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>>我早期唐氏筛查单项值异常，显示21三体综合症是1:
我早期唐氏筛查单项值异常，显示21三体综合症是1:220 属于高风险，这可咋整啊？心里好难受
当时年龄：
我早期唐氏筛查单项值异常，显示21三体综合症是1:220 属于高风险，这可咋整啊？心里好难受
唐筛准确度并不高，不放心可以做羊水穿刺，大夫应当跟你说过
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我早期唐氏筛查单项值异常，显示21三体综
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&&&请问21三体风险度1：220高风险我该怎么办？
请问21三体风险度1：220高风险我该怎么办？
我现在怀孕有15周加，前段时间抽血检查孕中期唐氏综合症筛检--21三体风险是1：220，请问我该怎么办？不知道这个结果是不是和末次月经期有关，因为我没记住末次月经日期，医生问我时也是大概说的，我想请专业人士指点一下，现在这种情况我该怎么办？
唐氏筛查是在孕14-18周之间，抽取孕妇静脉血2毫升，根据检查孕妇体内的一些指标，通过计算，综合评估胎儿患唐氏综合症、21-三体综合症以及18-三体综合症等先天性疾病的风险，如果分母越大说明风险越小，唐筛小于1\\330为低风险。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。
最好去医院做下羊水穿刺，让自己放心
提问者对回答的评价(星)：
如果不放心还可以去做下羊水穿刺
和末次月经期没关系的，我当时也没记住末次月经日期，医生问我时也是大概说的，不过做唐氏综合症筛检是好的，最好去医院做下羊水穿刺
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高悬赏问题产前筛查高风险21三体风险1/240。 18三体风险1/220是不是孩子不能要的几率很高？我做了无创在等结果！特别揪心_育儿问答_宝宝树
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当时年龄：
宝妈不用太担心，我21体1/260，今年30岁，做的无创dna,今天收到结果一切正常！就是个概率，不要太纠结了，加油
最佳回答者：
市场价:?270
不一定，很多宝妈都是高风险做了无创或者羊穿都没事
我是1:853我也没再做检查，我二十六，这么年轻，我不用　　最近在TY看到很多准妈妈在询问唐氏高风险，各种担惊受怕。　　作为产前医务人员，来讲一些基本的科普，尽量通俗些，就不说那些什么指标啥的，让大家放轻松。　　大家一般产检，如果各方面都正常，就是各种检验项目和影像学检查都正常的话，一般整个孕期都是在普通产科做检查，直到生产。而一般检验或者影像学检查有异常的很多会转诊到产前诊断中心，一般市级以上的三甲医院，都会有这个资质，进行进一步的检查。　　唐氏筛查现在在国内是普及率很高的一项产前筛查，原理什么的我就不多说了，这里要说的是，低风险不代表一定正常，但是高风险和临界风险大多最终也是正常的，异常的知识少数。但是！！！绝对不要抱有侥幸心理，我们都知道唐氏高风险指的是各方面风险评估后的概率问题，概率问题对于群体性时间来说才有意义。而对于个体也就是每个孕妇来家，都是0或者1也就是有或者没得问题。　　按楼主说在医院如果唐氏筛查高风险，大约一百个高风险孕妇里有5个左右会是异常儿，95个都是正常的。唐氏筛查作为一种血清学检测，和你的年龄，体重身高，月经周期，各方面都有影响，所以，如果高风险或者临界风险了，准妈妈们不要过大心里压力，因为百分之九十五的胎儿都还是正常的。　　这里说下无创基因检测，就是从母亲的外周血里提取胎儿游离DNA进行检测，这个是无创技术，是以后的发展趋势，以后，最快三五年如果能在去过普及，将取代唐氏筛查。唐氏筛查现在在全国各医院的价格在100到300不等，而无创基因检测多数在，目前价格最低的应该是深圳，大概700多人民币，随着技术的发展，无创的价格肯定会越来越低，而相当高的准确率，会取代唐氏筛查得到普及。　　来说说无创基因，首先，它就是像普通检测一样，抽准妈妈的外周静脉血，对胎儿无创，准确率的话，如果无创高风险的话有95%的可能是异常儿，因为为了避免假阴性，一般都将阈值设置的较高，毕竟如果假阳性的话，还可以通过有创的羊水穿刺等技术最终确诊，而假阴性，等生下来那就没办法了。按我们医院自己的经验，无创高风险最终做羊水穿刺，大约95%都是一场的。
楼主发言：69次 发图：
　　能否用更简单的语言描述？略枯燥。谢楼主　　
　　顶　　
　　再来说说很多人关心的，高风险该不该做羊水穿刺。羊水穿刺属于微创手术，妊娠早期大概9-13周，可以抽取胎儿绒毛，这个在香港和省级的大医院比较多，因为越早发现异常，对准妈妈来说伤害最小。妊娠中期16-20周，可以最常见也最安全的羊水穿刺，这个是相对风险最小的。妊娠晚期24以上的，抽脐血。其实按现在的技术这三种穿刺手法都很安全，引起流产的风险最低。不过我自己更倾向于选择羊水，对胎儿影响最小。脐血毕竟太晚了，孕周越大，异常胎儿引产对母体损耗太大。而绒毛的话，现在基于技术手段，绒毛有培养失败的风险，综合来说，个人推荐羊水穿刺。　　至于流产和早产率，楼主工作这么久以来，只遇到过一例脐血手术过程中，突然胎停，然后及时抢救，最后妈妈和胎儿都很安全，每年全国那么多大医院穿刺，都会做回访，早产及流产真的几乎没有。所以即使真的要穿刺了，准妈妈也不要那么大鸭梨。　　慢慢吧，即使没人看也没啥，把自己一点心得写下来，帮助有需要的人。
