【吉林敖东】硫酸庆大霉素注射液(2ml:8万单位)-吉林敖东药业集团延吉股份有限公司
【吉林敖东】硫酸庆大霉素注射液(2ml:8万单位)-吉林敖东药业集团延吉股份有限公司
规格2ml:8万单位
产品包装300盒
有效期一年以上(不包含一年)
批准文号国药准字h
产品说明书
【药品名称】
注射用硫酸庆大霉素
【英文名】
Gentamycin Sulfate for Injection
【汉语拼音】
Zhusheyong Liusuan Qingdameisu
【主要成分】
本品主要成分为硫酸庆大霉素
本品为白色或类白色粉末；无臭；有引湿性。
【药理、毒理】
氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)中甲氧西林敏感菌株的约80％有良好抗菌作用，但甲氧西林耐药株则对本品多数耐药。对链球菌属和肺炎链球菌的作用较差，肠球菌属则对本品大多耐药。本品与β内酰胺类合用时，多数可获得协同抗菌作用。
本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。
【药代动力学】
本品肌内注射后吸收迅速而完全，在0.5～1小时达到血药峰浓度(Cmax)。消除半衰期(T1/2β)约2～3小时，肾功能减退者可显著延长。蛋白结合率低。在体内可分布于各种组织和体液中，在肾皮质细胞中积聚，也可通过胎盘屏障进入胎儿体内，不易透过血-脑脊液屏障进入脑组织和脑脊液中。在体内不代谢，以原型经肾小球滤过随尿排出，给药后24小时内排出给药量的50%～93％。血液透析与腹膜透析可从血液中清除相当药量，使半衰期显著缩短。
【适应症】
抗感染药。
1．适用于治疗敏感革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌以及甲氧西林敏感的葡萄球菌所致的严重感染，如败血症、下呼吸道感染、肠道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮肤软组织感染、复杂性尿路感染等。治疗腹腔感染及盆腔感染时应与抗厌氧菌药物合用，临床上多采用庆大霉素与其他抗菌药联合应用。与青霉素(或氨苄西林)合用可治疗肠球菌属感染。
2．用于敏感细菌所致中枢神经系统感染，如脑膜炎、脑室炎时，可同时用本品鞘内注射作为辅助治疗。
【用法与用量】
肌内注射、静脉滴注、鞘内及脑室内给药。
1.成人，肌内注射或静脉滴注。成人一次80mg（8万单位），或按体重一次1～1.7mg/kg，每8小时1次；体重小于60kg者，一日1次给药3mg/kg；体重大于60kg者，总量不超过160mg，每24小时1次。疗程为7～10日。静滴时将一次剂量加入50～200ml的0.9%氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中，一日1次静滴时加入的液体量应不少于300ml，使药液浓度不超过0.1%，该溶液应在30～60分钟内缓慢滴入，以免发生神经肌肉阻滞作用。
2.小儿肌内注射液或静脉滴注，一次2.5mg/kg，每12小时1次；或一次1.7mg/kg，每8小时1次。疗程为7～10日，用药期间应尽可能监测血药浓度，尤其是新生儿或婴儿。
3.鞘内及脑室内给药 剂量为成人一次4～8mg，小儿(3个月以上)一次1～2mg，每2～3日1次。注射时将药液稀释至不超过0.2%的浓度，抽入5ml或10ml的无菌针筒内，进行腰椎穿刺后先使相当量的脑脊液流入针筒内，边抽边推，将全部药液于3～5分钟内缓缓注入。
4.肾功能减退患者的用量：按肾功能正常者每8小时1次，一次的正常剂量为1～1.7mg/kg，肌酐清除率为10～50ml/min时，每12小时1次，一次为正常剂量的30～70％；肌酐清除率<10ml/min时，每24～48小时给予正常剂量的20～30％。肌酐清除率可直接测定或从患者血肌酐值按下式计算：
成年男性肌酐清除率＝(140-年龄)×标准体重(kg)/72×患者血肌酐浓度(mg/dl)或(140-年龄)×标准体重(kg)/50×患者血肌酐浓度(μmol/L)
成年女性肌酐清除率＝(140-年龄)×标准体重(kg)/72×患者血肌酐浓度(mg/dl)×0.85或(140-年龄)×标准体重(kg)/50×患者血肌酐浓度(μmol/L)×0.85
