联苯双酯滴丸副作用的原理?

联苯双酯滴丸和五酯滴丸有哪些区别
温馨提示: 联苯双酯滴丸和五酯滴丸都属于肝病用药,是临床上常见的药物之一。那么,联苯双酯滴丸和五酯滴丸有哪些区别?
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联苯双酯滴丸哪有卖
  很多患者在选择病痛无法忍受的时候就会在心里产生疑问它们可以同时服用进而增强效果吗等等的问题。那么,联苯双酯滴丸和五酯滴丸可以一起服吗?
  联苯双酯滴丸为糖衣滴丸,联苯双酯滴丸的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝组织损害减轻的反映。联苯双酯滴丸对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用,从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用,使白蛋白升高,球蛋白降低。对HbsAg及HbeAg无阴转作用,也不能使肿大的肝脾缩小[2]。
  联苯双酯滴丸口服吸收约30%,肝脏首关作用下迅速被代谢转化。24小时内70%左右自粪便排出。滴丸剂的生物利用度为片剂的1.25~2.37倍。
  而对于五酯滴丸的功能主治是降低血清丙氨酸氨基转移酶。可用于慢性肝炎丙氨酸氨基转移酶升高者。五酯滴丸中的南五味子能够促进肝脏细胞再生,能刺激肝脏部分切除之动物的肝脏细胞再生能力。南五味子藉由促进鸟氨酸脱羧的活性,刺激肝脏细胞再生,这是肝脏再生初期阶段的一种重要生化活
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在验血前吃联苯双酯滴丸能降gpt吗
09-09-06 &
不能的!联苯双酯滴丸   拼音名:Lianbenshuangzhi Diwan   英文名:Bifendate Pills   书页号:2000年版二部-810   本品含联苯双酯(C20H18O10) 应为标示量的90.0%~110.0 %。   【性状】 本品为糖衣滴丸。   【鉴别】 取本品15丸,加水 5ml,振摇使辅料溶解,离心10分钟,弃去上清液,  再加水5ml ,离心10分钟,弃去上清液,离心沉降物照联苯双酯项下的鉴别(1)、(2)、  (3)项试验,显相同的反应。   【检查】 含量均匀度 取本品10丸,分别置25ml磨口试管中,加水1ml,振摇至滴  丸溶解,精密加氯仿10ml,振摇5 分钟,静置分层后,弃去上面的水层,加无水硫酸钠  1g,振摇1分钟,静置至氯仿层澄清,精密量取澄清的氯仿液5ml,置小烧杯中,置水浴  上加热蒸干,加乙醇10ml,置水浴上加热使溶解,放冷,移入50ml量瓶中,加乙醇至刻  度,摇匀。同法操作做空白液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在278nm的波长处测定吸  收度,按C20H18O10的吸收系数(E1% 1cm)为363计算含量,应符合规定(附录Ⅹ E)。  其他 应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ H)。   【含量测定】 取本品20丸,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于联苯双酯  3mg ),置25ml磨口试管中,加水1ml ,振摇2 分钟,精密加氯仿20ml,振摇5 分钟,  静置分层后,弃去上面的水层,加无水硫酸钠1g,振摇1 分钟,静置至氯仿层澄清,精  密量取澄清的氯仿液5ml ,置小烧杯中,置水浴上加热蒸干,加乙醇10ml,置水浴上加  热使溶解,放冷,移入50ml量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀。另取氯仿20ml,同法操作作  为空白液。照分光光度法(附录Ⅳ A),在278nm 的波长处测定吸收度,按C20H18O10   的吸收系数(E1% 1cm)为363 计算,即得。   【类别】 同联苯双酯。   【规格】 1.5mg   【贮藏】 密封,在干燥处保存。  本品主要成份为:联苯双酯。其化学名称为:4, 4′-二甲氧基-5, 6, 5′, 6′-二次甲二氧-2, 2′-二甲酸甲酯联苯。  结构式:  分子式:C20H18O10  分子量:418.36  【性状】  为白色结晶粉末,几乎不溶于水或乙醇,易溶于氯仿。本品为糖衣滴丸。  【药理毒理】  本品为治疗肝炎的降酶药物,是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150~200mg/kg,可减轻四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶(ALT)升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有抑制作用,并降低四氯化碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗,从而保护肝细胞生物膜的结构和功能。