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泻立停那么大的副作用?怎么敢吃？
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理痢疾怎么那么难治疗
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&&&&&&病情分析：&&&&&&泻立停片所含成分为：磺胺甲恶唑（SMZ），甲氧苄啶（TMP）、泼尼松和颠茄流浸膏.&&&&&&
有磺胺类，有M受体阻断剂，有激素。每种都有副作用，你问哪一种？关键是注意用药的频率和用量。&&&&&&
&&&&&&指导意见：&&&&&&一>磺胺类的副作用：&&&&&&
1.损害泌尿系统：可引起尿少、尿闭、尿痛甚至尿血等症状，严重的可引起肾功能衰竭。&&&&&&
2.抑制造血系统&&&&&&
3.过敏反应&&&&&&
4.中枢神经反应：服用磺胺后，有的人会感到头晕、头痛、乏力等。有报道说长期服用可导致州为神经炎。&&&&&&
二>颠茄&&&&&&
1.口干&&&&&&
帮助网友：297称赞：2
&&&&&&病情分析：&&&&&&任何药物都有副作用，不是对所有的人都有，概率是很低的。&&&&&&指导意见：&&&&&&除了说明书上说的禁用人群，一般人是可以用的。不是泄的很厉害，可以坚持你就不要用，如果泻的很厉害，不要因为药物的副作用而不用药。
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大人吃了泻立停，小孩吃奶，可以吗
提问者采纳
建议最少5个小时之内不要给宝宝喂奶，可以在医生指导下服用其他药物。以后哺乳期建议不要在吃泻立停，喂奶之前可以先吸掉一部分泻立停是孕妇及哺乳期妇女禁用。如果现在已经服用的话，这段时间可以宝宝喂食点奶粉，或是米粉来充饥，说明书都是有讲的
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出门在外也不愁陕西查获3000万假冒保健品,泻立停说明书
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陕西查获3000万假冒保健品
来源：　编辑：宋嫣　时间：
价格不菲的保健食品和保健药品未必真的保健昨日，泻立停多少钱央视每周质量报告报道，号称添加了人参、灵芝孢子粉等名贵中药的保健品香港阮氏喘立停，竟然是用玉米淀粉、麦芽糊精等生产出来的。不法分子为了节省成本，甚至在原料中添加兽药。性别女年龄31病情描述:因为吃了不好的东西所以有一点拉肚子，就吃了2片泻立停，可后来看了说明书，孕妇和哺乳期的女性不能服用，想得到怎样的帮助:我想
家住北京的刘先生患哮喘病多年不久前，他在网上看到香港阮氏喘立停的广告，你好 孕妇腹泻及使用药物，对胎儿的发育均有一定的影响，但是影响的程度无法预测。 因此建议你及时到医院，在医生的指导下，选择对胎儿影响较小称其为纯中药制成，有问必答 & 全部问题 & 内科 & 消化内科 & 吃坏东西拉肚子 吃泻立停一次 回答吃坏东西拉肚子 吃泻立停一次吃几片 你好一次1-2片，按照说明书主要成分是黄精枸杞子、人参等中药。患者服用后只需5至20分钟立即起效。标称为陕西天龙生物科技有限公司生产的香港阮氏喘立停每盒售价198元，泻立停副作用刘先生买了三个疗程共计12盒。然而刘先生服用香港阮氏喘立停一个多月后，不但病情没有好转，拉肚子吃什么药拉肚子吃什么药功能主治 用于痢疾杆菌导致的慢性菌痢和敏感菌痢和其它敏感致病菌导致的肠炎等。 新泻立停颠茄磺苄啶片详细说明书 规格12片盒反而感觉恶心吐得厉害。他多次拨打产品包装上经销商的电话，但始终无人接听。央视记者经采访了解到，保健食品上标明的生产厂家等信息是假的，陕西天龙生物科技有限公司从来没有生产和销售过香港阮氏喘立停。
西安市公安局未央分局的民警调查发现，西叶寨村一个废弃已久的院子正是造假窝点的包装车间和生产车间。执法人员现场查获近20袋兽药，同时发现已用完的兽药近10袋。生产车间负责人承认，生产保健品的主料主要是淀粉和麦芽糊精，他们向主料里添加的根本不是名贵中药，而是给家禽治病的兽药，这种兽药含有一定的中药成分，但成本比中药便宜很多。
执法人员在现场发现，车间里不仅有刘先生购买的香港阮氏喘立停，还有降血压和血脂的海压宝、深海胰岛复活组合胶囊以及给力等多种保健品(见图)记者发现，这个造假窝点虽然规模不大，但是产量却不低，一天最多能生产15000板胶囊。小儿泻立停窝点共查获了假冒的保健药品(食品)8种，涉及到3大类，分别是治哮喘的调节血脂、血压血糖的，男性保健的，中国早教网-早教论坛 论坛
孕妇拉肚子可以吃泻立停 泻利停的说明书上没有孕妇忌用或禁用的规定，所以对怀孕对胎儿是没有影响的数量共计96万多板，价值3000余万元。
专家：人食用兽药可能中毒
执法人员称，哺乳期能吃泻立停吗在保健食品中添加兽药的现象，他们还是第一次遇到对此，专家指出，兽药只能用于治疗家禽、家畜和鱼类等，适合于动物的生理机能和代谢特点，但人和动物对药物的反应有时差异很大，大量供应--华素片 寿比山 美吡哒 怡那林 复方丹参滴丸 养血清脑颗粒 阿司匹林肠溶片 地奥心血康胶囊 胃苏颗粒 利君片 增效联磺片 头孢噻肟钠 仁和可请说明信息泻立停人食用兽药后容易发生中毒事故，甚至危及生命，因此保健食品不能添加兽药。
记者采访了解到，保健食品中违法添加药物成分的现象并不少见杭州、南京等地都查出过类似的问题。百度拇指医生
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& 药品介绍
