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托西酸舒他西林片
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批准文号：国药准字h
中文名称：托西酸舒他西林片
商品名称：
产品规格：0.25g
生产企业：珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
适应症_作用：
不良反应_副作用：一般为轻度至中度反应，继续用药时，自然消失，预期偶然发生与服用氨苄西林有关的不良反应，偶见：1.消化道反应，如腹泻、稀便、恶心、腹痛、痉挛、上腹痛及呕吐。2.皮疹、瘙痒。3.其它：如瞌睡、镇静、疲劳、不适及头痛等。
功效主治：适用于治疗敏感细菌引起的下列感染：1 上呼吸道感染：鼻窦炎,,bgldfgp37zmjvylp 中耳炎,,bgldfgp37zmjvylp 扁桃体炎等；2 下呼吸道感染：支气管炎,,bgldfgp37zmjvylp 肺炎等；3 泌尿道感染及肾盂肾炎；4 皮肤,,bgldfgp37zmjvylp 软组织感染；5 淋病,,zq4n4kvdnhmd6jeu
是否otc：是
剂型：片剂(薄膜衣)
性状：本品为胶囊剂，内容物为白色或微黄色的颗粒或粉末。
禁忌症：对青霉素类药物过敏者禁用。
产品包装：
作用类别：
是否医保：是
用法用量：深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注。将每次药量溶于50～100ml的适当稀释液中于15～30分钟内静脉滴注。成人一次1.5～3g（包括氨苄西林和舒巴坦），每6小时1次。肌内注射一日剂量不超过6g，静脉用药一日剂量不超过12g（舒巴坦一日剂量最高不超过4g）。儿童按体重一日100～200mg/kg，分次给药。
注意事项：（1）首次使用青霉素类药物的患者，应首先进行青霉素皮试，对于阳性反应者禁用本品。（2）应用本品前，应首先确定患者是否对青霉素过敏，过敏者禁用。（3）对头孢菌素类药物过敏者慎用。（4）用药期间若有过敏反应产生，则应停药，并采取相应措施。（5）本品长期应用时，应定期检查肝、肾、造血系统功能。
贮藏方法：遮光，密闭保存。
主要成分：甲苯磺酸舒他西林
药理作用：本品口服后，经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，氨苄西林为本品中的杀菌成分，作用于细胞活性繁殖阶段，通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制，而起杀菌作用。舒巴坦其本身对细菌抑制作用弱，是一种竞争性不可逆的b-内酰胺酶抑制剂，它与b-内酰胺类抗生素联合应用后，能获得良好的协同作用。本品对多种革兰阳性与革兰阴性细菌有效。包括：金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐青霉素与一些耐甲氧西林菌株)、肺炎球菌、粪链球菌以及其他链球菌属等阳性菌，阴性菌包括大肠杆菌、流感嗜血杆菌、布兰汉氏卡他菌、埃希杆菌、克霉伯氏杆菌、奇异变形杆菌等；厌氧菌包括脆弱杆菌。
孕妇用药：由于尚未有孕妇及哺乳期妇女使用的安全性资料，因此，孕妇及哺乳期妇女应慎用。
儿童用药：
老年用药：老年患者应根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
批准日期：
药理毒理：本品口服后，经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，氨苄西林为本品中的杀菌成份，作用于细胞活性繁殖阶段，通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制，而起杀菌作用。舒巴坦其本身对细菌抑制作用弱，是一种竞争性不可逆的β-内酰胺酶抑制剂，它与β-内酰胺类抗生素联合应用后，能获得良好的协同作用。本品对多种革兰阳性与革兰阴性细菌有效。包括：金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐青霉素与一些耐甲氧西林菌株)、肺炎球菌、粪链球菌以及其他链球菌属等阳性菌，阴性菌包括大肠杆菌、流感嗜血杆菌、布兰汉氏卡他菌、埃希杆菌、克霉伯氏杆菌、奇异变形杆菌等；厌氧菌包括脆弱杆菌。
药物过量：
英文名称：sultamicillin tosylaye tablets
