究竟肌肉萎缩会不会遗传
发布时间： 15:17&&&来源：飞华健康网&&&编辑：yangzhen
　　肌肉萎缩是生活中常见病多发病，是可发于任何人的，对我们的危害是很大的，严重的可导致死亡，为此我们是必须要引起重视的，最近有许多患者都是非常关注肌肉萎缩会不会遗传这个问题，那么到底肌肉萎缩会遗传吗?
　　有专家说有些肌肉萎缩是遗传，有些肌肉萎缩是不遗传的，病人最好还是先到医院进行检查，等得出结论后再对于不一样状况采取不一样的诊疗办法。
　　Dystrophin基因乃现时所知人类基因中体积较大的一种，它的制成品Dystrophin，与其他一样的蛋白质，是稳定肌肉细胞膜的一个重要部份。它最重要的功能是维持肌肉细胞的稳定性，让它在肌肉收缩的过程中，不会受到破坏，杜兴氏病病人因肌肉中缺少了Dystrophin，令到肌肉自出生后，便不断受到破坏和萎缩。
　　杜兴氏肌营养不良症(DuchenneMuscularDystrophy，DMD)，乃遗传性肌肉萎缩病。它的基因(Dystrophingene)存在於X性染色体中(Xp21)，为此它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的。男性只有一个x性染色体，故此病病人大多为男性;若女性的一对x性染色体中其一个携有异变的Dystrophin基因，她便成为一个DMD的携带者，她的儿子有二分一的机会成为病患者，她的女儿则有二分一机会成为DMD基因携带者。
　　肌肉营养不良症(DMD)，乃遗传性肌肉萎缩病。它的基因(Dystrophingene)存在於X性染色体中(Xp21)，故此它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的。男性只有一个x性染色体，故此病患者大多为男性;若女性的一对x性染色体中其一个携有异变的Dystrophin基因，她便成为一个DMD
的携带者，她的儿子有二分一的机会成为病患者，她的女儿则有二分一机会成为DMD基因携带者。
　　希望大家在日常生活多加注意了，发现疾病做到早发现早治疗，从而有效的避免疾病带来的伤害。
脊髓性肌肉萎缩属于中医萎证范畴，多因内脏亏虚,气血津液不足，筋脉肌肉失却濡养,亏损日久,肢体瘦弱不用而成。其发病原因主要以脾肾为本，根据患者临床表现可辨...
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我们对肌肉萎缩的危害都有着比较深刻的认识，肌肉萎缩在临床上是一种常见病多发病，可以发生在任何人群当中，患者在早期主要以肌肉失去力量为主，严重会导致死亡...
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我家里有神经性肌肉萎缩遗传病我
病情描述发病时间、主要症状、症状变化等）：我家里有神经性肌肉萎缩遗传病我想问一下医生这个病的遗传概率有多大，他的症状是什么啊，如果我想做身体检查就是有没有被遗传上的检查该怎么去检查，费用大概要多少啊，现在我老婆怀孕了我很害怕啊，现在是我爷爷我大伯我叔叔都有这种病，我父亲，弟弟的身体都很好，我希望医生能告知，非常谢谢你。第一次问题补充:(:00:13)他的症状是什么啊该怎么去检查，费用大概要多少啊.
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：外科
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遗传学检查有风险吗？有。近几年来你可能时常听人说起遗传学检查，不仅在MDA医疗机构里而且在其他的医疗机构里以及在报纸和电视上。随着科技的发展，越来越多的基因被发现与某些疾病有关，包括肿瘤、心脏病以至罕见的代谢病和肌肉病。私隐是人们真正关心的事情。有些人非常担心遗传学检查会泄露隐私，影响购买保险甚至就业，这些担忧不无道理。法律对于保护被检查人免受保险和就业的歧视是不明确的，不同州有所不同，甚至常规的隐私也难于保障。你可以通过选择有信誉的遗传咨询师并且告诉他你很关心私隐问题以此来减少风险，在某些情况下，你也可以选择不做遗传学检查。象其他所有的检验一样，遗传学检查有时也会出错。好的实验室结果的准确性会好一些，但也不是绝对不会出错。有时检查结果的判确很困难。比如说，检查可能会发现一个基因的突变，而这种突变的意义还不清楚。专家们可能不知道以前没有发现过的突变会导致什么样的结果，事实上并非所有的基因突变都是有害的。产前遗传学检查是一种预测性的遗传学检查，检查对象为子宫中的胎儿或者体外受精的胚胎。如果产前检查发现一个胎儿可能会患者某种遗传疾病，父母往往很难做出抉择，这时遗传学咨询，以及心理和精神方面的咨询可能会对他们有帮助。人们对于儿童在遗传病症状出现前进行某一基因突变的检查和是否为携带者的测试的意见不一，很多机构强烈反对儿童的遗传学检查，有些医疗机构禁止对儿童进行遗传学检查，除非他们有足够的理由（比如有好的治疗措施，可以在症状出现之前进行治疗）。医学专家认为检查少年儿童是否会患遗传病或者携带突变基因弊大于利。应该让他们长大成年之后自愿决定是否进行遗传学检查。遗传学检查是一项很新的技术，与之相关的法律、伦理和医学问题还远远未弄清楚，同时父母们可能愿意等他们的孩子长大后再做选择。关于这个问题还应该向遗传学专家咨询。对于无症状但将来可能患病的人或者携带者（均指成人）进行遗传学检查有时会产生意想不到的问题。对于已经有症状的成年人或者有遗传病家族史的成年人进行遗传学检查可能是异议最少的。然而这也可能会产生意想不到的问题，比如说，一个人的检查结果可能提示家族中其他成员会患遗传病，是否应该告知可能患病的家族成员是个棘手的问题。检查结果对于被检查人有时也是一种精神压力，使他/她感到焦虑和压抑，尤其是在没有治疗措施的情况下，或者当他/她想建立家庭时。如果检查发现某种遗传病来自父亲或母亲的某一方，这可能会使父母之间关系紧张，甚至造成对携带者一方的犯罪行为。