　　另外再说羊水穿刺等检测唐氏儿的方法。金标准为细胞核型法，这个周期比较久，所以现在很多医院也会同时有较为快速的方法，比如荧光定量法，原位杂交FISH法，MLPA法等。一般快速法在一周左右出报告，核型最快都得两周以上到1个月。　　其实唐氏高风险只是产前诊断中一种很常见的病，但它大都是散发的，即使家人有，或者曾生育过，也都是独立事件。这个和遗传性疾病还是有很大区别的。　　继续自说自话，想到哪里，写到哪里。
　　再过几周就要去做唐氏筛查了，忐忑中…希望宝宝健康！…顶楼主　　
　　楼主每次看到新生儿科或者儿科那些本来可以通过产前诊断终止妊娠的孩子，心里都很不是滋味。唐氏儿只是其中的一种。还有很多种类。　　遗传性耳聋，血友病，苯丙酮尿症，先天性心脏病，重型地中海贫血，G6PD蚕豆病，脊髓肌萎缩，假肥大肌营养不良等等。　　现在很多的遗传病都可以再产前遗传咨询的时候，通过进一步检测避免悲剧。每每阻止这样一个孩子出生，LZ都松一口气，替这个家庭少了负担，因为有些病刚出生的时候没症状，长到两三岁才发觉孩子有问题，但遗传性疾病往往都是不可根治的，家人那样含辛茹苦的生下他，养育他，结果只能看着他日渐衰弱，而自己无能为力的感觉真是太糟糕了。
　　另外就是，唐氏筛查是无法看性别的，我们国家很多人都喜欢找B超科医生看性别，这个有经验的医生可能比较准，但是这是违法的，因为咱们国家重男轻女的人太多了。　　而做无创和羊水穿刺等都是可以知道性别的，比B超更准，这个是百分百的，但是法律规定，医院也是不能让你知道性别的，楼主看过很多准爸妈去香港做的检查的报告单，都是直接写性别的。其实男宝女宝都是自己的孩子好吧，但是真的是在医院才会感受到有些人为了生男孩都歇斯底里了。　　今天就到这吧。
　　回过头看了下，打字太急，错别字好多。。。。搜狗搜狗，都是搜狗的错，呃，其实是自己太粗心啦，不过不影响理解了。　　上面有童鞋说太枯燥了，原谅LZ语文不好。　　几个要唐筛的准妈妈不要那么大鸭梨。　　我自己的观点是，不怕一万，就怕万一，千万不要有侥幸心理。　　最近也看了很多贴，有人说，生个啥就是个啥，我觉得这种心理是万万不可取的，现在大都是独生子女，优生优育还是很重要的，而且健康的孩子才会给家庭带来欢乐，那些绝症的孩子们给家里太多负担和泪水了。　　现在就是希望无创的价格赶紧降下来，能够像唐氏一样普及，取代唐氏就好了。　　另，如果大家有兴趣，以后有时间继续八，一些复发性流产的东东。
　　楼主真善良，好人会有好报的
　　我想问一下楼主，考虑唐筛的概率，我直接做的无创基因检查，但是做这个检查之前医生上课说好像有一种嵌合体的唐氏综合症是检查不出的，这个型的唐氏风险可能性大吗？另外通过nt和四维排除唐氏高风险的准确性又是多少？最后想问一下，楼主刚才列举的那些遗传或者染色体疾病哪些可以通过产检排除？谢谢楼主！！！　　
　　马蹄内翻足能通过彩超看出来吗　　
　　我看有个妈妈，当时唐筛是低危，就没做羊水穿刺和无创DNA，结果生下了唐氏儿。　　个人感觉唐筛也不靠谱啊。　　她不是高龄产妇也没有家族史，不知是为什么　　
　　@看料专用 11楼
19:44:20　　我想问一下楼主，考虑唐筛的概率，我直接做的无创基因检查，但是做这个检查之前医生上课说好像有一种嵌合体的唐氏综合症是检查不出的，这个型的唐氏风险可能性大吗？另外通过nt和四维排除唐氏高风险的准确性又是多少？最后想问一下，楼主刚才列举的那些遗传或者染色体疾病哪些可以通过产检排除？谢谢楼主！！！　　-----------------------------　　这么说吧，羊水等穿刺做核型确认是金标准，嵌合体可以检测出来，无创基因检查用的是测序等手段，对嵌合体和染色体结构异常的判断非常不好，主要是针对染色体数目异常的，唐氏筛查就是个初筛。嵌合体一般都需要羊水等穿刺确认，一般是建议病人引产的，无创就是为了避免这种情况，所以阈值设的很低，才偶尔有假阳性这种事情。我刚列举的那些遗传疾病，主要是看当地的流行病学调查，看哪些是高发？比如遗传性耳聋北方多见，地中海贫血和G6PD等在广东广西常见等等，另外就是看你的家族史，有没有人得过这些病，如果有，那你就有遗传咨询的必要。现在产前可以排除很多常见的遗传性疾病的，不用太担心。NT值这个我觉得是很有意义的，看到蛮多NT值异常的来做羊穿，有相当一部分有问题，四维我觉得有经济条件的做是比较好，应该可以排畸，但是并不是所有的病症都能通过产前筛除的，因为毕竟技术手段有限，而且并不是所有疾病都是染色体异常引起的。
　　请问：地中海贫血，在怀孕几周筛查最好？怎么筛查？
　　@胖小1218 12楼
20:06:11　　马蹄内翻足能通过彩超看出来吗　　-----------------------------　　比较难，这个要看胎儿姿势和体位之类的，也和医生的经验有关。B超方面不是我所长，不好意思啊。
　　@我就爱春暖花开 13楼
