我宝宝6月多20天。总T3 1.82升高 t4正常值值是0.87- 1.78NG/ML 总T4 7。51 t4正常值值是6,10-12.20UG/DI 促甲状腺

甲功三项及激素六项
患者信息:女
病情描述:促甲状腺素(TSH)小于0.01TT31.874TT卵泡生成素FSH小于0.03黄体生成素LH5.833泌乳素PRL53.426孕酮P小于0.05睾酮T0.874雌二醇E220.764尝试半年怀孕,未成功月经期间偶有痛经瘦,有点胃寒月经第四天早上的检查结果
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病情分析:你好。你的性激素六项和甲功基本正常,不会影响到不服。可能是其他原因引起的不孕。 指导意见 你还是要检查一下输卵管是否畅通和有无排卵。再针对检查结果对症治疗。
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病情分析:检查结果的分析应该与患者临床症状结合在一起综合分析的。你的甲状腺的功能测试不全 ,建议提供甲功全项 总T3 0.791.49ng/ml 总T4 4.512.0ug/dl 你这两项偏高的,存在甲亢可能 您的卵泡生成素相当低,建议做B超明确一下 指导意见 内分泌六项一般是指 1、促卵泡成熟激素(FSH)是垂体前叶嗜碱性细胞分泌的一种糖蛋白激素,其主要功能是卵巢的卵泡发育和成熟。血FSH的浓度,在排卵前期为1.510U/L,排卵期820U/L,排卵后期210U/L。FSH值低见于雌、孕激素治疗期间、希罕氏综合征等。FSH值高见于卵巢早衰、卵巢不敏感综合征、原发性闭经等。 2、促黄体生成素(LH)也是垂体前叶嗜碱性细胞分泌的一种糖原蛋白激素。主要功能是促进排卵,形成黄体分泌激素。血LH浓度,在排卵前期215U/L,排卵期20100U/L,排卵后期410U/L。低于5U/L比较可靠地提示促性腺激素功能低下,见于希罕氏综合征。高FSH如再加高LH,则卵巢功能衰竭已十分肯定。LH/FSH>=3,则是诊断多囊卵巢综合征的依据之一。 3、催乳素(PR1)由垂体前叶嗜酸性细胞之一的泌乳滋养细胞分泌,是一种单纯的蛋白质激素,主要功能是促进乳腺的增生及乳汁的生成和排乳。在非哺乳期,血PR1正常值为0.080.92nmol/L。高于1.0nmol/L即为高催乳素血症。 4、雌二醇(E2)由卵巢的卵泡分泌。主要功能是使子宫内腺生长成增殖期,促进女性第二性征的发育。血E2的浓度在排卵期为4852lpmol/L,排卵期3701835pmol/L,排卵后期272793pmol/L。低值见于卵巢功能低下、卵巢功能早衰、席汉综合征。 5、孕酮(P)由卵巢的黄体分泌。主要功能是促使子宫内膜从增殖期转变为分泌期。血P浓度在排卵前期为04.8mnol/L,排卵后期7.697.6nmol/L。排卵后期血P值低,见于黄体功能不全、排卵型子宫功能失调性出血。 6、睾酮(T)女性体内睾酮,50%由外周雄烯二酮转化而来,25%为肾上腺皮质所分泌,仅25%来自卵巢。主要功能是促进阴蒂、阴唇和阴阜的发育,对雄激素有拮抗作用,对全身代谢有一定影响。女性血浆睾酮水平在0.72.1nmol/L,T值高,称高睾酮血症,可引起女性不育。
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病情分析:您好: 受孕是一个很复杂的过程,需要男女双方生育条件完全正常,您的情况有误诊或者漏诊的项目,建议及早选择专业正规医院详查,以免错过受孕的最佳年龄。 祝您好孕!L
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30岁提问时间:
病情描述:排卵障碍治疗排卵障碍至不孕测排卵
医生建议:你好,排卵障碍一般可以选择穿刺取卵,一般就比较复杂了,需要做试管婴儿。。建议你可以到当地的生殖中心咨询一下,你这种情况属于试管的适应症。
37岁提问时间:
病情描述:多囊卵巢怎样快速顺利怀孕?彩超检查说是多囊卵巢,抽血显示促卵泡生成素和促黄体生成素都高,月经总是退后。患有这种病的都不排卵?这种病正常的治疗过程是什么样的呀?通过促排卵大部分人都能顺利怀孕吗?
医生建议:你好,多囊卵巢综合征治疗的目的主要是建立有排卵的正常月经周期,恢复生育能力,一旦建立了正常的月经周期,就能受孕,卵巢也不再产生过多雄激素。多囊卵巢综合症患者的饮食是非常重要的,合理的饮食习惯是辅助治疗的关键。患者的饮食宜清淡,避免辛辣刺激的饮食,需要避免甜食,绿豆、螃蟹、柿子也最好不要吃。建议到正规专业医院做全面检查,再根据病因治疗。祝你好孕!
凌飞乱舞女
28岁提问时间:
病情描述:输卵管积水怎么治。输卵管积水怎么治
医生建议:象您这种情况,需要进行手术治疗,需要依据临床表现以及具体的检查结果选择手术治疗方式,多休息,勿过度运动,
24岁提问时间:
病情描述:习惯性流产如何治习惯性流产如何保养呢
医生建议:你好,引起自然流产原因有很多,如免疫性因素,遗传性因素,感染性因素,内分泌性因素,解剖因素等.。你的情况需要到医院做个全面的检查,明确自然流产的原因,针对性治疗.