【商品名称】
【通用名称】
颠茄磺苄啶片
【英文名称】
BelladonnaSulfamethoxazoleandTrimerhoprimTablets
【主要成份】磺胺甲噁唑0.4g、甲氧苄啶80mg、颠茄流浸膏8mg【性状及剂型】本品为类白色片。【适应症】用于痢疾杆菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的肠炎等。【规格】磺胺甲噁唑0.4g，甲氯苄啶80mg．颠茄流浸膏8mg【用法用量】口服。一次2片。第一天服3次，以后一日2次。1-5日为一个疗程，继续服用需遵医嘱。【不良反应】1. 过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑﹑剥脱性皮炎和大疱表皮松懈萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应﹑药物热﹑关节及肌肉疼痛﹑发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。 2. 中性粒细胞减少或缺乏症﹑血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛﹑发热﹑苍白和出血倾向。 3. 溶血性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。 4. 高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于本品与胆红素竞争蛋白结合部位， 可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸， 偶可发生核黄疸。 .. 肝脏损害。可发生黄疸﹑肝功能减退， 严重者可发生急性肝坏死。 6. 肾脏损害。可发生结晶尿﹑血尿和管型尿;偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死的严重不良反应。 7. 恶心﹑呕吐﹑胃纳减退﹑腹泻﹑头痛﹑乏力等， 一般症状轻微。偶有患者发生难辨梭菌肠炎，此时需停药。 8. 甲状腺肿大及功能减退偶有发生。 9. 中枢神经系统毒性反应偶可发生，表现为精神错乱﹑定向力障碍﹑幻觉﹑欣快感或抑郁感。 10. 口干，视力模糊，心率加快，皮肤潮红，眩晕等。严重者可有瞳孔散大﹑兴奋﹑烦躁。【禁忌】1. 对SMZ和TMP过敏者禁用。2. 巨幼红细胞性贫血患者禁用。3. 孕妇及哺乳期妇女禁用。4. 新生儿及小于2个月的婴儿禁用。.. 重度肝肾功能损害者禁用。6. 青光眼. 眼内压高患者禁用。7. 心动过速患者禁用。8. 前列腺肥大患者禁用。9. 幽门梗阻患者禁用。【注意事项】1. 交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 2. 肝脏损害。可发生黄疸﹑肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死，故有肝功能损害患者宜避免应用。 3. 肾脏损害。可发生结晶尿﹑血尿和管型尿，故服用本品期间应多饮水，保持高尿流量，如应用本品疗程长﹑剂量大时，除多饮水外，宜同服碳酸氢钠，以防止此不良反应。失水﹑休克和老年患者应用本品易致肾损害，应慎用或避免应用本品。肾功能减退患者不宜应用本品。 4. 对呋塞米﹑砜类﹑噻嗪类利尿药﹑磺脲类﹑碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%—100%，药物可能对婴儿产生影响。本品的葡萄酒-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血发生的可能。故哺乳期妇女不宜应用本品。【儿童用药】由于本品可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。儿童处于生长发育期，肝肾功能还不完善，用药量应酌减。【老人用药】老年患者应用本品时发生严重不良反应的机会增加：如严重皮疹等皮肤过敏反应及骨髓抑制、白细胞减少和血小板减少等血液系统异常，同时应用利尿药者更易发生。因此老年患者宜避免使用，确有指征时需权衡利弊后决定。【药物相互作用】1. 合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。2. 不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。3. 下列药物与本品同用时，本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性反应，因此当这些药物与本品同时应用，或在应用本品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药﹑口服降血糖药﹑甲氨蝶呤﹑苯妥英钠和硫喷妥钠。4. 与骨髓抑制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如白细胞﹑血小板减少等，如确有指征需两药同用时，应严密观察可能发生的毒性反应。.. 与避孕药（雌激素类）长时间合用可导致避孕的可靠性减少，并增加经期外出血的机会。6. 与溶栓药物合用时，可能增大其潜在的毒性作用。7. 与肝毒性药物合用时，可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。8. 与光敏药物合用时，可能发生光敏作用的相加。9. 