本品亦可降低泼尼松诱导的肝脏ALT升高,能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用,从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用,使白蛋白升高,球蛋白降低。对HbsAg及HbeAg无阴转作用,也不能使肿大的肝脾缩小。  【药代动力学】  本品口服吸收约30%,肝脏首关作用下迅速被代谢转化。24小时内70%左右自粪便排出。滴丸剂的生物利用度为片剂的1.25~2.37倍。  【适应症】  临床用于慢性迁延型肝炎伴ALT升高者,也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。  【用法用量】  口服:滴丸剂,5粒/次,每日3次,必要时6~10粒/次,每日3次,3月,ALT正常后改为5粒/次,每日3次,连服3月。  儿童口服:0.5mg/kg,,每日3次,连用3~6个月。  【不良反应】  个别病例可出现口干、轻度恶心,偶有皮疹发生,一般加用抗变态反应药物后即可消失。  【禁忌】  肝硬化者禁用。慢性活动性肝炎者慎用。  【注意事项】  1.少数病人用药过程中ALT可回升,加大剂量可使之降低。停药后部分患者ALT反跳,但继续服药仍有效。  2.个别患者于服药过程中可出现黄疸及病情恶化,应停药。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  孕妇及哺乳期妇女禁用。  【儿童用药】  儿童用药剂量酌减。  【老年患者用药】  老年患者慎用本品。
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肝病 请慎用联苯双酯等西药降酶摘要:得了肝病,尤其是得了乙肝,肝功出现异常,转氨酶升高,不少患者和医生都爱使用联苯双酯等西药治疗,这是不对的。内容:  使用联苯双酯等西药治疗肝病,可以在短时间内,将谷丙转氨酶降至正常,但是只要停药,谷丙转氨酶就会迅速上升,恢复甚至于超过治疗前水平。如果长期服用联苯双酯,谷丙转氨酶可以保持正常,但是其他肝功酶谱,例如谷草转氨酶、转肽酶等,始终不降,因此可以认定,联苯双酯并无实际意义上的保肝降酶消炎作用,  得了肝病,尤其是得了乙肝,肝功出现异常,转氨酶升高,不少患者和医生都爱使用联苯双酯等西药治疗,这是不对的。联苯双酯等西药具有降低谷丙转氨酶的作用,但是这种降低作用仅仅局限在对谷丙转氨酶的裂解作用,而非真正意义上的保肝抗炎作用,使用联苯双酯后,可以迅速将谷丙转氨酶降至正常,但是对于其他肝功酶谱,例如谷草转氨酶、转肽酶、碱性磷酸酶等等,则无任何降低作用。因此联苯双酯降低转氨酶的作用,是一种独特的化学现象,也就是说这种化合物,遇到血清谷丙转氨酶后,可以发生特殊的化学反应,迅速将酶裂解掉。这种类似现象还会出现在其他一些药物上,例如苦参素(氧化苦参碱),对于肝功系列指标中的胆碱酯酶就有特殊的裂解作用,使用苦参素治疗乙肝、丙肝,几乎每个患者都会出现胆碱酯酶降低,这种降低作用并非说明遭受到实质性伤害,苦参素仅仅对于胆碱酯酶具有特殊的化学裂解作用。  另外近些年以来,也有不少联苯双酯导致过敏反应和肝损害的报道,必须引起重视。联苯双酯引起的肝损害其主要特点是谷草转氨酶明显增高,这是其他药物性肝炎所见不到的。下面列举一典型病例:女,18岁,1996年12月因呕血、黑便诊为肝硬化并发上消化道出血,经朝阳医院抢救治疗出血停止。日查肝功能:谷丙转氨酶: 203 单位, 谷草转氨酶: 89单位, 血清胆红素正常。为降低血清转氨酶,于1月16日起服用联苯双酯滴丸10粒,每日三次。1月28日查肝功能:谷丙转氨酶: 100单位, 谷草转氨酶: 1508单位, 血清总胆红素:5.96毫克/分升。2月8日转入我院,查肝功能:谷丙转氨酶: 177单位, 谷草转氨酶: 1069单位, 血清总胆红素:9.06毫克/分升。给予静点强力宁100毫升/天治疗,2月18日查肝功能:ALT: 93单位, AST: 254单位,血清总胆红素:4.89毫克/分升,2月27日查肝功能:谷丙转氨酶: 86单位, 谷草转氨酶: 104u单位,血清总胆红素:3.54毫克/分升。治疗2个月,好转出院。    联苯双酯降低谷丙转氨酶是种假象,并非真正意义上的保肝降酶,因此临床上应该尽量避免使用。如果从根本上来降低转氨酶的话,那就要恢复肝功能,肝细胞功能正常后,各种转氨酶才会正常,国内既能恢复肝功能又能抗肝损伤的药物很少,而且只是中药才会具有这样全面的功效,例如六味五灵片。这类中药可以通过提高机体自身免疫能力来对抗病毒,其抗病毒原理与西药不同,而并非很多人所理解的:西药抗病毒,中药顶多就是保肝降酶之类的,其实某些中药既能抗肝损伤、恢复肝功能、保肝降酶又可以抗病毒,而且较西药安全,不会产生耐药性,只是这样的中药的确在市场上少的可怜。
