不同品牌的抗生素有什么区别？_百度知道
不同品牌的抗生素有什么区别？
齐脉星的阿奇霉素和希舒美的阿奇霉素，阿奇霉素一类的字眼，名字里都有头孢，头孢拉定，以及分子结构等方面有什么区别现在抗生素牌子挺多的，像头孢丙烯，那么在适用范围和使用效果
提问者采纳
对同一种致病菌的效果基本一致。它们的分类依据最主要是根据分子结构的特征、阿奇霉素，那就可能会有差异了，以代步为评价标准的时候、喹诺酮类（各种沙星）等。比如头孢类、不同品牌的药品，就会有差异了，请追问，从而导致各种头孢的适应症，这种结构主要干扰细菌细胞壁的合成。2，意味着原料、抗生素分β-内酰胺类（头孢、红霉素等），抗菌谱也就有差异，也都符合国家GMP标准、质量控制、青霉素等），都是合格的、贮存条件）、红霉素属于大环内酯类抗生素、安全性能）的话。因为大环内酯类抗生素的作用机理是通过阻碍细菌转肽过程，分子结构都含有同一种母核，作用机理也就不同，只是品牌运作造成价格差异，而非产品本身。抗生素的定义就是只对有细胞结构的致病微生物有疗效，只能简单地说了，如有疑问、在体内代谢的时间等有一定差异，不是单环。不同的头孢。要是有更多需求（舒适度、与致病菌的结合能力，自己无法合成蛋白质。病毒没有细胞结构、被分解酶分解的程度。不同品牌的同种药品：1。分子结构特征不同、大环内酯类抗生素对病毒无效果，通过细胞的核糖体等蛋白质合成系统来合成它的蛋白质。不过要是再提更高的要求的话（不良反应发生率、售后等多个方面的不同。不过很多也会像肯德基和小摊炸鸡一样。下面说一下楼主的提问。篇幅有限，从而抑制细菌蛋白质合成、氨基糖苷类（链霉素。2。就像奔驰和路宝、庆大等），这就导致它们的起效时间，它们分子结构的侧链不同，病毒只能感染细胞后、大环内酯类（阿奇、渠道首先更正一下楼上的、用法用量的差异：1、工艺
那为什么医生执意用一个品牌的抗生素呢？上次我去医院医生就执意要用希舒美的阿奇霉素。
医生执意要用某一品牌的某一种药品可能有以下几个原因：1、该医生在其临床实践中发现此药品有效率高、副反应发生率低，用着顺手，便对该药品情有独钟。2、由于药品的特殊运作模式使然。供货商会通过某些渠道给予医生回扣，医生也会对该品种情有独钟。3、可能某些品牌的品种在一定区域市场内形成优势垄断（包括招标），导致某一品种药品找不到其他品牌可用，于是只好用这一个品牌的了。你说的情况，如果医院的规模较大，药品价格较高，则是上述第二种情况可能性大。
提问者评价
谢谢，了解了。
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主要是抗菌，兼有抗病毒的作用。2，红霉素类：属β内酰胺类抗生素，如你提到的阿奇霉素类，疗效也不一样，除了抗菌抗生素分三类，具体可以参考药品的说明书、头孢类、单环内酯类：1。分子结构当然不一样
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出门在外也不愁不同品牌的抗生素差别大么？
比如我们常用的阿莫西林、头孢拉定，不同品牌的效果差别大么？国产和进口的区别呢？
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抗生素种类很多，药物性质差异大，不能笼统回答。1、总体来说，由于这些药物都是仿制药，从法规的要求来说，（口服制剂）要求与原研药生物等效，因此不同品牌的差别不大。2、静脉注射的抗生素从理论上不存在疗效差异。3、以阿莫西林为例，阿莫西林溶解性较好，从阿莫西林胶囊溶出度检查结果来看，各家差别不大（有差别）。4、国产和进口有区别，进口国外大厂的药品制剂水平确实好些。但好的有限。
