20多岁的先天性心脏病患者大概能活多久?
20多岁的先天性心脏病患者大概能活多久? 10
不知道已经有二十多岁了的男生患有先天性心脏病还能活多久?
补充：应该是轻度的先天性心脏病，那会不会寿命不长？一般的患有这样病的人大概会活多久？？或者这种轻度的平时是不是很痛苦？还有治的吗？已经二十多年了。
小儿患先天性心脏病为什么说责任在母亲？
先天性心脏病既然是从娘胎里带来的，那就与胎内的环境密切相关，或者说，与母体密切相关。如果在怀孕期间（主要是前三个月）母亲患了病毒感染，尤其是风疹、腮腺炎、流行性感冒，就很可能造成胎儿心脏畸形，因为心脏的发育成形是在怀孕后的头三个月；怀孕的母亲服用太多的镇静药、抗菌素（主要是四环素、土霉素、金霉素）和奎宁等也是原因之一；母亲患有“糖尿病”、“甲状腺机能亢进”等病时，也会使胎儿心脏发育不正常；高龄妇女的多产儿容易有先天性心脏病及其他畸形；怀孕期间接触放射线，饮食中缺乏叶酸，孕妇的心情不佳等，均与婴儿先天性心脏病有关系；另外，也可以见到在同一家庭中，双胎或几个孩子都有先天性心脏病或其他畸形，家庭成员中有人患心脏病时，小孩得先天性心脏病的也多。这些情况都说明先天性心脏病和遗传有关。母亲在怀孕期间，如能避免上述不利因素，特别是预防病毒感染，尽量少吃药（包括中药在内），这对于预防胎儿心脏发育畸形是很有好处的。
先天性心脏病会遗传吗？
先天性心脏病不一定有遗传因素，但是某些先天性心脏病儿却与遗传有关，不过不一定父母有心脏病，而是父母的染色体中有问题，譬如象2 1—三体综合征，18—三体综合征，这些有染色体位置改变或异常的都是与遗传有关的。所以说父母有心脏病，孩子不一定有心脏病；父母没有心脏病，孩子不一定就不会有先天性心脏病。
先天性心脏病是遗传性疾病吗?
正常心脏是一个肌肉泵，可以将含氧多的血液自左心室泵入主动脉，再经全身的动脉系统至全身，满足身体对血液所携带的氧及营养成分的需求。同时静脉系统自全身将已经消耗了氧和营养物质，而携带了组织代谢后生成的二氧化碳及废物的静脉血进入右房，右室，然后泵入肺动脉及肺，在那里血液可以获得充分的氧气，以后再经过肺静脉、左心房回到左心室。 心脏及大血管的主要结构是右心房、右心室、肺动脉、肺静脉、左心房、右心室、主动脉，心房与心室之间的房室瓣，右侧称三尖瓣，左侧称二尖瓣。主动脉与左心室之间，肺动脉与右室之间的瓣均为三个瓣叶，称半月瓣，或称主动脉瓣，肺动脉瓣。左右心房之间有薄的肌性隔，左右心室之间有厚的肌性隔，分别称房间隔及室间隔。
出生时就有心脏结构的异常称为先天性心脏病，如左右心房之间的隔有缺损称房间隔缺损，右心室与左心室之间的隔有缺损称室间隔缺损。各处瓣膜均可有狭窄或闭锁，如肺动脉瓣狭窄，主动脉瓣狭窄。心室亦可一侧发育不良或缺如，如左心发育不良、单心室。心脏各腔及动、静脉之间连接亦可以异常，如完全性大动脉转位，完全性或部分性肺静脉畸形引流。也可能多种畸形同时存在，如法乐氏四联症等。
先天性心脏病在正常人群中发病率大约1％(0．6％—1．2％)，这是一个不小的数字，按我国10亿人口计算，大约有1千万人患先天性心脏病。先天性心脏病不属于遗传性疾病，但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病，或多个堂兄弟姐妹患病。一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病，则其他人患病的机率上升3倍，两个成员患病则机率上升为9％,如果三个成员患病，则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50％。
