普洱茶是不是可以降血压用？我一直吃马本酸依那普利是不是耐药性大了？ 普洱，菊花_百度知道
普洱茶是不是可以降血压用？我一直吃马本酸依那普利是不是耐药性大了？ 普洱，菊花
我一直吃马本酸依那普利是不是耐药性大了，菊花，是不是可以经常吃？普洱，芹菜，山楂，蒜普洱茶是不是可以降血压用
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明目，茶叶是可以喝的、化痰止咳；还能暖胃护胃。只要你喜欢；能瘦身去脂肪，特别是小腹堆积脂肪、血压、血糖普洱茶降血脂
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山楂可以经常吃普洱茶不起降压作用，蒜，芹菜，菊花。普洱
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出门在外也不愁马本酸依那普利降不下来血压，如何办？_百度知道
马本酸依那普利降不下来血压，如何办？
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不知道你多大，是高压还是低压降畅贰扳荷殖沽帮泰爆骏不下来，还是高。建议去医院，先搞清楚你低压高啊还是高压高，药效能维持多长时间。如果你年龄不是很大，你肯定需要2种降压药结合治疗了。
高压高？151 79
是药后血压吗？如果是，你得换药了，换个降高压效果好的，别问我换什么，去医院吧
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问医生或者改用卡托普利片试试
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出门在外也不愁（新）马来酸生产加工制备工艺技术资料相关技术专辑,马来酸生产
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目录&&(1)&苯乙烯-马来酸酐交替共聚物孔洞花样薄膜及其制备方法(资料说明）&本发明涉及苯乙烯―马本酸酐交替共聚物的合成及其孔洞花样薄膜的制备方法。本发明通过溶液聚合方法合成了低分子量、单分散性的苯乙烯―马来酸酐交替共聚物。调节该共聚物溶液的酸度至较强酸性，通过旋转成膜法在无机衬基上得到分布和孔径较均一的亚微米孔洞花样薄膜。这些薄膜可用作有机模板，其孔洞中组装金属、半导体等产生复合体系，及生成取向单晶或二元晶体等；在微电子、光电、敏感器件等领域有重要的应用价值。 &&(2)&一种含马来酸哌克昔林的滴丸及其制备方法(资料说明）&本发明提供一种含马来酸哌克昔林的滴丸及其制备方法。该药物主要用于抗心律失常。本发明克服了目前滴丸所用辅料纯天然程度不高、以及目前常用的化学合成辅料不在某些国家的食品添加剂目录中、滴丸口感较差的缺点，是一种天然程度更高，安全性更强、毒副作用更低的药物制剂。 &&(3)&马来酸酐改性聚苯并咪唑交联膜的制备方法(资料说明）&本发明涉及一种马来酸酐改性聚苯并咪唑交联膜的制备方法，以含氨基二元酸及芳香四元胺为单体原料，以多聚磷酸为反应介质，在150-220℃、氮气保护条件下反应5-30小时，得到含氨基聚苯并咪唑的均聚物；以含氨基二元酸、不含氨基二元酸及芳香四胺为单体原料，在相同反应条件下，制得含氨基聚苯并咪唑的共聚物。所制得的聚苯并咪唑均聚物和共聚物在二甲基亚砜、N，N-二甲基乙酰胺、磷酸、硫酸和甲磺酸等溶剂中都具有良好的溶解性。