当然，不同品牌只要是合格药品就会符合国家药品生产标准，包括杂质上限等等，具体品牌疗效差别副作用差别肯定是有的，但是据我所知，比如国家规定某医药品中一杂质含量不得高于百分之1，有的厂家可以做到杂质含量百分之零点一，有的却是百分之零点九九，同样是遵循国家标准，差别体现出来了，当然还有很多无法检测的杂质等等，要知道，这个数值的差别虽不大，但是生产成本相差确实很大的，当然，还会有其他的原因等等
根据临床上的观察，国外的药疗效明显好得多
必然是有差别的，但是根据国情，因为政府在干扰市场，所以，同类中最便宜的是最优的选项，前提是你能买到然后不备药店营业员吓倒。抗生素药物
抗生素（Antibiotic）,是由或高等动植物在生活过程中所产生的一类特别的代谢产物，这类代谢产物能干扰其他生活细胞的发育功能，可以用来治疗或抑制致病微生物感染。用于治病的抗生素除由此直接提取外（）,还可用人工半合成(称)的方法制造而得。目前已知天然抗生素不下万种。抗生素大概可以分成十余种大类。在临床上常用的应该有一百多品种，比如我们常用的、、等。
抗生素的用药范围很广，对许多比如、、、以及其他致病微生物及都有着抑杀作用，所以得到了广泛的应用，对人类战胜疾病起到了举足轻重的作用。抗生素还应用于食品保存，提高抗肿瘤药物的药效等。
抗生素虽然能有效地防治人类的疾病，过量使用抗生素会抑制体内的有益菌，使，引起疾病。重复使用一种抗生素可能会使致病菌产生，如某些地方耐药的已达80%～90%。另外有些用药者对抗生素会产生。所以人们应该科学地合理选择使用抗生素类药品。
1929年英国学者首先在中发现了。
1944年在新泽西大学分离出来第二种抗生素，它有效治愈了另一种可怕的：。
1948年出现，这是最早的。
抗生素基本上可分为二大类，一为抑制病原的生长，一为直接杀死病原。可用于治疗大多数细菌感染性疾病。
抗生素杀菌作用主要有4种机制
抑制的合成：抑制细胞壁的合成会导致细菌破裂死亡，以这种方式作用的抗菌药物包括和，的细胞没有细胞壁，不受这些药物的影响。
与相互作用：一些抗菌素与细胞的细胞膜相互作用而影响膜的，这对细胞具有致命的作用。以这种方式作用的抗生素有和。
干扰的合成：干扰蛋白质的合成意味着细胞存活所必需的不能被合成。干扰蛋白质合成的抗生素包括、、和。
抑制的和：抑制核酸的功能阻止了和/或所需酶的合成。以这种方式作用的抗生素包括和。
抗生素种类多，可按它的化学性质进行分类；也可按抗菌的范围（）分类；此外，还可将它们分为繁殖期杀菌抗生素、静止期杀菌抗生素、快速制菌抗生素和慢效制菌抗生素等。
在目前治疗实践中，通常是采用将抗生素按抗菌的范围分类，即将种类繁多的抗菌素区分为抗抗生素、抗抗生素和广谱抗生素，广谱抗生素对革兰氏阳性与阴性细菌都有抗菌作用；此外，将某些专一抑制或杀灭霉菌的抗生素，列为。
：如、、（阿莫西林、阿莫仙）、等，一般具有疗效高，毒性较低等特点。
：如（先锋霉素Ⅳ）、（先锋霉素Ⅴ）、（先锋霉素Ⅵ）、（西力欣）、（罗氏芬）、（凯福隆）、（先锋必）等。
：如、、、、、、、等。
：临床常用的有、、、、、等。
：、、、等。
：如、、等。
：包括、。
以及其它抗生素：如、、、等。
作用于的其它抗生素，如、、、等。
作用于的其它抗生素，如、、、、等。
如、、、等。
具有免疫抑制作用的抗生素如。
抗菌谱（Antibacterial Spectrum）系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）的类、属、种范围。如的抗菌谱主要包括和某些阴性，的抗菌谱主要是部分，两者抗菌谱的覆盖面都较窄，因此属于（Narrow Spectrum Antibiotics）。而类的抗菌谱覆盖面广，包括一些革兰阳性和阴性细菌，以及、、，因此为（Boad Spectrum Antibiotics）。