一些染色体异常的疾病常伴有先天性心脏病，如大家多见的先天愚型(唐恩氏综合征，即21三体综合征)约50％患先天性心脏病，其中心内膜垫缺损及室间隔缺损分别占32％及29％，其次为房间隔缺损占11％，法乐氏四联症占7．9％，动脉导管末闭占6．7％。18三体综合征约90％患先天性心脏病，主要为室缺、动脉导管末闭等。近来由于分子生物学的发展，发现越来越多的先天性心脏病有共同基因的缺失，如CATCH综合征，为第22对染色体之一短臂11位点缺失，可合并法乐氏四联症，室间隔缺损，主动脉干，主动脉弓中断等。单纯房间隔缺损大部分呈多基因规律，先症者同胞和子女的再显风险率为2．5％- 4.6％。少数家族中可见连续数代均有本病患者的情况。单纯室间隔缺损呈多基因遗传，先症者同胞的再患风险为 3．3％-4．4％，子女为3．7%—4％。先症者同胞中单纯室间隔缺损和室间隔缺损合并其他心脏畸形的发生率比一般人群高10—20倍，一致性病损为30％—60％。动脉导管未闭呈多基因规律，子女再患风险率为3．4％—4．3％，同胞为2.6％—3．5％。一致性病损占50％。法乐氏四联症为多基因遗传，患者子女的再显风险率为3.0％—4．2％，同胞为2.5％—3．0％。一致性病损小于50％。不一致的病损以室缺、肺动脉口狭窄和大动脉转位最常见。
先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时期最常 见的心脏病。近20多年来由于先进的现代检查技术的发展（如心导管术、心血管造影术、 彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等）及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的 进展，很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治，部分复杂的心脏畸形也可以进行手术治疗。
①遗传是主要的内因。
②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形，如孕母患风疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等，孕母接触放射线；孕母服用抗癌药物或甲糖宁等药。
先天性心脏病的分类：根据心脏左右两侧之间或大血管（大动脉与大静脉）之间有无异常通道存在，或根据有无青紫表现，将先天性心脏病分为：
①左向右分流型（潜伏青紫型）：如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭。
②右向左分流型（青紫型）：如法洛氏四联症、大血管错位等。
③无分流型（无青紫型）：如肺动脉狭窄、主动脉缩窄等。
①患儿生长发育可能较同龄儿落后，并易患呼吸道感染。
②有无青紫随心脏畸形性质而定，如房间隔缺损、室间隔缺损与动脉导管未闭早期通常无 青紫，但剧烈活动或大哭大笑后可能出现青紫，随年龄增长，发展到晚期时可能出现青紫。 右向左分流型先天性心脏病，心脏畸形严重，如法洛氏四联症小儿在出生后或数周～数月 即可出现青紫，且逐渐加重。
③心脏听诊，在胸骨左缘可听到收缩期杂音，室间隔缺损的杂音较房间隔缺损位置低、较 响，较粗糙，向四局广泛传导；房间隔缺损的杂音左第2～3肋间，较柔和，较局限；动脉 导管未闭的杂音位置较高，在第2肋间，响亮、粗糙、传导广，呈连续性像机器转动样杂音， 收缩期与舒张期均可听到；法洛氏四联症的杂音位置高低至响亮程度根据畸形情况而异，严 重者的杂音反而轻。
④法洛氏四联症的小儿在活动时经常蹲下来休息以减轻气促，有时可能发生昏厥(暂时性脑 缺氧改变），甚至抽风而危及生命；另外，法洛氏四联症患儿的手指、脚趾末端膨大如鼓样， 称朴状指（趾）。
可作心脏照片，心电图及心脏望声心动图检查。超声心动图检查其诊断价值最大，可以显示 出房间隔、室间隔缺损的大小、位置、血的分流量，及其它血管畸形；一般在手术前均应作 心导管及心血管造影检查以进一步明确诊断和做好手术前准备。
房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭常易患肺炎，易发生心力衰竭，法洛氏四联症常可 并发脑血栓、脑脓肿，上述先天性心脏病除房间隔缺损外均易并发细菌性心内膜炎。
①手术治疗：先天性心脏病的根治是手术治疗，一般可在4～5岁做手术，如症状严重或细菌 性心内膜炎持久不能控制者应提前手术。
②内科治疗：先天性心脏病手术前的内科治疗主要是避免剧烈活动，预防或治疗感染，如有心力衰竭应积极治疗。
本病主要针对病因进行预防。
先天性心脏病是婴幼儿中的常见病、多发病，我国先天性心脏病发病率高达0.8％，视病情不同，儿童心脏病手术费一般要几万元，大约有三分之一的患儿因此失去救治机会而活不到20岁，如果治疗时机得当，先天型心脏病90％以上可以通过手术治愈。