药代动力学：静脉注射氨苄西林2g和舒巴坦1g后血药峰浓度（Cmax）分别为109～150mg/L和44～88mg/L。肌内注射氨苄西林1g和舒巴坦0.5g后血药峰浓度（Cmax）分别为8～37mg/L和6～24mg/L。两药的血消除半衰期（t1/2b）均为1小时左右。给药后8小时两者约75%～85%以原形经尿排出。氨苄西林蛋白结合率为28%，舒巴坦为38%。两者在组织体液中分布良好，均可通过有炎症的脑脊髓膜。
药品本位码：39
【编码】粤【法定代表人】蔡金乐【企业负责人】蔡金乐【企业类型】港商投资企业分支机构【注册地址】广东省中山市坦洲镇嘉联路12号【分类码】HabZbS【生产范围】广东省中山市坦洲镇嘉联路12号片剂、硬胶囊剂（均含青霉素类、头孢菌素类），口服溶液剂，合剂，软膏剂、乳膏剂（均含激素类），粉针剂（含头孢菌素类、青霉素类），滴眼剂，小容量注射剂，大容量注射剂，颗粒剂（含青霉素类），干混悬剂（青霉素类），冻干粉针剂（含青霉素类），无菌原料药（哌拉西林钠、氨苄西林钠、头孢唑林钠、他唑巴坦钠），凝胶剂，小容量注射剂（精蛋白重组人胰岛素注射液、重组人胰岛素注射液、精蛋白重组人胰岛素混合注射液（30/70）、精蛋白重组人胰岛素混合注射液（50/50））。*【省市】广东省简要介绍　　联邦制药1990年成立于香港。1994年，投资数亿港元创建珠海联邦制药股份有限公司，以先进的制药技术，科学的管理，卓越的服务，怀着为中国人民健康服务的热忱，提供多元化的产品，特别是抗菌素产品，以及该种产品的原料药和中间体，全力促进中国医药健康事业的发展。 　　联邦制药拥有6家生产基地，包括香港联邦制药厂有限公司（制剂）、珠海联邦制药股份有限公司（原料）、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司（制剂）、联邦制药金亿胶囊厂（空心胶囊）、联邦制药（成都）有限公司（中间体）、联邦制药（内蒙古）有限公司（中间体）。联邦制药集药品研发、生产、经营为一体，从生物发酵开始集医药中间体、原料药、药物制剂、药包材生产为一体，实现垂直一体化的生产经营模式，以优质的售后服务网络、完善的市场信息反馈系统、严谨的质量保证体系，为联邦制药卓越的产品质量奠定了坚实的基础。日，联邦制药国际控股有限公司在香港成功上市，标志着联邦制药步上了一个新的发展平台，为立足香港，辐射全球，实现企业品牌的快速扩张拓展了广阔的空间。 　　联邦制药拥有世界一流的生产设备。年生产能力为胶囊剂15亿粒，片剂4.8亿片，颗粒剂1亿袋，混悬剂2000万袋，口服液3000万瓶，粉针剂3000万瓶，软膏剂1300万支，冻干原料50吨，滴眼剂1500万支，注射剂3500万支，年生产能力一举跃上新台阶。联邦制药在多个产品一路领先， 国家火炬计划重点高新技术企业、广东省高新技术企业、中国制药专业博士后科研工作站、中国制药工业百强、广东省先进集体，每一个享誉业界的称号，充分证明了联邦制药的综合实力；国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的制药企业，160多种药物的研发，上百种医药批件的取得，每一个富有价值的金字招牌，都充分体现了联邦制药的领先水平。 　　　联邦制药一如既往地秉承&让生命更有价值&的承诺，致力推动中国医药卫生事业的发展，为社会提供更多优质高效的医药产品。　　联邦制药1990年成立于香港。1994年，投资数亿港元创建珠海联邦制药股份有限公司，以先进的制药技术，科学的管理，卓越的服务，怀着为中国人民健康服务的热忱，提供多元化的产品，特别是抗菌素产品，以及该种产品的原料药和中间体，全力促进中国医药健康事业的发展。 　　联邦制药拥有6家生产基地，包括香港联邦制药厂有限公司（制剂）、珠海联邦制药股份有限公司（原料）、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司（制剂）、联邦制药金亿胶囊厂（空心胶囊）、联邦制药（成都）有限公司（中间体）、联邦制药（内蒙古）有限公司（中间体）。联邦制药集药品研发、生产、经营为一体，从生物发酵开始集医药中间体、原料药、药物制剂、药包材生产为一体，实现垂直一体化的生产经营模式，以优质的售后服务网络、完善的市场信息反馈系统、严谨的质量保证体系，为联邦制药卓越的产品质量奠定了坚实的基础。日，联邦制药国际控股有限公司在香港成功上市，标志着联邦制药步上了一个新的发展平台，为立足香港，辐射全球，实现企业品牌的快速扩张拓展了广阔的空间。 　　联邦制药拥有世界一流的生产设备。年生产能力为胶囊剂15亿粒，片剂4.8亿片，颗粒剂1亿袋，混悬剂2000万袋，口服液3000万瓶，粉针剂3000万瓶，软膏剂1300万支，冻干原料50吨，滴眼剂1500万支，注射剂3500万支，年生产能力一举跃上新台阶。