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还剩 5 秒&成份/葛根素注射液
本品主要成份为葛根素。化学名称：8-β-D-葡萄吡喃糖-4′，7-二羟基异黄酮。化学结构式：分子式：CHO分子量：416.38本品为注射剂，其使用的辅料为：丙二醇、枸橼酸钠、枸橼酸、依地酸二钠、亚硫酸氢钠、盐酸。
性状/葛根素注射液
本品为无色至微黄色的澄明液体。
适应症/葛根素注射液
可用于辅助治疗冠心病、心绞痛、 心肌梗死、视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋及缺血性脑血管病、小儿 病毒性心肌炎、糖尿病等。
基本介绍/葛根素注射液
【批准文号】：2ml：0.1g；国药准字Hml：0.25g；国药【剂型】：注射剂【产品包装】：安瓿。【规格】：2ml：0.1g；5ml：0.25g【成份】：本品主要成份为葛根素，其化学名称为：8-β-D-葡萄吡喃糖-4’,7-二羟基异黄酮。【用法用量】：静脉滴注：每次200～400mg，加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注，每日一次，10-20天为一个疗程，可连续使用2-3个疗程。超过65岁的老年人连续使用总剂量不超过5克。
适应及禁忌症/葛根素注射液
适应症冠心病，心绞痛，心肌梗死，心肌梗死，耳聋，耳鼻喉科，心血管内科，酒精中毒。禁忌症1、 严重肝、肾损害、心衰及其它严重器质性疾病患者禁用。2、 有出血倾向者慎用。
作用机制/葛根素注射液
其作用机制可能是：①在急性酒精中毒时组织氧耗增加，葛根素可改善内脏血液循环，增加组织供氧，有利于酒精氧化代谢；葛根素注射液②葛根素通过扩张血管，改善肾小管的痉挛而增加肾血流量，增加尿量，加速排泄，从而降低血液中的乙醇水平；③葛根素具有广泛的p受体阻滞作用，改善脑及周围血管的血液循环，降低血黏度，从而起到“活血化瘀”的作用，有效地改善酒精中毒所致的脑缺血、缺氧及神经营养障碍；④抑制NADH，从而改善了肝细胞代谢，减少了体内各种毒性物质的蓄积，从而发挥促醒作用；⑤对于中老年合并高血压、冠心病的急性酒精中毒患者，葛根素具有解毒醒脑、降低血压，改善心肌缺血状态等多重作用。
用法用量/葛根素注射液
使用前溶入5% 葡萄糖注射液或0.9% 氯化钠注射液250-500ml 中，静脉滴注。用于心脏血管疾病时，100-200mg/次，一日2 次，10-15 天为一疗程；用于视网膜动、静脉阻塞和突发性耳聋时，每次200～400mg，一日1 次，10～20 天为一疗程，可连续使用2～3 个疗程。
不良反应/葛根素注射液
1、 少数病人在用药开始时出现暂时性腹胀、恶心等反应，继续用药可自行消失。 2、 极少数病人用药后有皮疹、发热等过敏现象，立即停药或对症治疗后，可恢复正常。3 、偶见急性血管内溶血：寒战、发热、黄疸、腰痛、尿色加深等。特别提醒：葛根素注射液不良反应是迟发型变态反应，一般在连续用药2--3周时才会发生。在用药第一周，一般是安全的，一周后开始见诸反应，连续用药2周时后不良反应发生率会提高4倍，3周后会10倍,所以避免连续用药是保证用药的重要一环。另外，肝脏不好的病人不宜使用本品。
注意事项/葛根素注射液
1.有出血倾向者慎用。2.本品长期低温（10℃以下）存放可能析出结晶，此时可将安瓿置温水中，待结晶溶解后仍可使用。3.血容量不足者应在短期内补足血容量后使用本品。4.合并糖尿病患者，应用生理盐水稀释本品后静滴。5.使用本品者应定期监测胆红素、网织红细胞、血红蛋白及尿常规。6.出现寒战、发热、黄疸、腰痛、尿色加深等症状者，需立即停药，及时治疗。
孕妇及哺乳期妇女用药/葛根素注射液
在尚未通过验证葛根素对胎儿是否有毒性的情况下，孕妇慎用。由于葛根素在组织分布广，在尚未清楚葛根素是否可以通过母乳排出的情况下，不建议在哺乳期使用。
儿童用药/葛根素注射液
葛根素虽然具有体内吸收快、分布快、消除快的特点，但考虑到儿童的生理特点，在剂量减少的情况下，慎用。
老年用药/葛根素注射液
对肝、肾功能正常的患者，本品适用老年患者使用，但超过65岁的老年人连续使用总剂量不超过5克，考虑到老年患者肾功能下降，应在医生的监护下使用。
药物相互作用/葛根素注射液
本药为含酚羟基的化合物，遇碱溶液变黄，与金属离子形成络合物等。因此，使用过程中，不宜在碱液中长时间放置，应避免与金属离子接触。
药物过量/葛根素注射液
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理/葛根素注射液
葛根素系从豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一种黄酮苷，为血管扩张药，有扩张冠状动脉和脑血管、降低心肌耗氧量，改善微循环和抗血小板聚集的作用。动物试验表明：⑴葛根中的多种总黄酮化合物有舒张平滑肌的作用，而收缩成分则可能为胆碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质；⑵葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用；⑶葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状动脉作用，可使正常和痉挛状态的冠状动脉扩张，于静脉注射30mg/Kg后，冠脉血流量可增加40%，血管阻力降低29%；⑷葛根素还可抑制凝血酶诱导的血小板中5-HT释放。小鼠静脉、腹腔注射葛根素的LD分别为634.3mg/Kg、1412.2mg/Kg。动物长期毒理实验表明，葛根素无蓄积毒性，对心、肝、脾、肺、肾等无明显毒性。致突变试验显示，葛根素无任何致突活性。致畸试验表明，葛根素对雌性大鼠胚胎及雄性大鼠生殖细胞均无致畸作用。
