真厉害
　　有的时候，病人经过多次化疗，放疗后，长时间不复发，但这不一定是好事。病人越是虚弱，复发反而越慢，很多病人因为衰竭而死亡，死亡前却没有复发的迹象，因为癌症的复发也需要能量。好好养一养病人，等病人的底气，生命活力都上来了，吃喝拉撒睡与常人无异了，到那个时候，依然没有复发，那是真的治愈了。
　　马　　
　　补充下我弟日核磁共振报告单　　
　　补充我弟日核磁共振报告单　　
　　8月31号的MRI平扫加增强的报告单出得不是很规范，应该是先平扫描述，再增强后与平扫比较的描述。不过整体似乎不错，没什么大的问题。
　　以我现在的认识，我认为若按照肿瘤特异性免疫理论和方法治疗脑胶质瘤，80%的胶质瘤可以治愈。
　　真正治愈是不可能，西医里只有临床治愈的概念，就是无症状生存五年以上就视为临床治愈。癌症是受变异的基因指导长出的东西，不从基因修复改造角度来解决问题，其他的任何方式只能理解成控制。一旦出现抗药性后，现有的控制手段就不好用了。
　　@胶质瘤家属2014 ：本土豪赏20个赞（2000赏金）聊表敬意，支持前辈，感谢您的耐心指导，我们一起传播探锁老师理论！！&&&&楼主这么赞，更新这么勤快，打赏一下楼主以示鼓励吧！【】
　　楼主，看了您的帖子，得到了很大的鼓舞，非常感谢您！我父亲日查出肺癌，10.30增强CT检查结果是：“1、右肺上叶纵隔房型肺Ca伴瘤周炎可能性大，请结合临床；纵隔及右肺门多发淋巴结增大；双肺轻度介质改变、肺气肿。2、右肾小囊肿；肝右叶小脂肪瘤；腹主动脉壁少许钙化；胸腰椎退变。3、轻度脑萎缩伴脑白质脱髓鞘。”这几天我都在各大网站和论坛搜集相关信息和资料，希望能为我爸爸下一步治疗找准方向，毕竟一旦方向错了，对身体的伤害是无法弥补的。探索的心老师的帖子我也在看，但是很多看不懂，能否请楼主不吝赐教，像我爸爸这种才检查出来，还没有开始治疗的人，下一步怎么做才好呢？谢谢您！　　
　　一起加油！
　　楼主推荐你一篇文章。　　冯敏，男，中国科学院研究员，南京中科集团研究院院长、中国科学院药用真菌抗肿瘤学术带头人之一，享受国务院特殊津贴，是中科系列生物制剂研制组负责人。曾任中华慈善总会理事、江苏省政协委员、九三学社江苏省常委等职。多年来，对肿瘤的致病机理及治疗基础理论有深入研究，在灵芝防治肿瘤研究方面做出突出贡献。先后发表了《科学防癌治癌——论肿瘤的综合治疗》、《科学抗癌》、《灵芝的研究》、《东方神奇仙草——现代科学论灵芝》等科学著作，为肿瘤的基础研究理论与临床治疗方面提供了大量科学依据。　　采访录　　冯敏：中国科学院研究员，中国科学院药用真菌抗肿瘤学术带头人之一，享受国务院特殊津贴。　　攻克肿瘤离我们有多远？这个话题是很多追求健康的人极为关注的话题。早在年期间，中国科学院和卫生部的科技人员就对我国各地的肿瘤分布人群进行了详细的科学调查，并联合编撰《中华人民共和国恶性肿瘤发布图集》。虽然当时我国肿瘤发病率比较低，但作为我国药用真菌抗肿瘤学术带头人的冯敏教授当时就曾预测：在10年或20年后，我国肿瘤的发病率或将会增长，在我们亲戚朋友或周围会出现新发的肿瘤病人。而今的有关统计资料显示：我国每年新发癌症病人有160万，死亡130万，癌症已是人类的主要死亡原因之一。我们不愿接受的预言应验，何时才能功克肿瘤？ 　问：为什么会得肿瘤？ 　冯教授：肿瘤发生的病因是一个复杂的过程，肿瘤发病成因分内因和外因两方面，外因如环境、物理化学等因素，内因主要为基因和免疫力两个方面，而肿瘤发病的关键是内因。就免疫力方面来讲，为什么肿瘤的发病率多在60岁左右，而20～40的青壮年人群较少？那是因为60岁以后，人体的免疫力开始普遍走低。基因因素，简单来讲，就是我们体内的正常细胞不断变异，有些变异细胞能通过自身的免疫系统凋亡或修正，而累计出现的不能修复的变异细胞(癌细胞)越来越多就形成了肿瘤。 　问：肿瘤可以预防吗？ 　冯教授：刚才提到肿瘤的成因，免疫力是很重要的因素。中老年人可以选择能提高免疫，无毒副作用的天然植物类产品进行免疫力的保健，具有一定预防作用。我们科学院多年来一直致力于真菌灵芝类对抗肿瘤细胞方面的研究，也取得了不少的成果，比如中科灵芝孢子油+爱特(AT)获得国家发明专利，卫生部批准：抑制肿瘤、抗突变、免疫调节。同时，希望大家能够多关注、多学习肿瘤相关科普知识，早预防早治疗。 　问：癌症=死亡？ 　冯教授：一般人都认为一旦患上癌症，无异于被宣布了死刑，所以很多人是“谈癌色变”。其实，这种看法是不对的。卫生部指出，1/3的癌症可以预防，1/3癌症早期发现是可以治愈的，还有1/3通过合理、正规治疗可以长期带瘤生存，改善生活质量、延长生命。 　