在现实生活中，抗生素被许多人当作是包治百病的妙药，一遇到头痛发热或喉痒咳嗽，首先想到的就是使用抗生素，而对滥用抗生素产生耐药性的危害却知之甚少。医学研究者指出，每年在全世界大约有50%的抗生素被滥用，而中国这一比例甚至接80%。中国每年的药物不良反应患者，死亡者和药物致聋患者大部分都是因为抗生素滥用而引起。因此临床上抗菌药物的不良反应发生率及耐药性仍逐年上升势头。
广泛使用以后可以产生很多不良反应，这是大家屡见不鲜的。比如小孩使用了、出现了，以后会成为聋哑儿童，成人使用可能会有的问题。还有，胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、胃绞痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等，发生率为0.5～１％。孕妇及哺乳期妇女慎用。，大量使用会造成的损害，小孩使用会影响牙齿和骨骼的发育问题。每一种抗生素造成的不良反应是各式各样，基本上涉及到人体的每一个器官，每一个系统，只不过每一种药物的侧重点不一样。（关于抗生素的毒性反应详细参看章节。）
人体的开放部位，比如皮肤上、肠道中、鼻咽部等，存在着许多不同种类的细菌，在正常情况下，相互制约处于一个平衡状态，人体对这种状态是适应的，不会发生疾病，但当长期使用某种抗生素后，其中的某类细菌被杀死，而另外的细菌在没有制约的情况下，就会大量繁殖，生长，引起人体的感染，这种感染也叫。
人和、、都是生命体，作为生命体，当它的生命受到威胁的时候就要抵抗。细菌、病毒等是类似，跟同一种抗生素打交道久了，它们学会产生一些水解酶把抗生素水解掉，或者是用隔离的办法让抗生素进入不到它的里面，让自己不被抗生素伤害，失抗生素失去作用。这个就被称为耐药或抗药。重复使用一种抗生素可能会使致病菌产生。之所以现在提出杜绝滥用抗生素此乃是原因之一。
正是由于药物的滥用，使病菌迅速适应了抗生素的环境，各种超级病菌相继诞生。过去一个病人用几十单位的青霉素就能活命，而相同病情，现在几百万单位的青霉素也没有效果。由于耐药菌引起的感染，抗生素无法控制，最终导致病人死亡。抗生素的滥用和误用也导致了许多药物无法治疗的“超级感染”，如感染等。
抗生素的大剂量普遍使用，以及禽畜饲料添加剂中大量使用抗生素，使食品、奶制品、饮料等也富含抗生素，从而逐步形成了一个越来越大的对抗生素产生耐药性的群体。这导致临床上出现应用高级抗生素———耐药性更强———再用更高级的抗生素的恶性循环。
合理使用抗生素的临床药理概念为安全有效使用抗生素，即在安全的前提下确保有效，是合理使用抗生素的基本原则。临床医师都应基本了解抗生素在应用过程中可能出现的不良反应。抗生素在临床上应用量大、面广、品种多、更新快、各类药品之间相互作用关系复杂，联合用药日趋增多，预防用药日趋广泛。合理使用抗生素需具体分析制定个体化治疗方案。
不同的抗生素在人体内吸收、转化、分布和排泄的过程不同，所以合理运用抗生素，还应根据各种药物的特点来选择，使其效用最大化：
吸收：不同的抗菌药物，吸收程度和速率亦不相同，一般口服１～２小时，或肌注３０分钟～１小时后药物吸收入血，达到最高峰。口服吸收完全的抗生素有、、、、、和等，口服后一般均可吸收给药量的８０％～９０％；易被胃酸破坏，口服类、类可被胃酸破坏，口服后只吸收给药量的３０％～４０％；、、、等等，其口服后吸收更少，约为口服量的０．５％～３．０％。由于各类抗生素的吸收差异较大，故在治疗轻、中度感染时，可选用病原菌对其敏感、口服易吸收的抗生素，而对较重的、深部的感染则采用或给药，以避免口服胃酸等因素对吸收的影响。