21:04:11　　我看有个妈妈，当时唐筛是低危，就没做羊水穿刺和无创DNA，结果生下了唐氏儿。　　个人感觉唐筛也不靠谱啊。　　她不是高龄产妇也没有家族史，不知是为什么　　-----------------------------　　我也觉得唐氏不是很准，我在上面提到了，低危不代表没有风险，不要心存侥幸，因为唐氏筛查只是概率问题，以后的趋势是无创检测，高准确率，只是目前因为价格的关系普及不了。唐氏有很多都不是高龄的，唐氏是偶然事件，它和其他遗传性疾病不同，没怀过不代表以后不会怀，怀过也可能以后都是正常的。唐氏很多都是受精卵形成过程中，精子卵子减数分裂异常引起的。
　　@晕怎么老存在2012 6楼
18:28:16　　再过几周就要去做唐氏筛查了，忐忑中…希望宝宝健康！…顶楼主　　-----------------------------　　不用鸭梨那么大，大多数人都还是能生健健康康的宝宝的。要保持乐观的心情哦
　　回复第14楼(作者:@累觉不爱男默女泪 于
17:30) 　　@看料专用 11楼
19:44:20 　　我想问一下楼主，考虑唐筛的概率，…… ==========　　谢谢lz的专业解答，我目前nt，无创，四维都比较顺利，现在希望宝宝顺利健康出生！但是我的一个朋友孕23周，nt错过，唐筛高风险，她想通过四维排除唐筛，这个是否有可操作性？　　
　　记号下先 　　多多科普下
　　@累觉不爱男默女泪
22:46:16　　最近在TY看到很多准妈妈在询问唐氏高风险，各种担惊受怕。 　　作为产前医务人员，来讲一些基本的科普，尽量通俗些，就不说那些什么指标啥的，让大家放轻松。 　　大家一般产检，如果各方面都正常，就是各种检验项目和影像学　　-----------------------------　　今天去做了32周B超，做出来偏大一周，33周5天，另外数据不太好，双顶径8.5，头围31，腹围31，股骨长58，B超大夫说基本正常，有可能是是个体差异，回来网上查了一下标准值确实是肚子大腿短。羊穿做过了，正常，产检一直很正规一个没拉的都做了。就这个B超愁死我了，半夜突然醒来睡不着刚好就看到楼主这个帖子，想问问怎么办？我在帝都妇幼做的，妇产科的专业医院，我要不要换家医院再做一遍？
　　@累觉不爱男默女泪 7楼
18:31:40　　楼主每次看到新生儿科或者儿科那些本来可以通过产前诊断终止妊娠的孩子，心里都很不是滋味。唐氏儿只是其中的一种。还有很多种类。　　遗传性耳聋，血友病，苯丙酮尿症，先天性心脏病，重型地中海贫血，G6PD蚕豆病，脊髓肌萎缩，假肥大肌营养不良等等。　　现在很多的遗传病都可以再产前遗传咨询的时候，通过进一步检测避免悲剧。每每阻止这样一个孩子出生，LZ都松一口气，替这个家庭少了负担，因为有些病刚出生的时候没......　　-----------------------------　　真有时候要狠一点，不能太感情用事了，认识的一个姐姐，生产时医生告诉他，孩子有问题，问他要不要。他选择了要。但是孩子在三四岁的时候真的熬不下去了。大人离婚，把孩子留给老人，都不管了。这又是为什么呢。这完全就是一种绝望。每天在反复折磨自己，一天一天的加深。
　　@看料专用 20楼
21:58:57　　回复第14楼(作者:
@累觉不爱男默女泪
19:44:20 　　我想问一下楼主，考虑唐筛的概率，…… ==========　　谢谢lz的专业解答，我目前nt，无创，四维都比较顺利，现在希望宝宝顺利健康出生！但是我的一个朋友孕23周，nt错过，唐筛高风险，她想通过四维排除唐筛，这个是否有可操作性？　　-----------------------------　　四维不能排除唐筛，因为有些唐氏儿在B超及彩超下，畸形不是很明显，我建议这种情况下如果经济条件许可就做无创，如果真的非常担心，这个孕周可以抽羊水，再大些就要抽脐血了。可以自己考虑下，因为无创也有一个周期，大概半个月左右出报告。
　　@累觉不爱男默女泪
22:46:16　　最近在TY看到很多准妈妈在询问唐氏高风险，各种担惊受怕。　　作为产前医务人员，来讲一些基本的科普，尽量通俗些，就不说那些什么指标啥的，让大家放轻松。　　大家一般产检，如果各方面都正常，就是各种检验项目和影像学　　-----------------------------　　@FalInBlueFantasy 22楼
04:10:39　　今天去做了32周B超，做出来偏大一周，33周5天，另外数据不太好，双顶径8.5，头围31，腹围31，股骨长58，B超大夫说基本正常，有可能是是个体差异，回来网上查了一下标准值确实是肚子大腿短。羊穿做过了，正常，产检一直很正规一个没拉的都做了。就这个B超愁死我了，半夜突然醒来睡不着刚好就看到楼主这个帖子，想问问怎么办？我在帝都妇幼做的，妇产科的专业医院，我要不要换家医院再做一遍？　　-----------------------------　　帝都的妇幼，帝都的医院综合来说水平都是全国最好的，你如果去的是正规的公立医院，遵医嘱就可以了，现在很多准妈妈压力过大，你如果各种产检都过了，不要那么担心。
　　@累觉不爱男默女泪
