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#1 &开佳御回广宁吃美味伟哥=竹虫，晚上BBQ，有图片，看到口水流了，申精！！
开回广宁吃美味的竹虫，晚上BBQ，有图片，看到口水流了#003##003##003#& & 车的图片就少拍了，这次主要是吃的.& &竹虫又名竹蜂、竹蛆，广宁人把它称之为“笋蛆”。它啃吃幼嫩竹笋吸收养分，20天内从米粒大小长到手指头般粗大，寄生在竹筒内，从竹尖逐节往下吃，最后藏于根部，体肥停食，准备破蛹而出。 竹虫富含高蛋白、氨基酸。看看竹虫的外表，肥肥白白、长约3厘米、身子纺锤形，滚圆滚圆、有细眼小黑嘴，有人赞它可爱、有人厌其恶心。但竹虫甘香，似有奶油之味。竹虫也是基诺族的美食。& && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && &&&1.竹虫是竹蜂的幼虫，而竹蜂是一种危害竹林的害虫。它在嫩竹内产卵孵化，幼虫靠吸食竹内壁之肉质和水分生长，一旦被其危害，嫩竹即不能生长成材。竹虫呈白色，形状似虫草，人们把竹虫拿来用开水氽后用油煎炸香后食用，十分香脆可口。 　　成群寄生于巨竹属竹类的当年生竹笋上，竹虫的食用虫态为幼虫，幼虫每年10月至次年2月出现。& && && && && && && && && &&&2.一般一年发生一代，以蛹在虫瘿中越冬，四月上、中旬羽化成小蜂交尾，产卵于毛竹
嫩梢基部节间。每稍产卵一粒，每雌虫可产卵20—50粒，卵2—5天孵化为幼虫。幼虫附于小枝的竹管间，从5月开始危害至9月中旬，以吸取竹液危害。随着幼虫的长大，受害组织逐渐膨大成虫瘿，9月上旬陆续化蛹越冬。 　　成虫6月飞出，在竹林内飞舞，寻找2-8cm粗枝产卵。卵产于小枝空洞内，每节1-5粒。在每1节中所能成活的幼虫，一般只有1头，个别为2头。幼虫将口器插入节内吸食养份。幼虫老熟后，在空洞内化蛹。成虫羽化后在节间肉薄的凹入部位蛀直径约1.5mm的小孔而爬出。受害新竹在当年外观上与健康竹毫无差别，但是，到来年春季一部分竹叶干枯，到第2年冬季，受害重的竹子叶片几乎全部落空，直至枯死。该虫仅为害2年生以下的竹子 3.吃法
　　主料：竹虫400克 调料：菜籽油1500克（耗油80克），花椒盐12克
&&竹虫油煎炸
制法： 　　1，将竹虫入盆，翻拣干净，用70℃的热水将其烫死,晾干水份。 　　2,锅上火注入菜籽油,烧至三成热时放入竹虫炸3分钟,呈深黄色发出响声时,捞 出装盘,撒上椒盐即可。4营养
　　幼虫长桶形、乳白色，富含蛋白质、氨基酸、脂肪酸、矿物质元素、维生素等营养成分，蛋白质含量可达30%～40%，氨基酸含量为29.90%，粗脂肪含量为60.42%，不饱和脂肪酸含量为55.9%，营养丰富。油炒或油炸脆后食用，味道鲜美。是伴酒的首选。
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先看一下家乡的晚霞吧
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这个虫子好吃 我也吃过 很鲜嫩
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#4 &广宁竹虫=伟哥
广宁竹农，捕捉竹虫时，也得讲究敏锐的眼力，在忽明忽暗的青竹林里，寻觅那些冒出来的竹笋是否流出了黑色液体，它是竹虫躲在竹笋里排泄的竹虫尿。竹农破剖这些竹笋，用手指便可挖起笋体里的肥竹虫。一般来说，一笋一虫，偶而也有一笋双虫的。蛰伏了竹虫的竹笋，已被虫啃坏，不能再向上生长。广宁竹农痛恨竹虫的危害，但竹虫甘香，似有奶油之味，可供食用。当地盛传，竹虫有壮阳奇效。今天，品尝竹虫的，已经不只是竹农了，还有不少闻名而至的八方游人。
当日的害虫，摇身一变，成了餐碟里的壮阳美食，身价陡然暴涨，一碟“豉油皇竹虫”被卖到88元。经煎焗后，竹虫甘香惹味、焦脆可口，夹入嘴里，有一丝一缕的奶油味。由于竹虫里有丰足的脂肪，所以焙烤的竹虫比油炸蚕虫更加香口。此时，再斟一杯广宁特产的竹炭酒，我开始了连篇醉话：“竹乡、竹香；竹虫、捉虫!”