问：最好的癌症治疗方法是什么？ 　冯教授：肿瘤的治疗不能指望一种简单和一劳永逸的方法来根除，应采用多学科、叙贯和个性化的综合治疗。肿瘤的综合治疗是指有机的结合各种治疗手段，对肿瘤针对性强，作用更明确，肿瘤病人的生存率、治愈率都会得到提高，生活质量也会得到明显的改善的一种治疗方式。 　问：生物治疗是新兴的肿瘤治疗手段，能否弥补传统治疗的不足？ 　冯教授：以肿瘤免疫治疗为基础的肿瘤生物治疗日益受到医学界的重视，成为一种着眼于调动人体机体抗肿瘤能力的、比较理想的新疗法。通过调动机体免疫系统来治疗肿瘤，利用生物工程的方法，调节机体的防御功能，抑制或消灭肿瘤细胞。因人的机体免疫细胞分布广泛，生物治疗可以激活免疫细胞，达到杀灭肿瘤细胞的目的。 　同时，生物治疗具有无毒副作用，对转移、多发性肿瘤具有很好的缓解和控制作用，可以提高患者的生活质量及机体的免疫和造血功能，因而被广泛应用到肿瘤治疗的各个阶段。 　问：中科灵芝孢子油被誉为肿瘤生物治疗的优选，其应用及成效是什么？ 　冯教授：据了解，中科灵芝孢子油是目前使用效果最好的生物制剂，已得到国内外许多肿瘤患者的认可，对多种肿瘤的不同治疗阶段都能很好应用。根据临床实践经验以及肿瘤患者反馈的信息，中科灵芝孢子油对提高机体免疫力，直接抑制肿瘤；放化疗增效减毒，提高治愈率；毒杀G0期肿瘤细胞，防复发、转移；减少胸、腹水，缓解肿瘤晚期症状；带瘤生存，延长生存时间，提高生活质量5大方面有奇效。 　问：中科灵芝孢子油是通过怎样的原理抗肿瘤的？ 　冯教授：中科灵芝孢子油是将灵芝中各种有效成分高度浓缩，并最大限度地发挥效应，最终起到破坏肿瘤细胞端粒酶，抑制肿瘤生长的作用。其高度富含的灵芝三萜已被科学证实，其对肿瘤细胞生长及扩散的特定信号通道有着调控作用，能抑制肿瘤细胞血管生成，从而阻止肿瘤细胞的生长；同时可调控肿瘤发生转移的酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的转移，是国际公认的灵芝抗肿瘤的主要功效成分。 　问：功克肿瘤，离我们还有多远？ 　冯教授：在肿瘤领域，全世界几乎每一个国家都在为抗癌研究投入大量的人力、物力和财力，科学发展的速度很快，每过一段时间就会出现新的诊断方法、治疗手段和治疗药物等，人类对癌症已有较深入的了解，也发明了很多有效的治疗方法，且更多更好的疗法正在研究中，给癌症患者带来了希望。科学家预言，再过10年左右，一旦肿瘤的病因被揭示出来，可能治疗肿瘤就像治疗感冒一样简单。　　
　　楼主真不容易，真厉害！我妈2002做的乳腺癌手术，现在已经15年了，身体一直很健康！愿天下没有病痛，人人都可以健康长寿！　　
　　说错了，是现在已经13年了，当时也转移了。　　
　　当时我才十几岁，不是很清楚。我妈进行了手术切除，化疗只一次，她觉得难以忍受，呕吐，头发脱落没有再继续！做了好长时间的放疗。吃了几年的药，现在也不吃了。我觉得这和人的身体素质有重要的关系，我家农村的，我妈种了一辈子的地，她是个很勤快的人，每天从不闲着！生病的时候，勉强也要上地里干活！我还认识一个老人，因为乳腺癌，双側乳房切除，现在也活了快20年！　　
　　任何宣称抗癌抑癌的产品，大家要有科学态度谨慎接受。至少要这几个方面支持才有临床意义：一是有大证据支持，与之相关的实验大数据利好，而且可以科学重现；二是有相关的病理药理解析；三是有毒副作用的描述且可应用于临床指导。其他的宣称能抗癌抑癌的，没有这些科学数据支撑，不管是中药骗子还是实验性的新型疗法，无异于在耍流氓，用科学素养来怀疑。
　　家属都是善良的，明知最终的结果是人财两空还是不放弃积极治疗。提一下科学素养只是针对那些把癌症患者和家属当成唐僧肉的那类骗子，本来摊上这事，家属就无尽痛苦了，那些无良者还要趁火打劫，我说几句只是善意提醒那些不明真相的家属。同时，我也不是专业人士，曾经是胶质瘤患者家属，也经过了求医问药过程，现在是以过来人立场来说说罢了，分享一下看法，免得让大家再走弯路。
　　感恩楼主和老师的大爱，顶起　　
　　我们家病例得到探锁老师的指导，意见跟楼主的意见一致。特来顶帖！楼主热心助人，令人敬佩！
　　受教了
　　楼主，真心敬佩你，探锁老师的帖子之前就看过了，很是赞成，现在又看到你的实践贴，我更加确信这个理论，同时我也感到深深的遗憾和愧疚，为什么我没有及时看到这种理论，我的父亲2013年胃癌去世，这两年我一直没有放下这件事，回想当时自己的无助，茫然，现在回顾走过的历程，手术，化疗，放疗，不负责任的医生，可恶的体制。最后经过7个月的挣扎，看着父亲一天天的走向衰弱，生命定格在55岁的年龄，明天就是父亲走了两周年了，能看到这样的帖子，心里真是五味杂陈，另外，我qq是，真心想与楼主交流下感想以及对癌症的一些治疗方法
