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托西酸舒他西林片
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批准文号:国药准字h
中文名称:托西酸舒他西林片
商品名称:
产品规格:0.25g
生产企业:珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
适应症_作用:
不良反应_副作用:一般为轻度至中度反应,继续用药时,自然消失,预期偶然发生与服用氨苄西林有关的不良反应,偶见:1.消化道反应,如腹泻、稀便、恶心、腹痛、痉挛、上腹痛及呕吐。2.皮疹、瘙痒。3.其它:如瞌睡、镇静、疲劳、不适及头痛等。
功效主治:适用于治疗敏感细菌引起的下列感染:1 上呼吸道感染:鼻窦炎,,bgldfgp37zmjvylp 中耳炎,,bgldfgp37zmjvylp 扁桃体炎等;2 下呼吸道感染:支气管炎,,bgldfgp37zmjvylp 肺炎等;3 泌尿道感染及肾盂肾炎;4 皮肤,,bgldfgp37zmjvylp 软组织感染;5 淋病,,zq4n4kvdnhmd6jeu
是否otc:是
剂型:片剂(薄膜衣)
性状:本品为胶囊剂,内容物为白色或微黄色的颗粒或粉末。
禁忌症:对青霉素类药物过敏者禁用。
产品包装:
作用类别:
是否医保:是
用法用量:深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注。将每次药量溶于50~100ml的适当稀释液中于15~30分钟内静脉滴注。成人一次1.5~3g(包括氨苄西林和舒巴坦),每6小时1次。肌内注射一日剂量不超过6g,静脉用药一日剂量不超过12g(舒巴坦一日剂量最高不超过4g)。儿童按体重一日100~200mg/kg,分次给药。
注意事项:(1)首次使用青霉素类药物的患者,应首先进行青霉素皮试,对于阳性反应者禁用本品。(2)应用本品前,应首先确定患者是否对青霉素过敏,过敏者禁用。(3)对头孢菌素类药物过敏者慎用。(4)用药期间若有过敏反应产生,则应停药,并采取相应措施。(5)本品长期应用时,应定期检查肝、肾、造血系统功能。
贮藏方法:遮光,密闭保存。
主要成分:甲苯磺酸舒他西林
药理作用:本品口服后,经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,氨苄西林为本品中的杀菌成分,作用于细胞活性繁殖阶段,通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制,而起杀菌作用。舒巴坦其本身对细菌抑制作用弱,是一种竞争性不可逆的b-内酰胺酶抑制剂,它与b-内酰胺类抗生素联合应用后,能获得良好的协同作用。本品对多种革兰阳性与革兰阴性细菌有效。包括:金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐青霉素与一些耐甲氧西林菌株)、肺炎球菌、粪链球菌以及其他链球菌属等阳性菌,阴性菌包括大肠杆菌、流感嗜血杆菌、布兰汉氏卡他菌、埃希杆菌、克霉伯氏杆菌、奇异变形杆菌等;厌氧菌包括脆弱杆菌。
孕妇用药:由于尚未有孕妇及哺乳期妇女使用的安全性资料,因此,孕妇及哺乳期妇女应慎用。
儿童用药:
老年用药:老年患者应根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
批准日期:
药理毒理:本品口服后,经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,氨苄西林为本品中的杀菌成份,作用于细胞活性繁殖阶段,通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制,而起杀菌作用。舒巴坦其本身对细菌抑制作用弱,是一种竞争性不可逆的β-内酰胺酶抑制剂,它与β-内酰胺类抗生素联合应用后,能获得良好的协同作用。本品对多种革兰阳性与革兰阴性细菌有效。包括:金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐青霉素与一些耐甲氧西林菌株)、肺炎球菌、粪链球菌以及其他链球菌属等阳性菌,阴性菌包括大肠杆菌、流感嗜血杆菌、布兰汉氏卡他菌、埃希杆菌、克霉伯氏杆菌、奇异变形杆菌等;厌氧菌包括脆弱杆菌。