很多患儿家长为此忧心忡忡，心里充满了焦急和疑问，今天我们有幸请到了武警总医院心脏病研究所常务副所长、心内科主任兼介入中心主任刘惠亮教授和武警总医院心血管病研究所副所长、心血管外科主任王琦两位专家做客人民网，和广大网友谈一谈先天性心脏病诊断与治疗，下面先请两位专家和网友打个招呼。
家长如何判断小孩有先心病
先天性心脏病因为它的病种比较多，有几十种甚至上百种，病情表现不尽相同，常见的表现主要是有呼吸困难、心率加快、心跳加快，极个别的会出现口唇发紫、临床上叫紫绀。绝大部分病人都能在心脏的胸骨的前沿听到杂音，另外大部分孩子容易患感冒、肺炎，当家长发现孩子出现上述症状时，应想到也先天性心脏病的可能。
的感言：知道了,谢谢!!
其他回答 (2)
常常有人问，是不是先天性心脏病活不过三十五岁，这是一种错误的认识。 先天性心脏病粗分为左向右分流、右向左分流和无分流的先天性心脏病三类，每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样，同一种先天性心脏病的病人，因为个体差异，其预后也不完全一样，因此，说先天性心脏病活不过三十五岁本身就是一种误解。 我国每年约有十五万新出生的先天性心脏病患儿，但我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万，因此，有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗，成为了成人先天性心
这要看你患的是哪一种先天心,还有就是严重程度及心功能情况,因为在怀孕期间心脏会处于一种超负荷状态，尤其是在分娩期心脏所需要乘受的变化更为突出，如果平时就心功能不好，容易出现心悸，胸闷，肺炎，感染性心内膜炎等最好不要怀孕，因为很可能支持不到最后，最好是在怀孕前到妇产科详细做一个心功能评估检查，而有先天心的人所生的小孩不一定都有这种病
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外科领域专家怀孕6个月检查出来胎儿有先天性心脏病可能是法洛氏四联症？_心脏病吧_百度贴吧
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怀孕6个月检查出来胎儿有先天性心脏病可能是法洛氏四联症？收藏
怀孕6个月检查出来胎儿有先天性心脏病可能是法洛氏四联症？，医生彩超的数据有些也看不懂，我们是想要的这个胎儿的，请问下大家，现在该怎么办？若果胎儿生下的话，手术上的成功率会是多少？对它的人生有没有影响呢？我的家庭条件又一一般，双方父母都是务农，我们夫妻两个在小城市属于一般员工！我上传一张彩超的数据，请能看的懂得人帮忙分析下！
离北京近吗？建议去北京好好坐坐检查！我肚子里的宝宝也有点疑似室缺，不过病轻，我们等她出生大不了给他做手术！但是你这个可能比较麻烦
再去好医院专门做胎儿心超查一查，慎重一点。
肺动脉的流速并不高啊，这份B超的数据可疑
去上级医院做一下进一步检查吧。
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1、完全性心脏内膜缺损
2、右室双出口
状态：就诊前
咨询标题：怀孕六个月检查出胎儿有心脏请病
1、完全性心脏内膜缺损
2、右室双出口
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
临床诊断：妊娠状态
检查项目：胎儿心脏彩色多普超声，左心功能测定、室壁运动分析
超声所见：胎儿心脏位置正常，四腔心结构异常，静脉一心房连接关系，心尖朝左侧。历心明显增大，左心室内发育不良，近十字交叉处可见室间隔宽约6mm的连续中断，房间隔宽约2.7mm，房室瓣为一组瓣膜双开口。主动脉及肺动脉同时平行起源右室，主动脉7.2mm，位于肺动脉的右前方，肺动脉狭窄内径2.5mm，位于主动脉左后方。肺动脉瓣呈条状强回声，未见明显启闭活动，主动脉瓣形态、回声、活动未见异常。室间隔及左室壁厚度正常，CDFI：室间隔连续中断处可见双向分流，共同房室内瓣左房口可见少量反流。细小肺动脉内见来自主动脉反向血流信号。胎儿心律规则，心率：130bpm.