从广州，经过三水、四会，便是“伟哥”竹虫出没的地方———广宁竹海
为什么把竹虫叫做伟哥?”别人百思不解地问，因为广宁竹海的竹苑餐厅贴了一幅“竹虫伟哥宴”的菜谱海报，上面写着：“广宁伟哥、够气、够力、够劲!上汤焗竹虫、白糖腌竹虫、煎焗大竹虫、椒盐焗竹虫、豉油皇竹虫、芝士焗竹虫”等。
于是，“广宁竹海竹虫宴”上，大家就“竹虫是否具备伟哥之壮阳大补的功效”的主题，展开了热烈的争论。最后，将信将疑地达成了共识，把双引号加在了“伟哥”竹虫上。但竹虫富含高蛋白、氨基酸，是公认的。看看竹虫的外表，肥肥白白、长约3厘米、身子纺锤形，滚圆滚圆、有细眼小黑嘴，有人赞它可爱、有人厌其兀突。
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广东广宁政府对外表示，该县“豉油皇焗笋虫”、“陈皮焖广宁大芥菜”和“茶油焗竹林鸡”等18个竹乡菜式经网民投票评选获“中国粤菜名菜”大奖。
据了解，第二届粤菜峰会由世界旅游组织、国家旅游局和省政府联合主办，旨在全力擦亮中国粤菜品牌，推动岭南美食文化与旅游业良性互动发展。广宁县利用粤菜峰会的平台，推介本土特色美食，荣获了“广东旅游美食之乡”的美誉，让“竹菜”系列修成成果。
广宁是著名的“中国竹子之乡”，108万亩“竹海”中品种超过三百种之多，可食用竹笋有大竹笋、苦笋、文笋等数十种，由于各种竹笋生长的季节不同，在广宁四季都有笋吃，其中“广宁竹虫”声名远播。
竹虫生于竹笋中，以笋尖最新鲜部位为食，属纯天然的绿色健康食品，营养丰富，香酥可口，蛋白质含量高，并有抗衰老和养颜作用。在当地，竹虫有生吃、清炒、椒盐等几种传统食法，而“豉油皇焗笋虫”称之名佳肴。
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因为竹虫具有明显的季节性，又属于纯天然的食品，所以近年来出现供不应求的局面，市面收购价高达40多元每斤，绝对是抢手货
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昆虫美食 广宁竹虫的壮阳传说
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#003##003##003##003##003#
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#9 &看到流口水了没有？
#003##003##003##003##003##003#:laugh::laugh::laugh:
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#10 &口水流了不少了，
:laugh::laugh::laugh::laugh:开始吃了#003##003#
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呵呵，对比一下，太美味了:laugh::laugh::laugh:差不多三光政策:titter::titter::titter:
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BBQ等一下再发，吃饱喝足后人不想动了
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饭店有卖的吗？
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饭店有卖的吗？
广宁的饭店有得买的
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靠&&这也可以吃& &怕怕
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知道是好东西，就是心理接受不了~~~~#041#