严格掌握适应证凡属可用可不用的尽量不用，而且除考虑抗生素的抗菌作用的针对性外，还必须掌握药物的不良反应和体内过程与疗效的关系。
原因不明者不宜采用抗生素除病情危重且高度怀疑为者外，发热原因不明者不宜用抗生素，因抗生素用后常使不易检出，且使临床表现不典型，影响临床确诊，延误治疗。
病毒性或估计为病毒性感染的疾病不用抗生素抗生素对各种病毒性感染并无疗效，对、、、等患者给予抗生素治疗是无害无益的。、者90%以上由病毒所引起，因此除能肯定为细菌感染者外，一般不采用抗生素。
、局部尽量避免反应应用抗生素因用后易发生过敏反应且易导致的产生。因此，除主要供局部用的抗生素如、外，其它抗生素特别是的局部应用尽量避免。在及时应用抗生素要选择告辞适合的时期和合适的剂量。
严格控制预防用抗生素的范围在下列情况下可采用预防治疗：
病人，定期采用青霉素G，以消灭咽部，防止风湿热复发。
风湿性或进行手术前后用青霉素G或其它适当的抗生素，以防止的发生。
感染灶切除时，依治病菌的敏感性而选用适当的抗生素。
战伤或后，采用青霉素G或以防止。
手术前采用，等作准备。
严重后，在植皮前应用青霉素G消灭创面的感染。或按创面细菌和药敏结果采用适当的抗生素防止的发生。
及患者，可在冬季预防性应用抗生素（限于门诊）。
前1天应用抗生素，可预防感染。
强调综合治疗的重要性在应用抗生素治疗感染性疾病的过程中，应充分认识到人体防御机制的重要性，不能过分依赖抗生素的功效而忽视了人体内在的因素，当人体的质量和数量不足、低下，或性能与质量不足时，抗生素治疗则难以秦效。因此，在应用抗生素的同进应尽最大努力使病人全身状况得到改善；采取各种综合措施，以提高，如降低病人过高的；注意饮食和休息；纠正水、电解质和碱平衡失调；改善微循环；补充血容量；以及处理原发性疾病和局部病灶等。
（一）掌握：务必使所选药物抗菌谱与所感染的微生物相适应。例如，的抗菌谱主要包括一些球菌和某些革兰阳性杆菌。是引起的重要病原菌，它对青霉素由一定程度的敏感性，所以在适当情况选择青霉素。也可以考虑、或其他适当的药物。链球菌感染不宜用，因为链球菌对常常是不敏感的，因而无效。
(二）注意耐药性：随着抗生素大量使用，细菌的耐药菌株增多。如葡萄球菌的多数菌株对、和耐药。淋球菌耐青霉素类药物的菌株也日益增多。一些曾经有效的药物逐渐失效或减效。在没有明确病原微生物时可以使用广谱抗生素，如果明确了致病的微生物最好使用窄谱抗生素。否则容易增强细菌对抗生素的耐药性。
（三）考虑药物的吸收、分布等特性：透过血脑屏障的药物，比如、、、等可用于中枢感染。而、等不容易透过，则只适宜用于中枢以外的感染。大环内酯类在胆汁中的浓度高于血液浓度，对治疗胆道感染有利。但氨基糖苷类的胆汁浓度很低，因此不作为胆道感染治疗用药。、、在尿液中浓度甚高，对于敏感菌所致的只要用低剂量就有效。
不同剂量的抗生素所产生的治疗作用是不同的。一般情况下，在一定范围内剂量越大，药物在体内浓度越高，疗效也越显著。人们在抗生素用量上的常见失误是：对较严重感染疾病每次用药量不足，或每次用药间隔时间过长，或用药见效而减用、停用，使体内病菌死灰复燃，故难获佳效。所以，使用抗生素时应注意足量、按时。即每日4次应每隔6h给药，每日3次应每隔8h（而不是每餐饭后）给药；即使获得疗效，也应按照足量用药，一般应以5～7天为一疗程。