18:31:40　　楼主每次看到新生儿科或者儿科那些本来可以通过产前诊断终止妊娠的孩子，心里都很不是滋味。唐氏儿只是其中的一种。还有很多种类。　　遗传性耳聋，血友病，苯丙酮尿症，先天性心脏病，重型地中海贫血，G6PD蚕豆病，脊髓肌萎缩，假肥大肌营养不良等等。　　现在很多的遗传病都可以再产前遗传咨询的时候，通过进一步检测避免悲剧。每每阻止这样一个孩子出生，LZ都松一口气，替这个家庭少了负担，因为有些病刚出生的时候没......　　-----------------------------　　@阿喵119 23楼
11:02:04　　真有时候要狠一点，不能太感情用事了，认识的一个姐姐，生产时医生告诉他，孩子有问题，问他要不要。他选择了要。但是孩子在三四岁的时候真的熬不下去了。大人离婚，把孩子留给老人，都不管了。这又是为什么呢。这完全就是一种绝望。每天在反复折磨自己，一天一天的加深。　　-----------------------------　　明知异常还生的，有一些是真的为求男孩，这种真的很无语，不过大部分父母还是比较理性的，我已经遇到好多例产前异常的同意引产，过了几年回来再生正常的孩子皆大欢喜的。可怜的就是那些没有检查出来，生出来发病的，孩子家人都痛苦。
　　楼主啊你到底想说什么啊，又说低危的不要有侥幸心理，又说不要太担心大多数宝宝都健康，你让准妈们好纠结呀！那么低危究竟要不要继续做无创啊？你这是制造恐慌来了吗-_-#　　
　　@梦游的喵 27楼
21:42:10　　楼主啊你到底想说什么啊，又说低危的不要有侥幸心理，又说不要太担心大多数宝宝都健康，你让准妈们好纠结呀！那么低危究竟要不要继续做无创啊？你这是制造恐慌来了吗-_-#　　-----------------------------　　制造恐慌？居然这么严重的帽子。我说的是高危的不要有侥幸心理，关于低危，我只是告诉大家唐氏筛查现在不够精准，万事没绝对。我的本意是看到最近很多准妈妈问唐氏高风险，然后很担心，我主要是针对这部分人的。　　唐氏筛查现在是技术缺陷，以后无创会取代之。所有医院的唐氏筛查报告单都会备注低风险不代表没有，我只是实事求是罢了，筛查性的检测本来就和确诊有很大区别。　　越说越混乱了，我也不知道要表述什么了。无创现在价格还偏高，如果低风险，做好后续产检，遵医嘱就可以了。就是希望技术大力发展，无创的价格降下来取代唐氏筛查就好了。
　　自闭症能产前检查出来吗？　　
　　楼主我怀的同卵双胞胎，几天前做了无创dna，我想问问无创在双胎检查上面准确率会降低么？
　　回复第30楼(作者:@郁郁慕歌 于
22:45)　　自闭症能产前检查出来吗？　　[来自UC浏览器]　　==========　　以前听说要生出来查足底血，当是发现，能及时治疗，说到了2、3岁就晚了　　
　　楼主看到我~　　我怀孕之前偏瘦，怀孕5个月的时候查出来血糖高，空腹4.4，喝糖水之后1小时10.1，两小时之后9.6，大夫说我有糖尿病让控制饮食。　　我控制半个月之后空腹4.4，早饭后两小时7.6，午饭后两小时10.1　　我已经没再吃甜食，还是降不下来，现在该怎么办？我不想吃药用胰岛素。。。　　看到我看到我看到我！！！！！！！！！！
　　以后留用~~~~~
　　回复第22楼，@FalInBlueFantasy　　@累觉不爱男默女泪
22:46:16 　　最近在TY看到很多准妈妈在询问唐氏高风险，各种担惊受怕。 　　作为产前医务人员，来讲一些基本的科普，尽量通俗些，就不说那些什么指标啥的，让大家放轻松。 　　大家一般产检，如果各方面都正常，就是各种检验项目和影像学 　　----------------------------- 　　今天去做了32周B超，做出来偏大一周，33周5天，另外数据不太好，双顶径8.5，头围31，腹围31，股骨长58，B超大夫说基本正常，有可能是是个体差异，回来网上查了一下标准值确实是肚子大腿短。羊穿做过了，正常，产检一直很正规一个没拉的都做了。就这个B超愁死我了，半夜突然醒来睡不着刚好就看到楼主这个帖子，想问问怎么办？我在帝都妇幼做的，妇产科的专业医院，我要不要换家医院再做一遍？　　---------------------　　。北京妇幼相当不错了，医生没有说异常应该木有问题吧　　羊穿都做了应该木有问题的。　　
　　马克　　
　　胡说吧！！到处都是唐氏高风险但是进一步检查为正常的。唐氏准确率只有百分之六十多，连医生都说不是很准。强烈怀疑楼主是来说服别人做进一步检查的，进一步检查需要2000！　　
　　无创dna的软文？
　　记号，请问楼主备孕需要准备些什么？
　　请问乙肝无抗体指的是说比较容易被传染吗？那再补打疫苗就可以了吧？　　另外，B型链球菌是什么意思？我知道如果有的话是不能顺产的，要打针才行。那宝宝出生后，日常生活中会不会传染给他？比如共用洗衣盆这种的？　　
　　楼主好人　　
　　@累觉不爱男默女泪
18:31:40　　楼主每次看到新生儿科或者儿科那些本来可以通过产前诊断终止妊娠的孩子，心里都很不是滋味。唐氏儿只是其中的一种。还有很多种类。　　遗传性耳聋，血友病，苯丙酮尿症，先天性心脏病，重型地中海贫血，G6PD蚕豆病，脊髓肌萎缩，假肥大肌营养不良等等。　　现在很多的遗传病都可以再产前遗传咨询的时候，通过进一步检测避免悲剧。每每阻止这样一个孩子出生，LZ都松一口气，替这个家庭少了负担，因为有些病刚出生的时候没......　　-----------------------------　　@阿喵119