5.血液透析后可按感染严重程度，成人按体重一次补给剂量1～1.7mg/kg，小儿(3个月以上)一次补给2～2.5mg/kg。
【不良反应】
1．用药过程中可能引起听力减退、耳鸣或耳部饱满感等耳毒性反应，影响前庭功能时可发生步履不稳、眩晕。也可能发生血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴等肾毒性反应。发生率较低者有因神经肌肉阻滞或肾毒性引起的呼吸困难、嗜睡、软弱无力等。偶有皮疹、恶心、呕吐、肝功能减退、白细胞减少、粒细胞减少、贫血、低血压等。
2．少数患者停药后可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感等耳毒性症状，应引起注意。
3．全身给药合并鞘内注射可能引起腿部抽搐、皮疹、发热和全身痉挛等。
【禁忌症】
对本品或其他氨基糖苷类过敏者禁用。
【注意事项】
1．下列情况应慎用本品：失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病及肾功能损害患者。
2．交叉过敏，对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者，可能对本品过敏。
3．在用药前、用药过程中应定期进行尿常规和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。必要时作听力检查或听电图尤其高频听力测定以及温度刺激试验，以检测前庭毒性。
4．有条件时，疗程中应监测血药浓度，并据以调整剂量，尤其对新生儿、老年和肾功能减退患者。每8小时1次给药者有效血药浓度应保持在4～8mg/L,避免峰浓度超过10mg/L，谷浓度保持在1～2mg/L，;每24小时1次给药者血药峰浓度应保持在12~16mg/L，谷浓度应<1mg/L。接受鞘内注射者应同时监测脑脊液内药物浓度。
5．不能测定血药浓度时，应根据测得的肌酐清除率调整剂量。
6．给予首次饱和剂量（1～2mg/kg）后，有肾功能不全、前庭功能或听力减退的患者所用维持量应酌减。
7．应给予患者足够的水分，以减少肾小管的损害。
8．长期应用可能导致耐药菌过度生长。
9．不宜用于皮下注射。
10．本品有抑制呼吸作用，不得静脉推注。
11．对诊断的干扰：本品可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清胆红素浓度及乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。
【妊娠及哺乳期妇女用药】
本品可穿过胎盘屏障进入胎儿组织，有引起胎儿听力损害的可能，孕妇使用本品前应充分权衡利弊。本品在乳汁中分泌量很少，但通常哺乳期妇女在用药期仍宜暂停哺乳。
【儿童用药】
庆大霉素属氨基糖苷类，在儿科中应慎用，尤其早产儿及新生儿，因其肾脏组织尚未发育完全，使本类药物的半衰期延长，易在体内积蓄而产生毒性反应。
【老年患者用药】
老年患者的肾功能有一定程度的生理性减退，即使肾功能测定值在正常范围内，仍应慎用。老年患者应用本品后较易产生各种毒性反应，应尽可能在疗程中监测血药浓度。
【药物相互作用】
1．与其他氨基糖苷类、第一代头孢类合用或先后连续局部或全身应用，可能增加其产生耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。
2．与神经肌肉阻滞剂合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状。
3．与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。
4．与头孢噻吩、头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性。
5．与多粘菌素类注射剂合用或先后连续局部或全身应用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。
6．其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用，以免加重肾毒性或耳毒性。
7．氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活。本品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。本品亦不宜与其他药物同瓶滴注。