药物过量:
英文名称:sultamicillin tosylaye tablets
药代动力学:静脉注射氨苄西林2g和舒巴坦1g后血药峰浓度(Cmax)分别为109~150mg/L和44~88mg/L。肌内注射氨苄西林1g和舒巴坦0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为8~37mg/L和6~24mg/L。两药的血消除半衰期(t1/2b)均为1小时左右。给药后8小时两者约75%~85%以原形经尿排出。氨苄西林蛋白结合率为28%,舒巴坦为38%。两者在组织体液中分布良好,均可通过有炎症的脑脊髓膜。
药品本位码:39
【编码】粤【法定代表人】蔡金乐【企业负责人】蔡金乐【企业类型】港商投资企业分支机构【注册地址】广东省中山市坦洲镇嘉联路12号【分类码】HabZbS【生产范围】广东省中山市坦洲镇嘉联路12号片剂、硬胶囊剂(均含青霉素类、头孢菌素类),口服溶液剂,合剂,软膏剂、乳膏剂(均含激素类),粉针剂(含头孢菌素类、青霉素类),滴眼剂,小容量注射剂,大容量注射剂,颗粒剂(含青霉素类),干混悬剂(青霉素类),冻干粉针剂(含青霉素类),无菌原料药(哌拉西林钠、氨苄西林钠、头孢唑林钠、他唑巴坦钠),凝胶剂,小容量注射剂(精蛋白重组人胰岛素注射液、重组人胰岛素注射液、精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70)、精蛋白重组人胰岛素混合注射液(50/50))。*【省市】广东省简要介绍  联邦制药1990年成立于香港。1994年,投资数亿港元创建珠海联邦制药股份有限公司,以先进的制药技术,科学的管理,卓越的服务,怀着为中国人民健康服务的热忱,提供多元化的产品,特别是抗菌素产品,以及该种产品的原料药和中间体,全力促进中国医药健康事业的发展。   联邦制药拥有6家生产基地,包括香港联邦制药厂有限公司(制剂)、珠海联邦制药股份有限公司(原料)、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司(制剂)、联邦制药金亿胶囊厂(空心胶囊)、联邦制药(成都)有限公司(中间体)、联邦制药(内蒙古)有限公司(中间体)。联邦制药集药品研发、生产、经营为一体,从生物发酵开始集医药中间体、原料药、药物制剂、药包材生产为一体,实现垂直一体化的生产经营模式,以优质的售后服务网络、完善的市场信息反馈系统、严谨的质量保证体系,为联邦制药卓越的产品质量奠定了坚实的基础。日,联邦制药国际控股有限公司在香港成功上市,标志着联邦制药步上了一个新的发展平台,为立足香港,辐射全球,实现企业品牌的快速扩张拓展了广阔的空间。   联邦制药拥有世界一流的生产设备。年生产能力为胶囊剂15亿粒,片剂4.8亿片,颗粒剂1亿袋,混悬剂2000万袋,口服液3000万瓶,粉针剂3000万瓶,软膏剂1300万支,冻干原料50吨,滴眼剂1500万支,注射剂3500万支,年生产能力一举跃上新台阶。联邦制药在多个产品一路领先, 国家火炬计划重点高新技术企业、广东省高新技术企业、中国制药专业博士后科研工作站、中国制药工业百强、广东省先进集体,每一个享誉业界的称号,充分证明了联邦制药的综合实力;国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的制药企业,160多种药物的研发,上百种医药批件的取得,每一个富有价值的金字招牌,都充分体现了联邦制药的领先水平。    联邦制药一如既往地秉承&让生命更有价值&的承诺,致力推动中国医药卫生事业的发展,为社会提供更多优质高效的医药产品。  联邦制药1990年成立于香港。1994年,投资数亿港元创建珠海联邦制药股份有限公司,以先进的制药技术,科学的管理,卓越的服务,怀着为中国人民健康服务的热忱,提供多元化的产品,特别是抗菌素产品,以及该种产品的原料药和中间体,全力促进中国医药健康事业的发展。   联邦制药拥有6家生产基地,包括香港联邦制药厂有限公司(制剂)、珠海联邦制药股份有限公司(原料)、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司(制剂)、联邦制药金亿胶囊厂(空心胶囊)、联邦制药(成都)有限公司(中间体)、联邦制药(内蒙古)有限公司(中间体)。