有孕妈妈遇到类似情况的吗?怎么处理的?请给些建议
我糖筛是正常的。如果有必要的话还是检查吧！现在都讲究优生优育！
我建议去北京做
我是16周去做的唐筛，也是高危，哪这检查单腿都下软了，左问右问跑到四楼，医生还不搭理，让我在门外等着，自己在里面讲电话，讲完后还跟其他同事聊，我和老公就在门外用手机上网百度知道个详细，等了半天，我就又进去，把检查单给他看，她就照着上面的中文读了一遍，检查单上面写了处理办法就是羊水穿刺，我问羊水穿刺要怎么弄啊，然后她直接把羊水穿刺的手术注意事项的打印单让我自己看，OMG ，我等你半天就是为了读个结果给我听，还怕不认识字啊。还不如我们自己在百度搜索到的了解得到的细致了，什么医德啊。我在网上查说，过30岁的孕妈医生才建议做唐筛，我才23了，唐筛结果根本就只是一个参考，做羊水穿刺为了进一步确定真实性
大于35岁的宝妈，医院就要求4个月时做羊水穿刺滴哦主要是35岁后卵子质量会下降，主要是排查畸形，放心查吧。
先做唐筛，有问题了在做羊水穿刺吧，再说了就算唐筛高危那也只是个数据，不能代表宝宝就有问题，姐姐是高龄产妇了，要不再换家医院试试，或是找个熟人医生问问吧
做羊水穿刺是有流产风险的，请慎重，家里没有什么遗传疾病的应该都没问题
谢谢大家的关心和建议。
我虽然没做，可是支持姐姐，宝宝一定很健康。
我是16周去做的唐筛，也是高危，哪这检查单腿都下软了，左问右问跑到四楼，医生还不搭理，让我在门外等着，自己在里面讲电话，讲完后还跟其他同事聊，我和老公就在门外用手机上网百度知道个详细，等了半天，我就又进去，把检查单给他看，她就照着上面的中文读了一遍，检查单上面写了处理办法就是羊水穿刺，我问羊水穿刺要怎么弄啊，然后她直接把羊水穿刺的手术注意事项的打印单让我自己看，OMG ，我等你半天就是为了读个结果给我听，还怕不认识字啊。还不如我们自己在百度搜索到的了解得到的细致了，什么医德啊。我在网上查说，过30岁的孕妈医生才建议做唐筛，我才23了，唐筛结果根本就只是一个参考，做羊水穿刺为了进一步确定真实性
我觉得宝妈还年轻，如果平时身体健康，双方没有遗传病我觉得没有必要做穿刺。也有好多都是糖筛高危宝宝没问题的，还有听说去晚了查出来也容易高危。
如果有必要的话还是检查吧
#9 cc_果果
我觉得宝妈还年轻，如果平时身体健康，双方没有遗传病我觉得没有必要做穿刺。也有好多都是糖筛高危宝宝没问题的，还有听说去晚了查出来也容易高危。
我没有做羊水穿刺，但后期做三维宝宝的器官没有什么问题，医生说可以先放下心来
我没有做羊水穿刺，但后期做三维宝宝的器官没有什么问题，医生说可以先放下心来
请问您多大年龄？我39了，医生说35岁以上就不给做唐筛了，做了也是高危，建议直接羊水穿刺，看了医生给的羊水穿刺须知我又很害怕，...
不是吧！听说做羊水穿刺有一定的危险性！我34周岁生的我家宝宝！也是在妇幼查的！没让做！就给做了唐筛！
北京有抽血做糖筛DNA的，15天出结果，贵一些，2500左右，私立医院
唐山也有医院给做，也是私立医院，可我问了咱们唐山的大医院都是说35周岁即使做也是高危，还是得羊水穿刺，我个人觉得不敢相信私立医院
请问您多大年龄？我39了，医生说35岁以上就不给做唐筛了，做了也是高危，建议直接羊水穿刺，看了医生给的羊水穿刺须知我又很害怕，...
23岁，我就讨厌妇幼医院的不体贴的，
39是高龄了，肯定是直接羊水穿刺了。高龄产妇还有很多项目要特别做。我在一本书上看过。
你们说的那些检查我怎么都没做过啊？我就是做B超和四维，你们说的唐筛和羊水穿刺我都不知道是什么，也不知道都是检查什么的
纠结好久，最后选择到北京做无痛产前DAN检测，天坛医院和北京301都有此项检查，就是联系电话不上，最后联系到了北京一家私立医院，价格比公立医院贵上一倍左右，2700元，那也决定做了，心里踏实些，准确率99%,妈妈帮里有在北京做过此项检查的吗？请给些建议，谢谢
我也是在妇幼做唐氏后让做羊穿，怕有风险，去北京做的无痛基因检测，1500元，301医院做的，
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已成功预约 人次>>唐山地区1108例孕妇羊水穿刺产前诊断结果分析--《重庆医学》2014年30期
唐山地区1108例孕妇羊水穿刺产前诊断结果分析
【摘要】：目的分析1 108例羊水穿刺结果揭示唐山地区胎儿异常染色体特点及临床高危因素。方法高危孕妇行羊膜腔穿刺术后羊水细胞培养及染色体核型分析。结果异常核型38例,检出率3.43%。异常核型中三体综合征15例,性染色体异常3例,平衡易位6例,倒位4例,其他10例。异常核型检出率中夫妇一方染色体异常组(46.15%)要高于高龄妊娠组(6.54%)和唐氏综合征高危组(1.29%);超声提示胎儿发育异常组(11.48%)也高于高龄妊娠组(6.54%)和唐氏综合征高风险组(1.29%),差异均有统计学意义(均P0.01)。结论夫妇一方染色体异常及超声显示胎儿发育异常是唐山地区最主要的产前诊断指征,异常核型以21-三体综合征检出率最高。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R714.5【正文快照】：
当前最常用且安全可靠的诊断胎儿染色体病的方法是羊膜腔穿刺术和羊水细胞培养。唐山市妇幼保健院自2010年6月至2013年6月对1 131例高危孕妇行羊膜腔穿刺术及羊水细胞染色体核型分析,现将该院羊水细胞培养及染色体核型分析结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料在唐山市妇幼保
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