　　请教楼主，情况是这样的：这个慢粒性白血病，现在正在服用酪氨酸酶抑制剂，因为这病的原理是9号，22号染色体易位造成产生大量的蛋白质，即酪氨酸酶。 而这个酪氨酸酶主要产生白细胞的活性，导致血液中产生大量的不成熟白细胞。 　　现在服用的抑制剂是格列卫，照楼主的观点，这样子是否可以采用您说的方法，免疫法注射XGDT。 因为是慢性期，没有任何异常，正在吃药中。
　　先顶一下再说。看了贴子才看到我爱人的希望
　　祝贺你弟痊愈！！！！
　　先说说我爱人的基本情况，03年得的胶质母细胞瘤，术后全脑放疗。一年后正常上班。原以为多年过去痊愈了，谁知今年9月复发（经天坛医院大夫阅片基本确诊），但是不在原部位。现在的状况是讲话受影响，走路不稳，前段时间本要放化疗（大夫也说了将来可能出现的种种情况——楼主肯定都有经历了——不再累述），由于前段时间她的身体较差，这段时间喝中药调理了身体。准备过段时间去放疗，跪求楼主给予指导(看了楼主的帖子和探锁老师的理论——虽然还不甚明白——有了治愈的信心），能否给个联系方式私聊
　　我的婆婆今年63岁，怀孕的时候就一直在照顾我，一直到儿子十个多月，我们一家人一直其乐融融的生活在一起。婆婆以前在医院工作，有洁癖，家里任何时候都是一尘不染，东西也摆放的很整齐。对我这个儿媳妇，也是视如己出，所有活她都抢着干！辛苦了一辈子… 　　十一回公婆家，婆婆说眼睛最近有点花，因为她是多年的劲椎病，我一直以为是劲椎病犯了，还有就是平时干活累着了。到十月底的时候，她的视力急剧下降，不到一个月时间，视力已经看不到三米以外了。实在撑不住，婆婆才说，她回去看看，估计这次劲椎病挺不过去了。回去后做核磁共振，发现左丘脑后方有肿瘤，判断结果有两种，一种胶质瘤，一种淋巴瘤，具体结果没有出来。怎么会这样，好好的一个人，怎么会有那种东西？因为长得太深，根本无法手术！最近看帖子，听说中医有人瘤共存的说法，也有那种不露相的真人，专治脑瘤的，跪求高人指导，我现在该怎么做！　　
　　本来医生说胶质瘤的可能性大。今天又做了检查，医生看了血象又说好像是淋巴瘤，到现在都没个定论，家属快纠结死了　　
　　本帖之所以叫肿瘤特异性免疫治疗实践贴，也就是本帖楼主对亲人的治疗成果并非误打误撞，也并非只是特例，而是有理论依据和必然性。这个理论依据就是肿瘤特异性免疫理论。　　肿瘤特异性免疫理论是指肿瘤抗原引发的针对肿瘤本身后天获得、过继、特异的免疫。这个免疫不针对别的抗原，因对肿瘤抗原有效。这个免疫是对付肿瘤最有力的法宝，是人体内真正的神医。只有激活、放大、维持这个免疫，肿瘤细胞就会被抑制而不能成为肿瘤病灶。　　本帖所依据的肿瘤特异性免疫理论对所有肿瘤有效。也就是只要具备肿瘤特异性免疫理论条件的病人，均可用这个理论作为指导进行有效治疗。
　　本帖之所以叫肿瘤特异性免疫治疗实践贴，也就是本帖楼主对亲人的治疗成果并非误打误撞，也并非只是特例，而是有理论依据和必然性。这个理论依据就是肿瘤特异性免疫理论。　　肿瘤特异性免疫理论是指肿瘤抗原引发的针对肿瘤本身后天获得、过继、特异的免疫。这个免疫不针对别的抗原，只对肿瘤抗原特异性有效。这个免疫是对付肿瘤最有力的法宝，是人体内真正的神医。只有激活、放大、维持这个免疫，在肿瘤抗原去掉后维持免疫记忆，肿瘤细胞就会被抑制而不能成为肿瘤病灶，进而达致治愈（不是临床上的五年生存期），不再复发。　　本帖所依据的肿瘤特异性免疫理论对所有肿瘤有效。也就是只要具备肿瘤特异性免疫理论条件的病人，均可用这个理论作为指导进行有效治疗。
　　太多人来求我要药物配方和治疗方法。我只能说对不起了。我能够说的，都发在帖子里，不能说的（一方面涉及到我的智力成果，另一方面万一方法不成熟带来负面后果我担不起责任），我不会说。所以，请网友们别多问了。　　因为我不是医生，不能行医。按照现在的法律，疾病治疗方法也不能申请专利，所以即使我的方法是有效的，也无法推广使用。没有办法啊，只能让这些方法保存在这个帖子中和我的大脑中，而不能让更多的胶质瘤病人甚至其他肿瘤病人受益。
　　前辈其实私底下已经帮了不少人，作为患者家属我是感恩的。　　
　　好久没来老师这看帖,这两个多月我们一直在抵抗放射性坏死,这个假性进展比胶质瘤进展可怕得多,每天和生死搏斗,没有喘气的机会.现在估计最大的一波坏死已经过去,还有余震.稍微松口气了,没想到老师您已经攻克胶质瘤了,得到了满意的效果.我相信这不是奇迹,也能在别的胶质瘤病人身上出现治愈.恭喜老师,您的不放弃治疗结了硕果累累,鼓励着我们继续前行!相信我们也能被治愈.
