有与缬沙坦胶囊价格同等功效的要吗?

缬沙坦胶囊副作用有哪些 哪些人不能吃
温馨提示: 缬沙坦胶囊为血管紧张素II(AngII)受体AT1的拮抗剂,通过选择性地阻断AngII与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。缬沙坦胶囊副作用有哪些?哪些人不能吃?
  为血管紧张素II(AngII)受体AT1的拮抗剂,通过选择性地阻断AngII与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。副作用有哪些?哪些人不能吃?
  缬沙坦是ARB类药物(血管紧张素II受体拮抗剂),和心痛定(CCB,钙拮抗剂)不是同类药物.缬沙坦是一个比较有特色的药物.它是长效制剂,除了降血压,还有保护心功能,肾功能,对糖脂代谢和尿酸无不利影响,还能在一定程度上增强性功能.。一般服用2周都有效果!血压也有所降低!缬沙坦适用于各类轻至中度高血压,尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。推荐剂量为80mg,每日一次,与性别、年龄及种族无关。2周内出现抗高血压作用,4周后作用达最大。未能充分控制血压的患者,日剂量可增至160mg或加用利尿剂。可与其他抗高血压制剂合用。对轻到中度肾功能损伤患者或非胆管性及非胆汁瘀积型肝功能不全患者无需调整剂量。
  缬沙坦胶囊的总体不良反应发生率与安慰剂组相似。临床应用中曾观察到的不良反应主要有:头痛、头晕、病毒感染、上呼吸道感染、、腹泻、疲劳、、背痛、恶心、及关节痛。不良反应的发生率与剂量和治疗时间长短无关,与性别、年龄或种族无关,尚未知此反应是否与缬沙坦胶囊治疗有因果关系。
  以下人群最好不要服用:
  1肝功能损伤患者:
  约70%的缬沙坦以原形从胆汁排除;缬沙坦不经生物转化,因而其全身性影响与肝功能低下无关,所以非胆道性或非胆汁瘀积形肝功能不全患者无需调整剂量;而胆汁型或胆道梗阻患者的缬沙坦清除率降低(AUCS较高),这些患者服用缬沙坦时应特别慎重。
  2低钠或血容量不足的患者:
  严重缺钠和(或)血容量不足的患者(如因服用大剂量利尿药),在使用缬沙坦开始治疗时,可能发生症状性低血压。因此,在使用本药前须纠正低钠或低血容量状况。
  3.肾功能损伤患者:
  抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统后,敏感患者可能有肾功能改变。对于肾功能依赖肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者(如严重的充血性心力衰竭患者),用血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂治疗,可能导致尿少症和/或进行性氮血症及(罕见)急性肾功能衰竭和/或死亡。因此,严重(肌酐清除率&10ml/min)患者应慎重用药。
  4.药物相互作用:
  临床试验未发现缬沙坦胶囊与下列药物间有临床意义的相互作用:西米替丁、华法林、呋塞米、地高辛、、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平、格列本脲。
  5.药物过量:
  虽然无缬沙坦胶囊过量的经验,但其可能出现的主要症状是明显的低血压。如果是在服药后不久发生,可采用催吐治疗,否则可按常规采用静脉滴注生理盐水。缬沙坦胶囊与血浆蛋白结合率高,故不太可能经透析被清除。