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联苯双酯滴丸
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【成份】本品主要成份为:联苯双酯。其化学名称为:4, 4′-二甲氧基-5, 6, 5′, 6′-二次甲二氧-2, 2′-二甲酸甲酯联苯。分子式:C20H18O10分子量:418.36【性状】为白色结晶粉末,几乎不溶于水或乙醇,易溶于氯仿。本品为糖衣滴丸。【适应症】临床用于慢性迁延型肝炎伴ALT升高者,也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。【用法用量】口服:滴丸剂,5粒/次,每日3次,必要时6~10粒/次,每日3次,3月,ALT正常后改为5粒/次,每日3次,连服3月。儿童口服:0.5mg/kg,,每日3次,连用3~6个月。【药理毒理】本品为治疗肝炎的降酶药物,是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150~200mg/kg,可减轻四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶(ALT)升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有抑制作用,并降低四氯化碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗,从而保护肝细胞生物膜的结构和功能。本品亦可降低泼尼松诱导的肝脏ALT升高,能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用,从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用,使白蛋白升高,球蛋白降低。对HbsAg及HbeAg无阴转作用,也不能使肿大的肝脾缩小。【生产企业】 企业名称:北京协和药厂 生产地址:北京市大兴区黄村镇兴业北路
联苯双酯滴丸
用于慢性迁延型肝炎伴ALT升高者,也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高
通用名称:联苯双酯滴丸英文名称:Bifendate Pills汉语拼音:Liɑnbenshuɑnɡzhi Diwɑn本品主要成份为:联苯双酯。其化学名称为:4, 4′-二甲氧基-5, 6, 5′, 6′-二次甲二氧-2, 2′-二甲酸甲酯联苯。分子式:C20H18O10分子量:418.36为白色结晶粉末,几乎不溶于水或乙醇,易溶于氯仿。本品为糖衣滴丸。临床用于慢性迁延型肝炎伴ALT升高者,也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。1.5mg口服:滴丸剂,5粒/次,每日3次,必要时6~10粒/次,每日3次,3月,ALT正常后改为5粒/次,每日3次,连服3月。儿童口服:0.5mg/kg,,每日3次,连用3~6个月。个别病例可出现口干、轻度恶心,偶有皮疹发生,一般加用抗变态反应药物后即可消失。肝硬化者禁用。慢性活动性肝炎者慎用。1.少数病人用药过程中ALT可回升,加大剂量可使之降低。停药后部分患者ALT反跳,但继续服药仍有效。2.个别患者于服药过程中可出现黄疸及病情恶化,应停药。孕妇及哺乳期妇女禁用。儿童用药剂量酌减。老年患者慎用本品。本品为治疗肝炎的降酶药物,是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150~200mg/kg,可减轻四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶(ALT)升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有抑制作用,并降低四氯化碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗,从而保护肝细胞生物膜的结构和功能。本品亦可降低泼尼松诱导的肝脏ALT升高,能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用,从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用,使白蛋白升高,球蛋白降低。对HbsAg及HbeAg无阴转作用,也不能使肿大的肝脾缩小。本品口服吸收约30%,肝脏首关作用下迅速被代谢转化。24小时内70%左右自粪便排出。滴丸剂的生物利用度为片剂的1.25~2.37倍。合用肌苷,可减少本品的降酶反跳现象。避光,密闭保存。 1.50mg*500丸/盒 48个月 国药准字H
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