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我得蒙上眼吃&&大雨大肉的俺吃不惯
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不错不错 以前不吃的东西 现在都是好东西了
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上两个礼拜和朋友在网上买了两盒去宾馆找小姐，我和朋友都服了一粒，有一点点头晕的感觉，我朋友没有，做了两三次睡觉，到早上头都还晕，不过客服说下次吃半粒就不会晕了，但是不知道吃半粒有没有效果
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万艾可是不是就是那个广药做的国产伟哥？
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效果很给力的，就是有鼻塞有时带点头晕的反应
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万艾可是不是就是那个广药做的国产伟哥？
那个是金戈，万艾可其实就是伟哥
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我朋友的经验，25mg的就够了，不论你原来的规格，面部潮红是会有的，基本上都有一点，不过头晕确实因人而异
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朋友买到假药了哈哈哈哈啊哈哈给截个图大家看一看
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老公吃过，效果还可以。
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不行的朋友可以试试这个药。
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吃了这个药，够猛的啊。
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卖给老公吃过，弄得我丢了几次。不错
经常参与各类话题的讨论，发帖内容较有主见|/|/|/|/|/|
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【讨论】知识产权版专题讨论之一――“伟哥”专利案对国内企业知识产权战略和新药研发
知识产权版专题讨论之一DD“伟哥”专利案对国内企业知识产权战略和新药研发的启示和影响 　　当美国辉瑞公司历时10年耗巨资研制治疗心脏病的药物以失败告终时，却意外地发现，这种药竟对治疗ED有奇效。　　于是，中国公司与辉瑞的多年纠结也就此上演。。。面对已经投入了的巨大的资金和巨大的市场，相信国内企业实难放弃，这条路，也还没有到尽头。。。　　无论结果如何，这个典型案例都带给我们很多的思考。。、、　　今天，如果我们用结果去推求当年多家药品企业的决策的合理性，是不公平的。1999年，我们国家的药品都在行政保护之下，申报专利的寥寥无几。1999年，我们还没有入世，那时所谓国际规则，只是离我们的药企遥远的名词。当年，新药都在国家的行政保护下，获得高额利润（不算高额？咳，咳，想想现在，当年应该算高额了吧）。所以虽然当年十几家企业花巨资开展研发，不无赌博的心理，看到国家确实予以受理，相信国家会给予保护，相信是更深层次的心理支撑。只是规则。。已经不同了。。。以上所述仅为个人观点，只是个引子，抛砖引玉，针对“伟哥”专利案对国内企业知识产权战略和新药研发的启示和影响，希望各位站友发表自己的观点，多多深入讨论。