抗生素使用方法正确与否，直接影响疗效。不同的抗生素的吸收程度和速率亦不相同。人们在自用抗生素时，绝大多数图方便采取口服给药。这对某些特定部位感染和较为严重的感染疗效不佳。所以，对感染性、、严重、严重等常见疾病以及特定部位感染如、、等，最好选用或抗生素，才能迅速控制感染，避免贻误病情。
不良反应的发生只要有几个方面： 1.不适当增大剂量或给药次数；
2.不适当联合用药：同类药物联合用药，抗菌作用加强，毒副作用也增强。比如氨基糖苷类中同类药物联合应用，常导致其耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞毒性加强。不同类的药物联合应用也可导致某些毒性加强，比如氨基糖苷类和强利尿剂合用可导致耳毒性加强；氨基糖苷类合用头孢菌素可导致肾毒性加强。临床用药必须考虑药物的不良反应，争取在保持疗效的同时，减少不必要的不良反应。
3.不合理的该药方法：氨基糖苷类若进入血流过快，可产生严重不良反应，因此这类药物不能静脉注射。
4.过敏反应：许多抗生素可导致过敏反应，甚至发生严重的过敏性休克等。为了防止过敏反应发生，用药前应了解既往药物过敏史。必要时可进行皮肤敏感试验加以判断。
中华人民共和国自日起施行《抗菌药物临床应用管理办法》，依办法抗菌药物临床应用实行分级管理。
抗生素不是直接针对炎症来发挥作用的，而是针对引起炎症的，是杀灭微生物的，而是针对的，比如常用的等。
多数人误以为抗生素可以治疗一切炎症。实际上抗生素仅适用于由引起的炎症，而对由引起的炎症无效。日常生活中经常发生的局部软组织的、、、引起的、以及引起的炎症等，都不宜使用抗生素来进行治疗。
抗生素仅适用于由细菌和部分其他微生物引起的炎症，对、、、、等患者给予抗生素治疗有害无益。
抗生素是针对引起炎症的微生物，是杀灭微生物的。没有预防的作用，相反，长期使用抗生素会引起细菌。
抗生素使用的原则是能用窄谱的不用广谱，能用低级的不用高级的，用一种能解决问题的就不用两种，轻度或中度感染一般不联合使用抗生素。在没有明确病原微生物时可以使用广谱抗生素，如果明确了致病的微生物最好使用窄谱抗生素。否则容易增强细菌对抗生素的耐药性。
其实每种抗生素都有自身的特性，优势劣势各不相同。一般要因病、因人选择，坚持个体化给药。例如，是老牌抗生素，价格很便宜，它对于和感染的具有相当好的疗效，而价格非常高的的抗生素和对付这些病就不如红霉素。而且，有的老药药效比较稳定，价格便宜，不良反应较明确。
另一方面，新的抗生素的诞生往往是因为老的抗生素发生了耐药，如果老的抗生素有疗效，应当使用老的抗生素。
联合使用抗生素容易产生一些毒副作用、或者细菌对药物的耐药性。所以合并用药的种类越多，由此引起的毒副作用、不良反应发生率就越高。一般来说，为避免耐药和毒副作用的产生，能用一种抗生素解决的问题绝不应使用两种。
病毒或者细菌都可以引起感冒。病毒引起的感冒属于，细菌引起的感冒属于。抗生素只对细菌性感冒有用。
其实，很多感冒都属于病毒性感冒。严格意义上讲，对病毒性感冒并没有什么有效的药物，只是对症治疗，而不需要使用抗生素。大家可能都有过这种经历，感冒以后习惯性在药店买一些感冒药，同时加一点抗生素来使用。实际上抗生素在这个时候是没有用处的，是浪费也是滥用。
抗生素仅适用于由细菌和部分其他微生物引起的炎症，对、、、、等患者给予抗生素治疗有害无益。咽喉炎、上呼吸道感染者多为病毒引起，抗生素无效。
此外，就算是细菌感染引起的发热也有多种不同的类型，不能盲目地就使用头孢菌素等抗生素。比如引起的发热，如果盲目使用抗生素而耽误了正规抗痨治疗会贻误病情。最好还是在医生指导下用药。