【用药过量】
本品无特异性拮抗药，过量或引起毒性反应时，主要用对症疗法和支持疗法，同时补充大量水分。血液透析或腹膜透析有助于从血中清除庆大霉素。
2.12万单位
3.16万单位
严封，在干燥处保存。
通用名：硫酸庆大霉素注射液生产商：吉林敖东药业集团延吉股份有限公司规
格：2ml:8万单位经销商：注册Vip会员查看经销商信息
供应价格：2.25供应价格更新时间：日
装：300计价单位：盒
剂 型：注射剂批准文号：国药准字h
商品名：吉林敖东新 药：
医保类型：中药保护品种：
OTC：政府定价：
产品编号：P00935委托加工：
优质优价中成药：标签信息：
质量标准：委托加工：
国家基本药物：国家最高指导零售价：0.00元
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内蒙古康源药业有限公司
证书编号：内
发证日期：
有效期至：
企业名称：内蒙古康源药业有限公司
法定代表人：杨惠波
企业负责人：肖梓道
企业类型：有限责任公司（法人独资）
注册地址：通辽市科左后旗甘旗卡镇
生产地址：通辽市科左后旗甘旗卡镇铁东*
生产范围：大容量注射剂（多层共挤输液袋）、小容量注射剂、混悬剂、口服溶液剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、原料药（右旋糖酐铁、盐酸替罗非班）*
企业网址：联系电话：　
100ml:10g(按无水物计)
每粒装0.5g(含盐酸托哌酮50mg)
5ml:175mg(三七总皂苷)
2ml:70mg(三七总皂苷)
每粒装0.60g
100ml:磷酸川芎嗪100mg与葡萄糖5g
100ml:多索茶碱0.3g与葡萄糖5g
盐酸替罗非班
10ml:50mg(Fe);5ml:25mg(Fe)
250ml:磷酸川芎嗪50mg与葡萄糖12.5g
250ml:葡萄糖12.5g,氯化钠2.25g
250ml:甲硝唑0.5g与氯化钠2.25g
500ml:葡萄糖25g,氯化钠4.5g
250ml:12.5g
500ml:氯化钠4.25g,氯化钾0.15g,氯化钙0.165g
100ml:0.9g
250ml:2.25g
500ml:4.5g
500ml:盐酸倍他司汀0.02g,氯化钠4.5g
右旋糖酐铁
5ml:0.1g(以阿魏酸钠二水合物计)
100ml: 胞磷胆碱钠0.5 g 与葡萄糖5g
100ml:胞磷胆碱钠0.25g与葡萄糖5g
100ml:乳酸左氧氟沙星0.5g(以左氧氟沙星计)与氯化钠0.9g
100ml:乳酸左氧氟沙星0.3g(以左氧氟沙星计)与氯化钠0.9g
100ml:乳酸左氧氟沙星0.2g(以C18H20FN3O4计)与氯化钠0.9g
按C3H7O4P计算,0.1g(10万单位)
按C3H7O4P计算,0.125g(12.5万单位)
2ml:氨基比林100mg,安替比林40mg,巴比妥18mg
每片含对乙酰氨基酚125mg,人工牛黄5mg,马来酸氯苯那敏0.5mg
每粒含氢氧化铝140mg,维生素U50mg,颠茄浸膏10mg
每片含茶碱25mg,咖啡因15mg,可可碱25mg,盐酸麻黄碱10mg,颠茄浸膏
每粒含对乙酰氨基酚250mg,咖啡因15mg,马来酸氯苯那敏1mg,人工牛黄10
每片含:氨基比林150mg,咖啡因40mg
每片含阿司匹林0.22g,非那西丁0.15g和咖啡因35mg
每片含铝酸铋200mg,重质碳酸镁400mg,碳酸氢钠200mg,甘草浸膏粉30
10ml:0.125g(以红霉素计)
利福平胶囊(Ⅱ)
0.225g(按C43H58N4O12计)
2ml:8万单位
1ml:4万单位
500ml:30g右旋糖酐40与25g葡萄糖
250ml:12.5g
100ml:诺氟沙星0.2g,葡萄糖5g
250ml:甲硝唑0.5g与葡萄糖12.5g
0.25g(25万单位)
每片含氨基比林150mg,非那西丁150mg,咖啡因50mg,苯巴比妥15mg
本品为复方制剂,每片含磺胺甲噁唑0.2g,磺胺嘧啶0.2g及甲氧苄啶0.08g
按C17H17ClO6计算0.1g
每片含:磺胺甲噁唑0.4g和甲氧苄啶0.08g
按C18H34N2O6S 计算0.25g
0.1g(10万单位)