11:02:04　　真有时候要狠一点，不能太感情用事了，认识的一个姐姐，生产时医生告诉他，孩子有问题，问他要不要。他选择了要。但是孩子在三四岁的时候真的熬不下去了。大人离婚，把孩子留给老人，都不管了。这又是为什么呢。这完全就是一种绝望。每天在反复折磨自己，一天一天的加深。　　-----------------------------　　@累觉不爱男默女泪 26楼
21:17:07　　明知异常还生的，有一些是真的为求男孩，这种真的很无语，不过大部分父母还是比较理性的，我已经遇到好多例产前异常的同意引产，过了几年回来再生正常的孩子皆大欢喜的。可怜的就是那些没有检查出来，生出来发病的，孩子家人都痛苦。　　-----------------------------　　是的，这个时候真不能意气用事。这孩子不正常对自己对社会都是很大的负担了，要是哪天父母走得早了，这孩子谁来管啊？要是孩子先走了，父母心里也很难受啊。　　同不能理解是异常的还生的。
　　@累觉不爱男默女泪
21:14:36　　@累觉不爱男默女泪
22:46:16 　　最近在TY看到很多准妈妈在询问唐氏高风险，各种担惊受怕。 　　作为产前医务人员，来讲一些基本的科普，尽量通俗些，就不说那些什么指标啥的，让大家放轻松　　-----------------------------　　多谢了，看到你这么说我心里好很多，谢谢楼主在这里给大家普及这些知识
　　@桃乐妃美国代购
23:06:42　　@累觉不爱男默女泪
22:46:16 　　最近在TY看到很多准妈妈在询问唐氏高风险，各种担惊受怕。 　　作为产前医务人员，来讲一些基本的科普，尽量通俗些，就不说那些什么指标啥的，让大家放轻松。　　-----------------------------　　谢谢你的安慰：）我好多了
　　@xihan-26 23:23:06　　回复第22楼，@FalInBlueFantasy 　　@累觉不爱男默女泪
22:46:16 　　最近在TY看到很多准妈妈在询问唐氏高风险，各种担惊受怕。 　　作为产前医务人员，来讲一些基　　-----------------------------　　谢谢你的安慰：）只是希望宝宝健康，没次产检都希望医生说一切正常，所以心理负担比较大
　　@峨眉猫
23:33:14　　胡说吧！！到处都是唐氏高风险但是进一步检查为正常的。唐氏准确率只有百分之六十多，连医生都说不是很准。强烈怀疑楼主是来说服别人做进一步检查的，进一步检查需要2000！ 　　-----------------------------　　你别这么说，检查出来对小孩对一个家庭都好，如果真是为了省钱不做检查，宝宝出生后的治疗可不仅仅是2000块，还不包括对家庭感情上打击。再说这两千块也没交到楼主手里，在这里发帖做一下科普挺好的，别恶意揣摩别人
　　@郁郁慕歌 30楼
22:45:52　　自闭症能产前检查出来吗？　　-----------------------------　　不能，自闭症的病因很复杂且没有定论，目前不能通过产前检测，希望医学能尽快发展，这个没办法了。只能出生后早发现，早干预。
　　@dfyangyan 31楼
22:49:03　　楼主我怀的同卵双胞胎，几天前做了无创dna，我想问问无创在双胎检查上面准确率会降低么？　　-----------------------------　　双胞胎的检测，这个目前还没有定论，你是同卵，应该比较简单，龙凤胎影响更大些。既然做了就安心等结果吧，其实这个帖子的本意是让高风险的准妈妈压力不要那么大，希望准妈妈心情都不要焦虑，我以前看了很多其他帖子，其中有一个准妈妈心态就很好，说是检查出来无论结果如何对大人小孩都好，理性对待。　　TY是不是抽风了，其他网页秒开，今天刷N次都刷不开，回复也回复不了
　　@货真价实的小马甲 33楼
22:59:18　　楼主看到我~　　我怀孕之前偏瘦，怀孕5个月的时候查出来血糖高，空腹4.4，喝糖水之后1小时10.1，两小时之后9.6，大夫说我有糖尿病让控制饮食。　　我控制半个月之后空腹4.4，早饭后两小时7.6，午饭后两小时10.1　　我已经没再吃甜食，还是降不下来，现在该怎么办？我不想吃药用胰岛素。。。　　看到我看到我看到我！！！！！！！！！！　　-----------------------------　　你的这个诊断标准我不知道具体你所在的医院是怎样的，你的空腹和OGTT值都没到糖尿病的标准，但两小时后血糖高，估计是妊娠期糖耐量受损，一般妊娠期糖尿病要遵医嘱，糖尿病不是甜食造成的，你生孩子后一定要复查，如果只是单纯的妊娠期血糖升高问题就不大，遵医嘱随访吧。
　　@梦游的喵
21:42:10　　楼主啊你到底想说什么啊，又说低危的不要有侥幸心理，又说不要太担心大多数宝宝都健康，你让准妈们好纠结呀！那么低危究竟要不要继续做无创啊？你这是制造恐慌来了吗-_-#　　-----------------------------　　@桃乐妃美国代购 35楼
23:04:13　　我觉得直接去做无创最好，要么就不要去做唐筛。　　唐筛根本就是没意义的，因为低风险的唐筛也是有可能生出唐氏儿的，所以真是搞不懂弄唐筛干嘛！　　-----------------------------　　因为现在无创的价格还是太高了，希望技术成熟后价格能降下来，全国做无创最便宜的就是深圳了。降下来后无创就可以取代唐氏了，已经有人说我是给无创做软文的了。。。。。