联邦制药在多个产品一路领先， 国家火炬计划重点高新技术企业、广东省高新技术企业、中国制药专业博士后科研工作站、中国制药工业百强、广东省先进集体，每一个享誉业界的称号，充分证明了联邦制药的综合实力；国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的制药企业，160多种药物的研发，上百种医药批件的取得，每一个富有价值的金字招牌，都充分体现了联邦制药的领先水平。 　　　联邦制药一如既往地秉承&让生命更有价值&的承诺，致力推动中国医药卫生事业的发展，为社会提供更多优质高效的医药产品。
(责任编辑：最佳健康网)
1、不良反应项即为托西酸舒他西林片副作用,也可参阅注意事项、药理毒理等项
2、作用与用途即为适应症项，也可参阅作用类别等项
3、如果是孕妇或者老人、小孩，需要特别注意（孕妇用药、儿童用药、老年用药等）相关项，看清是否能吃本药品
4、用药遵医嘱,本信息仅供您参考
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主营产品：速度是,托西酸舒他西林片副作用|说明书|作用|国药准字h_药品大全_最佳药品网
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性状：本品为胶囊剂，内容物为白色或微黄色的颗粒或粉末。
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用法用量：深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注。将每次药量溶于50～100ml的适当稀释液中于15～30分钟内静脉滴注。成人一次1.5～3g（包括氨苄西林和舒巴坦），每6小时1次。肌内注射一日剂量不超过6g，静脉用药一日剂量不超过12g（舒巴坦一日剂量最高不超过4g）。儿童按体重一日100～200mg/kg，分次给药。
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主要成分：甲苯磺酸舒他西林
药理作用：本品口服后，经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，氨苄西林为本品中的杀菌成分，作用于细胞活性繁殖阶段，通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制，而起杀菌作用。舒巴坦其本身对细菌抑制作用弱，是一种竞争性不可逆的b-内酰胺酶抑制剂，它与b-内酰胺类抗生素联合应用后，能获得良好的协同作用。本品对多种革兰阳性与革兰阴性细菌有效。包括：金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐青霉素与一些耐甲氧西林菌株)、肺炎球菌、粪链球菌以及其他链球菌属等阳性菌，阴性菌包括大肠杆菌、流感嗜血杆菌、布兰汉氏卡他菌、埃希杆菌、克霉伯氏杆菌、奇异变形杆菌等；厌氧菌包括脆弱杆菌。
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药代动力学：静脉注射氨苄西林2g和舒巴坦1g后血药峰浓度（Cmax）分别为109～150mg/L和44～88mg/L。肌内注射氨苄西林1g和舒巴坦0.5g后血药峰浓度（Cmax）分别为8～37mg/L和6～24mg/L。两药的血消除半衰期（t1/2b）均为1小时左右。给药后8小时两者约75%～85%以原形经尿排出。氨苄西林蛋白结合率为28%，舒巴坦为38%。两者在组织体液中分布良好，均可通过有炎症的脑脊髓膜。
药品本位码：22
【编码】粤【法定代表人】蔡金乐【企业负责人】蔡金乐【企业类型】港商投资企业分支机构【注册地址】广东省中山市坦洲镇嘉联路12号【分类码】HabZbS【生产范围】广东省中山市坦洲镇嘉联路12号片剂、硬胶囊剂（均含青霉素类、头孢菌素类），口服溶液剂，合剂，软膏剂、乳膏剂（均含激素类），粉针剂（含头孢菌素类、青霉素类），滴眼剂，小容量注射剂，大容量注射剂，颗粒剂（含青霉素类），干混悬剂（青霉素类），冻干粉针剂（含青霉素类），无菌原料药（哌拉西林钠、氨苄西林钠、头孢唑林钠、他唑巴坦钠），凝胶剂，小容量注射剂（精蛋白重组人胰岛素注射液、重组人胰岛素注射液、精蛋白重组人胰岛素混合注射液（30/70）、精蛋白重组人胰岛素混合注射液（50/50））。*【省市】广东省简要介绍　　联邦制药1990年成立于香港。