将所制得的聚苯并咪唑均聚物或共聚物溶于有机溶剂后，与马来酸酐反应，得到马来酸酐改性的聚苯并咪唑，马来酸酐改性的聚苯并咪唑在浇注成膜的同时发生热交联，制得了具有优良力学性能的聚苯并咪唑交联膜。 &&(4)&罗格列酮马来酸盐多晶型物的制备方法(资料说明）&一种制备罗格列酮马来酸盐多晶型物(化合物1)的方法，以及一种在制备化合物1的结晶方法中制备化合物1的方法，其中所制得的化合物1的多晶型纯度适合于作为晶种材料使用。 &&(5)&用骆驼乳和马来酸罗格列酮联合治疗Ⅱ型糖尿病(资料说明）&本发明为用骆驼乳和马来酸罗格列酮联合治疗II型糖尿病，涉及药物领域，曾有报导骆驼乳对I型糖尿病人可以降低患者的******用量，但未见骆驼乳对II型糖尿病的研究，本发明试验表明如单独饮用骆驼乳其降低血糖、血脂和******方面的作用与马来酸罗格列酮的作用相同，如将马来酸罗格列酮4mg和骆驼乳8ml混合后每日一次给患者饮用，经四周后在降低血糖、血脂、血******方面比单独使用马来酸罗格列酮疗效更好，并具有患者使用方便、经济负担低，并有利于牧区经济开发的有益效果。 &&(6)&制备马来海松酸三酯增塑剂的方法(资料说明）&本发明公开一种制备如通式(Ⅰ）的马来海松酸三酯的方法，以从马来松香中用混合溶剂结晶分离出来的马来海松酸酐为原料，用一种或两种脂肪醇，在高效、保色、无离子催化剂作用下，带压连续脱反应水完成酯化，滤去催化剂及其他杂质，蒸掉余量醇，得马来海松酸三酯增塑剂。R1 &&(7)&马来海松酸乙烯酯/丙烯酰胺共聚物及其制法(资料说明）&本发明涉及马来海松酸乙烯酯乙烯酯／丙烯酰胺共聚物及制法。$现有技术中，造纸工业的施胶剂使用松香，或进而使用马来松香，而纸张增强剂、助留剂则使用聚丙烯酰胺树脂。本发明提供一种将优良的施胶剂马来海松酸和作为增强剂、助留剂的聚丙烯酰胺通过聚合反应结合在一起，这种共聚物的数均分子量分布于５０００～１０００００之间，玻璃化转化温度在４４５～４６０Ｋ之间，聚合反应条件温和，易于控制。本发明所提供的聚合物对进一步简化造纸工业的操作、节约能源，和提高效率均有积极的意义。 &&(8)&马来酸桂哌齐特合成方法(资料说明）&本发明涉及马来酸桂哌齐特的一种合成方法。将1-哌嗪乙酰基吡咯啶与3，4，5-三甲氧基肉桂酰氯反应，得到桂哌齐特游离碱；所用溶剂选自二氯甲烷或氯仿、乙氰、N，N-二甲基甲酰胺等。加马来酸后，成盐。其中桂哌齐特游离碱的分离方法是过滤方法。本发明在原料1-哌嗪乙酰基吡咯啶的合成中采用安全性好的溶剂，并用过滤和水蒸汽蒸馏等方法，使得适于工业化生产。用本发明的方法生产马来酸桂哌齐特，使用低毒、安全性好的溶剂，简化生产条件和过程，且产物收率较高，成本较低。 &&(9)&含氟马来酸三元共聚物防垢和防污剂(资料说明）&公开了具有通式(Ⅰ）单元的三元共聚物，其中X是C2－10 &&(10)&马来酸酐－苯乙烯共聚物试管的活化方法(资料说明）&本发明公开了马来酸酐―苯乙烯共聚物试管的活化方法，属于生物化学领域。解决了以往活化方法中存在的共聚物与抗体结合能力弱，活化率低的问题。其特征是将制备好的马来酸酐―苯乙烯共聚物溶液涂布于聚苯乙烯试管上，在涂布后的试管内加入氢氧化钠溶液，室温条件下放置后，弃去管内的溶液，经洗涤、烘干，马来酸酐―苯乙烯共聚物试管即被活化。采用上述活化方法制得的马来酸酐―苯乙烯试管，活化率较活化前提高了３０倍以上；并可应用于多种抗体及蛋白质的固相免疫分析，具有应用范围广的优点。 &&(11)&用于马来酸加氢制1，4－丁二醇的改进的催化剂&&(12)&改性苯乙烯-马来酸共聚物及其用途&&(13)&超临界CO2环境中聚丙烯固相接枝马来酸酐的方法&&(14)&阿色纳品马来酸盐的晶型&&(15)&苯并氮杂马来酸盐衍生物的晶型&&(16)&马来酸左旋氨氯地平的制备方法和应用及含其药物组合物&&(17)&具有含N,N′-(间亚苯基)双马来酰胺酸的橡胶组件的充气轮胎&&(18)&马来酸酐与乙希-芳香化单体共聚物的亚氨化方法&&(19)&异波帕胺马来酸盐、其制备方法以及含有它的药物组合物&&(20)&用于制备马来酸酐的催化剂和方法&&(21)&心血管病药物马来酸氨氯地平的含量检测方法&&(22)&同时生产马来酸酐和其氢化衍生物的方法&&(23)&5－[4－[2－N－甲基－N－(2－吡啶基)氨基]乙氧基]苄基]噻唑烷－2,4－二酮马来酸盐的多晶型物&&(24)&一种含马来酸替加色罗的滴丸及其制备方法&&(25)&使用由疏水性单体/苯乙烯/马来酸酐型聚合物构成的共聚物的胶乳－分散体粘合纸张&&(26)&一种聚马来酸的制备方法&&(27)&含苯乙烯－马来酸酐共聚物的脱挥工艺&&(28)&超高分子量苯乙烯/马来酸酐共聚物的制备方法&&(29)&由正丁烷生产马来酸酐的高产率方法&&(0)&制备马来酸酐、C1-4烷基乙烯基醚和异丁烯三元共聚物的连续、不含溶剂的方法&&(31)&交联马来酸酐共聚物的制备方法&&(32)&来源于马尼拉水蛭的透明质酸酶,分离、纯化和重组生产方法&&(33)&ABS－马来酸酐接枝共聚物溶剂热合成制备方法&&(34)&用于制备马来酸酐接枝改性热塑性弹性体的工艺&&(35)&穿心莲内酯三马来酸半酯及其盐和它们的药物组合物&&(36)&制备马来酸的方法&&(37)&一种检测中西药复方制剂中马来酸氯苯那敏含量的方法&&(38)&合成马来酸酐用的催化剂-前体及其制备方法&&(39)&用于改进适用于马来酸酐生产的催化剂的新型磷加入方法&&(40)&基于马来酸酐-苯乙烯共聚物的分散剂粘度改性剂&&(41)&被马来酸酐共聚物稳定的含易氧化亲水活性成分的组合物的美容和/或皮肤学应用&&(42)&高分子量聚苯乙烯-马来酸酐/凹凸棒石纳米复合材料及其制备方法&&(43)&一种用于马来酸二甲酯加氢制备1,4-丁二醇的催化剂的制备方法&&(44)&C9-马来酸酐共聚物及制备方法&&(45)&耐高温热固性苯乙烯-马来酸酐共聚物及其用途&&(6)&6,9－二－[(2－氨基乙基)氨基]苯并[g]异喹啉－5,10－二酮二马来酸酯的脂质体制剂&&(47)&一种马来酸酐接枝乙烯－α－辛烯共聚物的制备方法&&(48)&乙烯-甲基丙烯酸酯接枝马来酸酐的方法&&(49)&使用苯乙烯-马来酸酐共聚物控制黑色到彩色渗色&&(0)&马来酸氨氯地平滴丸及其制备方法&&(51)&高接枝率马来酸酐接枝聚丙烯的制备方法&&(52)&用马来酰胺酸制备杂聚琥珀酰亚胺的方法&&(53)&帕罗西汀马来酸盐&&(54)&低色度高酸值高分子马来化聚丙烯&&(55)&一种马来酸酐酯化催化剂及其制备方法&&(56)&由氯代马来酸酯或氯代富马酸酯或其混合物制备取代或无取代-2,3-吡啶二羧酸酯的方法&&(57)&合成交替型异丁烯－马来酸酐树脂的方法&&(58)&马来酸氯苯那敏的新用途&&(59)&心血管疾病用药物马来酸氨氯地平片剂及其制备方法&&(60)&马来海松酸缩水甘油酯及其制备方法&&(61