按C18H33ClN2O5S 计算0.15g
20mg(以苯丙哌林计)
每片含主要成份氢氧化铝0.245g,三硅酸镁0.105g,颠茄流浸膏0.0026
500ml:125g
2ml:0.3g(按C18H33CLN2O5S计)
对乙酰氨基酚0.25g,盐酸金刚烷胺0.1g,咖啡因0.015g,人工牛黄0.0
4ml∶100mg(按Fe计算)
100ml:曲克芦丁0.4g与氯化钠0.9g
100ml:盐酸氨溴索15mg与葡萄糖5g
100ml:3.224g(总氨基酸)与5g木糖醇
250ml:8.06g(总氨基酸)与12.5g木糖醇
500ml:16.12g (总氨基酸)与25g木糖醇
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药品名称 包装 参考零售价格
参考批发价格
甲硝唑葡萄糖注射液 1*250ml:12.5g瓶/瓶 ￥0 ￥1
葡萄糖氯化钠注射液 1*500ml:25g（5%）/瓶 ￥4.02 ￥1.45
右旋糖酐40葡萄糖注射液 1*500ml:30g/瓶 ￥14.82 ￥4.75
盐酸倍他司汀氯化钠注射液 1*500ml:20mg瓶/瓶 ￥0 ￥1.9
甘露醇注射液 1*250ml:50g（20%）瓶/瓶 ￥0 ￥1.65
葡萄糖注射液 1*500ml:25g（5%）/瓶 ￥4.27 ￥1.45
葡萄糖注射液 1*500ml:50g（10%）/瓶 ￥4.45 ￥1.52
氯化钠注射液 1*250ml:2.25g（0.9%）/瓶 ￥3.69 ￥1.18
葡萄糖注射液 1*250ml:12.5g（5%）/瓶 ￥3.85 ￥1.23
氯化钠注射液 1*500ml:4.5g（0.9%）/瓶 ￥3.96 ￥1.38
葡萄糖注射液 1*250ml:25g（10%）/瓶 ￥4.03 ￥1.43
[浙江国镜药业有限公司]　-- 生产的药品
药品名称 包装 参考零售价格
参考批发价格
氧氟沙星葡萄糖注射液 1*100ml:0.2g/瓶 ￥0 ￥1.58
甲硝唑注射液 1*100ml:0.5g/瓶 ￥0 ￥1.14
甲硝唑片 100*0.2g粒/盒 ￥3.61 ￥0
甲硝唑片 21*0.2g片/盒 ￥ ￥
头孢拉定胶囊 10*0.25g/盒 ￥ ￥
头孢拉定胶囊 24*0.25g粒/盒 ￥16.43 ￥3.7
葡萄糖氯化钠注射液 1*100ml:5g（5%）瓶/瓶 ￥0 ￥1.38
葡萄糖氯化钠注射液 1*250ml:12.5g（5%）瓶/瓶 ￥0 ￥1.55
葡萄糖氯化钠注射液 1*500ml:25g（5%）瓶/瓶 ￥0 ￥1.6
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药品名称：硫酸庆大霉素注射液 　　拼音简码：LSQDMSZSY
规格：2ml:8万单位*10支　剂型：注射剂　包装单位：盒
批准文号：　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：开封制药(集团)有限公司
主治疾病：脑室炎& 葡萄球菌甲氧西林敏感株感染& 铜绿假单胞菌感染& 肠杆菌属感染& 克雷伯菌属感染& 敏感革兰阴性杆菌感染& 沙雷菌属感染& 变形杆菌属感染& 大肠埃希菌感染& 敏感细菌感染& 盆腔感染& 腹腔感染& 复杂性尿路感染& 肠道感染& 脑膜炎& 下呼吸道感染& 中枢神经系统感染& 皮肤软组织感染& 败血症&
【产品名称】硫酸庆大霉素注射液
【规格】2ml:8万单位*10支
【主要成份】为硫酸庆大霉素，为一种多组分抗生素，含C1、C1a、C2a、C2等组分。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】1.本品用于治疗敏感革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的严重感染，如败血症、下呼吸道感染、肠道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮肤软组织感染、复杂性尿路感染等。治疗腹腔感染及盆腔感染时应与抗厌氧菌药物合用，临床上多采用庆大霉素与其他抗菌药联合应用。与青霉素(或氨苄西林)合用可治疗肠球菌属感染。2.用于敏感细菌所致中枢神经系统感染，如脑膜炎、脑室炎时，可同时用本品鞘内注射作为辅助治疗。