“伟哥”案始末（背景介绍）　　　　1998年，世界上第一个口服有效的治疗阳痿药物在美国上市，该药的通用名称：sildenafil(西地那非)，商品名称：viagra(中文翻译为伟哥)，该药的上市得到了广大阳痿患者的欢迎。 　　2001年，国内13家机构和个人联合向中国知识产权局专利复审委员会提出请求，要求宣告美国辉瑞公司在中国获得授权的伟哥应用专利无效。　　该药物是怎么开发出来的，为什么会引起专利纠纷呢？这还要从该药物的开发过程说起。　　1989年，美国辉瑞公司开始将一种化学名为：[2-乙氧基-5-（4-甲基-1-哌嗪基磺酰基）苯基]-1-甲基-3-正丙基-1，6-二氢-7H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮枸橼酸盐的化合物作为抗心绞痛药物进行开发，该药物是一种磷酸二酯酶的抑制剂，从当时对这类药物的了解，此类药物具有多种治疗作用，特别是对心绞痛、高血压、充血性心力衰竭、动脉粥样硬化、外周血管疾病、中风等心脑血管疾病有治疗作用。　　在该药物开发之初的1991年，辉瑞公司将该药物的活性成分在世界各国申请了化合物专利，在该专利中，伟哥的活性成分是作为抗心绞痛药物描述的。该专利在中国也提出了申请，但是，由于当时中国的专利制度对药物化合物不给予专利保护，因此，辉瑞公司只得在中国申请了保护其制备方法的专利，也就是说，如果其他人使用不同的方法制备伟哥的药物活性成分，不会构成对辉瑞公司的专利侵权。　　辉瑞公司申请化合物专利后不久，在美国，食品药品管理局FDA于1991年批准了该药物的I期临床研究，以考察该药物的安全性。　　1992年，美国FDA批准了该产品的II期临床研究，以考察该药物在冠心病人心绞痛治疗中的疗效，在考察过程中，该药物并没有达到预期的疗效。　　与此同时，该产品的I期临床研究中的高剂量用药组的实验仍在进行，实验结果显示，服药者发生了如下的副作用症状：头痛、消化不良、视觉错乱、肌肉疼痛、以及勃起功能的改变。　　对开发者来说，勃起功能的改变是引人注目的现象。由于I期临床研究是在健康者身上进行的，研究人员知道，虽然这种药在健康者中产生这样的效果，但并不意味着它对有勃起性障碍的男性也会产生同样的作用，对阳痿患者是否有作用，还需要进一步的实验验证。　　作为一种治疗冠心病的药物，该药前景并不乐观，为此，研究人员讨论了将西地那非用于治疗男性勃起功能障碍的可能性。他们经过多番论证才慎重决定调转研究方向，将西地那非作为一种治疗男性勃起性障碍的药物进行试验。　　1994年辉瑞公司开始对患有男性勃起功能障碍男性进行第一次II期临床试验，这是一次小规模的实验，只用了患有男性勃起功能障碍的12名男性，尽管如此，这12名男性实验者中，有10位表现出勃起功能的改善。　　在进行上述正式的临床实验前的日，辉瑞公司即在英国首先申请了用伟哥治疗阳痿的新用途专利，日，辉瑞公司在世界100多个国家申请了同一内容的专利，中国也在其中，该专利正是目前引起极大争议的专利。　　1995年起，辉瑞公司开始了大规模的临床实验，在证实伟哥可以口服治疗阳痿后，1996年开始向FDA申报生产，经过2年的审批，FDA终于批准了伟哥上市，从此，辉瑞公司确立了其在治疗阳痿方面的领先地位。　　在伟哥在美国上市之前，国内有许多单位了解到了该药物在美国的开发进展情况，对该药物在中国的市场前景表现出极大的兴趣，于是纷纷对该药物在中国的市场前景进行预测，其中一些单位了解到了辉瑞公司就伟哥在中国申请应用专利的情况，并进行了多方咨询，由于该专利在中国尚未获得授权，当时的看法是，该专利存在缺陷，在中国获得授权的可能性不大。 　　1998年，伟哥在美国上市了，考虑到该药在国内的巨大市场，国内这些单位决定在中国生产该产品，于是，在1999年的一年中，有17家单位向国家药品监督局SDA申报生产，此时，SDA和卫生部门对治疗阳痿药物在中国的应用方式还没有作出定论，这源于有些群众担心这样的药物可能被作为春药滥用。　　1999年底，SDA发文，要求对伟哥的开发研究和生产销售按照麻醉药品管理，同时停止受理新的申报。此时，已经申报的17家单位正焦急的等待着SDA对该药物的审批，这样一等就是一年半。　　