)&5－(2－乙基－2H－四唑－5－基)－1－甲基－1,2,3,6－四氢吡啶马来酸盐&&(62)&一种β-蒎烯/马来酸酐共聚物的合成方法&&(63)&马来酸桂哌齐特晶型及其制备方法&&(64)&一种改进的合成6,9-双[(2-氨基乙基)氨基]苯并[g]异喹啉-5,10-二酮及其二马来酸盐的方法&&(65)&耐高温热固性苯乙烯-马来酸酐共聚物复合材料及其用途&&(66)&有一种含有N,N′-间亚苯基二马来酰胺酸的橡胶成分的充气轮胎&&(67)&一种马来酸酐系混凝土减水剂及制备方法&&(8)&马来酸酐的制备方法&&(69)&马来酸基共聚物及其制备方法和应用&&(70)&用于马来酸氢化成1,4－丁二醇的改善的催化剂&&(71)&一种聚丙烯悬浮固相接枝制备马来酸酐共聚物的方法&&(72)&马来酸氨氯地平口腔崩解片及其制备方法&&(3)&生产马来酸酐的方法&&(74)&具速释部分的马来酸曲美布汀缓释片及其制备工艺&&(75)&一种同时检测氨茶碱、盐酸喘咳宁、那可丁及马来酸氯苯那敏组合物的方法&&(76)&乙烯－醋酸乙烯酯－乙烯醇－马来酸乙烯醇单酯四元无规共聚物及其制备工艺&&(77)&在流化床反应器中氢化马来酸酐以及相关化合物的方法&&(78)&马来酸甲麦角新碱粉针剂及其制备方法&&(79)&氧化物催化剂及用该催化剂生产马来酸酐的方法&&(80)&一种马来酸曲美布汀片及其制备方法&&(81)&马来酸咪达唑仑口服膜剂及其制备方法&&(82)&桐油酸酐苯基马来酰亚胺的制法&&(83)&通过氢化马来酸酐选择性制备四氢呋喃的方法&&(84)&含硅松香酸酯双马来酰亚胺基体树脂及其制备方法&&(85)&一种苯乙烯/马来酸酐共聚反应的方法&&(86)&高流动乙烯-醋酸乙烯酯共聚物接枝马来酸酐产品及其制备方法和应用&&(87)&氢化萜烯马来酸酐缩水甘油酯型环氧树脂的制造方法&&(88)&用于男性节育的苯乙烯-马来酸酐共聚物的制备方法&&(89)&苯乙烯－马来酸酐无规共聚物的制备方法&&(90)&马来酸依那普利缓释滴丸及其制备方法&&(91)&一种微粉化马来酸多潘立酮药物组合物及其制备方法&&(92)&含葡萄糖酸锌、布洛芬和马来酸氯苯那敏的软胶囊组合物&&(93)&将马来酸氢化成1,4－丁二醇的改进方法&&(94)&一种新的马来酸依那普利的制备方法&&(95)&云母增强热塑化木材/马来酸酐接枝聚丙烯复合材料的制备方法&&(96)&一种犬猫用马来酸氯苯那敏咀嚼片&&(97)&聚苯乙烯-马来酸酐接枝甲氧基聚乙二醇共聚物的合成方法&&(98)&被马来酸酐共聚物稳定的含易氧化亲水活性成分的组合物的美容和/或皮肤学应用&&(99)&马来海松酸乙烯酯/丙烯腈共聚物及其制法&&(2)&一种催化酯化马来海松酸的方法&&(01)&水解聚马来酸酐的制备方法&&(02)&马来酸酐气相加氢制四氢呋喃催化剂及其制备方法&&(03)&一种马来酸依索拉啶胃滞留片&&(04)&二硬脂酸稀土马来酸二酯基锡化合物及制备方法和应用&&(5)&马来酸替加色罗口服制剂及其制备工艺――治疗肠易惹综合征&&(06)&制备甭鹊仄铰砝此嵫蔚墓ひ?br /&&&(07)&马来酸酐的制备方法(08)&用于制备马来酸酐的催化剂前体及其制备方法(09)&马来松香聚氧乙烯醚双酯羧酸钠表面活性剂的制备方法(10)&马来酸型阴离子可聚合乳化剂及其制备方法(11)&一种聚马来酸酐脂肪醇单酯类皮革加脂剂的制备方法(12)&丙烯酸－马来酸共聚物,其制法和用途以及马来酸盐水溶液的制法(13)&酸型马来酸聚合物的制造方法(14)&一种马来酸依那普利分散片及其制备工艺(15)&生产双马来酸酰亚胺衍生物的方法(16)&由二氯代马来酸二烷基酯制备吡啶-2,3-二羧酸二烷基酯及其衍生物的方法(17)&合成降冰片烯与马来酸酐共聚物的方法(18)&马来酸酐或马来酸与氟化烯烃的共聚物(19)&制备马来酸酐的方法&(20)&马来酸酐的制造方法&(21)&N－(1(S)－乙氧基羰基－3－苯丙基)－L－丙氨酰－L－脯氨酸马来酸盐的结晶方法&(22)&穿心莲内酯三马来酸酯单钾盐和穿心莲内酯三马来酸酯三钾盐以及它们的药物组合物&(23)&马来酸酐接枝聚丙烯催化剂制备及接枝聚丙烯制备方法&(24)&马来酸酐与醋酸乙烯酯共聚反应的方法&(25)&一种复方马来酸罗格列酮二甲双胍控释微球及其制造方法、用途&(26)&马来酸二甲酯加氢制备四氢呋喃中铜硼催化剂及其制备方法&(27)&马来酸酐接枝聚异丁烯共聚物的溶剂热制备方法&(28)&钒/磷混合氧化物催化剂前体转化为生产马来酸酐的活性催化剂的方法&(29)&聚苯乙烯－马来酸酐／高岭土纳米复合材料及其制法&(30)&马来酸酐的制备方法&&(31)&含有直接或间接与生色团连结的迈克受体,特别是马来酰亚胺或马来酸衍生物的化合物及其在长时间防晒的组合物中的用途&(32)&一种丙烯腈/马来酸共聚物分离膜亲水化改性方法&(33)&以高产率生产马来酸酐的方法&(34)&制备改进的钒－磷催化剂以及使用这种催化剂生产马来酸酐的方法(35)&马来酸替加色罗滴丸及其制备方法(36)&四甲撑马来酸酐的合成方法(7)&制备马来酸酸酐和C1-4烷基乙烯基醚的共聚物的连续、无溶剂方法(38)&5-[4-[2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基]乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮马来酸盐的新多晶型形态及其制备方法(39)&N-羟基马来海松酸酰亚胺磺酸酯类光产酸剂及其合成方法&&(40)&一种同时检测盐酸氯哌丁与马来酸氯苯那敏组合物的方法&&(41)&提纯用于吸收马来酸酐的有机溶剂的方法&&(42)&马来酸酐的生产方法&&(43)&用于将马来酸酐和相关化合物氢化成γ-丁内酯和四氢呋喃及其衍生物的被涂布的催化剂&&(44)&马来酸二烷基酯的制备方法&&(45)&将钒／磷混合氧化物催化剂前体转变成制马来酸酐用活性催化剂的方法&&(46)&通过汽提从包含马来酸酐的混合物中分离马来酸酐的方法&&(47)&含氧化胺基团的马来酸酐共聚物及其用途&&(48)&用作抗血管发生剂的喹唑啉衍生物的马来酸盐&&(49)&马来酸桂哌齐特注射液及其制备方法&&(50)&苯乙烯马来酸酐酯化物及其制备方法和用途&&(51)&马来酸臭氧化物氧化乙二醛合成乙醛酸的方法&&(52)&马来酸加氢制1,4-丁二醇的两段法&&(53)&一种马来酸酐共聚类吸水树脂及其制备方法&&(54)&一种用马来酸酐制备聚羧酸系减水剂的方法&&(55)&5－[4－[2－(N－甲基－N－(2－吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷－2,4－二酮马来酸盐的水合物&&(56)&苯乙烯―马来酸酐无规共聚物的合成&&(57)&用于气相氧化合成马来酸酐的涂层催化剂的生产方法&&(58)&马来酸酐双酯型阳离