　　在一个叫“胶质瘤患者家属交流 ”的群里发言，告诉他们胶质瘤免疫原性强，可以治愈，居然被群禁言一天，我赶紧退出来。我好心给他们信息和救治亲人的机会，他们不相信胶质瘤可以治愈，把我当骗子。可见“癌症是不可治愈”的谎言多么根深蒂固。
　　本楼主暂不接受任何咨询和病例分析。
　　探索老师发贴之初也承受了许多误解质疑，可老师从不为这些东西所影响，如今有这么多人坚定不移相信老师，也许质疑需要时间来洗礼，拭目以待吧。前辈今日所有付出和努力迟早一天也会被认可。　　
　　老师，我们非常敬重您，您不但在短时间内熟悉了探锁老师的理论，而且成功治愈了弟弟的绝症。从您弟治病开始，您全身心投入，靠正确的理论和智慧，更是靠您对弟弟的爱，成动是必然的，值得我们病人家属学习，您的事迹鼓舞我们不畏困难，勇往直前，老师我们支持您。　　
　　脑胶质瘤治疗心得　　长这么大我还都没有听说脑瘤是什么，只知道肝癌，肺癌，胃癌是高发癌症。根本不会相信从此脑瘤会这样无情的摧残我的母亲。记得那段时间常常听妈妈说眼睛有异物感，看东西迷迷糊糊的，我还以为是她的高血压发作，还买了测量高血压的仪器。不过事与愿违，情况很不乐观，一天比一天严重。记得2014年6月的一天，家里哥哥打电话来说妈妈得了脑瘤。那天在医院先做ct扫面，看到脑袋里有一个0.3公分的东西，然后立刻送到县人民医院进行核磁增强，才确定。这一消息就像晴天霹雳，一下打蒙了我，母亲60岁，都是地地道道穷苦农民，从小吃苦，养我们长大成人，终于可以安享晚年了，却不知道上天不长眼。母亲是个善良的人，平时有很多朋友，平时总是嘻嘻哈哈哈的，喜欢常常参与庙里的事情，是虔诚的信佛教徒。　　就这样，全家都陷入了恐惧和不安当中，可是面对母亲我们都要强作欢笑，不敢告诉实情。在乡镇医院上班的哥哥也托人联系医生打听治疗的事情，我也在网上东查西查，总想选一个最好的医疗方案，还知道手术还是会复发。哥哥托人联系到浙二医院的主治医生，说是下个星期天到县里医院进行脑部开刀，还跟妈妈说是脑囊肿，只要开到就会没事。手术时间是日，那天家里人都很镇定，妈妈心情很差，但她没有流过泪，等我陪她到手术门口，她终于流泪了，看着她背影好像是生死离别的情景，我的泪也止不住的留下来。煎熬的二个小时，手术很成功，医生说一个星期又长了一公分，大的很快。接下去的几天，就是重症监护室。然后普通病房。出院的后，马上去浙二医院进行病理切片鉴定，结果是脑胶质母细胞瘤四级，最高等级了，人也吓瘫了，第二天又去省中医院找专家开了中药。回来后，我妈妈伤口也慢慢恢复。出院后一个月马上到市医院进行化疗、放疗，放疗计量60Gy，替莫唑胺化疗五次，三个星期一次，就这样过去了两三个月，这期间在网上搜索说人参皂苷r12什么的可以控制复发，还说什么这样那样的好，一个月要两千多，连续吃到2015年得6月份，复查复发才停止，根本一点疗效都没。期间得知隔壁村的也是脑胶质瘤在浙江东阳来一名私人诊所拿种药吃好了，也去拿了吃了三四个月，还以为不会复发了，就不吃了。三个月复查一个，每次都是提心吊胆，就在今年的6月份核磁增强扫描发现已经复发，并且在另一边长出一个新的。一家人陷入了恐惧当中，看着活灵活现的母亲，真的不知道如何是好。　　那段时间压力真的很大，片子发给主治医生看不能再开了，位置很深，弄不好就是植物人，而且要把半个脑壳拿掉，听到这都蒙了。于是兄弟两个决定放弃开刀，至少还能开开心心的生活一两个月，还能看到我们，认识我们。可是我不甘心，我整天在网上找治疗的案例，其中有一家早看中的专科门诊，就是山东博康脑胶质瘤研究所。他有专门的网站，里面介绍很多康复的案例，以前都怕被骗，而且是药三分毒，都不敢去试，不过看着母亲等死总心不甘。于是亲自坐动车赶往山东济南的山东博康脑胶质瘤研究所，一个月4500元的中药，吃了一个月多十天，妈妈发作的症状终于出来了。那天晚上，在外面玩回来就晕了，而且说话乱说，也不认识我了。本来把希望寄托在这个中药上，那一个多月的中药给她吃的很难受，知道这种药没有效果只能停止，不过还是不甘心啊。第二天去城里复查两个地方肿瘤比一个月前大了一半，原来是17*22mm、 21*55mm，现在是28*36mm、49*27mm。然后又打听病友，听说在浙江天台有个老中医开了一家门诊，疗效很好。于是马上开车前去，一个月4200元中药，每天半个小时喝一次，一天喝到晚。记忆中那段时间就是母亲喝中药的痛苦样子，常常跟我说停了不要喝了，说自己好了。好不好也不敢再去做核磁共振了，只能看表现的状态，如果是继续恶化，那这个中药也是无效的。两个月过去了，除了每天嗯嗯的痛苦声音，其他感觉还是老样子，以为这次中药真的有效果，心终于落下了。没想到，两个月的多十天，出现了头疼，眼睛看不清，神志有写不清晰，去做ct脑中线偏离一公分，知道瘤体还是在长大，知道脑压高了，马上用甘露醇。　　那时真的不知所措，什么都试过，什么都不行，难道就这样等死了吗？有人说，脑胶质瘤晚期的症状是很可怕的，眼珠会掉出来，然后病人是痛死的。