药代动力学/葛根素注射液
动物实验表明，小鼠静脉注射葛根素后，随着给药剂量的增加，药物的消除半衰期（t）依次降低（11.80、10.37、4.65hr），分布半衰期（t）依次增加（0.53、0.64、0.67hr）；葛根素静脉注射5mg/Kg，健康志愿者的分布半衰期（t）、消除半衰期（t）分别为10.3、74.0min，平均滞留时间（MRT）为1.28 hr，稳态表观分布容积（V）为0.298L/ Kg。属于开放二室模型。血浆蛋白结合率为24.6％。药物在各组织的分布以肝、肾、心脏和血浆中较高；睾丸、肌肉和脾脏次之；并可通过血脑屏障进入脑内，但含量较低。
010版中国药典修订增订内容/葛根素注射液
葛根素注射液Gegensu ZhusheyePuerarin Injection书页号：2005年版二部-689 酒石酸美托洛尔片Jiushisuan Meituoluo’er PianMetoprolol Tartrate Tablets书页号：2005年版二部-638[增订]【检查】1，2-丙二醇 精密量取本品1ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取上述溶液5ml，置50ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取丙二醇对照品适量，精密称定，用甲醇稀释并制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。另取1，2-丙二醇、1，3-丙二醇和二甘醇对照品适量，精密称定，用甲醇稀释并制成每1ml中各含0.5mg的溶液，作为系统适用性试验溶液。照气相色谱法（附录Ⅴ E）测定，用聚乙二醇20M为固定液的毛细管柱（0.32mm×30m），柱温：起始温度50℃，以每分钟30℃的速率升至220℃，保持5分钟； 氢火焰离子化检测器（FID），检测器温度为280℃；进样口温度为250℃。精密量取系统适用性试验溶液1u：l注入气相色谱仪，各组分的出峰顺序为： 1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、二甘醇，各组分峰之间的分离度应符合要求。精密量取对照品溶液和供试品溶液各1ul注入气相色谱仪，记录 色谱图，按外标法以峰面积计算，每1ml中含丙二醇应为450～550mg。二甘醇 取本品5g，精密称定，置100ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取二甘醇对照品适量，精密称定，用甲醇溶解并稀释成每1ml中含50u：g的溶液，作为对照品溶液。照丙二醇测定项下的色谱条件，分别精密量取供试品溶液和对照品溶液各1u：l，注入气相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，含二甘醇的量不得过0.1%。异常毒性 取本品适量，加氯化钠注射液稀释制成每1ml中含葛根素10mg的溶液，依法检查（附录Ⅺ C），按静脉注射法给药，应符合规定。过敏反应 取本品，依法检查（附录Ⅺ K），应符合规定。溶血与凝聚 取本品，加氯化钠注射液制成每1ml中含葛根素20mg的溶液，依法检查（一部附录ⅩⅧ B），应符合规定。无菌 取本品，转移至100ml的pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液中，摇匀，用薄膜过滤法处理，依法检查（附录XI H），应符合规定。[增订]【检查】含量均匀度 取本品（25mg规格）1片，置100ml量瓶中，加流动相适量，超声处理30分钟，放冷，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，续滤液按含量测定项下方法测定，应符合规定（附录X E）。[修订]【含量限度】本品为葛根素的灭菌水溶液。含葛根素（C21H20O9）应为标示量的93.0%~107.0%。【检查】有关物质 取本品，用溶剂[0.1%枸橼酸溶液-甲醇（75：25）]稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用溶剂稀释制成每1ml中含5ug的溶液，作为对照溶液。照葛根素有关物质项下方法测定。在供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰的峰面积不得大于对照溶液主峰面积，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍。热原 取本品，加无热原氯化钠注射液制成每1ml中含葛根素20mg的溶液，依法检查（附录Ⅺ D），剂量按家兔体重每1kg缓缓注射5ml，应符合规定。
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关于葛根素注射剂不良反应的探讨
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区别就在与一个是氯化钠，一个葡萄糖，如果病人没有糖尿病就没有区别了，用那个都一样的。我个人感觉葛根素氯化钠注射液好用，因为不用担心病人有没有糖尿病
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