超声诊断：胎儿先天性心脏病：1、完全性心脏内膜缺损
2、右室双出口
3、肺动脉闭锁
4、共同房室瓣轻度反流
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
想知道如把小孩生下来，该病的治愈率有吗？
潘***发表于
状态：就诊前
咨询标题：怀孕六个月检查
完全性心脏内膜缺损
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
临床诊断：妊娠状态
检查项目：胎儿心脏彩色多普超声，左心功能测定、室壁运动分析
超声所见：胎儿心脏位置正常，四腔心结构异常，静脉一心房连接关系，心尖朝左侧。历心明显增大，左心室内发育不良，近十字交叉处可见室间隔宽约6mm的连续中断，房间隔宽约2.7mm，房室瓣为一组瓣膜双开口。主动脉及肺动脉同时平行起源右室，主动脉7.2mm，位于肺动脉的右前方，肺动脉狭窄内径2.5mm，位于主动脉左后方。肺动脉瓣呈条状强回声，未见明显启闭活动，主动脉瓣形态、回声、活动未见异常。室间隔及左室壁厚度正常，CDFI：室间隔连续中断处可见双向分流，共同房室内瓣左房口可见少量反流。细小肺动脉内见来自主动脉反向血流信号。胎儿心律规则，心率：130bpm.
超声诊断：胎儿先天性心脏病：1、完全性心脏内膜缺损
2、右室双出口
3、肺动脉闭锁
4、共同房室瓣轻度反流
曾经治疗情况和效果：
怀孕24周，做三围检查出，现在25周，所以我们都很纠结
想得到怎样的帮助：
请教专家：1、我上网看了很多案例，但没有一个能说明为什么会引起的主要原因，因我们没有这样有家属病例。2、象这样的情况，宝宝出生后治愈率是多少，宝宝的生活能自理吗？
3、还是现在就引产。请专家指点，谢谢
潘***发表于
有可能治疗，但效果不是特别理想。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
张玉奇大夫本人
比较复杂的先心病，可能要开2到3次刀，然后和正常基本差不多，但一般来讲不可能做根治
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
张玉奇大夫本人
状态：就诊前
那宝宝要在出生几个月开刀，手术后会影响宝宝今后的生活质量，比如运动之类或体力劳动，因宝宝是男孩
状态：就诊前
真情寄语：
送一篮美丽的鲜花给您，感谢您的无私帮助。
状态：就诊前
张大夫我们很纠结，按你的诊断2-3次手术还不能根治，那宝宝生活质量肯定受到影响，根据你的经验，我现在是怀孕26周，是留还是引产
状态：就诊前
张大夫你好！
再说明一下，月经未次是6月11日，6月21日从杭州去阿克苏玩，到了22日就发烧40度，中间还有上吐下泻，这样有十余天的，到7月28日检查出怀孕，之后到了10月17日检查出怀孕13周+时，有一次重大车祸，当时撞击力很大，当时检查没流产现象，之后就是一些常规的检查，到12月26日三围检查出胎儿有上述心脏不好的诊断。不知这些对你分析病情有没有用。
这种先心病生后如果紫绀明显，首先要做一次B-T分流，改善紫绀；然后1岁到2岁开一次手术，一般是Glenn手术；3到4岁时做Fontan手术。还有那个共同房室瓣，反流总是影响手术的效果。作为医生，我总是积极的态度；但手术效果不好，你们可以做其他的选择
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
张玉奇大夫本人
状态：就诊前
张大夫你好！谢谢你的回复，我们看了你的诊断，我们决定做引产手术，应该注意那些问题。
再次怀孕前双方先到综合医院看一次遗传门诊，另外怀孕时自己保重，别外出旅游了
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
张玉奇大夫本人
停诊:张玉奇大夫日下午停诊。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
张玉奇大夫本人 发表于
停诊:张玉奇大夫日下午停诊。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
张玉奇大夫本人 发表于
停诊:张玉奇大夫日、11月6日全天停诊。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
张玉奇大夫本人 发表于
投诉类型：
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张玉奇大夫的信息
从事小儿心血管内科疾病的诊治工作，尤其擅长小儿先心病的超声心动图诊断，尤其是产前超声诊断
张玉奇，男，主任医师，现任心内科主任医师，心脏超声诊断中心主任，博士，博士生导师，1999年毕业于上海第...