抗生素的疗效有一个周期问题，如果使用某种抗生素的疗效暂时不好，首先应当考虑用药时间不足。此外，给药途径不当以及全身的免疫功能状态等因素也可影响抗生素的疗效。如果与这些因素有关，只要加以调整，疗效就会提高。
频繁更换药物，会造成用药混乱，从而伤害身体。况且，频繁换药很容易使细菌产生对多种药物的耐药性。
前面我们知道，抗生素的使用有一个周期。用药时间不足的话，有可能根本见不到效果；即便见了效，也应该在医生的指导下服够必须的周期。如果有了一点效果就停药的话，不但治不好病，即便已经好转的病情也可能因为残余细菌作怪而反弹。
同样地，一旦见效就停药，症状复发再次用药，如此反反复复，相当于增加了药物对细菌的自然选择时间，也会使细菌对这种药物产生抗药性。
与抗生素的毒性反应临床较多见，如及时停药可缓解和恢复，但部分亦可造成严重后果。抗生素的毒性反应主要有以下几方面：
神经系统毒性反应；损害，引起、、；大剂量或半合成或引起，表现为呼吸抑制甚至呼吸骤停。、引起反应等。
造血系统毒性反应；可引起；、、、等有时可引起。、、、、可引起，偶致或，、。
肝、肾毒性反应：偶可致，多数大剂量可致、和、、及可引起损害。
胃肠道反应：口服抗生素后可引起胃部不适，如、、及等。中尤以、、显著。中以最重，、较轻。四环素类和偶可致。
长期服用抗生素可导致错杀体内正常的，造成，从而引起的多种肠道功能异常及不良反应。可选用（双歧杆菌乳杆菌三联活菌片）补充被抗生素错杀的体内正常益生菌群，避免因服用抗生素造成肠道失调引起的多种肠道功能异常及不良反应。
抗生素可致菌群失调，引起和；也可引起，如、、等。和引起的伪膜性肠炎最多见，其次是先锋霉素Ⅳ和先锋霉素Ⅴ。急性出血性肠炎主要由半合成青霉素引起，以引起的机会最多。另外，长期口服大剂量和应用引起，导致吸收不良综合症，使婴儿和长期体重不增，应预重视。少数人用抗生素后引起及，停药后症状可消失。
抗生素的过敏反应一般分为、、、、和等。
抗生素后遗效应是指停药后的后遗生物效应，如引起的永久性耳聋。许多化疗药可引起“三致”作用。的致畸率为4.3%，、和某些抗肿瘤抗生素有致和致作用等。
长时间使用可引起。
对肾脏有损，并可引起及胃粘膜损伤，导致。
长期服用，可致低钾血症，钙、镁吸收下降，维生素K合成减少。
(如、、等)可以与某些元素(如铜、铁、锌、锰、钴、钙、镁等)结合形成不易被吸收的化合物，降低机体对药物及营养素的吸收。牛奶中含这些元素较多，所以服四环素类药时不宜食用牛奶。
可引起，降低、水平，导致。
抗菌增效剂——（TMP）可导致，长期服用可导致、和，所以应及时查。
联合用药的指征是：病情特别严重，如或等；多种细菌混合感染，单用一种抗生素达到血液有效浓度所需药量太大，患者不能耐受其毒副反应时，加用另一种抗生素可减少该药的药量，以达到同样疗效。
现代临床药理学认为，联合使用抗生素可以出现以下四种情况：
增强作用：两种抗生素联用时的效果大于两种抗生素单独使用时的效果之和；
相加作用：两种抗生素联用时的效果等于分别使用两种抗生素效果之和；
无关作用：两种抗生素联用的效果，仅相当于其中一种具有较强作用的抗生素的效果；
拮抗作用：两种抗生素联用时的效果反而小于它们分别使用时的效果之和。
临床实践证明，两种杀菌性抗生素联合使用时，其产生增强作用的机会较多，比如联用，联用，联用等。这些抗生素联合使用后之所以表现为增强作用，主要是由于青霉素和头孢菌素抑制了敏感细菌的细胞壁合成，庆大霉素、红霉素和氯霉素抑制了敏感细菌的蛋白质合成而使细菌死亡之故。而两种抑菌性抗生素联合使用时却会产生相加作用，比如红霉素联用氯霉素，红霉素联用四环素，或四环素联用氯霉素等。这些抗生素联合使用后之所以表现为相加作用，主要是由于它们均是通过抑制敏感细菌蛋白质合成的快速抑菌剂。
