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唐筛检查报告
1唐筛检查结果报告
问：你好我今年29岁我今天去那唐筛结果报告21三体综合征风险值1/1100年龄风险1/100报告显示是低风险但医院医生说偏高在网上查了一下这个数值属于正常范围内吧
陶亮医师: 病情分析：你好，你的情况1/1100是低危的。指导意见：可以等24周的大排畸，做B超明确有无问题。
2怎么看唐筛检查报告单
问：病情描述:怎么看唐筛检查报告单？怎么从数据看性别？
陈永华医师: 你好，唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄，体重，孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。最佳时间是在孕15～20周。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。不是每個孕婦都要檢查！
3帮忙看一下唐筛检查报告上的孕周是不是错了
问：最后一次来月月是5月18号，9月22号去做唐筛检查，报告上写的是孕周194，请问孕周对吗？检查结果21三体综合症1:247表示升高，医生还建议我做羊水穿刺，如果孕周错了会影响检查结果了？
爱心医生: 分析：你检查报告单上的孕周是19周加4是吗？如果是按照最后一次月经来潮之日算起的话，现在大楷是18周左右，准确的孕周要以B超为准的，唐筛的最佳检查时间是在16到19周，孕周偏差是会影响检查结果的。建议复查。 提问人的追问
19:14:30谢谢你，做唐筛检查的时候也做b超了，b超上显示的是《超声孕周相当于17周3天》唐筛检查报告孕周上是19加4，好郁闷？ 回复人的回复
19:30:52分析：那这种情况是会影响检查结果的，因为是通过抽取母体血液来检测母体血清中，甲型胎儿蛋白和促腺性激素的浓度。并结合孕妈妈体重，年龄，采血的时间来评估患有唐氏综合症的危险系数。
4帮我看看产前唐筛检查报告单
问：病情描述:我怀孕5个多月了，能帮我看看唐筛检查报告单吗。AFP检查结果是56.35ng/m1,MOM值是0.93，freebhcg检查结果是4.64IU/L,MOM值0.76，唐氏综合症风险率检查结果是1比3329，,18三体综合征风险率检查结果是1比7165，神经管缺陷风险结果是0.93，母龄风险检查结果是31.24，，，临床建议是产前筛查结果小于裁断值，建议动态观察:需要医生帮助提供远程诊断:帮我看看我的结果是好是坏
周敏主治医师: 病情分析：你好，你现在的唐氏筛查说明三种可能出现的缺陷或畸形都是低风险，也就是说发生率低。指导意见：唐氏筛查并不是一种可以确诊的检查方法，只是评估胎儿出现异常我畸形的可能性大小而已。
5本人今年27岁这是我唐筛的检查报告[
问：病情描述:本人今年27岁这是我唐筛的检查报告曾经治疗情况和效果:想得到怎样的帮助:这是在私立医院检查的结果，报告显示的阴性但是医生建议我做羊水穿刺或者无创DNA不知道有没有必要做，报告上的孕周是按照末次月经推算的，要是按照B超的话应该是16+4天，当时医生也没有说出生日期按照阴历还是阳历，我就填的阴历，跟阳历相差53天，不知道这些会不会对结果产生影响
魏志英主治医师: 您好，这个是没有影响，孕囊的发育情况是不一样的，医生一般根据您的末次月经决定的。
6唐筛检查报告18染色体高
问：孕期病情描述:26岁，18周孕，唐筛染色体偏高，医生说让做无创看下，因为我是遗传妈妈的小手指不太能伸直，但是又不疼也不影响生活和工作，也怕无创结果是高的，引产结果跟我一样是手指的问题，留着又怕是其他的问题，哎需要医生帮助提供远程诊断:请医生看下报告怎么解决，心里特着急
田敏医师: 病情分析：糖筛的准确率只有60%，糖筛有问题并不代表您的宝宝一定有问题。指导意见：建议尽快再做一次无创DNA，或者直接行羊水穿刺，羊水穿刺准确率高达99.9%。
7唐筛检查报告单如何看（我是在孕18周+4