在此期间，即2000年的6月，辉瑞公司在中国申报的伟哥获得了SDA的批准，SDA要求，伟哥的销售应通过有资格的二级以上的代理商进行，同时要求辉瑞公司保证，在经销该药物时必须按照麻醉药品的管理方式进行经销，患者必须经县市级以上医院中的泌尿科或男性科主任医师以上的医生处方才能使用，辉瑞公司的药品在经过这些严格的手续后上市了，每一片药品的价格为99元人民币，高于在美国的销售价格。　　2000年11月，辉瑞公司在欧洲申请的伟哥应用专利在英国高等法院被驳回，这意味着该专利在整个欧洲都失去了效力，这一消息给中国厂家以鼓舞，他们纷纷要求SDA尽快批准国产伟哥上市，同时还要求中国专利局不要批准辉瑞公司在中国申请的伟哥应用专利。　　2001年2月，SDA经过慎重的研究，决定准许国内十几家单位申报的伟哥产品进行临床试验，消息传出，国内的十几家单位兴奋异常，批准临床研究意味着国内伟哥的上市已经没有政策障碍了。这些单位纷纷联系临床医院，希望在最短的时间内完成临床研究，争取作为第一批中国伟哥生产商在市场上出现。　　2001年4月，比较快的几家单位已经完成了临床研究的准备工作，开始了随机双盲对照的临床研究。　　2001年5月，上海的一家国内伟哥生产单位得知中国国家专利局已经于4月底决定对伟哥应用专利授权，这一决定将在2001年的9月生效，消息传出，国内厂家对这一消息深感震惊和意外。　　专利局的决定意味着，十几家国内伟哥开发单位的产品一旦上市，就将构成对辉瑞应用专利的侵权，辉瑞公司有权向法院提起诉讼，控告这些单位专利侵权。一旦侵权成立，国内这些单位不但投入到研究开发中的上亿元费用付诸东流，还将赔偿产品生产和销售后得到的收入。　　　　日，辉瑞公司申报”用于治疗阳痿的吡唑并嘧啶酮类“专利，专利号为.X。日该专利被授予专利权。同日，潘华平等十三个无效宣告请求人（一个自然人和十二家企业）对该专利提出无效宣告请求，日，国家专利复审委员会作出第6228号无效宣告请求审查决定书，认为该专利不符合专利法的有关规定，决定宣告其发明专利权无效。 　　日，辉瑞就万艾可专利正式向北京市中级人民法院提起上诉。请求法院依法撤销国家知识产权局专利复审委员会作出的第6228号无效宣告请求审查决定书，责令被告重新作出无效请求审查决定，并维持专利有效。同时将国内12家药企及1个自然人列为“第三人”。　　北京市第二中级人民法院已于日下午对万艾可案作出一审裁决，万艾可专利所有人美国辉瑞制药公司胜诉 ，法院对原告辉瑞公司所提“国家知识产权局专利复审委员会收回专利无效决定”的诉讼请求予以支持。　　题外话：同样是1999年，牛根生开创蒙牛企业，马云开创阿里巴巴网站，如今风云际会，几成传奇......
“伟哥（西地那非）”专利无效案.doc (135.5k)本期话题讨论的主持人是：kathleen！　　　作为行业人士，如何看待伟哥专利事件对国内企业知识产权战略的影响，如何看待伟哥专利事件对新药研发的影响？如何消除这种影响？　　大家对如何开展国内企业的知识产权战略有何建议？　　欢迎大家积极参与讨论！
伟哥”专利案对国内企业知识产权战略和新药研发的启示和影响1) 不要按老传统办事, "仿制,-抢仿, 反正国家会支持",高举民族工业大旗, 就有政府给你撑腰2) 无论是创新药还是仿制药项目, 好好做一下IP尽职调查,请好的专利律师出具风险评估意见,这个钱省不得3) 要打专利官司,务必请好律师,做好充分准备,要让别人专利无效,要找准理由, 不要"别出心裁"闹笑话,到头来赔了夫人又折兵.4) 对IP保护,信息/数据库,创新/专利人才的投资要加大力度. 跨国公司在中国研发的跑马圈地, 中国企业老总们不要把投资重心押错地方, 广告,回扣,抄袭和贿*赂不会像以前这么灵了!5) 世上没有白吃的午餐,热销产品终将被替代, 只有创新是永恒的发展动力和主题6) 中国急需/呼唤优秀懂专业,有经验和外语水准高的专利人才, 企业更需要长远的规划和专利策略.注:
最新消息, 中国企业有两家已退出外,已决定继续上诉, 但专利复审委员会好象并未表示要上诉.
