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北京出售印度新版特罗凯，北京新版印度特罗凯价格
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实名备案： 未实名备案
经济性质： 其他
经营模式： 代理商,商业服务,
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所在地区： 北京北京
联系地址： 北京市朝阳区酒仙桥168号
产品详细说明
产品英文名称：
EINECS编号：
治疗非小细胞晚期肺癌
外观性状：
& 本公司承诺：诚信为本、货真价实、卖良心药、货到付款、
咨询电话：
---------------北京诚信药业：---------------
北京诚信药业出售正版印度特罗凯、印度特罗凯在09年10月开始重新生产，是由印度第一大肿瘤药公司Natco公司生产，以前停产过一次，这回版权问题解决重新开工。下面是特罗凯简介！&
　　＊目前肺癌最新的生物靶向治疗药物&
　　＊临床研究证实能够显著延长肺癌患者生存期的靶向治疗药物&
　　【药品名称】&
　　商品名：特罗凯&
　　[1]通用名：盐suan厄洛替尼片&
　　英文商品名：Tavceva&
　　英文通用名：Erlotinib HCL Tablets&
　　份子结构名：盐suan厄洛替尼片&
　　化学名称：&
　　N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺yan盐&
　　化学结构式：&
　　分子式：C22H23N3O4&HCl&
　　分子量：429.90&
　　【成份】每片内含150mg厄洛替尼（以盐suan厄洛替尼形式存在）&
　　【性状】圆形、双凸、白色包衣片。&
　　【作用机制】&
　　Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶胞内磷酸化。&
　　【药代动力学】&
　　Tarceva口服后60%吸收，半衰期约36小时，主要由CYP3A4代谢清除。口服Tarceva150mg的生物利用度约60%，4小时后达血浆峰浓度。对591例接受单药Tarceva治疗的药代动力学分析显示，达到稳定血药浓度需7-8 天，患者的年龄、体重、性别与药物的清除速率无显著关系，吸烟可使药物清除率增加24%。&
　　【适应症】&
　　Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。&
　　【禁忌症】对本品及成份过敏者禁用。&
　　【不良反应】&
　　最常见的不良反应是皮疹和腹泻，3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%，皮疹的中位出现时间是8天，腹泻中位出现时间为12天。&
　　发生率大于10%的不良反应有：皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干燥、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛。
公司汇集了以董事长为首的一批业内享有盛誉的优秀行业精英，拥有一批高素质的管理、营销、专业技术人才；建立了国内强大的营销网络、便捷灵活的销售模式、周全细致的服务通道，满足全国各民营医疗机构的需求，并建立了长期良好的业务合作伙伴关系。 公司本着以人为本、以诚为先、全面创新、推进中华民族的健康事业的宗旨立足于市场，不断吸取国内外先进营销体系之精华，以信息、知识、产品、人力、网络等资源为基础，建立起一套行之有效的社会化营销体系。公司拥有严格的质量管理体系，科学的管理制度及灵活的经营机制。 国泰为所有真诚伙伴提供更多、更好、更优质的产品和全方位服务，以优质完整的产品体系打造&一站式购齐（One stop shopping）&的医药物流平台，用心成为中华民族健康事业的领衔推动者。 公司将秉承&专业、诚信&的服务宗旨，真诚地与您实行平等、互利、互助的长期稳定发展。认可企业文化理念和价值观的华鸿人正朝着光辉的方向稳步前进着&&
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联系人：刘经理&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&& 出售印度格列卫：1700 印度易瑞沙：1800
功能与主治：
慢性粒细胞白血病、胃肠道间质肿瘤 甲磺酸伊马替尼是全球第一个获得批准的肿瘤发生相关信号传导抑制剂。
编辑本段用法用量
开始剂量：对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600 mg/日 ；对干扰素治疗失败的慢性期患者，以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。 　　如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日，或从600 mg/日增加到800 mg/日（400 mg，分2次服用）：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。 　　下列情况中必须调整剂量：如治疗过程中出现严重非血液学不良反应（如严重水潴留），宜停药，直到不良反应消失，随后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。 　　严重肝脏毒副作用时剂量的调整：如胆红质升高超过正常范围上限3倍或转氨酶升高超过正常范围上限5倍，宜停药，直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。 　　