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上次怀孕六个月是查出胎儿单心室单心房这次怀孕会有影响吗上次怀孕六个月是查出胎儿单心室单心房这次怀孕会有影响吗
感谢医生为我快速解答——该
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病情分析：这个不好说，只有孕期定期检查。指导意见：胎心先天性心脏病可能与孕早期病毒感染有关，下次怀孕要定期产前检查。
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出生时就有心脏结构的异常称为先天性心脏病，如左右心房之间的隔有缺损称房间隔缺损，右心室与左心室之间的隔有缺损称室间隔缺损。各处瓣膜均可有狭窄或闭锁，如肺动脉瓣狭窄，主动脉瓣狭窄。心室亦可一侧发育不良或缺如，如左心发育不良、单心室。心脏各腔及动、...称半月瓣的相关内容日期：怀孕四个半月是否能感到胎动 时间：日 21:37D21:42 提问：jacky 回答：郁凯明(上海市第一妇婴保健院产前诊断中心常务副主任、围产医学专家) jacky：怀孕四个半月是否能感到胎动？(21:37:34) 郁凯明：初产妇在怀孕四个半月左右可以感觉到胎动，有些孕妇可能到5个日期：美丽的半月湾 去年暑假，爸爸带我去长岛游玩，半月湾的景色令我难以忘怀。?ゼ/P> 去长岛的第二天一大早，我们便坐车向半月湾公园进发。公路盘曲弯转，我透过车窗向外 望，远远望见有一个形似半圆形的湾，如同挂在天上的月亮的一半，那一半连接着这浩瀚的 大海，那一定是半月日期：一对双胞胎相隔半月出生 晨报讯今日早报消息 “老大出生半个月了，老二还在妈妈肚子里，这个产妇生孩子、坐月子的时间要创纪录了。”12月4日，浙江黄岩一读者报料称，当地一位怀了双胞胎的孕妇于11月21日产下一女婴，目前还躺在医院里待产第二胎。 昨天，记者向黄岩区第一人日期：孩子学半月英语变结巴 近日，家住江岸区球场街的黄女士苦恼不已，儿子豆豆本是说话流利的“小话匣”，可在家自学了一段时间英语后，说话反而结巴了。 黄女士介绍，豆豆在江岸一私立双语幼儿园上学，性格活泼开朗，语言表达欲强。上月底暑假回家后，为 确保孩子英语学习连贯日期：半月谈 半月谈 走进大一班的教室，会让你置身于节日的气氛中，这些雪花、圣诞老人、铃铛、花束……都是那些关心集体的小朋友带来的。他们是董浩辰、金起熏、雷鸣则、梅韵雪、赵彦浩、刘琴屿、乐鉴霄、唐子琪。在此，要感谢这...日期：4个半月的宝宝呕吐是怎么回事? 4个半月的宝宝呕吐是怎么回事? 请问宝宝吃得太饱(4个半月吃两百多亳升),裤子穿得太紧,吃了凉的奶会不会呕吐?是常的呕吐都是由什么引起的? 有很多正常的新生儿，出生后的头几个星期常常在吃完奶后要从口边流出一些奶液，每天可有多次，这种情况日期：儿童半月板损伤要手术吗？ 问:女儿突然走路脚疼，经检查确诊为半月板损伤。是否一定要手术治疗，不知进行何种治疗对孩子今后康复更有利？ 答:半月板损伤时的明显症状不应该是走路时脚疼。通常半月板损伤时，孩子会感觉膝关节局部疼痛...
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