　　@纯粹混脸熟 42楼
01:36:13　　记号，请问楼主备孕需要准备些什么？　　-----------------------------　　保持身心健康，近期没有生病史，服药史，顺其自然，一般的健康养生，营养均衡，每个医院的妇产科都有优生优育的免费宣传小册子啦，去拿一本回家看看就好啦。
　　@hanhan的葫芦娃 43楼
01:51:11　　请问乙肝无抗体指的是说比较容易被传染吗？那再补打疫苗就可以了吧？　　另外，B型链球菌是什么意思？我知道如果有的话是不能顺产的，要打针才行。那宝宝出生后，日常生活中会不会传染给他？比如共用洗衣盆这种的？　　-----------------------------　　咱们国家有相当一部分人打乙肝疫苗，是无效的。请问你打过疫苗没？如果没打过，去打下疫苗，如果打了疫苗打不出抗体的话，是因为你的免疫系统对乙肝病毒不敏感，反复打不出抗体的人，不会得乙肝的。　　B链主要是影响新生儿，引起很多新生儿疾病，但是抗生素的治疗对于预防新生儿感染很有效的，遵医嘱。我个人觉得新生儿免疫系统还不完善，最好有独立的洗衣服的盆子什么的，现在的准妈妈都很专业啊，各种用具要开水煮，消毒各种神马的。
　　@累觉不爱男默女泪
21:14:36　　@累觉不爱男默女泪
22:46:16　　最近在TY看到很多准妈妈在询问唐氏高风险，各种担惊受怕。　　作为产前医务人员，来讲一些基本的科普，尽量通俗些，就不说那些什么指标啥的，让大家放轻松　　-----------------------------　　@FalInBlueFantasy 46楼
10:27:20　　多谢了，看到你这么说我心里好很多，谢谢楼主在这里给大家普及这些知识　　-----------------------------　　一开始开这个贴的目的就是因为最近看了很多准妈妈担心高风险，刚好是自己专业范畴的，就来说下，一贯潜水的，结果被有些人认为是软文，别有用心，还真有种我本将心向明月，奈何明月照沟渠的感觉。　　以前每每看到什么发誓拿钱发帖死全家什么的，总觉得很无厘头。结果自己也遇到这样的事情真是很无语。　　无所谓啦，自己问心无愧，祝身体好，宝宝健康。
　　我想知道孕期打了头孢会不会对胎儿有影响？我现在21周，9月15号的时候因为假性宫缩住院，查血又说我血象高必须要消炎，我对青霉素过敏，医生就给我开的头孢和硫酸镁，好像是叫头孢硫米素还是硫米针，还挺贵的，医生说不会对胎儿有影响，我多问几句她就很不耐烦说你要担心就继续担心吧，我是在协和住的院，医生还是个博导教授，但是我还是很担心，能科普一下吗，谢谢
　　我比较关心重地贫，LZ说说吧。　　
　　楼主快看到我，我23岁，怀的双胞胎没法做唐筛，快到六个月了，和宝爸想了好久没敢做羊穿，可是我好担心啊，虽然我年纪小，不属于高危人群，但是我是不是应该去做无创？或者先做个四维彩超？？？　　
　　回复第57楼(作者:@碧云冉冉蘅皋暮 于
18:09)　　我想知道孕期打了头孢会不会对胎儿有影响？我现在21周，9月15号的时候因为假性宫缩住院，查血又说……　　==========　　这个不会的，这位宝妈你放心好了　　
　　lz。请问一下，40天左右着凉突发急性胃炎，呕吐头晕，不能正常进食，大概三天左右，但是没吃药，这样会不会影响到胎儿呀，要不要去医院检查一下呢？
　　记号　　
　　你是医生太好了，我刚怀孕　　
　　你是医生太好了，我刚怀孕12周，两年前胎膜早破小产了。因为怀孕不容易，医生在我孕早期没有帮我做阴道白带检查。想问的问题是，孕中期可以做阴道白带的常规检查吗?另外，我现在卫生保持不错，明天洗澡之后用凉开水冲洗，有必要去担心炎症问题吗?　　
　　lz你好，咨询一下，我刚怀孕16周，从上周开始胀气，不停的打嗝嗳气，白天几乎不停，倒是也不影响晚上睡觉，但是一觉醒来继续打嗝嗳气，这是咋回事啊，需要治疗么？谢谢
　　@峨眉猫 39楼
23:33:14　　胡说吧！！到处都是唐氏高风险但是进一步检查为正常的。唐氏准确率只有百分之六十多，连医生都说不是很准。强烈怀疑楼主是来说服别人做进一步检查的，进一步检查需要2000！　　-----------------------------　　进一步检查的话，楼主又赚不到钱。楼主是好心吧。
　　八个月孕妇，怀孕期对这些检查了解不足只知道三个月建小卡，之后建大卡然后按照医生的安排做产检，等搞明白唐筛的重要性已经错过做早唐中唐的时间，医生也没有提醒要做这个检查。
　　怀疑作广告的。　　不过我确实没唐筛，直接无创了，38岁伤不起了。
　　第一次怀孕，就是做绒穿查出是21三体。　　做这个还是蛮重要的
　　回复第4楼(作者:@累觉不爱男默女泪 于
18:20)　　再来说说很多人关心的，高风险该不该做羊水穿刺。羊水穿刺属于微创手术，妊娠早期大概9-13周，可以……　　==========　　当时我查了好多资料。想说下我自己的理解，楼主看看是这样不！　　关于唐氏筛查，只是个概率，资料上讲准确率接近百分之五十，其实就等于没做。所以就算结果高风险也不用太担心。　　如果医生建议做羊穿还是要做的。毕竟医生不能预知未来，保险起见医生肯定会建议高危孕妇做进一步检查确定。从当事人角度来讲，宝宝先天疾病这个事情，不是0就是百分百，做了羊穿以求心安。　　再说羊穿，现在的技术比较成熟了，虽然有风险，但是该做还是要做。记得医生讲羊穿的流产率小于自然流产率。还有，举例子来说，一个孕妇做了羊穿后出现流产迹象去医院保胎，二十天后羊穿结果出来了，显示胎儿有先天疾病，即便之前保住了也不能要。这是自然优胜劣汰的过程，羊穿对健康的宝宝影响较小。　　因为经历过所以印象深刻。　　表述不好，语文是体育老师教的。　　