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心脑血管关注较高商品代文(缬沙坦胶囊)的副作用有哪些呢?_药品百科_壹药网你现在所在位置:>>代文(缬沙坦胶囊)的副作用有哪些呢?关键词: & 有接触过高血压的人应该都会知道,代文(缬沙坦胶囊)是治疗老年人高血压症的良好药物,在临床得到广大患者的好评,但是我们在用药的时候会非常担心药物的副作用,那么,代文(缬沙坦胶囊)的副作用有哪些呢?  代文(缬沙坦胶囊)的总体不良反应发生率与安慰剂组相似。临床应用中曾观察到的不良反应主要有:头痛、头晕、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹泻、疲劳、鼻炎、背痛、恶心、咽炎及关节痛。不良反应的发生率与剂量和治疗时间长短无关,与性别、年龄或种族无关,尚未知此反应是否与代文(缬沙坦胶囊)治疗有因果关系。  以上就是代文(缬沙坦胶囊)得副作用得情况,如果您还有其他疑问,您可以拨打热线电话:400-007-0958进行咨询。  如需购买代文(缬沙坦胶囊)或者更多中西药物/心脑血管类的药物欢迎访问壹药网:。祝您早日康复。(责编:伟玲 )推荐用药:高血压¥37.00400-007-0958( 9:00-21:00免长途费 )推荐用药:高血压¥29.00400-007-0958( 9:00-21:00免长途费 )最新文章 壹药网健康百科专区为您提供春夏秋冬饮食、保健养生、男女老少疾病症状等实用健康小常识。 【】相关阅读热门文章12345678910论坛热帖12345678910热门问答12345678910用药推荐热门用药热点专区我要提问万名医生在线解答请详细描述您的疑问,有助医生快速帮您解答!声明:在壹药网百科平台中所有关于疾病的建议都不能代替执业医师的面对面诊断。医生及网友言论仅代表其个人观点,请谨慎参阅,本站不承担相关法律责任。1价格:&22.00
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怡方缬沙坦胶囊 功效:—轻、中度原发性高血压。
商品编号:1352006商品规格:80mg*7粒
品牌:
有效期:24个月批准文号:国药准字H生产企业:海南澳美华制药
价格:&21.90
市场价格:22.10 为您节省:0.2
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怡方缬沙坦胶囊
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怡方缬沙坦胶囊说明书
缬沙坦胶囊说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
【通用名称】:缬沙坦胶囊
【商品名称】:怡方
【英文名称】:Valsartan Capsules
【汉语拼音】:Xieshatan Jiaonang
【成份】本品活性成份:缬沙坦
【化学名称】:(S)-N-valeryl-N-{[2-(1H-tetrazol-5-)biphenyl-4-]methyl}valine;
(S)-N-氧代戊基-N-{[2-(1H-5-四氮唑基)联苯基-4-]甲基}缬氨酸
化学结构式:
分子式:C24H29N5O3
分子量:435.5
本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒。
【适应症】轻、中度原发性高血压。
【规格】80mg
【用法用量】
口服,每日1 次,每次80mg(1 粒),对血压控制不满意者可增至160mg(2 粒),或
遵医嘱。本品可单独使用,也可与其他抗高血压药物或利尿剂联合使用。抗高血压作用通常
在服药2 周内出现,4 周时达到最大疗效。肾功能不全或非胆汁瘀积型肝功能不全患者无需
调整剂量。
【不良反应】
不良反应少见、轻微且为一过性:
1.偶见轻度头痛、头晕、疲乏、腹痛、干咳,体位性血压改变少见。
2.偶见血钾增高、中性粒细胞减少、血红蛋白和红细胞压积降低、血肌酐和转氨酶增
3.有腹泻、鼻炎、咽炎、关节痛、恶心等不良反应的报道。
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.对存在血容量和电解质异常的患者,应当注意预防低血压。
2.严重肝、肾功能不全者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠妇女禁用,哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
尚不明确。