怎么办？一直没有找到处理办法，只能在医院吊瓶，一天一天的情况继续恶化。有时晕厥，有时清醒，说话的力气都没有，整天眯着眼情，上厕所也要人帮忙，亲戚朋友来都来看望了，知道是时日不多了。我每天也煎熬中熬过每一天，每一天我在寻找最后的拯救稻草。要知道，这两年中，我每天在查看网上的治疗方法，学习每种中药的疗效，就快成了中医师。我自己配药，趁现在还能吃，做成胶囊服用。没想到，在吃的第二天，“嗯嗯嗯”痛苦声音也没有了，我爸爸问我是不是给她吃了止痛片，我说没有，不过我配的中药里面都带有止痛效果，都是用高档的名贵中药。情况在慢慢的转好，一天比一天有精神，说话也慢慢的响亮起来。这几天好像也有力气了。床上也躺不住了，说要起来去楼下看看，我爸爸也说可能这次真的吃中了。但不管怎么样，首先减少了她的痛苦，其次吃不好肯定也延长了她的生命。但在我的感觉中，只要情况有好转，那就说明瘤体在缩小，医生都说这个月难过了，现在反而人越来越有精神。　　一般三四级的脑胶质瘤手术后加上放化疗最多在一年内复发，现在我妈妈已经超过一年多了，算是福大命大，而且现在情况向好的方向走，有治愈的希望。　　上天保佑，我妈妈能越来越好，中药继续服用中。　　下面是我收集的一些知识： 　　1、边界不清，如同树根的根丝样张牙舞爪般生长。　　2、病因不清：多基因突变，肿瘤干细胞学说等，总之不清楚　　（这正验证了那句话：21世纪我们发现了很多问题，但是很多问题都没有答案）。　　手术　　对每一个疑似的胶质瘤患者,手术在所难免：因为我们需要取出肿瘤组织明确诊断。手术的作用还在于尽可能的减少瘤细胞数目和降低颅内压力，以便为后续的治疗做准备。只有颅内压降低了，只有癫痫发作暂时停止了，我们才有可能继续昨天没有完成的工作和快乐。所以手术是每一个胶质瘤患者不得不去面对的步骤。　　放疗　　放疗适合于术后有明确残留的45岁以上的2级胶质瘤病人；或者三级、四级的胶质瘤患者。对以45岁以下的二级胶质瘤患者，即使没有全切，我们仍然可以采取观望态度。21世纪了，没有证据表明全脑放疗能给恶性胶质瘤患者带来更长的生存期，更好的生活质量。所以放疗的给予以60Gy为总剂量，局部扩大照射即可。对于评分很差的患者，采取姑息放疗也是可以的（40Gy，15次）。对于45岁以下的肉眼全切的胶质瘤患者，建议随访观察，无需放疗和化疗。　　化疗　　化疗适合于复发的二级胶质瘤患者，三级和四级的胶质瘤患者的术后治疗。可选择的种类很多，替莫唑胺是个最佳的选择，即使有MGMT阳性。但是价格昂贵！，好像一颗替莫唑胺就要900元钱，几个疗程下来需要十万左右的钱，而且对我妈妈情况来说，替莫唑胺不敏感。　　放疗和化疗的联合目的就是为了延长病人的生命。　　有时候我们必须更清楚的了解自己：是需要有质量的生存期还是仅仅是生存而已。　　必须注明：　　1.WHO一级胶质瘤是属于良性的胶质瘤，当然它的边界大部分情况下也是不清楚的，它只适合于手术治疗，放疗和化疗只是增大了对病人的伤害而已。　　2.脑干胶质瘤的诊断由其特殊性：弥漫性桥脑胶质瘤可以不经活检直接开始放疗。其他局灶性的脑干胶质瘤治疗的目的主要在于降低颅内压，病变本身生长缓慢，可以暂时不用处理。　　3.替莫唑胺对于脑干胶质瘤意义不大。　　我的忠告：中药汤对脑瘤治愈的希望不大，但我不知道有没有延长生命的可能性。因为我们的大脑存在屏障，药物很难到达病灶。可能也有人听说谁谁谁脑瘤中药吃好了，不过我想这些人可能是等级低，或者是体质不同，也有中药汤吃好的可能。我的胶囊药效集中，又容易服用，而且抗癌疗效很高。在止痛散结抗癌的基础上，运用药物和方法让大脑开窍，把药物直达病灶。真诚的等待我们的病友家属咨询或者试试疗效，试过才不会后悔。平时存在骚扰电话太多，所以不方便公布手机号码。病友家属可以用QQ跟我联系，添加是千万说明脑胶质瘤询问字样，不然不加。非诚勿扰！
　　@胶质瘤家属楼
08:25　　本帖之所以叫肿瘤特异性免疫治疗实践贴，也就是本帖楼主对亲人的治疗成果并非误打误撞，也并非只是特例，而是有理论依据和必然性。这个理论依据就是肿瘤特异性免疫理论。　　肿瘤特异性免疫理论是指肿瘤抗原引发的针对肿瘤本身后天获得、过继、特异的免疫。这个免疫不针对别的抗原，因对肿瘤抗原有效。这个免疫是对付肿瘤最有力的法宝，是人体内真正的神医。只有激活、放大、维持这个免疫，肿瘤细胞就会被抑制而不能成为肿瘤病灶。　　本帖所依据的肿瘤特异性免疫理论对所有肿瘤有效。也就是只要具备肿瘤特异性免疫理论条件的病人……　　-----------------------------　　
　　@胶质瘤家属楼
12:11　　以我现在的认识，我认为若按照肿瘤特异性免疫理论和方法治疗脑胶质瘤，80%的胶质瘤可以治愈。@胶质瘤家属楼