　　回复第31楼(作者:@luoyueyuemiss 于
22:55)　　足跟血是排除苯丙酮尿症的吧！！我比较关心，有没有方法检测出自闭症的？楼主　　
　　老公做了包皮手术一个多月了。现在可以要孩子了吗？会不会有影响　　
　　每天跟着师傅学做四维彩超的实习生路过。。。　　
　　回复第64楼，@alains　　lz你好，咨询一下，我刚怀孕16周，从上周开始胀气，不停的打嗝嗳气，白天几乎不停，倒是也不影响晚上睡觉，但是一觉醒来继续打嗝嗳气，这是咋回事啊，需要治疗么？谢谢　　--------------------------　　不需要担心，这是正常的反应，我怀孕的时候也这样，过几周就好了　　
　　回复第64楼，
@alains　　lz你好，咨询一下，我刚怀孕16周，从上周开始胀气，不停的打嗝嗳气，白天几乎不停，倒是也不影响晚上睡觉，但是一觉醒来继续打嗝嗳气，这是咋回事啊，需要治疗么？谢谢　　--------------------------　　@妍芊依泉 74楼
01:06:02　　不需要担心，这是正常的反应，我怀孕的时候也这样，过几周就好了　　-----------------------------　　谢谢亲，这样我就放心了
　　楼主还在吗 　　我现在二十二周了 之前唐筛完以后没去拿单子 是保健站医生打电话跟我说一切正常的 但是我去后来拿单子发现 HCG值很高 2.74 正常范围是要咋2.5以内 而且虽然是低风险 但是比例是1:320 然后去保健院 医生直接让做无创 换了家医院问 医生又说没事不用管　　我想问问 1，这个HCG值是否是因为我初期吃保胎药所以很高？2，是否需要做无创DNA？　　谢谢楼主啊~~
　　LZ看到我！　　怀孕11周了，做了淋病梅毒、（巨细胞病毒、弓形虫、？三个一起的，还有一个名字忘了）的检查，拿了小卡，还有什么检查是这段时间需要做的吗？　　上次去街道医院他们就给放了个短片，还没放完就有个医生出来推销什么金钙特之类的东西了……完全不知道还要做点什么……　　是不是满3个月我要自己拿着小卡去建大卡啊？然后就等着医生说什么时候来检查什么就好了？
　　咨询一下LZ，我如果打算33岁生二胎，这个年纪做唐筛是不是意义已经不大了，算出来结果都是高危？应该直接做羊水穿刺或者无创DNA比较好？
　　@峨眉猫
23:33:14　　胡说吧！！到处都是唐氏高风险但是进一步检查为正常的。唐氏准确率只有百分之六十多，连医生都说不是很准。强烈怀疑楼主是来说服别人做进一步检查的，进一步检查需要2000！　　-----------------------------　　@FalInBlueFantasy 48楼
10:37:24　　你别这么说，检查出来对小孩对一个家庭都好，如果真是为了省钱不做检查，宝宝出生后的治疗可不仅仅是2000块，还不包括对家庭感情上打击。再说这两千块也没交到楼主手里，在这里发帖做一下科普挺好的，别恶意揣摩别人　　-----------------------------　　现在的人宁愿花很多钱买车买房，就是不肯用在健康上！
　　回复第34楼(作者:@桃乐妃美国代购 于
23:04)　　@梦游的喵 27楼
21:42:10　　楼主啊你到底想说什么啊，又说低危……　　==========　　我二胎就是没做唐筛。现在宝宝一个多月，很好。　　
　　@货真价实的小马甲
22:59:18　　楼主看到我~　　我怀孕之前偏瘦，怀孕5个月的时候查出来血糖高，空腹4.4，喝糖水之后1小时10.1，两小时之后9.6，大夫说我有糖尿病让控制饮食。　　我控制半个月之后空腹4.4，早饭后两小时7.6，午饭后两小时10.1　　我已经没再吃甜食，还是降不下来，现在该怎么办？我不想吃药用胰岛素。。。　　看到我看到我看到我！！！！！！！！！！　　-----------------------------　　@累觉不爱男默女泪 51楼
17:42:17　　你的这个诊断标准我不知道具体你所在的医院是怎样的，你的空腹和OGTT值都没到糖尿病的标准，但两小时后血糖高，估计是妊娠期糖耐量受损，一般妊娠期糖尿病要遵医嘱，糖尿病不是甜食造成的，你生孩子后一定要复查，如果只是单纯的妊娠期血糖升高问题就不大，遵医嘱随访吧。　　-----------------------------　　谢楼主回复~　　大夫就说让控制饮食，说我食量太大吃的太多，也没开药什么的，靠谱不？
　　楼主不来了呀。。
　　现在有一种孕早期的早期唐筛，就是抽血+B超观察胎儿颈后透明层厚度，一般12周左右做　　楼主对这种有什么看法？　　我当时怀孕时查了一些资料，说还挺准确的，唐氏儿的透明层一般都比较厚，超过3MM　　我们这边都是推荐早期唐筛+中期唐筛相结合，不知道是不是会准确一点？
　　lz好人，怀孕初期拔了智齿，吃了消炎药，拔牙后，过了几天才知道怀孕，对胎儿有没有什么影响?
