,其他下呼吸道感染
请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用
药品说明书
通用名称：注射用头孢噻肟钠
商品名称：凯福隆
汉语拼音：kaifulong
主要成份 本品主要成分为头孢噻肟钠。
性状 本品为白色至微黄色结晶或粉末。
适应症 本品为第三代头孢菌素，抗菌谱广。适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染﹑尿路感染﹑脑膜炎﹑败血症﹑腹腔感染﹑盆腔感染﹑皮肤软组织感染﹑生殖道感染﹑骨和关节感染等。头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。
主治疾病 肺炎,其他下呼吸道感染,尿路感染,脑膜炎,败血症,腹腔感染,盆腔感染,皮肤软组织感染,生殖道感染,骨和关节感染,小儿脑膜炎
规格型号 按C16H17N5O7S2计1.0g
用法用量 成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g，一日最高剂量不超过12g。治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g。新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg,出生大于7日者，每8小时50mg/kg。治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg，均以静脉给药。严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。血清肌酐值超过424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时，本品的维持量应减半；血清肌酐超过751μmol/L(8.5mg)时，维持量为正常量的1/4。需血液透析者一日0.5～2g。但在透析后应加用1次剂量。
不良反应 不良反应发生率低，约3%～5%。 1.有皮疹和药物热、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。 2.碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高，暂时性血尿素氮和肌酐升高等。 3.白细胞减少、酸性粒细胞增多或血小板减少少见。 4.偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红。 5.极少数病人可发生粘膜念珠菌病。
禁忌 对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
注意事项 1.交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素类或头霉素也可能过敏。对青霉素或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。应用本品发生过敏性休克时，予以肾上腺素、保持呼吸道通畅、吸氧、糖皮质激素及抗组胺药等紧急措施。 2.对诊断的干扰：应用本品的病人抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；孕妇产前应用本品，此反应可出现于新生儿。用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性。血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。 3.头孢噻肟钠1.05g约相当于1g头孢噻肟，每1g头孢噻肟钠含钠量约为2.2mmol(51mg)。1g头孢噻肟溶于14ml灭菌注射用水形成等渗溶液。 4.配制肌内注射液时，0.5g、1.0g或2.0g的头孢噻肟分别加入2ml、3ml或5ml灭菌注射用水。供静脉注射的溶液，加至少10～20ml灭菌注射用水于上述不同量的头孢噻肟内，于5～10分钟内徐缓注入。静脉滴注时，将静脉注射液再用适当溶剂稀释至100～500ml。肌内注射剂量超过2g时，应分不同部位注射。 5.肾功能减退者应在减少剂量情况下慎用；有胃肠道疾病或肾功能减退者慎用。 6.本品与氨基糖甙类不可同瓶滴注。 7.本品快速静脉注射（小于60秒）可能引起致命性心律紊乱。 8.大计量头孢噻肟与强利尿剂（如呋塞米）合用可能影响肾功能，应注意肾功能变化。 9.应用头孢噻肟可能引起假膜性肠炎。在应用过程中如发生腹泻且怀疑为假膜性肠炎时。应立即停药并予以甲硝唑口服，无效时考虑口服万古霉素或去甲万古霉素。 10.长期应用本品可能导致不敏感或耐药菌的过度繁殖，需要严密观察。一旦发生二重感染，需予以相应处理。 11.应用本品治疗可能发生中性粒细胞减少及罕见的粒细胞缺乏症，尤其是长期治疗。因此，疗程超过10者应监测血常规。 12.本品对局部组织有刺激作用。在绝大多数病例中，改变注射部位即可解决血管周围外渗。极个别情况下可能发生广泛血管周围外渗，并导致组织坏死，可能需要外科治疗。
药物相互作用 1.与庆大霉素或妥布霉素合用对铜绿假单胞菌均有协同作用；与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌有协同作用。 2.与氨基糖甙类抗生素联合应用时，用药期间应随访肾功能。 3.大剂量头孢噻肟与强利尿药联合应用时，应注意肾功能变化。 4.头孢噻肟可用氯化钠注射液或葡萄糖液稀释，但不能与碳酸氢钠液混合。 5.与阿洛西林或美洛西林等合用，可使本品的总清除率降低，如两者合用需适当减低剂量。
贮藏 密闭，在凉暗（系指避光并不超过20℃）干燥处保存。