中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整：加速期或急变期 ：如果出现严重中性粒细胞和血小板减少（中性粒细胞小于0.5&109/L和/或血小板小于10&109/L，建议剂量减少到400 mg/日。如果血细胞持续减少2周，则进一步减少剂量到300 mg/日，如血细胞持续减少4周，宜停药，直到中性粒细胞&1.0&109/L和血小板&20&109/L。再用时剂量为300 mg/日。 　　&-干扰素治疗失败后慢性期患者：当中性粒细胞小于1.0&109/L和/或血小板小于50&109/L时宜停药，仅在中性粒细胞&1.5&109/L和血小板&75&109/L时再恢复用药，剂量为400 mg/日，如中性粒细胞或血小板重新减少到上述数值时，再恢复用药时剂量减至300 mg/日。 　　儿童和青少年：尚无18岁以下患者使用甲磺酸伊马替尼治疗的安全性和有效性临床资料。 　　肝功能衰竭患者的剂量：有肝功能损害者甲磺酸伊马替尼的血浆浓度可以升高，因此这些患者用本药时要谨慎，目前尚无肝功能损害患者使用甲磺酸伊马替尼的临床资料，无法提出剂量调整的建议。 　　肾功能衰竭和老年患者的剂量：已知肌酐清除率可随年龄老化而降低，而年龄对甲磺酸伊马替尼的药代动力学无明显影响，由于尚未在肾功能损害患者中进行过临床试验，故无法提出剂量调整的建议。
---------------北京诚信药业：----------------
出售印度易瑞沙：1800 印度格列卫：1700&
印度易瑞沙（吉非替尼，英文名Gefitinib Tablet、Iressa、ZD1839）是一种新型的小分子量肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切，对鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低，但临床大量资料表明：根据肺癌患者的实际情况选用易瑞沙（吉非替尼）治疗后，仍有部分肺鳞癌和其它非小细胞肺癌的患者效果比较明显，且具有良好的耐受性。
功能与主治
本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于客观反应率指标而确立的，尚无对照性的研究显示改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。本品用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照的临床研究，尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。 　　对于非小细胞肺癌的一线治疗，两个大型的随机对照临床试验结果表明：基于铂剂的二联化疗方案合用本品治疗后未显示任何受益，因此，吉非替尼不适用于此种治疗。
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出售印度易瑞沙：1800 印度格列卫：1700&
印度易瑞沙（吉非替尼，英文名Gefitinib Tablet、Iressa、ZD1839）是一种新型的小分子量肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切，对鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低，但临床大量资料表明：根据肺癌患者的实际情况选用易瑞沙（吉非替尼）治疗后，仍有部分肺鳞癌和其它非小细胞肺癌的患者效果比较明显，且具有良好的耐受性。
功能与主治
本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于客观反应率指标而确立的，尚无对照性的研究显示改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。本品用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照的临床研究，尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。 　　对于非小细胞肺癌的一线治疗，两个大型的随机对照临床试验结果表明：基于铂剂的二联化疗方案合用本品治疗后未显示任何受益，因此，吉非替尼不适用于此种治疗。
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北京出售印度新版特罗凯，北京新版印度特罗凯价格相关产品报价
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VIP上海丽臣商贸有限公司<td nowrap="nowrap" title="86-021--021-
1600元/盒装
VIP北京冬歌博业生物科技有限公...<td nowrap="nowrap" title="86-400--400-6381113
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VIP湖北楚盛威化工有限公司<td nowrap="nowrap" title="86-027--027-
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浙江 余姚市
余姚市天策贸易有限公司86-9
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版权声 明&2015特罗凯价格_百度知道
特罗凯价格
我想知道有没有中国产的特罗凯这种药？如果有，那么价格又是多少？
提问者采纳
没有国产的 一般都是印度的多
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