而杀菌性与抑菌性抗生素联合使用时，一般多表现为无关作用或拮抗作用，比如青霉素联用红霉素、四环素或氯霉素等。这是因为青霉素是快速杀菌性抗生素，对处于繁殖期的细菌作用最强，而红霉素、四环素和氯霉素则是快速抑菌性抗生素，可快速抑制敏感细菌的繁殖，如果把它们与青霉素联用，则可导致青霉素“无菌可杀”，无形中削弱了青霉素的杀菌能力，反之亦然。
有临床药学工作者作过统计，联合使用抗生素时，约60％～70％的情况下都表现为无关作用或相加作用；约20％～25％的情况下表现为增强作用；约10％～15％的情况下表现为相互拮抗作用。由此可见，联合使用抗生素有利有弊，甚至弊大于利。因此，在临床工作中，使用抗生素治疗感染性疾病时，凡使用一种抗生素能够达到治疗目的时，不要使用第二种和第三种。只有这样，才符合有效、简便、经济和降低不良反应发生率的原则。只有对那些感染特别严重、估计有两种以上细菌合并感染或估计使用一种抗生素难以控制的感染时，才考虑联合使用相应的抗生素。
抗生素和都是指一类抑制或杀灭或的药物，这两个名词常被混用，但从专业角度讲，这两个名词是有明显区别的。
抗生素（an-tibiotics）原意是指这样的一种，它由某种（一般来说是某种微生物）所产生，在稀释状态下，对别种微生物有抑制或杀灭作用。抗生素依据它们的作用对象以及功能的不同，可分为抗作用、抗作用、抗作用等。比如由青霉菌属所产生的，以及、等是抗细菌的抗生素；治疗的是抗病毒的抗生素药；既有抗原生动物感染的抗生素。
（antibacte-rials）是指一类对细菌有抑制或杀灭作用的药物，除部分抗生素外，还包括合成的抗菌素，比如、等。青霉素、链霉素等抗细菌作用的抗生素也是抗菌药。
抗生素和抗菌药都是化疗药品，同属于（an-timicrobial drugs）或（anti-infective drugs）。
虽是如此，国内外都有人认为，如此将抗生素和抗菌药进行严格区分已无多大意义，因为原来来源于微生物的抗生素现在大都来源于人工合成或半合成，因此主张凡是抑制细菌生长繁殖或杀灭细菌的药物都可称之为抗生素或抗菌药，比如不列颠百科辞典就把列为抗生素（antibiotics）。但早期抗菌药磺胺类一般按习惯仍称为抗菌药，而不称抗生素。
也有人主张，只要母体结构与自然抗生素相近，不论天然、合成还是半合成抗微生物药，都可称为抗生素，否则为非抗生素。
出自A+医学百科 “抗生素”条目
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不同品牌的同一抗生素治解脲脲原体感染效果一样吗
我感染了解脲脲原体，医生开了克拉霉素，盐酸西多环素片。但在医院拿药特哗碃糕度蕹道革权宫护贵，在药店拿药相对实惠，可药店没有同一品牌的。不同品牌的同一抗生素治病效果一样吗？
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药价的差异主要是原料的纯度和生产地的差异，而药效也是原料的纯度和生产地的差异，有些药厂只是进哗碃糕度蕹道革权宫护口原料的分装厂，分装过程的成本是差不多的，一份价钱一份货，所以你应该注意品牌的生产地。
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其他1条回答
国产抗生素制剂工艺都差不多，原料药的纯度和效价也十分接近，所以药效应该差不多。
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