有效期 24个月
执行标准 《中国药典》2010年版二部
批准文号 国药准字H
生产企业 华北制药河北华民药业有限责任公司
热门药品咨询病友点评专家点评
问05-26 19:52:31
答病情分析:你好，根据你描述的情况多考虑是属于过敏性导致的神经性头痛的情况，这个情况是需要继续做调节治疗为宜。指导意见:现在的情况是建议在医生的指导下服用敏迪+葡萄糖酸钙+维生素C+维生素B1做调节治疗为宜。同时注意避免劳累，避免熬夜，避免吃生冷辛辣刺激性的食物，这样的话就会逐渐恢复正常的。 [详情]
问07-29 14:08:21
答病情分析:你好，注射用青霉素的副作用是最小的。指导意见:也是怀孕期间可以放心使用的抗生素，注射用头孢噻肟钠也是可以放心使用的。对孩子也是没有影响的。 [详情]
问11-30 11:25:39
答你好啊，用药时需要权衡利弊，利大于弊，就要应用，头孢噻肟纳是对通过肾脏代谢，有些副作用，但不是你说的那样大，婴儿用量很少，可以多用几天。[详情]
综合评分：
本品为头孢菌素类第三代抗生素，抗菌谱广，抗菌作用强，尤其对革兰氏阴性菌作用强大，注意对头孢菌素类药物过敏者禁用。
综合评分：
本品是第三代头孢菌素。对于肺部感染效果很好。比第二代第一代头孢菌素肾损害基本是没有的。所以对于肾功能不好得患者可以选用本品。& 注射用头孢噻肟钠(凯福隆)(1.0g)-华北制药河北华民药业有限责任公司
联系人: 陈经理
联系方式:5
产品批号未知
商品规格1.0g
商品包装400盒
批准文号国药准字H
生产企业华北制药河北华民药业有限责任公司
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零:55.63整:50.57
产品说明书
商品评价(0)
【药品名称】
注射用头孢噻肟钠
【英文名】
Cefotaxime Sodium for Injection
【汉语拼音】
Zhusheyong Toubaosaiwona
【主要成分】
本品主要成分为头孢噻肟钠，其化学名为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
【分子式】
C16H16N5NaO7S2
【分子量】
本品为白色，类白色或微黄白色结晶性粉末。
【药理、毒理】
头孢噻肟为第三代头孢菌素，抗菌谱广，对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有强大活性。对普通变形杆菌和枸橼酸杆菌属亦有良好作用。阴沟肠杆菌、产气肠杆菌对本品比较耐药。本品对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性。头孢噻肟对流感杆菌、淋病奈瑟菌（包括产β内酰胺酶株）、脑膜炎奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有强大作用。本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差，对溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌的活性强，肠球菌属对本品耐药。
【药代动力学】
肌内注射本品0.5g或1.0g后，0.5小时达血药峰浓度(Cmax)，分别为12mg/L和25mg/L，8小时后血中仍可测出有效浓度。于5分钟内静脉注射本品1g或2g，即刻血药峰浓度分别为102mg/L和215mg/L，4小时后2g组尚可测得3.3mg/L。30分钟内静脉滴注1g后的即刻血药浓度为41mg/L，4小时的血药浓度为1.5mg/L。头孢噻肟广泛分布于全身各种组织和体液中。正常脑脊液中的药物浓度很低；脑膜炎患者应用本品后，脑脊液中可达有效浓度。支气管分泌物、中耳溢液、胸腔积液、脓胸脓液、腹水、胆囊壁、胆汁、骨组织中亦均可达有效浓度。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量亦可进入乳汁。白内障病人静脉注射2g后，前房液中药物浓度为0.3～2.3mg/L。蛋白结合率30%～50%。1/3～1/2的药物在体内代谢成为去乙酰头孢噻肟（抗菌活性为头孢噻肟的1/10）和其他无活性的代谢物。本品血消除半衰期(t1/2β)为1.5小时，老年人的t1/2β（2～2.5小时）较年轻人为长，肾功能不全者t1/2β可延长为14.6小时。约80%（74%～88%）的给药量经肾排泄，其中约50%～60%为原形药，10%～20%为去乙酰头孢噻肟，头孢噻肟经胆汁排泄的量甚少，约为给药量的0.01%～0.1%。丙磺舒可使头孢噻肟的肾清除减少5%，t1/2β延长45%。血液透析能将62.3%的药物自体内清除。腹膜透析对药物的清除量很少。
【适应症】
适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。
【用法与用量】
成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g，一日最高剂量不超过12g。治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g。新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg，出生大于7日者，每8小时50mg/kg。治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg，均以静脉给药。
