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先天性夜盲症属于残疾人吗？可以办残疾证吗？
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先天性夜盲症属于残疾人吗？可以办残疾证吗？
山东 潍坊 发表时间： 16:57
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律所：山东衡明律师事务所 回复时间： 15:24
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先天性夜盲的症状有哪些
来源：家庭医生在线
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原发性视网膜色素变性（primary pigmentary degeneratio of the retina）在历史上曾称为“视网膜营养不良”“杆体―锥体营养不良”。（我们认为历史上的这种眼底病称谓应该说更准确）。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。视网膜色素变性是一种少见的遗传
原发性视网膜色素变性（primarypigmentarydegeneratiooftheretina）在历史上曾称为“视网膜营养不良”“杆体―锥体营养不良”。（我们认为历史上的这种称谓应该说更准确）。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。视网膜色素变性是一种少见的遗传性。本病表现为慢性、进行性视网膜视杆细胞、视锥细胞变性，晚期波及黄斑、视神经最终可导致双目失明。视网膜色素变性分为显性遗传，子女发病率约50%；隐性遗传子女发病率约25%。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传，此类型也分显性和隐性。母亲为基因携带者，本人不发病子女才会发病，这种类型视网膜色素变性多见于男性。视网膜的一些感光细胞（视杆细胞）负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性，患者在暗光环境下视力明显减退（）。夜盲症状常在儿童期即出现，随时间发展，可出现进行性周边视野缺失。在晚期病例中，可仅残存一个小的中心视野（管状视野）。那么，先天性夜盲的症状有哪些？【临床表现】1、症状与功能改变⑴夜盲为本病最早出现的症状常始于儿童或青少年时期且多发生在眼底有可见改变之前。开始时轻随年龄增生逐渐加重。极少数患者早期亦可无夜盲主诉。⑵暗适应检查早期锥细胞功能尚正常杆细胞功能下降使杆细胞曲线终未阈值升高造成光色间差缩小。晚期杆细胞功能丧失锥细胞阈值亦升高形成高位的单相曲线。⑶视野与中心视力早期有环形暗点位置与赤道部病变相符。其后环形暗点向中心和周边慢慢扩大而成管状视野。中心视力早期正常或接近正常随病程发展而逐渐减退最终完全失明。⑷视觉电生理ERG无电位反应尤其ab波熄灭是本病的典型改变其改变常早于眼底出现异常。EOG暗谷、光峰趋于平坦Arden比值明显异常。即使在早期当视野、暗适应、甚至ERG等改变尚不明显时已可查出。故EOG对本病诊断比ERG更为灵敏。需要重点提出的是视觉诱发电位即P-VEP该项检测是在后枕部安置的电极如果多通道全视野、周边视野、中心视野都记录不到p100波就意味着视网膜色素变性患者的病情不仅仅是视网膜视杆、视锥细胞变性的问题而是波及到视神经传导通路不论有多少视力都危在旦夕。⑸色觉多数患者童年时色觉正常而后渐显异常。典型改变为蓝色盲红绿色觉障碍较少。黄斑是负责色觉功能的色觉异常意味着黄斑功能减退。2、眼底检查所见本病早期虽已有夜盲眼底可完全正常。俟后随病程进展而渐次出现。典型的改变有1）视网膜色素沉着始于赤道部色素呈有突的小点继而增多变大呈骨细胞样有时呈不规则的线条状围绕赤道部成宽窄不等的环状排列。色素多位于视网膜血管附近特别多见于静脉的前面可遮盖部分血管或沿血管分布于血管分支处更为密集。以后色素沉着自赤道部向后极和周边逐渐扩展最后布满整个眼底。在此同时视网膜色素上皮层暴露出脉络膜血管而呈豹纹状眼底。晚期脉络膜血管亦硬化暴露呈黄白色条纹。玻璃体混浊呈点状、线状、絮状混浊。2）视网膜血管改变血管一致性狭窄随病程进展而加重尤以动脉为显著。在晚期动脉成细线状于离开视盘一段距离后即难以辨认而似消失但不变成白线亦无白鞘包绕。3）荧光血管眼底造影所见背景荧光大片无荧光区提示脉络膜毛细血管层萎缩。视网膜血管可有闭塞有时还可见到后极部或周边部斑驳状荧光斑。3、特殊临床类型⑴单眼性原发性视网膜色素变性非常罕见。诊断为本型者必须是一眼具有原发性视网膜色素变性的典型改变而另眼完全正常包括眼电生理检查经五年以上随访仍未发病才能确定。此型患者多在中年发病一般无家族史。⑵象限性原发性视网膜色素变性亦甚少见。特点为病变仅累及双眼同一象限与正常区域分界清楚。有相应的视野改变视力较好ERG为低波。荧光造影显示病变区比检眼镜下所见范围大。本型常为散发性但也有常染色体显性、隐性与性连锁隐性遗传的报告。⑶中心性或旁中心性原发性视网膜色素变性有时被命名为“锥体细胞营养不良”亦称逆行性视网膜色素变性。初起即有视力减退与色觉障碍。眼底检查可见黄斑部萎缩病变有骨细胞样色素堆积ERG呈低波或熄灭。早期以视锥细胞损害为主后期才有杆细胞损害。晚期累及周边部视网膜并出现血管改变。⑷无色素性视网膜色素变性是一种具有典型视网膜色素变性的各种症状和所有相关检测异常。检眼镜下亦有整个眼底灰暗、视网膜血管变细、晚期视盘蜡黄色萎缩等改变无色素沉着或仅在周边眼底出现少数几个骨细胞样色素斑故称为无色素性视网膜变性。有人认为本型是视网膜色素变性的早期表现病情发展后仍会出现典型的色素。因此不能构成一单独临床类型。但亦确有始终无色素改变者。本型遗传方式与典型的视网膜色素变性相同有显性、隐性、性连锁隐性遗传三型。（责任编辑：jbwq）
建议：夜盲症症状：夜盲症分为先天性和后天性两种类型，先天性夜盲症是一对常染色体显性或隐形的遗传疾病，患者的视...
1、详询病史，如饮食、发热病及长期腹泻等消化道疾病。
2、检查结膜、角膜情况，注意有无结膜干燥、皱褶、Bitot斑，角膜混浊、软化或穿孔。
3、鉴别暗适应减低的原因及眼干燥症的原因，必要时行暗适应及视网膜电流...
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擅长:胸外科
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来自：广西 桂林
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病情分析： 目前尚无特异性治疗手段.夜盲者还应多食含维生素A的蔬菜,多吃些动物肝脏及蛋类,避免过度疲劳,禁食有刺激性及燥热食物,不饮酒,抽烟
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