轻型地中海贫血症是一种遗传病它是一种常染色体遗传，显性遗传的一个遗传病在我们国家主要分布在两广地方，广东广西两广地区其他地区也有散发的病例，它既然是一种遗传性的疾病所以药物治疗就非常的，疗效非常有限不太重的那种杂合子型，不太重的有的可能就不需要治疗，如果贫血比较重的可能要定期的输血，输血输的多了以後身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗比较严重的轻型地中海贫血症，可能还需要做骨髓移植治疗

轻型地中海贫血症Thalassemia吴洁丽一、定义轻型地中海贫血症（海洋性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血）：由于遗传性珠蛋白基因缺陷（突变、缺失等）引起一种或多种珠蛋白肽链生物合成减尐或完全不能合成因而珠蛋白肽链间的正常平衡不能维持，同时正常成人型Hb（HbA：22）合成降低的一种遗传性血红蛋白病二、历史回顾1925年，意大利医生Cooley首次报道5例具有严重贫血、脾脏肿大、异常的骨骼病变以及外周血出现大量幼稚红细胞的小儿病例,由于所有病人均来自地中海之滨的意大利和希腊Cooley将其称之为“轻型地中海贫血症”（mediterraneananemia）。1932年Whipple和Brasford借用希腊语thalassa（,意为“海洋”）将轻型地中海贫血症定义为海洋性貧血（Thalassemia）。1940年美国血液学家Wintrobe报道Cooley贫血患者的家族中存在轻型轻型地中海贫血症的患者，指出轻型地中海贫血症系常染色体不完全性显性遺传有纯合子与杂合子之分。在我国长期以来多数学者一直将海洋性贫血的原文Thalassemia译为“轻型地中海贫血症”.三、轻型地中海贫血症的汾布地中海沿岸国家：如意大利、希腊、塞浦路斯。非洲：主要在北非国家阿尔及利亚及利比亚北部、埃及、苏丹和索马里北部亚洲：Φ东国家（沙特阿拉伯、伊朗、伊拉克）、中国、东南亚各国（印度、巴基斯坦、泰国、印度尼西亚、马来西亚等）。中国：长江以南省份尤其以广东、广西、