以专利公开不充分而不是以缺乏新颖性为理由来推翻"伟哥"专利,实在让人费解, 这是专利律师的错, (收取的钱应退还) 继续以此理由上诉也许同样不会有好结局伟哥专利事件的确在行业中引起了不小的反响，这也是专利的一个特点，授权是相对独立的，别的国家驳回并不意味着中国不能授权，不可大意。伟哥是美国辉瑞公司历时10年耗巨资研制，虽是意外收获，但也付出了大量人力、物力、财力，他们拼命保护自己的科研成果，这也无可厚非。现在很多研发机构瞄准专利到期品种，这个没什么争议，而挑战他人专利的勇气可嘉 ，不过大部分也是逼上梁山，如果不是SDA准许国内这些单位申报的伟哥进行临床试验，这些单位如果没有对此项目进行投入，我想也不会有人这么快宣告该专利无效的，利益驱使啊~~~~个人认为新药研发还是应该具有自己的知识产权，别人的东西毕竟是别人的，随着专利的不断发展，会有越来越多的人和企业注重知识产权，既然伟哥无效案暂时败诉（将来还是有可能胜诉的，如果专利本身没有缺陷，我想英国也不会对其驳回的），为何不考虑我们自己的传统医药在此方面的研究，相信会有不少新发现的，虽然可能会有很长时间的投入，拥有自己的知识产权才是长久之道。虽然很关注知识产权问题，但毕竟是外行，不是很明白，请高手多多指点。首先说伟哥，专利就算有效，2014到期，等一下，不就行了？其次所有的性保健品店（成人用品店）里都有，加在中成药中的，当然名字得改一改。在中国，辉瑞就没有微软的日子好过，是不是，何必呢。^-^
再说国内企业，明明是别人的东东，不小心搞丢了，你拾到了，硬是想不还。现在收破烂还是要给一点钱的，从垃圾桶量淘宝还要分片区。
作为行业人士，我认为首先要遵守规则，重视专利。毕竟这是一个战略问题。过马路要遵守红绿灯的规则，看似简单，但在中国没有几个城市能做好这项工作。但是我们面对的国际大公司无情抢夺。所以这是一个长期重要的工作。
第一步，学习规则，第二步，应用规则与它们“操练”，伟哥”专利案越多越好，我们的药品还没有多少走出国门，到我们的药品走出国门这时，我们的知识产权利器已准备好了。我认为这个判例还是需要探讨: 1.伟哥专利在欧洲已经被驳回,我们国家为何能够通过?辉瑞在申请专利之前,已经有文献报道该药的这个功能,因此,也就失去了新颖性,游戏规则就是这样,你必须要遵守,同时也要为你的疏忽付出代价,而到了中国且变了样,这样以后是不是造成更多的垃圾专利被通过而得到保护?2. 中国知识产权局判定专利无效,而法院判定有效?而且是发生在辉瑞威胁要撤回投资的情况下作出的,是不是有给人感觉被挟持的样子,如果这样的话,以后是不是所有的跨国公司都可以如此威胁?3. 中国制药企业的知识产权是很薄弱,是应该加强,但是作为一个有充足理由驳回的药,为何一定要让其通过?而且是在许多药厂投入大量研发资金的前提下?我们需要有独立研究的能力,但是在很长一段时间内,我们还是需要仿制,需要做Mee-too药,对外资的保护是需要,但不能太过,不能以损害本国企业的利益为前提.时间不等人啊，虽说伟哥的专利2014年到期，可拜耳的vardenafil（艾力达）和礼来的cialis（希爱力）早就在旁虎视耽耽了，真正留给我们国内同行的时间还有多少？我们在关注伟哥知识产权官司的时候也不要止步不前，能不能集中力量研发一些中药材相关有效成分？以怎样的姿态切入ED庞大的市场？不要等到有一天，自己拿起一粒蓝色小药丸啊！相关讨论>songyunlong wrote:“当他们辛辛苦苦跑到美国该大学图书馆寻找那篇博士论文的时候，却意外的发现论文不见了。难怪已有几家中国企业退出，没了最重要的唯一的证据，谁输谁赢也明了了。”楼上的，博士论文是可以找得到的，在美国，想查阅博士论文是一件非常容易的事情，而且大学的博士论文一般都做成digital copy的，也有专门出版论文的公司，如果你愿意出高价，我帮你把这个论文搞到，你信不信？再说了，图书馆没有了，那博士论文的作者，以及他原来所在的group都没有吗？此外，英国法院的证明文件里面也提到相关的信息，在法律里面，这也可以作为间接证据。