联邦制药集药品研发、生产、经营为一体,从生物发酵开始集医药中间体、原料药、药物制剂、药包材生产为一体,实现垂直一体化的生产经营模式,以优质的售后服务网络、完善的市场信息反馈系统、严谨的质量保证体系,为联邦制药卓越的产品质量奠定了坚实的基础。日,联邦制药国际控股有限公司在香港成功上市,标志着联邦制药步上了一个新的发展平台,为立足香港,辐射全球,实现企业品牌的快速扩张拓展了广阔的空间。   联邦制药拥有世界一流的生产设备。年生产能力为胶囊剂15亿粒,片剂4.8亿片,颗粒剂1亿袋,混悬剂2000万袋,口服液3000万瓶,粉针剂3000万瓶,软膏剂1300万支,冻干原料50吨,滴眼剂1500万支,注射剂3500万支,年生产能力一举跃上新台阶。联邦制药在多个产品一路领先, 国家火炬计划重点高新技术企业、广东省高新技术企业、中国制药专业博士后科研工作站、中国制药工业百强、广东省先进集体,每一个享誉业界的称号,充分证明了联邦制药的综合实力;国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的制药企业,160多种药物的研发,上百种医药批件的取得,每一个富有价值的金字招牌,都充分体现了联邦制药的领先水平。    联邦制药一如既往地秉承&让生命更有价值&的承诺,致力推动中国医药卫生事业的发展,为社会提供更多优质高效的医药产品。
(责任编辑:最佳健康网)
1、不良反应项即为托西酸舒他西林片副作用,也可参阅注意事项、药理毒理等项
2、作用与用途即为适应症项,也可参阅作用类别等项
3、如果是孕妇或者老人、小孩,需要特别注意(孕妇用药、儿童用药、老年用药等)相关项,看清是否能吃本药品
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主要成分:甲苯磺酸舒他西林
药理作用:本品口服后,经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,氨苄西林为本品中的杀菌成分,作用于细胞活性繁殖阶段,通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制,而起杀菌作用。舒巴坦其本身对细菌抑制作用弱,是一种竞争性不可逆的b-内酰胺酶抑制剂,它与b-内酰胺类抗生素联合应用后,能获得良好的协同作用。本品对多种革兰阳性与革兰阴性细菌有效。包括:金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐青霉素与一些耐甲氧西林菌株)、肺炎球菌、粪链球菌以及其他链球菌属等阳性菌,阴性菌包括大肠杆菌、流感嗜血杆菌、布兰汉氏卡他菌、埃希杆菌、克霉伯氏杆菌、奇异变形杆菌等;厌氧菌包括脆弱杆菌。
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药代动力学:静脉注射氨苄西林2g和舒巴坦1g后血药峰浓度(Cmax)分别为109~150mg/L和44~88mg/L。肌内注射氨苄西林1g和舒巴坦0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为8~37mg/L和6~24mg/L。两药的血消除半衰期(t1/2b)均为1小时左右。给药后8小时两者约75%~85%以原形经尿排出。氨苄西林蛋白结合率为28%,舒巴坦为38%。两者在组织体液中分布良好,均可通过有炎症的脑脊髓膜。
药品本位码:22
【编码】粤【法定代表人】蔡金乐【企业负责人】蔡金乐【企业类型】港商投资企业分支机构【注册地址】广东省中山市坦洲镇嘉联路12号【分类码】HabZbS【生产范围】广东省中山市坦洲镇嘉联路12号片剂、硬胶囊剂(均含青霉素类、头孢菌素类),口服溶液剂,合剂,软膏剂、乳膏剂(均含激素类),粉针剂(含头孢菌素类、青霉素类),滴眼剂,小容量注射剂,大容量注射剂,颗粒剂(含青霉素类),干混悬剂(青霉素类),冻干粉针剂(含青霉素类),无菌原料药(哌拉西林钠、氨苄西林钠、头孢唑林钠、他唑巴坦钠),凝胶剂,小容量注射剂(精蛋白重组人胰岛素注射液、重组人胰岛素注射液、精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70)、精蛋白重组人胰岛素混合注射液(50/50))。*【省市】广东省简要介绍  联邦制药1990年成立于香港。