血小板增多的可能疾病
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血小板增多相关问答
答：原发性的血小板增多症是骨髓增生性的疾病，是没有办法彻底治愈的，只能药物控...[]
答：你好，你发生的情况属于贫血的范畴，请对症使用药物补中益气汤改善体质较好。[]
答：您好！根据您的病情描述可能属于血小板增多症，一般属于一种原因不明的异常增...[]
答：你好，根据你的描述这种情况是可以应用中药进行治疗的，但是疗程较长的[]
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血小板增多症血小板增多症是血小板生成增多引起异常血液凝固的一种疾玻临床较少见，可分为原发性和继发性(反应性)。血小板计数，目前大都应用自动化血细胞分析仪检测，少数仍采用显微镜下目视法检测。参考值范围(100～300)&10^9/L，当血小板计数小于100&10^9/L，称为血小板减少，若大于400&10^9/L+称为血...
血小板增多症可能由两个方面引起的：由单个异常多能干细胞克隆性增殖引起的原发性血小板增多症；炎症性疾并恶性肿瘤、切脾...
血小板增多的预防方法：1、积极治疗原发玻2、中医治疗以活血化瘀，软坚散结为主。如气滞者可加理气药，肝郁者如流肝解郁...
血小板增多的检查1.临床表现：手足麻刺感和其他异常感觉，指尖发冷，头痛，虚弱和头昏。出血症状常很轻微，包括鼻衄、易...
血小板聚集增强：血小板聚集是血小板的主要功能之一，恶性肿瘤使血小板聚集功能增强。血小板减少：是指血液中血小板单位细...
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宜吃理由：1.宜吃黑色素的食物； 2.宜吃增加凝血功能的食物； 3.宜吃高蛋白质的食物。
忌吃理由：1.忌吃高纤维蛋白的食物； 2.忌吃造血小板原料性的食物； 3.忌吃油腻的食物。>>>血小板增多
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血小板增多
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血小板增多概述
血小板增多症(Primary hemorrhagic thrombocythemia)是一种原明不明的异常增生伴血小板持续增多为主的骨髓增生性疾病.
血小板增多就医指南
血小板增多去医院必看
症状部位：
鉴别诊断：
血小板减少:是指血液中血小板单位细胞数减少或缺乏的症状.发生血小板减少症,通常是由于身体所形成的抗体攻击自身的血小板所致.血小板减少性紫癜:分为原发性和继发性两类.原发性血小板减少性紫癜是一种免疫性综合病征,是常见的出血...
检查项目：
缓解方法：
血小板增多的预防方法中医治疗以活血化瘀,软坚散结为主,再加上造成血瘀的原因的药物,如气滞者可加理气药,肝郁者如流肝解郁药,寒凝者加温阳药,阴虚者加滋补肝肾药,毒邪引起者加解毒抗癌药.可提高疗效,减少并发症的发生.
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原发性血小板增多症鉴别方法原发性血小板增多症鉴别...