最终中国知识产权局为什么没采用“没有新颖性”来作为无效的理由，而是采用了容易造成争议的“公开不充分”来作为理由，不要以为英国可以无效，中国就一定可以无效该专利，因为中国采用的是大陆法系，而欧美采用的是判例法，二者是不同的。你能够找到那篇博士论文，那对中国人、中国企业绝对是天大的惊喜，我前面所说可不是我自己编造的，是某电台做的专题报道，如果真能找到，我建议你主动跟正在打官司的那几家中国企业联系，我想会有可观的报酬。更重要的是，中国人不用再把钱往别人口袋里塞了。1、从另一个角度来说，伟哥专利纠纷案的意义是正面的，不管中国企业最终是赢是输。由于该事件在媒体的炒作下，让行业内的各阶层人员对知识产权的认识，或多或少有所提高；2、国内的“新药研发”大体上经历了三个阶段：仿制国外的“新药”热，中药“新药”热，以及04-05年的已有标准药品注册热，这几个热潮催生了大批“新药”研究所（院）的诞生。与其说是“新药”研究所（院），不如说是药品批文加工厂，这些研究机构对提高新药研发水平有多大作用，实在难说。虽然我们不能否认它们在特定历史阶段也有其特定的贡献；3、近期，SFDA出了不少事，这是自然的。因此也就有了“GMP飞行检查”和药品注册“自查自纠及抽查”等好玩的举动。暂不说SFDA及其地方机构应承担的责任，这些事情对提高我国药品生产及研究水平的提高是有意义的，前提当然是能够真正地、持续地坚持不假打；4、由于竞争激烈，药企也逐渐认识到市场保护的重要性，而通过知识产权来保护市场的观点也被部分药企所认识。所以，在这个医药行业的寒冬里，我们已经看到了中国跨国医药企业的芽芽。不要恨跨国公司，它们是中国跨国公司的师傅。注：本来想写一篇论述文章论述上述观点，天气闷热，也就没了写的心情。日cmq64“伟哥”专利案DDD当头棒喝的时候到了！－－－创新才是硬道理！通过这个专利案，从某一程度上体现了中国药企已经具有了初步的知识产权意识，这是值得欣喜的。然而从中国药企所追求的目的来看，在对手的专利被判无效之后，他们的首要目的并不是要创新，而仅仅是为了清除专利障碍以方便仿制。可见，我们不应该把焦点集中在专利权本身是否应该被无效，而应在申请专利无效的动机以及无效后的做法。我们总拿英国的伟哥案作为对比，但两者截然不同。在英国的伟哥案中，申请专利的目的并不是为了仿制。在英国判定专利无效的动机是万艾可用途专利损害了其他制药公司的研发创新。英国被判定无效的不是万艾可药品活性成分西非那地的化合物专利，而仅仅是一个用途专利。万艾可的用途专利是指伟哥作为ＰＤＥ－5抑制剂而治疗男性勃起功能障碍这一用途的专利。说得通俗一些，如果不采用西地那非，而采用其他的化合物，但是也采用抑制ＰＤＥ－5的方法来治疗阳痿，就算侵犯了辉瑞的专利。但是与西地那非具有类似功效的化合物还有阿地那非、他达那非、伐地那非、阿扑那非等。其中有的化合物，例如伐地那非甚至证明比万艾可的疗效更胜一筹，副作用也要小得多。这种用途专利的垄断，妨碍了其他公司的研发，所以才被判定无效。在国内，情况就完全不同了，国内企业打这个官司，纯粹是为了仿制。一个专利无效，对国内药企来说白了就是拿人家辛辛苦苦研究的成果去赚钱，毫无创新可言。通过专利无效的办法实现短期盈利的目标，后果就是大家一窝蜂而上，去瓜分这个专利所占的市场，去获得尽可能多的利润，并非从长久来考虑，这对以后的企业发展是很有害的。所以我觉得政府为什么不给我们的医药企业一个当头棒喝呢？虽然学费是贵了点，但是创新确实是长久之计。通过这个专利案，我觉得有以下几点需要思考：第一点：仿制药物已经过时了，现在确实应该把“创新药物”作为重中之重。第二点：与国际接轨。我觉得现在国内的企业和政府部门都应该考虑如何使用国际上通用的方法来思考问题，而不是使用“有中国特色”的处理手段。第三点：政府责能的转变。现在不能象以前那样胡乱的去审批新药，要给国内的医药企业起一个好的引导作用，促使他们从仿制象创新转变，当然这是一个艰难的转型过程，政府部门可以通过政策去引导，对创新给予政策上的支持。
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