12:11　　以我现在的认识，我认为若按照肿瘤特异性免疫理论和方法治疗脑胶质瘤，80%的胶质瘤可以治愈。　　----------------------------　　您好，我父亲马上开始第四次化疗，可能真主保佑我爸，第二次化疗后，情况不好，又呼吸道感染，所以第三次化疗间隔了70天，化疗期间我无意给他吃了几天松茸，现在已经近一个月没用甘露醇了，但因胼胝体胶母，意识越来越差，但近一个月饭量变好，排便不用帮，望您指点，不胜感激　　-----------------------------　　
　　我在一个胶质瘤群里说话，被怀疑不是这个贴的作者，需要截图验证，那我验证下我自己吧！　　
　　关于免疫耗竭　　“特别想说明一下耗竭。这个在业内目前没有多少重视，总觉得好像免疫只要不耐受就是衰竭，碰到抗原还能慢慢回来。但我的观察是很多情况下，晚期病人的肿瘤进展是免疫耗竭的结果。原因其实就是肿瘤负担过大，敌我力量对比悬殊。很多人不理解：从原发灶一开始的时候免疫也没占上风，怎么就不耗竭呢？我的解释是免疫在启动后（英文是priming，中文译作活化，但是很少有人真正懂这里的差别），这次的活化的数量到最终能产生多少战士基本上是有内部限定的（不会无限扩增）。那么一旦那达到这个界限就意味着所有能用的战士都打光了。原则上如果想再加兵，只能重复一次活化的过程。而这个过程似乎在肿瘤免疫当中很难再次发生。为什么如此不清楚，但是所有的证据都支持这个判断。由于这个原因，所以即便是通过解除抑制释放了最后一部分免疫能力（比如说通过PD-1抗体封闭），这些最后的战士如果想对肿瘤负担不足以取胜，也会最终拼光而导致疗效不能继续（我解释PD-1治疗的最大失误之处）。如果明白这个道理，那么最最要紧的就是把免疫的力量用到最关键的时机。当能够有任何其他手段减负的情况下，只要不伤害免疫，都要借力。以PD-1治疗来说，最应该用这个治疗的不是针对晚期的高肿瘤负担，任其耗竭战死，而是在可以争取手术，而普通化疗又不足以释放足够力量的时刻。其实治病就像打仗，要懂得集中优势病例，各个迁灭的道理。”　　——引自“探琐的心”《谈癌症治疗问题与新思路》第44页，第4333楼，时间： 22:33:16
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　　@胶质瘤家属2014 ：本土豪赏1个元宝（5000赏金）聊表敬意，刚刚学会这个功能，感谢您对我家病例的分析以及对大家的无私帮助。&&&&楼主这么赞，更新这么勤快，打赏一下楼主以示鼓励吧！【】
　　@胶质瘤家属2014 ：本土豪赏16个赞（1600赏金）聊表敬意，愿天下无癌&&&&楼主这么赞，更新这么勤快，打赏一下楼主以示鼓励吧！【】
　　@胶质瘤家属2014 ：本土豪赏15个赞（1500赏金）聊表敬意，祈祷&&&&楼主这么赞，更新这么勤快，打赏一下楼主以示鼓励吧！【】
　　这个帖子，不被顶起不习惯！　　顶顶顶　　那个群呢，杂乱无章，每天近千条发言，断断续续，根本就看不到实际性的东西。　　弱弱的问句楼主，那群里有明显效果的，比例多少？　　我最近有新的想法：那些被免疫吃掉的瘤细胞，怎样运走的问题；如果运输通道不畅，反而加重症状！　　楼主如果理解运输通道的问题？
　　@我好你好真的好
谢谢您来顶贴！我也希望此贴被顶起，看贴不顶贴会沉底！在这希望有看贴的网友们不妨多点赞！　　回答你的问题：1、群里有显著治疗效果的大概5例。我退出群一段时间，重新加入后也没再关注和发言了，故对11月份发生的情况不了解。　　2、肿瘤被免疫细胞吞噬后怎么转运的问题？我想这肯定是个真问题。我弟10月27日拍的片子就很清楚显示了两个黑洞：一个是手术留下的黑洞（我弟是原位复发，第二次手术部位与前一次一样），一个是复发肿瘤被免疫清除后留下的黑洞。那个小的黑洞里面的肿瘤去哪里了呢？肯定是被运走了。运到哪里去了？联系7月份帖子的内容，我清楚的记载了我弟脖子发痒了差不多一个月。为什么会发痒？此前没有，第二次化疗配合危险信号后也出现了2-3天的短暂发痒，可见，这个发痒的原因现在来看，当属肿瘤被免疫细胞运出来到颈部淋巴节进行分解所致。　　3、肿瘤被免疫细胞清除且被运走的事实，说明人体自身免疫机制的完善和通路的发达。
　　@楼主：　　并不是所有人都能有良好的运输通道，特别是在大脑内，免疫细胞并吞了肿瘤细胞后，体积就会变大，变大了的免疫细胞能不能顺利地运送出脑内，这个问题也很关键啊！　　我认为，一位叫 @luzqiqi 的ID的例子，关键是运输通道不畅吧！　　我认为，楼主小弟的运输通道顺畅（屡次水肿都能快速消除，表明通道真的很顺畅），又激活了特异免疫，一定会很好的。　　所以我一直认为，治癌是一个系统性的问题！片面的措施都不一定有好效果，即使探锁老师的方法，也不见得就一定有效。
　　通常，放射性坏死灶是很难清除的！　　从上传的图像看，脑内连个放射坏死灶都看不到，可见真的清除的非常彻底，运输通道真的很顺畅！
　　@我好你好真的好
那还是采取术前化疗，激活、放大免疫后切除原发灶这个方法就不存在你所述的情况了。有个卵巢癌群，绝大部分病人是按照探锁老师的方法来做的，效果极其好。这也是补充回答你前一个治疗效果如何的问题。