1994年,投资数亿港元创建珠海联邦制药股份有限公司,以先进的制药技术,科学的管理,卓越的服务,怀着为中国人民健康服务的热忱,提供多元化的产品,特别是抗菌素产品,以及该种产品的原料药和中间体,全力促进中国医药健康事业的发展。   联邦制药拥有6家生产基地,包括香港联邦制药厂有限公司(制剂)、珠海联邦制药股份有限公司(原料)、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司(制剂)、联邦制药金亿胶囊厂(空心胶囊)、联邦制药(成都)有限公司(中间体)、联邦制药(内蒙古)有限公司(中间体)。联邦制药集药品研发、生产、经营为一体,从生物发酵开始集医药中间体、原料药、药物制剂、药包材生产为一体,实现垂直一体化的生产经营模式,以优质的售后服务网络、完善的市场信息反馈系统、严谨的质量保证体系,为联邦制药卓越的产品质量奠定了坚实的基础。日,联邦制药国际控股有限公司在香港成功上市,标志着联邦制药步上了一个新的发展平台,为立足香港,辐射全球,实现企业品牌的快速扩张拓展了广阔的空间。   联邦制药拥有世界一流的生产设备。年生产能力为胶囊剂15亿粒,片剂4.8亿片,颗粒剂1亿袋,混悬剂2000万袋,口服液3000万瓶,粉针剂3000万瓶,软膏剂1300万支,冻干原料50吨,滴眼剂1500万支,注射剂3500万支,年生产能力一举跃上新台阶。联邦制药在多个产品一路领先, 国家火炬计划重点高新技术企业、广东省高新技术企业、中国制药专业博士后科研工作站、中国制药工业百强、广东省先进集体,每一个享誉业界的称号,充分证明了联邦制药的综合实力;国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的制药企业,160多种药物的研发,上百种医药批件的取得,每一个富有价值的金字招牌,都充分体现了联邦制药的领先水平。    联邦制药一如既往地秉承&让生命更有价值&的承诺,致力推动中国医药卫生事业的发展,为社会提供更多优质高效的医药产品。  联邦制药1990年成立于香港。1994年,投资数亿港元创建珠海联邦制药股份有限公司,以先进的制药技术,科学的管理,卓越的服务,怀着为中国人民健康服务的热忱,提供多元化的产品,特别是抗菌素产品,以及该种产品的原料药和中间体,全力促进中国医药健康事业的发展。   联邦制药拥有6家生产基地,包括香港联邦制药厂有限公司(制剂)、珠海联邦制药股份有限公司(原料)、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司(制剂)、联邦制药金亿胶囊厂(空心胶囊)、联邦制药(成都)有限公司(中间体)、联邦制药(内蒙古)有限公司(中间体)。联邦制药集药品研发、生产、经营为一体,从生物发酵开始集医药中间体、原料药、药物制剂、药包材生产为一体,实现垂直一体化的生产经营模式,以优质的售后服务网络、完善的市场信息反馈系统、严谨的质量保证体系,为联邦制药卓越的产品质量奠定了坚实的基础。日,联邦制药国际控股有限公司在香港成功上市,标志着联邦制药步上了一个新的发展平台,为立足香港,辐射全球,实现企业品牌的快速扩张拓展了广阔的空间。   联邦制药拥有世界一流的生产设备。年生产能力为胶囊剂15亿粒,片剂4.8亿片,颗粒剂1亿袋,混悬剂2000万袋,口服液3000万瓶,粉针剂3000万瓶,软膏剂1300万支,冻干原料50吨,滴眼剂1500万支,注射剂3500万支,年生产能力一举跃上新台阶。联邦制药在多个产品一路领先, 国家火炬计划重点高新技术企业、广东省高新技术企业、中国制药专业博士后科研工作站、中国制药工业百强、广东省先进集体,每一个享誉业界的称号,充分证明了联邦制药的综合实力;国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的制药企业,160多种药物的研发,上百种医药批件的取得,每一个富有价值的金字招牌,都充分体现了联邦制药的领先水平。    联邦制药一如既往地秉承&让生命更有价值&的承诺,致力推动中国医药卫生事业的发展,为社会提供更多优质高效的医药产品。
(责任编辑:最佳健康网)
1、不良反应项即为托西酸舒他西林片副作用,也可参阅注意事项、药理毒理等项
2、作用与用途即为适应症项,也可参阅作用类别等项
3、如果是孕妇或者老人、小孩,需要特别注意(孕妇用药、儿童用药、老年用药等)相关项,看清是否能吃本药品
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