【老年用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
本品与氨氯地平、阿替洛尔、西咪替丁、地高辛、呋塞米、格列本脲、氢氯噻嗪、吲
哚美辛之间没有明显的相互作用。本品与阿替洛尔联合应用的降压效果高于两者单独应用,
但与阿替洛尔单独用药相比不能进一步降低心率。与华法令联合应用本品药代动力学没有改
变,华法令的抗凝作用也不受本品影响。与保钾利尿剂、钾制剂或含钾的盐代用品合用时,
可使血钾升高。
【药物过量】
尚不明确。
【药理毒理】
本品为血管紧张素II 受体拮抗剂。本品可选择性作用于已知与血管紧张素II 作用相关
的AT1 受体亚型,选择性阻断血管紧张素II 与肾上腺和血管平滑肌等组织细胞AT1 受体的
结合,抑制血管收缩和醛固酮分泌,产生降压作用。本品对AT1 受体的亲和力比对AT2 受体
约高20000 倍。本品不影响缓激肽的作用和离子通道功能,也不与其他对心血管功能发挥重
要调节作用的激素的受体结合。本品无致癌、致畸、致突变毒性,无生殖毒性。
【药代动力学】
本品口服后可迅速吸收,2-4 小时后达血药峰值,其中94-97%与血清蛋白结合、主要分
布在血浆内,在组织中分布很少。口服用药时本品经过粪便(70%)、尿(30%)主要以原形排泄,
仅20%转化为代谢产物排出,半衰期为4-6 小时。本品吸收量差异很大,平均绝对生物利用
度为23%。
避光、密闭保存。
铝塑包装:每板7 粒,每盒1 板。
铝塑包装:每板7 粒,每盒2 板。
铝塑包装:每板12 粒,每盒1板。
【有效期】
暂定18 个月。
【执行标准】
WS-287(X-261)-2001
【批准文号】
怡方缬沙坦胶囊图片细节
以上是:怡方缬沙坦胶囊价格和说明书,若有需求、疑问,请咨询在线客服,或拨我们客服热线:400-060-0002
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服务总评:
已签署《消费者保障服务协议》
正规药房,假一赔十
服务质量评分与整站相比用户好评率:商品现货率:两日发货率:
药房所在地:浙江金华入驻时间:药品数:1431
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【怡方】缬沙坦胶囊-澳美华制药说明书商品名称【怡方】缬沙坦胶囊-澳美华制药通用名称生产企业海南澳美华制药有限公司商品规格80毫克×7粒/盒批准文号国药准字H您可通过批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】
作用与功效(功能主治)
治疗轻、中度原发性。
推荐剂量:本品80mg,每天一次。剂量与种族、年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹服用(见吸收)。建议每天在同一时间用药(如早晨)。用药2周内达确切降压效果,4周后达最大疗效。降压效果不满意时,每日剂量可增加至160mg,或加用利尿剂肾。功能不全(严重肾衰见禁忌症)及非胆管源性、无淤胆的肝功能不全患者无需调整剂量缬沙坦可以与其他抗药物联合应用。。
包括2316名患者的安慰剂对照试验,全面比较了本品和全面比较了代文和安慰剂的副作用安慰剂的副作用。下表显示了10个安慰剂对照试验报告的不良反应发生情况,患者服用缬沙坦10-320mg/日,最多为直至12周。2316名患者中1281人、660人分别服用80mg、160mg。,所见的不良反应的发生率与用药剂量及用药时间无关,因此,将各种剂量下发生的不良反应合并统计。不良反应的发生率与性别、年龄、种族无关。所有发生率(1%的不良反应均列于下表中(无论是否与所研究的药物有关)。缬沙坦胶囊(代文) 安慰剂n=