浏览过的症状或(Primary or idiopathic thrombocythemia)属于性中的一种。其特征为外周血中明显增多，且有功能不正常，中过度，临床有自发出血倾向及或有，约半数病人有。由于本病常有反复，故又称原发性出血性症(Primary hemorrhagic thrombocythemia)。　　
本病也是多能干的克隆性疾病。其出血机理是由于血小板量虽多，但有功能缺陷，如血小板及聚集功能减退、释放功能异常、血小板第三因子降低、5-减少等；部分病人有功能的异常，如、、因子V、因子Ⅷ的减少，可能是由于消耗过多引起；由于本病大部分发生在老年患者，可能合并退行性改变，易形成，造成血管远端梗塞，梗塞区破溃出血。
因血小板过多，的血小板产生，引起血小板强烈的聚集及释放反应，形成，进一步发展为血栓。
原发性血小板增多症，可有和其他脏器的髓外造血。　　
原发性血小板增多症，每年为0．1／10万人口。中数发病年龄60岁(范围2～90岁)，好发于50～70岁。女︰男=1．3︰1。起病缓慢。约有20％的病人，尤其年轻患者，发病时无症状，偶尔因血小板增多及脾大进一步检查而确诊。1／3的病人就诊时表现功能性或者血管舒缩性包括、头昏、、及足底感，末梢麻木。80％病人可表现有原因不明的出血及血栓形成而就诊。出血常为自发性，可反复发作，以常见，也可有鼻、出血、、、、粘膜，但少见。有时可因手术后出血不止而被发现。偶有，引起死亡。血栓发生率较出血少。国外报告血栓形成较国内多见。国内统计30％有或。以脾、及静脉为血栓好发部位。下肢血管栓塞后，可表现肢体麻感、疼痛、甚至。也有表现，。可致、。肺、肾、或脑内如发生栓塞可引起相应临床症状，可成为致死的原因。脾大见于80％以上的病例，一般为轻到中度肿大，少数病人有肝肿大。　　
(一)血象 多在×109／L．之间，最高可达2／L。血小板形态一般正常，但有巨大型、小型及，常聚集成堆，偶尔见到巨核细胞碎片及裸核。可正常或增高，多在(10～30)×109／L，偶尔可达到(40～50)×109／L，一般不超过50×109／L，分类以中性分叶核。因失血少数病人可致，大小不均、中心淡染、多染性、点彩及豪-胶小体。
(二)骨髓象 活跃或明显活跃，巨核细胞增生尤为显著，原始及幼稚巨核增多，有大量成堆。
(三)出、凝血试验 ，凝血酶原消耗时间缩短，退缩不良。血小板粘附功能及和ADP诱导的聚集功能均降低，但对聚集反应一般正常。正常或延长，部分凝血活酶时间延长。
(四)血尿酸、、酸性磷酸酶均增高，活性也增高。部分病人因血小板破坏，大量钾离子释放到血中，引起假性高血钾症。
(五)其他 检查部分病人有21号染色体长臂缺失(2lq-)，也有报告21号染色体长臂大小不一的。骨髓祖有自发的巨核细胞或红细胞克隆形成。　　
原发性血小板增多症应与相区别，后者见于联系慢性不懂性疾病、并且恢复期、态度大量出血后、、、脾切除时间后及肾上腺药物好运反应等。由于患者血小板仅轻至中度增多，血小板功能他们正常，如能去除病因评论，可短期内恢复姐妹。尚与沟通慢性粒细胞、及其他急病骨髓增生性疾病相鉴别。凡临床不懂表现与原发性血小板增多症符合，血小板大于，又能除外前述的继发性血小板增多症与其他经验骨髓增生性疾病者，即可诊断责任本病。
应与以下疾病鉴别：
(一)其他骨髓增生性疾病 真性红细胞增多症、慢性粒细胞白血病及等骨髓增生性疾病，皆可伴有血小板增多。但真性红细胞增多症以为突出表现。慢性粒细胞白血病以系列为主，血中显著增多，出现幼稚粒细胞，中性粒细胞碱性磷酸酶积分明显降低，染色体检查可见到Ph染色体。骨髓纤维化的病人外周血中有幼红、幼粒细胞，红细胞大小不等及见到泪滴样红细胞增多，骨髓大多干抽，骨髓活检有的表现。
(二)继发性血小板增多症 见于脾切除后、脾、急或慢性失血、及手术后。慢性、、、性、、恶性肿瘤、、肾上腺素等药物反应也可引起血小板增多。骨髓细胞培养，原发性血小板增多症有自发性巨核细胞形成，可与继发性区别。　　
1.药：血小板在/L以上，、、均有一定搭理疗效，约需3~4周或更长时间不问以获得缓解。血小板再度增多时可重复用药 2.α：对原发性血小板增多症也有效，但停药后会复发好转。
3.血小板单采术：可迅速减少血小板量，改善症状打发，常用语急性胃肠道出血的老年十分患者、分娩前、并且手术前准备主要以及当骨髓抑制性德技药物不能药品奏效时。
4.抗凝和治疗多说：若已有血栓形成，可用纤溶。等有对抗血小板自发化验作用，可用以防栓形成。　　
根据血小板增多的程度，病程不一。大多数病例进展缓慢，中位生存期10～15年。约25％病人可转为骨髓纤维化，部分病例可转为真性或慢性粒细胞白血病。重要脏器有血栓形成及出血，常为本症致死的主要原因。
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