接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。10. 不宜与乌洛托品合用，因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与本品形成不溶性沉淀物。使发生结晶尿的危险性增加。11. 本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位，当两者同用时可增强保泰松的作用。12. 磺吡酮与本品合用时可减少后者自肾小管的分泌，其血药浓度持久升高易产生毒性反应，因此在应用磺吡酮期间或在应用其治疗后可能需要调整本品的剂量。当磺吡酮疗程较长时，对本品的血药浓度宜进行监测，有助于剂量的调整，保证安全用药。13. 本品中的TMP可抑制华法林的代谢而增强其抗凝作用。14. 本品中的TMP与环孢素合用可增加肾毒性。15. 利福平与本品合用时，可明显使本品中的TMP清除增加和血清半衰期缩短。16. 不宜与抗肿瘤药﹑2，4-二氨基嘧啶类药物合用，也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品，因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。17. 不宜与氨苯砜合用，因氨苯砜与本品中的TMP合用两者血药浓度均可升高，氨苯砜浓度的升高使不良反应增多且加重，尤其是高铁血红蛋白血症的发生。18. 避免与青霉素类药物合用，因为本品有可能干扰此类药物的杀菌作用。【药物过量】本品的血药浓度不应超过200μ/ml，超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。过量短期服用本品会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾博 黄疸、骨髓抑制等。
一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量饮水；尿量低且肾功能正常时可给予输液治疗。在治疗过程中应监测血象、电解质等。如出现较明显的血液系统不良反应或黄疸，应予以血液透析治疗。如出现骨髓抑制，先停药，给予叶酸3-6毫克肌注，一日1次，连用3日或至造血功能恢复正常为止。长期过量服用本品会引起骨髓抑制。造成血小板、白细胞减少和巨幼红细胞性贫血。出现骨髓抑制症状时，患者应每天肌内注射甲酰四氢叶酸5-15毫克治疗，直到造血功能恢复正常为止。【药理毒理】本品为复方制剂，是磺胺类广谱抗菌药。磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)有协同抑菌和杀菌作用。对非产酶金黄色葡萄球苗、化脓性链球菌、肺炎链球苗、大肠埃希蔺、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用，尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌作用较SMZ单药明显增强。此外体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好抗微生物活性。本品作用机制为：SMZ作用于二氢叶酸合成酶，干扰叶酸合成的第一步，TMP作用于叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。本品的协同抗菌作用较单药增强，对其呈现耐药菌株减少。然而近年来细菌对本品的耐药性亦呈增高趋势。颠茄为M胆碱受体阻断药，能抑制乙酰胆碱的毒蕈碱样作用，主受系抑制节后胆碱能神经支配的自主性效应器部位乙酰胆碱的活动，受乙酰胆碱支配的平滑肌的话动也被抑制。抑制平滑肌、心肌、窦房结和房室结，以及外分泌腺等的兴奋。较大量的颠茄也能减少胃肠的蠕动和分泌，降低输尿管和膀胱的张力，对胆总管和胆囊仅略为松弛。【药代动力学】本品中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全，均可吸收给药量的90%以上，血药峰浓度(Cmax)在服药后1-4小时达到。给予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日后达稳态血药浓度。TMP为1.72mg/L，SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要自肾小球滤过和肾小管分泌，尿药浓度明显高于血药浓度。单剂口服给药后0-72小时内自尿中排出SMZ总量的84.5%。其中30%为包括代谢物在内的游离磺胺；TMP以游离药物形式排出66.8%。SMZ和TMP两药的排泄过程互不影响。SMZ和TMP的血消除半衰期(tl/2β)分别为10小时和8-10小时，肾功能减退者，半衰期延长，需调整剂量。吸收后二者均可广泛分布至痰液、中耳液、阴道分泌物等全身组织和体液中。并可穿透血-脑脊液屏障，达治疗浓度。也可穿过血胎盘屏障，进入胎儿血循环并可分泌至乳汁中。颠茄口服自胃肠道吸收迅速，代谢主要由肝细胞水解酶分解，峰值作用时间1-2小时，作用持续时间4小时，经肾排泄。【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。【包装】铝塑包装，每盒10片。【有效期】暂定24个月【执行标准】WS-10001-[HD-【批准文号】国药准字H
【是否医保】
【生产企业】
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