在这种情况下，应该咨询遗传学家或其他专家。遗传学图解能预测遗传病家族的患病情况吗？不能。很多人在学校或在医院见过各种遗传方式的遗传图解，遗憾的是，这种图解可能会导致误解。遗传学图解所显示的是从理论上计算出的每次怀孕时孩子患病的几率。这就象扔硬币一样，每扔一次，硬币落地时正面朝上和反面朝上的几率都是50%。实际上，如果你连续扔六次，你可能得到各种各样的组合：六次均是正面朝上，或者五次正面朝上，或者四次正面朝上等等。每扔一次都是一个新的几率，即正面朝上50%，反面朝上50%。第二次扔币不会受第一次结果的影响，第三次扔币不会受前两次结果的影响，第六次扔币不会受前五次的影响。这和怀孕生孩子是一样的，每次生孩子时父母的某个基因传给孩子的几率都是50%，不论他/她生了多少个孩子，每次怀孕的几率都是这样。不要看见遗传学图解上两个孩子一个患病一个正常，就误以为你生四个孩子会有两个患病两个正常。就象扔硬币时扔六次得到六个正面朝上一样，你生六个孩子可能六个孩子都会得病。遗传病家族中的实际情况是怎样的？在实际生活中，不可能在怀孕时预测某一个基因是否会传给某个孩子，这就象不能在每次扔硬币时预测哪一面朝上一样。即使正面朝上和反面朝上的几率都是50%，你仍然可能扔六次得到六个正面朝上的结果。本手册列举了几个在遗传病家族中发生的实例，这些图解叫做家系分析，遗传学家或遗传学咨询专家会根据你的描述画一个你的家系分析图谱，这种图解你也可能在书本或网上看到过。家族中没有人得过的病能是遗传病吗？这是很多被诊断为遗传病患者或者生下有遗传病的孩子的人经常问的问题，他们说：“我们家族中从没有人得过这种病，它怎么可能是遗传呢？”他们的这种困惑是可以理解的。这种情况非常常见，就是在一个从未发现过遗传病的家族中出现了遗传病。出现这种情况的一个原因是常染色体隐性遗传的机制。在这种遗传病中需要两条染色体上的相同基因都发生突变。其中一个基因突变可能已经在这个家族中传了若干代，由于是隐性基因，只有一个突变的家族成员均未
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专长：儿科
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指导意见：中药康萎颗粒及康复理疗方法对改善肌肉萎缩、无力、腰酸痛等临床症状改善或延缓病情进展， 预防感冒、感染，多食高蛋白、高营养、高热量饮食，适当补充维生素B1、维生素B12等
问，神经性肌肉萎缩会遗传给下一代么
职称：医生会员
专长：高血压糖尿病
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病情分析： 一般是不会遗传的的，不要太担心的，这不是遗传病。意见建议：你好,考虑此类疾病目前没有很很多方法治疗.而且有一定的遗传性,建议积极到专业的大型神经系统疾病医院全面检查对症治疗
问怀孕五个月了检查是地中海贫血是携带遗传病，孩子能要...
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专长：妇科疾病，消化系统疾病
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病情分析： 建议应该积极做好产检的情况，考虑还是感染地贫的可能较大的，建议应该慎重较好，注意中期的情况选择三维排畸的情况即可，平时加强营养的，正常的情况下还是可以保留，避免劳累
问请问我们婚检查了没遗传病,怀孕2个月查也没有,怎么4个...
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专长：高血压、心脏病及相关内科疾病
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病情分析： 你好，妊娠16-18周做的的是唐氏筛查，就是21-三体综合征。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。意见建议：妊娠16-18周做的的是唐氏筛查，就是21-三体综合征。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
问怀孕27周可不可以做羊水穿刺，
职称：医师
专长：头痛,中风,腰痛
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指导意见：你好，羊水检查多在妊娠16～20周期间进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等，以确定胎儿成熟程度和健康状况，诊断胎儿是否正常或患有某些遗传病。最好定期检查的。
问我爸爸这边有遗传病。我大伯，我二伯的小孩
职称：国家二级心理咨询师
专长：情感障碍,应激反应及适应障碍,心理障碍,童年社会功能障碍
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心理分析：精神分裂症的遗传机制复杂，目前，国内外学术界并没有明确的结论，而且精神分裂症的发生与后天的生活环境、家庭教育、应激事件等因素关系密切。心理指导：因此，通过遗传学检查，确定胎儿的精神分裂症症遗传概率是不可行的，你的担心完全没有必要。很多病都有遗传性，比如糖尿病、癌症等，但这些病的发生与外部环境有密切的关系。因此，通过好的环境，是可以预防或答复减少发病率的。
问我家里有神经性肌肉萎缩遗传病我想问一下医生这个病的...
职称：医师
专长：妇产科,尤其擅长擅长于妇科炎症、月经不调、不孕不育等疾病
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指导意见：你好，神经性肌肉萎缩遗传病的概率为四分之一哦，建议你完善检查
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