1994年，投资数亿港元创建珠海联邦制药股份有限公司，以先进的制药技术，科学的管理，卓越的服务，怀着为中国人民健康服务的热忱，提供多元化的产品，特别是抗菌素产品，以及该种产品的原料药和中间体，全力促进中国医药健康事业的发展。 　　联邦制药拥有6家生产基地，包括香港联邦制药厂有限公司（制剂）、珠海联邦制药股份有限公司（原料）、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司（制剂）、联邦制药金亿胶囊厂（空心胶囊）、联邦制药（成都）有限公司（中间体）、联邦制药（内蒙古）有限公司（中间体）。联邦制药集药品研发、生产、经营为一体，从生物发酵开始集医药中间体、原料药、药物制剂、药包材生产为一体，实现垂直一体化的生产经营模式，以优质的售后服务网络、完善的市场信息反馈系统、严谨的质量保证体系，为联邦制药卓越的产品质量奠定了坚实的基础。日，联邦制药国际控股有限公司在香港成功上市，标志着联邦制药步上了一个新的发展平台，为立足香港，辐射全球，实现企业品牌的快速扩张拓展了广阔的空间。 　　联邦制药拥有世界一流的生产设备。年生产能力为胶囊剂15亿粒，片剂4.8亿片，颗粒剂1亿袋，混悬剂2000万袋，口服液3000万瓶，粉针剂3000万瓶，软膏剂1300万支，冻干原料50吨，滴眼剂1500万支，注射剂3500万支，年生产能力一举跃上新台阶。联邦制药在多个产品一路领先， 国家火炬计划重点高新技术企业、广东省高新技术企业、中国制药专业博士后科研工作站、中国制药工业百强、广东省先进集体，每一个享誉业界的称号，充分证明了联邦制药的综合实力；国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的制药企业，160多种药物的研发，上百种医药批件的取得，每一个富有价值的金字招牌，都充分体现了联邦制药的领先水平。 　　　联邦制药一如既往地秉承&让生命更有价值&的承诺，致力推动中国医药卫生事业的发展，为社会提供更多优质高效的医药产品。　　联邦制药1990年成立于香港。1994年，投资数亿港元创建珠海联邦制药股份有限公司，以先进的制药技术，科学的管理，卓越的服务，怀着为中国人民健康服务的热忱，提供多元化的产品，特别是抗菌素产品，以及该种产品的原料药和中间体，全力促进中国医药健康事业的发展。 　　联邦制药拥有6家生产基地，包括香港联邦制药厂有限公司（制剂）、珠海联邦制药股份有限公司（原料）、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司（制剂）、联邦制药金亿胶囊厂（空心胶囊）、联邦制药（成都）有限公司（中间体）、联邦制药（内蒙古）有限公司（中间体）。联邦制药集药品研发、生产、经营为一体，从生物发酵开始集医药中间体、原料药、药物制剂、药包材生产为一体，实现垂直一体化的生产经营模式，以优质的售后服务网络、完善的市场信息反馈系统、严谨的质量保证体系，为联邦制药卓越的产品质量奠定了坚实的基础。日，联邦制药国际控股有限公司在香港成功上市，标志着联邦制药步上了一个新的发展平台，为立足香港，辐射全球，实现企业品牌的快速扩张拓展了广阔的空间。 　　联邦制药拥有世界一流的生产设备。年生产能力为胶囊剂15亿粒，片剂4.8亿片，颗粒剂1亿袋，混悬剂2000万袋，口服液3000万瓶，粉针剂3000万瓶，软膏剂1300万支，冻干原料50吨，滴眼剂1500万支，注射剂3500万支，年生产能力一举跃上新台阶。联邦制药在多个产品一路领先， 国家火炬计划重点高新技术企业、广东省高新技术企业、中国制药专业博士后科研工作站、中国制药工业百强、广东省先进集体，每一个享誉业界的称号，充分证明了联邦制药的综合实力；国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的制药企业，160多种药物的研发，上百种医药批件的取得，每一个富有价值的金字招牌，都充分体现了联邦制药的领先水平。 　　　联邦制药一如既往地秉承&让生命更有价值&的承诺，致力推动中国医药卫生事业的发展，为社会提供更多优质高效的医药产品。
(责任编辑：最佳健康网)
1、不良反应项即为托西酸舒他西林片副作用,也可参阅注意事项、药理毒理等项
2、作用与用途即为适应症项，也可参阅作用类别等项
3、如果是孕妇或者老人、小孩，需要特别注意（孕妇用药、儿童用药、老年用药等）相关项，看清是否能吃本药品
4、用药遵医嘱,本信息仅供您参考
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