低钠和/或血容量不足极少数情况下,严重缺钠和/或血容量不足患者(如:大剂量应用利尿剂),应用本品治疗开始时,可能出现症状性低血压。应该在用药之前,纠正低钠和/或血容量不足,或将利尿剂减量。如果发生低血压,应该让患者平卧,必要时静脉输注生理盐水。血压稳定后恢复本品治疗。肾动脉狭窄12例因单侧肾动脉狭窄导致的继发性肾血管性患者服用本品4天,没有引起肾血流动力学、肌酐、尿素氮(BUN)明显变化。由于其他作用于RAAS的药物可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的BUN和肌酐升高,建议进行监测确保安全。肾功能不全肾功能不全患者不需要调整剂量。肝功能不全肝功能不全患者不需要调整剂量。轻至中度肝功能不全患者缬沙坦剂量不应超过80mg/日。缬沙坦主要以原型从胆汁排泄,胆道梗阻患者排泄减少(见药代动力学),对这类患者使用缬沙坦应特别小心。与其它抗高血压药一样,服药患者在驾驶、操作纵机器时应小心。
对任何成分者妊娠(见妊娠和哺乳)对严重肾功能衰竭衰竭(肌酐苷清除率
详细说明【英&文&名】Valsartan Capsule【通&用&名】缬沙坦胶囊【主要成份】缬沙坦【性&&&&状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末【剂&&&&型】胶囊【药理作用】作用机制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的激活剂是血管紧张素II,是是由血管紧张素I在血管紧张素转化酶(ACE)作用下形形成的的。血管紧张素II与各种组织细胞膜上的特异受体结合。它有很多种生理作用效应,包括直接或间接参与血压调节包括直接或间接参与血压调节。血管紧张素II是一种强力的缩血管物质,可发挥具有直接的升压效应,还可促进钠的重吸收同时还可促进钠的重吸收,刺激醛固酮分泌。缬沙坦是一种口服有效的特异性的血管紧张素(AT)II受体拮抗剂,它选择性地作用于AT1受体亚型,AT1受体亚型对血管紧张素II的已知作用产生反应,产生所有已知的效应。AT2受体亚型与心血管作用效应无关。,缬沙坦对AT1受体没有任何部分部分激动剂的活性活性。缬沙坦与AT1受体的亲和力比AT2受体强20000倍。ACE将血管紧张素I转化为血管紧张素II,并降解缓激肽。血管紧张素II受体拮抗剂-缬沙坦对ACE没有抑制作用,不引起缓激肽或和P物质的潴留,所以不会引起咳嗽。比较缬沙坦与ACE抑制剂的临床试验证实缬沙坦组干咳的发生率(2.6%)显著低于ACE抑制剂组(7.9%)(P【药代动力】吸收缬沙坦口服后吸收很快迅速,其吸收量差异很大,平均绝对生物利用度为23%(23(7),在研究的剂量范围内,药代动力学曲线呈线性。每天服用一次时,缬沙坦很少引起蓄积,在男性和女性中,血浆浓度相似。进餐时服用缬沙坦,使AUC减少48%,血药浓度峰值(Cmax)减少59%。无论是否进餐时服用,8小时后的血药浓度相似。AUC或Cmax减少对临床疗效无明显影响,本品可以进餐时或空腹服用。分布缬沙坦绝大部分(94-97%)与血清蛋白(主要是白蛋白)结合(主要是白蛋白),1周内达稳态。稳态分布容积约为17升,【孕妇及哺】早期(妊娠头3个月):妊娠种类B动物实验表明对胎儿没有危害中期和晚期(妊娠第2、第3个3个月):妊娠种类D有证据表明对人类胎儿有危险,但相对母亲获得的治疗益处而言,利大于弊。鉴于血管紧张素II受体拮抗剂的作用机制,不能排除对胎儿的危害。妊娠中、晚期应用直接作用于RAAS的药物,可以导致胎儿伤害或死亡。胎儿从妊娠中期开始出现肾灌注,后者依赖于RAAS系统的发育,因此妊娠中晚期应用本品,风险增高。与其他直接作用于RAAS的药物相似,本品不宜用于妊娠期。如果在用药期间发现妊娠,应尽早终止停用缬沙坦。【儿童用药】本品用于儿童的有效性和安全性尚无相关研究。尚无儿童用药的经验【老年患者】尽管服用缬沙坦后,对老年人的系统暴露浓度稍大于全身性影响多年轻人,但并无任何临床意义【药物过量】虽然尚无对本品过量的诊治尚无经验,但其主要症状可能是明显低血压。若服药时间不长,应该催吐治疗,否则常规治疗给予生理盐水静脉输注。血液透析不能清除缬沙坦。【贮&&&&藏】应保存于30(C以下的干燥处。【有&效&期】两年
【生产地址】海口市金盘工业开发区美国工业村4-2#
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