　　@胶质瘤家属2014谢谢前辈对小群的认可，群里几位病友得益于探锁老师的同时也受到了您的悉心指导，不敢说结果有多好，但肯定目前没有走错路。另外根据我们每一次的检查结果足以证明探锁的心老师“肿瘤特异性免疫治疗理论”的可实施性，也更加确定唯有这条路才会让大家看到希望的曙光！
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　　@胶质瘤家属2014 ：本土豪赏2个红包（2000赏金）聊表敬意，聊表谢意，支持前辈无私传播探锁老师理论，让更多家属受益！功德无量！&&&&楼主这么赞，更新这么勤快，打赏一下楼主以示鼓励吧！【】
　　@胶质瘤家属2014 ：本土豪赏30个赞（3000赏金）聊表敬意，支持探锁的心老师，也要支持前辈的“开荒”，让我们家属更有信心前行！&&&&楼主这么赞，更新这么勤快，打赏一下楼主以示鼓励吧！【】
　　@做人从不留名
感谢您对我如此的肯定和支持！
　　你弟有你这好哥哥，真是幸福。
　　所有肿瘤都是虚证。　　一，自然风寒+七情肝忧产生肝热胆寒。　　二，大多脾胃虚寒，发展到肝胆俱寒，脾亢胃寒。　　三，肝肾胆阳虚，水湿泛滥而亡。　　所有肿瘤应先调肝。　　一，不做损肝的事。　　二，注意保养肺。　　三，不伤精　　四，不受寒。　　五，少吃厚味甜食。　　肿瘤是因虚经络被堵住了，量变到质变，已不在五行内了。
　　再顶一下帖子，楼主要常回来看看啊
　　癌症和血癌是居室有过量塑料污染，多数是装修或者盖房使用塑料建材了；少数是新买了含有塑料海绵的席梦思床垫或者沙发等塑料大件。离开污染源就能自愈，不离开就是绝症。查确诊前一年内住房的变化和卧室新添置了什么。
　　感谢 楼主的分享，正在潜心学习探索老师的理论，同时也学习楼主的经验。把贴子顶上去，让更多的获得生命的新生。
　　顶起，把贴子顶上去，楼主的贴子写得太好了。详细易懂
　　你弟弟现在怎样了，能说说吗
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　　楼主，我是你的粉丝，我妈是卵巢癌，也在按探索老师的办法在治疗。你提到的卵巢癌群能告诉我吗？我也要加强学习。谢谢了。
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　　教授您好，听说您在国外。我是卵巢癌群里的，不过去的比较晚，家母的情况不太好，想把情况发上来，如果有时间您帮我分析分析。（本来卵巢癌群主想等您回来让您帮我分析的，但是我有点担心，不，是很担心）其实我在老师的帖子里有过咨询，老师给我站内信说让我停了化疗观察，而且启动免疫的机会很小。所以我现在想问问您，如果我家出现肿标飙升的情况怎么办？我想应该提前做一下应对。下面是家母的情况。　　母亲日确诊，确诊前20天左右摸到盆腔包块，确诊时人较为消瘦，两手手腕背部长满色斑，人明显见老，确诊一年前腹部有过间歇疼痛，数天后未治疗而自愈。　　日进行肿瘤减灭术。腹水：1500ml，血性；手术切除范围：癌灶：大部分切除，全子宫+双侧附件+大网膜+阑尾+膀胱及肠管表面病灶切除术。　　日至日期间共进行八次化疗（紫杉醇+卡铂），母亲在前五次化疗中除了淋巴细胞在53%左右，其他血象值均正常。从第六次开始白细胞和血小板降低。　　日检查复发，PET-CT显示右侧骶前实性肿块，大小约26.3mm*29.9mm，代谢增高，SUVmax：5.8。骶前淋巴腺肿大，代谢增高，SUVmax：3.7。　　日至日期间共进行六次化疗（吉西他滨+奥沙利铂），具体血象在下表中，白细胞和血小板都受到了很大影响。这一轮化疗前两次后CT显示肿大淋巴结不见，实行肿块未缩小；四次后CT显示肿块缩小至不到1/2，六次后CT显示肿块明显缩小。期间一直服用中药。　　2015年5月至2015年9月一直服用中药，9月复查时CT显示肿块增大至4cm，CA125升至99。　　日至日期间共进行两次化疗（多西他赛+卡培他滨（口服）），后CT显示肿块无变化，CA125无明显变化。　　日化疗一次（吉西他滨+顺铂），CA125上升至130.7。　　日化疗一次（吉西他滨+奈达铂），1/8D用药。　　患者简要情况介绍：体重近两年来无明显变化，长期保持在110-114之间；近两年来从来没有发烧现象，没有感冒或者其他疾病，体温平稳；化疗期间（用药后三天左右）食欲下降，但是较快恢复；患者坚持锻炼多年，患病后在非治疗期间运动量较大（太极拳），治疗期间运动量较小（散步10000步左右），有时用药后两三天无法达到10000步。　　期间血象及标志物情况见下表。　　
　　楼主谢谢你的分享　　
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　　你好，我之前跟您交流过，您还回复过我。在长达近一个月的各项检查后，仍然确定不了具体，我婆婆最终开颅做了活检，今天刚出的结果，（左侧丘脑）高级别胶质瘤，至少为渐变型星形细胞瘤（WHO）三级。现在还没有开始放化疗，估计到下周一了，我想请教一下您，我现在需要怎么准备啊？您是过来人了，有经验，而且我也特别认同您的观点！谢谢！　　