　　遗传性耳聋，血友病，苯丙酮尿症，先天性心脏病，重型地中海贫血，G6PD蚕豆病，脊髓肌萎缩，假肥大肌营养不良等等　　。。。。　　楼主楼主看这里！你上面说的这些病哪个能查，怎么查？或者怎么发现啊？求科普！多谢多谢！　　
　　因为唐筛的争议性，第一胎没做。第二胎大龄所以选择了无创，帝都私立医院，大概是2400元。　　支持楼主为更多未育女性科普。
　　楼主你好，下周满12周要去做唐筛，网上说早唐会比较准确这个说法靠谱么？有胎停史会不会也影响结果？楼主也说了唐筛也并不能确定一定不是唐宝宝，那我直接做无创如何？相比无创，羊水穿刺是不是准确率更高？谢谢楼主。　　
　　@碧云冉冉蘅皋暮 56楼
18:09:08　　我想知道孕期打了头孢会不会对胎儿有影响？我现在21周，9月15号的时候因为假性宫缩住院，查血又说我血象高必须要消炎，我对青霉素过敏，医生就给我开的头孢和硫酸镁，好像是叫头孢硫米素还是硫米针，还挺贵的，医生说不会对胎儿有影响，我多问几句她就很不耐烦说你要担心就继续担心吧，我是在协和住的院，医生还是个博导教授，但是我还是很担心，能科普一下吗，谢谢　　-----------------------------　　协和的博导，亲，你在全国最好的医院，最厉害的一群人都和你说没影响，你就放宽心吧，准妈妈可能是比较敏感，但是一定要乐观开朗啊，情绪对宝宝有影响的啊，莫担心，协和的医疗水准就是金字塔尖啊。
　　@BABY女子 57楼
18:19:19　　我比较关心重地贫，LZ说说吧。　　-----------------------------　　你和你丈夫是同型地贫么？同是α还是β？你能把具体的基因型发上来或者私信给我么？如果同是缺失型α地贫，四分之一概率会水肿胎，大概在孕21周上B超检查就会显示水肿了，如果都是静止性的α地贫，，四分之一概率会血红蛋白H病，H病现在界定不一，从不影响生活的轻度贫血到长期输血都有，这个异质性比较大。　　如果你俩都是β地贫，四分之一的几率重型β地贫，这个超声是检查不出来的，只能通过绒毛羊水脐血等手段，做检测，要即使终止妊娠。因为α的重型是会死胎，但是重型β是出生后才发病，随着年龄越来越重，只能换骨髓，要不然就要长期输血加去铁治疗。　　你把你的基因报告具体发过来。
　　@stacey我是妮妮 58楼
18:21:47　　楼主快看到我，我23岁，怀的双胞胎没法做唐筛，快到六个月了，和宝爸想了好久没敢做羊穿，可是我好担心啊，虽然我年纪小，不属于高危人群，但是我是不是应该去做无创？或者先做个四维彩超？？？　　-----------------------------　　还是那句话，无论如何，不要担心，心理压力过大，唐氏这种东西就是靠概率的，有些人什么检查都不做，照样生的很正常，但是小概率事件这种事情，很难有个靠运气成分，如果我说如果你经济条件好，去做个无创，又有人说我打广告了。　　双胎最好还是去正规的三甲医院按时做检查，遵医嘱吧。
　　@haie36 63楼
18:56:02　　你是医生太好了，我刚怀孕12周，两年前胎膜早破小产了。因为怀孕不容易，医生在我孕早期没有帮我做阴道白带检查。想问的问题是，孕中期可以做阴道白带的常规检查吗?另外，我现在卫生保持不错，明天洗澡之后用凉开水冲洗，有必要去担心炎症问题吗?　　-----------------------------　　你这个说的不大详细？是本身有炎症？具体呢？你去产科产检的时候医生会和你具体说这些事情的。隔着个互联网，只言片语的，我不好误导你啊。
　　@1015delove 60楼
18:27:55　　lz。请问一下，40天左右着凉突发急性胃炎，呕吐头晕，不能正常进食，大概三天左右，但是没吃药，这样会不会影响到胎儿呀，要不要去医院检查一下呢？　　-----------------------------　　是孕40天的时候么？你现在孕周？反应？不放心的话就去普通门诊咨询下，问题不大的，求个安心。
　　@早知注册名很难 67楼
22:29:18　　怀疑作广告的。　　不过我确实没唐筛，直接无创了，38岁伤不起了。　　-----------------------------　　内牛，如果这个帖子真能起到广告的作用，LZ要不直接转行去做市场推广算了，现在医患矛盾那么严重，还真挺想转行的，为什么你们都会忽略我说的，无创刚兴起，价格高，还不够普及，随着技术成熟及价格降低，几年后会取代唐氏这样的话？
　　@laddong 72楼
00:47:34　　老公做了包皮手术一个多月了。现在可以要孩子了吗？会不会有影响　　-----------------------------　　局麻，再缓缓吧，这个属于备孕期用药，最好缓一缓，也不急于一时，是吧，LZ是个觉得保险起先的人。
　　@小葱素破孩 73楼
00:59:09　　每天跟着师傅学做四维彩超的实习生路过。。。　　-----------------------------　　加油啊　　B超科总是人满为患的
　　@咯咯咯咯咯 76楼
10:13:18　　楼主还在吗　　我现在二十二周了 之前唐筛完以后没去拿单子 是保健站医生打电话跟我说一切正常的 但是我去后来拿单子发现 HCG值很高 2.74 正常范围是要咋2.5以内 而且虽然是低风险 但是比例是1:320 然后去保健院 医生直接让做无创 换了家医院问 医生又说没事不用管　　我想问问 1，这个HCG值是否是因为我初期吃保胎药所以很高？2，是否需要做无创DNA？　　谢谢楼主啊~~　　-----------------------------　　这涉及医生自己是否保守的问题，你的HCG只是稍高于正常值，我都觉得自己像在卖广告了，无创不一定要做，看你经济基础吧，低风险的话一般都是建议按时产检随访的。
　　@yytdyytd 69楼
23:11:12　　第一次怀孕，就是做绒穿查出是21三体。　　做这个还是蛮重要的　　-----------------------------　　做了绒毛穿刺？那是孕早期的了，想知道你们所在的医院绒毛除了核型外？有没有其他检测报告？
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