【用法用量】1.成人 肌内注射或稀释后静脉滴注，一次80mg（8万单位），或按体重一次1～1.7mg/kg，每8小时1次；或一次5mg/kg，每24小时1次。疗程为7～14日。静滴时将一次剂量加入50～200ml的0.9%氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中，一日1次静滴时加入的液体量应不少于300ml，使药液浓度不超过0.1%，该溶液应在30～60分钟内缓慢滴入，以免发生神经肌肉阻滞作用。2.小儿 肌内注射或稀释后静脉滴注，一次2.5mg/kg，每12小时1次；或一次1.7mg/kg，每8小时1次。疗程为7～14日，期间应尽可能监测血药浓度，尤其新生儿或婴儿。3.鞘内及脑室内给药 剂量为成人一次4～8mg，小儿(3个月以上)一次1～2mg，每2～3日1次。注射时将药液稀释至不超过0.2%的浓度，抽入5ml或10ml的无菌针筒内，进行腰椎穿刺后先使相当量的脑脊液流入针筒内，边抽边推，将全部药液于3～5分钟内缓缓注入。4.肾功能减退患者的用量：按肾功能正常者每8小时1次，一次的正常剂量为1～1.7mg/kg，肌酐清除率为10～50ml/min时，每12小时1次，一次为正常剂量的30～70％；肌酐清除率<10ml/min时，每24～48小时给予正常剂量的20～30％。
【不良反应】1.用药过程中可能引起听力减退、耳鸣或耳部饱满感等耳毒性反应，影响前庭功能时可发生步履不稳、眩晕。也可能发生血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴等肾毒性反应。发生率较低者有因神经肌肉阻滞或肾毒性引起的呼吸困难、嗜睡、软弱无力等。偶有皮疹、恶心、呕吐、肝功能减退、白细胞减少、粒细胞减少、贫血、低血压等。2.少数患者停药后可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感等耳毒性症状，应引起注意。3．全身给药合并鞘内注射可能引起腿部抽搐、皮疹、发热和全身痉挛等。
【禁忌】对本品或其他氨基糖苷类过敏者禁用。
【注意事项】1.下列情况应慎用本品：失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病及肾功能损害患者。2.交叉过敏，对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者，可能对本品过敏。3.在用药前、用药过程中应定期进行尿常规和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。必要时作听力检查或听电图尤其高频听力测定以及温度刺激试验，以检测前庭毒性。4.有条件时疗程中应监测血药浓度,并据以调整剂量,尤其对新生儿、老年和肾功能减退患者。每8小时1次给药者有效血药浓度应保持在4～10?g/ml,避免峰浓度超过12?g/ml，谷浓度保持在1～2?g/每24小时1次给药者血药峰浓度应保持在16～24?g/ml，谷浓度应<1?g/ml。接受鞘内注射者应同时监测脑脊液内药物浓度。5.不能测定血药浓度时，应根据测得的肌酐清除率调整剂量。6.给予首次饱和剂量（1～2mg/kg）后，有肾功能不全、前庭功能或听力减退的患者所用维持量应酌减。7.应给予患者足够的水分，以减少肾小管的损害。8.长期应用可能导致耐药菌过度生长。9.不宜用于皮下注射。10.本品有抑制呼吸作用，不得静脉推注。11.对诊断的干扰：本品可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(GOT)、血清胆红素浓度及乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。
【药物相互作用】1.与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。2.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。3.与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。4.与多粘菌素类合用或先后连续应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。5.其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用,以免加重肾毒性或耳毒性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可穿过胎盘屏障进入胎儿组织，有引起胎儿听力损害的可能，孕妇使用本品前应充分权衡利弊。本品在乳汁中分泌量很少，但通常哺乳期妇女在用药期仍宜暂停哺乳。