　　楼主：您好，我妈妈11月16日在湘雅附一做增强核磁共振结果是：左侧颞叶占位性病变，大小38*31*29MM，周边见带状水肿环绕，左侧脑室稍受压变窄，考虑胶质瘤可能。　　由于我妈妈体弱多病，有严重的甲低及高血压、冠心病、胃病等并发症较多，星沙亲戚神外科医生说手术风险很大，严重的是死人然后会偏瘫及失语，无论哪一种结局我都接受不了！我想保守治疗，但亲戚神外科医生他说这个瘤会越长越大，不动是消不了的且容易复发，复发后无二次手术的可能且还不知道这个瘤子的性质，也不知道是哪个级别的瘤子，只有动手术做切片才知道！究竟要不要动手术啊？哎~~~动了又会长，不动又越长越大，我每天都睡不好，泪流满面，精神都要崩溃哒！　　我看了楼主的贴子后想了好久觉得楼主说的很有道理又经过了验证，很值得借鉴和使用虽然用同样的方法不见得有楼主这样好的效果但我想试试这唯一的机会。　　如果像楼主讲的一样从吃中医调理好体质后化疗时同时注射危险因子信号，能控制住瘤子的发展不？然后再做手术！是这样吗？—请问在吃中医的同时病情会不会不断恶化啊？请楼主帮帮我，不胜感激！谢谢谢谢~~~另外，你的知道长沙有好的老中医吗？还有你的贴子中提到用外源性的中药物质诱导危险信号，如蜂毒疗法，再实施放化疗，是指用蜂针刺激身体提高免疫力后放疗吧？
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　　胶质瘤家属2014大哥，您好。　　自从婆婆（63岁）在11月初因左丘脑占位性病变，怀疑胶质瘤以后，一直在网上寻找办法。11月经过开颅活检，于11月27日得到结果：视束胶质瘤，胶母与间变星型混合，基本可以认为是四级。在网上寻找办法的时候，看见了探锁老师的帖子，他利用t细胞免疫的治发，令我觉得又找到了生路。更看到您为弟弟治疗的那个实践贴，让人有找到了希望。现在病人病情进展很快，胶质瘤沿视束发现已侵犯丘脑。病人现除了视力偏盲外，右侧肢体已经瘫痪且意识模糊。由于11月中旬做了开颅活检，目前在手术恢复，医院看了开颅活检后的核磁片子，说是放疗化疗意义都不大了，让准备出院。　　但是这是至亲的人啊，怎么可能放弃。自己治疗不管死活，多活了就是赚啊。跪求您的指导。　　病人目前的情况是：除了对病灶处进行了开颅活检外没有进行别的治疗。通过开颅手术后的几次血常规，尿常规来看，婆婆身体各个器官很好，血项基本都在正常值。　　我的治疗想法：因瘤体很大，并且在疯长，先服用大剂量帝清，先制造抗原。在服用蒂清的第三天注射危险因子，观察过继免疫的启动情况。但是，从你您之前的帖子看，您说用的香菇多糖效果不是很好。跪求指导。　　
　　发布了图片　　　　
　　发布了图片　　　　
　　我弟日做了复查的核磁共振检查，今天结果出来了，很好。这可以坚定大家走特异性免疫治疗的道路！检查结论等我扫描后发上来。
　　胶质瘤家属2014大哥，您好。恳求您能指导下。　　
　　@小壮壮子 确实巨大的瘤子，化疗估计效果有限，需要放疗。单次高剂量、少分割次数的放疗，配合危险信号，估计可以治愈。
　　胶质瘤家属2014大哥，谢谢您的回复。现在情况是这样，医院不给放疗，说是一放疗人就会瘫，离丘脑太近。我在多跑几家医院，寻求放疗。能不能我先大剂量的蒂清？还有就是危险因子如何用啊，能不能站短指导下，白12网上看买不到啊。跪谢了。　　
　　胶质瘤家属大哥，您好，您方便把您的qq号码站短给我吗？目前还没有吃蒂清，就怕没有危险因子加入而产生t细胞耐受。求危险因子的使用指导啊。跪谢了。　　
　　@胶质瘤家属2014 ：本土豪赏10个赞（1000赏金）聊表敬意，祝贺前辈，这确实是个振奋人心的消息！！&&&&楼主这么赞，更新这么勤快，打赏一下楼主以示鼓励吧！【】
　　在群里看到大哥发来喜报，效果显著，很为你和弟弟开心！我妈5月手术，7月放疗加小化疗，10月复发，11月再次手术。前期没有及时看到老师的帖子，错过了很多次机会，这次手术后的治疗，也许是妈妈唯一的机会了，我一定要把握住！也请大哥到时候指导一二，跪谢！　　
　　感谢楼主的回复，每天不是叹气就是哭睡也不睡觉已经精神恍惚，你贴子里有好多我都读不懂~~我妈妈因脑壳里的瘤子周围有水肿，是不是启动了先天免疫？怎么才能消除这个水肿？我看见你的贴子里说危险信号因子对心脏及肝、肾影响很大等其它因素一起会引起死亡，我妈妈心脏不怎么好，另外肝也很不好，一天三次都要吃复方益肝灵胶囊和益心舒胶囊，这难道注射不了危险信号因子了？这怎么办啊？
　　日我弟核磁共振片和报告单　　这些片子和报告单表明脑胶质瘤已经从影像上完全消失了。但片子也显示第三脑室扩张。下一楼会对此做进一步分析。
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