严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。血清肌酐值超过424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时，本品的维持量应减半；血清肌酐超过751μmol/L(8.5mg)时，维持量为正常量的1/4。需血液透析者一日0.5～2g。但在透析后应加用1次剂量。
【不良反应】
不良反应发生率低，约3%～5%。
1．有皮疹和药物热、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。
2．碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等。
3．白细胞减少、酸性粒细胞增多或血小板减少少见。
4．偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红。
5．极少数病人可发生粘膜念珠菌病。
【禁忌症】
对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
【注意事项】
1．交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素类或头霉素也可能过敏。对青霉素或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。
2．对诊断的干扰：应用本品的病人抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性；孕妇产前应用本品，此反应可出现于新生儿。用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性。血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。
3．头孢噻肟钠1.05g约相当于1g头孢噻肟，每1g头孢噻肟钠含钠量约为2.2mmol(51mg)。1g头孢噻肟溶于14ml灭菌注射用水形成等渗溶液。
4．配制肌内注射液时，0.5g、1.0g或2.0g的头孢噻肟分别加入2ml、3ml或5ml灭菌注射用水。供静脉注射的溶液，加至少10～20ml灭菌注射用水于上述不同量的头孢噻肟内，于5～10分钟内徐缓注入。静脉滴注时，将静脉注射液再用适当溶剂稀释至100～500ml。肌内注射剂量超过2g时，应分不同部位注射。
5．肾功能减退者应在减少剂量情况下慎用；有胃肠道疾病或肾功能减退者慎用。
6．本品与氨基糖苷类不可同瓶滴注。
【妊娠及哺乳期妇女用药】
本品可经乳汁排出，哺乳期妇女应用本品时虽无发生问题的报告，但应用本品时宜暂停哺乳。本品可透过血胎盘屏障进入胎儿血循环，孕妇应限用于有确切适应证的患者。
【老年患者用药】
老年患者用药根据肾功能适当减量。
【儿童用药】
婴幼儿不宜作肌内注射。
【药物相互作用】
1．与庆大霉素或妥布霉素合用对铜绿假单胞菌均有协同作用；与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌有协同作用。
2．与氨基糖苷类抗生素联合应用时，用药期间应随访肾功能。
3．大剂量头孢噻肟与强利尿药联合应用时，应注意肾功能变化。
4．头孢噻肟可用氯化钠注射液或葡萄糖液稀释，但不能与碳酸氢钠液混合。
5．与阿洛西林或美洛西林等合用，可使本品的总清除率降低，如两者合用需适当减低剂量。
【用药过量】
本品无特效拮抗药，药物过量时主要给予对症治疗和大量饮水及补液等。
C16H16N5NaO7S2计算(1)0.5g (2)1.0g (3)2.0g
密闭，在凉暗干燥处保存。
【有效期】
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来自局域网&&　52岁提问时间：
病情描述:注射用头孢噻肟钠过敏没能及时发现会怎样？过了两个小时还会过敏吗？检查及治疗情况:做过手术
医生的回答
回答时间：
一般使用两个小时后过敏的可能性不大了，使用后如果没有异常症状，可以暂时观察，如果出现异常症状，要及时就医检查治疗。
来自广东&&　52岁提问时间：
病情描述:注射用头孢噻肟钠过敏没能及时发现会怎样？过了两个小时还会过敏吗检查及治疗情况:做过手术
医生的回答
回答时间：
你好；用药两小时后过敏一般表现会有皮疹伴瘙痒，一般不会很严重，建议及时就医对症抗过敏治疗的。
来自广东佛山&&　52岁提问时间：
病情描述:我妈下午四五点的时候注射用头孢噻肟钠现在头痛，没胃口，肚子痛，还流鼻涕，觉得冷，觉得脸很热，是不是过敏了？检查及治疗情况:一个月前做过手术
医生的回答
回答时间：
出现这种情况不能确定是过敏，一般多见于炎症感染，胃肠道病变，着凉感冒等导致，另外也有可能当是药物副作用引起，最好就医做一下血常规等检查，根据检查选择药物进行治疗。
来自广东佛山&&　52岁提问时间：
病情描述:我妈下午四五点的时候注射用头孢噻肟钠现在头痛，没胃口，肚子痛，还流鼻涕，觉得冷，是不是过敏了检查及治疗情况:做过收拾
医生的回答
回答时间：
出现这种症状不能确诊是过敏，过敏一般会出现皮肤搔痒，皮肤发红，出现皮疹等症状，出现肚子疼等症状注意是否有其他异常疾病，可以到医院做一下血常规B超等检查，明确诊断后再进行治疗。
来自福建福州&&女　1岁提问时间：
性别：女年龄：1病情描述:注射用头孢噻肟钠打开后有效期是多久
医生的回答
回答时间：
病情分析：你好，先锋类的药物都是现用现配为好，如果溶解的话，时间长了容易变质。意见建议：建议两小时内使用或保鲜6小时内使用为好，时间过长建议丢弃。
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用来治疗什么病，是否有使用其他药品，你对该药有什么疑惑？
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