【老年患者用药】老年患者的肾功能有一定程度的生理性减退，即使肾功能测定值在正常范围内，仍应采用较小治疗量。老年患者应用本品后较易产生各种毒性反应，应尽可能在疗程中监测血药浓度。
【贮藏】密闭，在凉暗处保存。
【有效期】24个月。
【生产厂家】开封制药(集团)有限公司
【批准文号】国药准字H
【生产地址】开封市禹南街1号
硫酸庆大霉素注射液药物过量：本品无特异性拮抗药，过量或引起毒性反应时，主要用对症疗法和支持疗法，同时补充大量水分。血液透析或腹膜透析有助于从血中清除庆大霉素。为无色或几乎无色的澄明液体。
摘要：硫酸庆大霉素注射液适用于治疗敏感革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的严重感染，如败血症、下呼吸道感染、肠道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮肤软组织感染、复杂性尿路感染等。
摘要：硫酸庆大霉素注射液为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌作用。
摘要：硫酸庆大霉素注射液肌内注射后吸收迅速而完全，在0.5-1小时达到血药峰浓度(Cmax)。血消除半衰期T1/2约2-3小时，肾功能减退者可显著延长。蛋白结合率低。在体内可分布于各种组织和体液中，在肾皮质细胞中积聚，也可通过胎盘屏障进入胎儿体内，不易透过血-脑脊液屏障进入脑组织和脑脊液中。
摘要：硫酸庆大霉素注射液可穿过胎盘屏障进入胎儿组织，有引起胎儿听力损害的可能，孕妇使用本品前应充分权衡利弊。硫酸庆大霉素注射液在乳汁中分泌量很少，但通常哺乳期妇女在用药期仍宜暂停哺乳。老年患者应用本品后较易产生各种毒性反应，应尽可能在疗程中监测血药浓度。
摘要：硫酸庆大霉素注射液适用于治疗敏感革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的严重感染，如败血症、下呼吸道感染、肠道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮肤软组织感染、复杂性尿路感染等。
摘要：硫酸庆大霉素片适用于治疗细菌性痢疾或其他细菌性肠道感染，亦可用于结肠手术前准备。口服。成人一日240～640mg，分4次服用；儿童按体重一日5???10mg/kg，分4次服用。下列情况应慎用本品：失水、第八对脑神经损害，重症肌无力或帕金森病、肾功能损害及溃疡性结肠炎患者。
摘要：硫酸庆大霉素片适用于治疗细菌性痢疾或其他细菌性肠道感染，亦可用于结肠手术前准备。口服。成人一日240～640mg，分4次服用；儿童按体重一日5～10mg/kg，分4次服用。长期口服本品的慢性肠道感染的患者仍应注意出现肾毒性或耳毒性症状的可能。
摘要：硫酸庆大霉素注射液为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。
摘要：硫酸庆大霉素注射液适用于治疗敏感革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的严重感染，如败血症、下呼吸道感染、肠道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮肤软组织感染、复杂性尿路感染等。
摘要：硫酸庆大霉素片适用于治疗细菌性痢疾或其他细菌性肠道感染，亦可用于结肠手术前准备。口服。成人一日240～640mg，分4次服用；儿童按体重一日5～10mg/kg，分4次服用。虽然本品口服后很少吸收，但妊娠期妇女宜慎用本品。哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳。
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