问：唐筛检查报告单如何看（我是在孕18周+4天）做的检查病情描述:AFP检查结果:36.61ng/mlMOM值:0.59HCG检查结果:18.24IU/mlMOM值:0.78唐氏综合征风险率1/257718三体综合征风险率1/15384神经管缺陷风险0.59母龄风险:25.56岁还有一个检查血清葡萄糖结果:3.77范围址3.9－－6.1甘油三酯结果:2.32范围值:0.3－－2载脂蛋白A1结果:2.21范围值1－－1.76载脂蛋白B结果:1.15范围值:0.6-1.1尿素:2.05范围值:2.2-8肌酐:37.7范围值:44-118想得到怎样的帮助:我想知道这个检查结果的含义有问题吗对于血清检查这几项高的。怎么办。对胎儿有影响吗
爱心医生: 你好，你血糖偏低可能是空腹造成的，后期加强营养就可以的，对于唐氏结果是正常的不要过于担心的。我现在是24周，18周做唐筛检查出21三体高危，1:287.当时都不知道什么是21三体，回来上网查了后懵掉了，想着我和老公两个人家族里都没有唐氏儿，怎么可能孩子有问题。随着信息搜集越来越多，发现唐氏儿和遗传基本没有关系，是随机的，任何健康的夫妇都有可能生出唐氏儿。
接着我就陷入了做不做羊水穿刺的矛盾中。因为羊水穿刺有危险，有一定的流产几率，我怕本来宝宝没问题，结果因为检查没有了，那就太可惜和痛心了。我还比较了羊穿和无创的区别，羊穿可以检查46条染色体，但是有风险；无创只能检查3条染色体，但是没有风险，只要抽取母体的一点血就可以了。
这种纠结持续了一周的时间。19周时毅然决然的决定做羊穿，
因为相比手术失败的千分之几的可能性，我更不能接受一个糖宝宝的到来，这是对孩子对家庭都不负责任的。
去医院的路上我哭了，真的希望宝宝不要有问题，心里有千万分的不舍。结果羊穿前做B超的时候，要穿刺的地方在宝宝的心脏附近，医生不建议做，让下周来。说不出高兴还是失落，我离开了医院，又在担忧中过了一周。这一周我甚至加入了&蜜糖宝宝&的论坛，里面都是有糖宝宝的家庭，体会着他们的幸福与艰辛。
20周的时候我又来到医院，抽了羊水，没有想象中的疼和可怕，休息40分钟后坐车回家了，在家歇了3天，没有任何异样，宝宝还是每天欢快的踢来踢去。
4周后取结果，就在这周结果出来了，一切正常。我非常非常高兴，这种轻松是没经历过这件事的妈妈们无法体会的。虽然为这个检查承担了流产的风险，虽然花了2700元，但我庆幸这个钱是白花的，我感恩。
现在经历过这样一个过程，我不会像很多妈妈们一样说唐筛不准，而是觉得唐筛没有任何参考价值，对于一个概率的结论，十分之一和万分之一的可能性，谁能肯定自己一定不是那个分子呢。我不后悔做羊穿，因为我不敢拿宝宝赌运气。在这里只是给曾经像我一样无助和迷茫的宝妈们分享一点过来人的经历，最后祝所有伟大的宝妈们和可爱的宝宝们都平安健康！
宝妈，接你的羊穿顺利通过，我刚做完两天，希望我也是白花这钱的，只要宝贝健康吃什么苦我都愿意！
宝妈，接你的羊穿顺利通过，我刚做完两天，希望我也是白花这钱的，只要宝贝健康吃什么苦我都愿意！
一定没问题，每天告诉自己
宝妈，恭喜你，愿宝宝们都健健康康
#3 饭太稀so吃不饱
宝妈，恭喜你，愿宝宝们都健健康康
谢谢，同康同康
#2 香香肉肉
一定没问题，每天告诉自己
好的，谢谢宝妈
宝宝都很坚强哦、放心吧宝妈
宝妈，接你的羊穿通过，下礼拜4我也做了
我也做了的，22号拿结果，我老公一直坚信我是花钱买心安
我老公当时说一定要做，不然整个孕期下来担惊受怕的我会得抑郁症
#9 开心巧妈咪
宝妈，接你的羊穿通过，下礼拜4我也做了
祝顺利！放轻松
黑龙江 哈尔滨
我也刚刚做了羊穿，的确是跟做羊穿的风险相比较来说生个唐宝宝更危险，毕竟只有一个宝宝，全家的责任。还在等结果，希望也同样能够顺利通过，其实我还是很相信我家宝宝的！
加油，我也在重复你的过程中……!
我也刚刚做了羊穿，的确是跟做羊穿的风险相比较来说生个唐宝宝更危险，毕竟只有一个宝宝，全家的责任。还在等结果，希望也同样能够顺利通过，其实我还是很相信我家宝宝的！
羊穿其实就是花钱买心安，不然整个孕期都担心
#14 tina660218
加油，我也在重复你的过程中……!
祝宝妈一切顺利！
希望结果和你一样顺利，想问问宝妈，穿刺后有吃医院开的保胎药么
祝宝宝健康成长！接羊穿顺利通过！我3天前做了羊穿正等待结果中
重庆 大渡口
我19号做，忐忑中。希望没问题。
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