子可聚合乳化剂的制备方法&&(59)&苯乙烯溶剂中提高马来酸酐溶解度的方法&&(0)&马来酸替加色罗一水结晶&&(61)&化学合成法生产聚丙烯接枝马来酸酐的工艺&&(62)&一种改进的合成6,9－双[(2－氨基乙基)氨基]苯并[g]异喹啉－5,10－二酮及其二马来酸盐的方法&&(63)&双烷基马来酸脂硫酸钠及其制备方法&&(64)&壳聚糖-丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物与马来酸酐共聚物钠盐交联衍生物制备和应用&&(65)&高效马来酸酐系聚合物阻垢剂的制备方法&&(66)&全氟酰胺化和水解的马来酸酐共聚物&&(67)&以有机锡马来酸盐为基剂、可用于稳定和润滑热塑性聚合物的组合物,和所述组合物的获得方法&&(68)&新的O-去甲基-文拉法辛的马来酸盐&&(69)&用作抗精神病药的7-[4-(4-氯苄氧基)苯磺酰基]-8-甲氧基-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂马来酸盐或甲苯磺酸盐&&(70)&用于将马来酸酐氢化成四氢呋喃的多孔催化剂&&(71)&一种马来酸桂哌齐特粉针剂及其制备方法&&(72)&含氟马来酸酯,含氟富马酸酯,含氟共聚物及防污加工剂&&(73)&用于马来酸二甲酯加氢制备四氢呋喃的铜硼催化剂及其制备方法&&(74)&一种马来酸酐共聚类吸水树脂及其制备方法&&(75)&马来酸桂哌齐特改进的制备方法&&(76)&磷－钒氧化物催化剂及其前体的制法和马来酸酐的制法&&(77)&聚丙烯腈/马来酸中空纤维膜及其制备方法和用途&&(78)&马来酸化的液体C5烃树脂&&(79)&在串联连接的两个反应区中氢化马来酸酐以及相关化合物的方法&&(80)&采用热聚合马来酰胺酸的方法生产聚琥珀酰亚胺&&(1)&聚乙烯－马来酸酐接枝共聚物溶剂热合成制备方法&&(82)&马来酸酐共聚物阻垢分散剂及其制备方法&&(83)&用于氢化马来酸制备1,4-丁二醇的催化剂&&(84)&包含基于甲基乙烯基醚-马来酸酐共聚物的纳米颗粒的刺激免疫反应的组合物&&(85)&一种同时检测消旋盐酸甲基***、氢溴酸右美沙芬与马来酸氯苯那敏组合物的方法&&(86)&丙烯酸(盐)-马来酸(盐)系共聚物及其制造方法&&(87)&作为药物的[R－(Z)]－1－氮杂双环[2,2,1]庚－3－酮，0－[3－(3－甲氧基苯基)－2丙炔基]－肟的马来酸盐&&(88)&含低色度高酸值高分子量马来化聚丙烯的组合物及其应用&&(89)&基于多胺和脂肪酸/马来酸酐的乳化剂&&(90)&马来酸罗格列酮分散片及其制备方法&&(1)&一种增韧增强改性苯乙烯－马来酸酐无规共聚物&&(92)&α－蒎烯－马来酸酐环氧树脂合成新方法&&(93)&稳定的替加色罗马来酸氢盐变体&&(94)&具有含N,N′-(间亚苯基)双马来酰亚胺和二苯甲基二硫代氨基甲酸锌的橡胶组件的充气轮胎&&(95)&在微通道反应器中制备马来酸酐的方法&&(96)&包膜马来酸三甲丁酯片剂&&(97)&含基于乙烯和马来酸酐共聚物的热塑性组合物及其工业制品&&(98)&一种用于生产聚琥珀酰亚胺或马来酰胺酸的方法&&(99)&聚马来酸酐锅炉阻垢缓蚀剂&&(2)&含苯乙烯－马来酸酐无规共聚物的组合物&&(01)&马来酰胺酸聚合物衍生物及其生物轭合物&&(02)&回收和酯化马来酸酐的方法&&(03)&含有通过至少一种马来酸酐共聚物稳定化的至少一种氧化敏感性亲水性活性成分的组合物的化妆上和 /或皮肤上的用途&&(04)&马来酸多潘立酮的合成方法&&(05)&作为药物的5－[4－[2－(N－甲基－N－(2－吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷－2,4－二酮马来酸盐的水合物&&(06)&马来酸左旋氨氯地平口腔崩解片及其制备方法&&(07)&一种用马来酸酐接枝制备高极性改性聚丙烯材料的方法&&(08)&聚丙烯接枝马来酸酐相容剂&&(09)&含有苯乙烯-丙烯酸类或苯乙烯-马来酸酐-丙烯酸类共聚物的脲醛树脂粘合剂&&(10)&乙烯-醋酸乙烯酯接枝马来酸酐的方法&&(11)&(2S)-N-{5-[氨基(亚氨基)甲基]-2-噻吩基}甲基-1-{(2R)-2-[(羧甲基)氨基]-3，－二苯基丙酰}－2－吡咯烷甲酰胺的马来酸盐及其制备方法&&(12)&马来酸桂哌齐特的制备方法&&(13)&马来酸左旋氨氯地平分散片及其制备方法&&(14)&同时生产马来酸酐和其氢化衍生物的方法&&(5)&中空圆柱形催化剂及生产马来酸酐的方法&&(16)&盐酸S-[2-[(1-亚氨基乙基)氨基]乙基]-2-甲基-L-半胱氨酸马来酸盐结晶盐&&(17)&汽相氢化马来酸酐制备四氢呋喃和ｒ－Ｊ内酯&&(18)&含至少一马来酸酐共聚物稳定的至少一氧化敏感亲水活性成分组合物的化妆和/或皮肤应用&&(19)&氟代硫醚封端的马来酸共聚物&&(20)&催化气相氧化制得马来酸酐的方法&&(21)&含有氨氯地平马来酸盐的药物组合物&&(22)&制备高分子量马来酸酐、C1－C4烷基乙烯基醚及异丁烯三元共聚物的无溶剂法,及包含该三元共聚物的假牙粘合剂和牙膏组合物&&(23)&马来酸哌克昔林滴丸及其制备方法&&(24)&马来酸曲美布汀分散片&&(25)&3-[2-(二甲基氨基）甲基-(环己-1-基）]-苯酚马来酸盐及其结晶形式&&(26)&马来酸氨柔比星盐及其制备方法和用途&&(27)&用于稳定热塑性聚合物的有机锡马来酸盐&&(28)&一种含有马来酸氯苯那敏的感冒药物&&(29)&用于制备马来酸酐的催化剂和方法&&(30)&氧化物催化剂及用该催化剂生产马来酸酐的方法&&(31)&制备马来酸酐的催化剂和方法&&(32)&将马来酸氢化成1,4-丁二醇的改进方法&&(33)&马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物的溶剂热合成制备方法&&(34)&三氧化二铝和聚苯乙烯-马来酸酐接枝甲氧基聚乙二醇共聚物的水悬浮液及其制备方法&&(35)&N,N―二乙基―8,8―二丙基―2―氮杂螺[4.5]癸烷―2―丙胺马来酸氢盐&&(36)&马来酸替加色罗的药物组合物及其制备工艺&&(37)&一种马来酸替加色罗口服制剂&&(38)&包含类脂和苯乙烯与马来酸的共聚物的组合物&&(39)&氢化萜烯马来酸酐的制造方法&&(40)&马来酸酐接枝苯乙烯-丁二烯-苯乙烯溶剂热合成方法&&(41)&苯乙烯－马来酸酐聚合工艺&&(42)&马来酸酐-丙烯酸共聚物的制备方法&&(43)&西咪替丁、利巴韦林、马来酸氯苯那敏、维生素B12、安痛定在制备治疗带状疱疹的药物中的应用&&(44)&马来酸酐的制备方法&&(45)&通过反萃取从包含马来酸酐的混合物中分离马来酸酐的方法二、
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