22岁提问时间:
病情描述:去三甲医院治不孕症到哪个科去看
医生建议:你好,不孕不育症检查的最佳时间是月经干净后的2-7天,之前3-5天不同房,此时检查是比较准确的。建议你检查找到病因后及时对症治疗才有效果的。十天内免登录
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TT3血清总三碘甲状腺原氨酸,为早期GD、治疗中疗效观察及停药后复发的敏感指标,也是诊断T3型甲亢的特异指标。成人正常值:RIA法1.8~2.9nmol/l(115~190ng/dl)ICMA法0.7~2.1nmol(44.5~136ng/dl)TT4判定甲状腺功能最基本的是筛选指标。RIA法65~156nmol/l(5~12ug/dl)ICMA法58.1~154.8nmol/l(4.5~11.9)。FT3敏感性和特异性均明显高于总T3(TT3)。成人正常值:RIA法3~9nmol/l(0.19~0.58ng/dl)ICMA法2.1~5.4nmol(0.14~0.35ng/dl)FT4敏感性和特异性均明显高于总T4(TT4)。成人正常值:RIA法9-25nmol/l(0.7~1.9ng/dl)ICMA法9.0~23.9nmol(0.7~1.8ng/dl)TSH比T3、T4更迅速而显著反映甲状腺功能改变。成人正常值:IRMA法(高敏)0.4~3.0或0.6~4.0mu/lICMA和TRIFMA较IRMA灵敏度高,称超敏TSH,正常范围:0.5~5.0mu/lTGAb如长期持续阳性且滴度较...
TT3血清总三碘甲状腺原氨酸,为早期GD、治疗中疗效观察及停药后复发的敏感指标,也是诊断T3型甲亢的特异指标。成人正常值:RIA法1.8~2.9nmol/l(115~190ng/dl)ICMA法0.7~2.1nmol(44.5~136ng/dl)TT4判定甲状腺功能最基本的是筛选指标。RIA法65~156nmol/l(5~12ug/dl)ICMA法58.1~154.8nmol/l(4.5~11.9)。FT3敏感性和特异性均明显高于总T3(TT3)。成人正常值:RIA法3~9nmol/l(0.19~0.58ng/dl)ICMA法2.1~5.4nmol(0.14~0.35ng/dl)FT4敏感性和特异性均明显高于总T4(TT4)。成人正常值:RIA法9-25nmol/l(0.7~1.9ng/dl)ICMA法9.0~23.9nmol(0.7~1.8ng/dl)TSH比T3、T4更迅速而显著反映甲状腺功能改变。成人正常值:IRMA法(高敏)0.4~3.0或0.6~4.0mu/lICMA和TRIFMA较IRMA灵敏度高,称超敏TSH,正常范围:0.5~5.0mu/lTGAb如长期持续阳性且滴度较高,提示患者有进展为自身免疫性甲减的可能。TMAb甲状腺微粒体抗体,现在一般称为“甲状腺过氧化物酶抗体-TPOA”。功能诊断:血FT3、FT4(TT3、TT4)增高及TSH降低(0.5mU/L)者符合甲亢;仅FT3或TT3增高而FT4、TT4正常者可考虑为T3型甲亢;仅有FT4或TT4增高而FT3、TT3正常者为T4型甲亢;血TSH降低,FT3、FT4正常,符合亚临床型甲亢。
您好正常情况下白带中不应该有红细胞还有脓细胞的.您的结果看起来是炎症,建议药物治疗一下,如果可以的话,再进一步检查下,可以用点洗液还有就是栓剂,定期复查,保持好个人卫生.
你好,检查结果偏小,B超测量子宫体的长、宽、厚分别低于5厘米、4厘米、2厘米者、才能诊断“子宫发育不良”。应该是先对造成子宫发育不良的因素加以确定、通过促进排卵的方法,使卵巢功能恢复,正常分泌雌、孕激素,从而刺激子宫的生长发育,使不孕症患者受孕。因此,“子宫小”的不孕症患者没必要有精神负担,只要选择正确的方法积极治疗,就能取得满意的效果。
你好,检查结果偏小,B超测量子宫体的长、宽、厚分别低于5厘米、4厘米、2厘米者、才能诊断“子宫发育不良”。应该是先对造成子宫发育不良的因素加以确定、通过促进排卵的方法,使卵巢功能恢复,正常分泌雌、孕激素,从而刺激子宫的生长发育,使不孕症患者受孕。因此,“子宫小”的不孕症患者没必要有精神负担,只要选择正确的方法积极治疗,就能取得满意的效果。
新生儿生理性黄疸一般不深,其特点:①黄疸一般在生后2-3天开始出现.②黄疸逐渐加深,在第4-6天达高峰,以后逐渐减轻.③足月出生的新生儿,黄疸一般在生后2周消退,早产儿一般在生后3周消退.④黄疸程度一般不深,皮肤颜色呈淡黄色,黄疸常只限于面部和上半身,黄疸时孩子的一般情况良好,体温正常,食欲正常,大小便的颜色正常,生长发育正常.⑤化验血清胆红素超过正常2mg/dl,但小于12mg/d1.如果孩子的黄疸属于这种情况,父母即不必担心.
新生儿生理性黄疸一般不深,其特点:①黄疸一般在生后2-3天开始出现.②黄疸逐渐加深,在第4-6天达高峰,以后逐渐减轻.③足月出生的新生儿,黄疸一般在生后2周消退,早产儿一般在生后3周消退.④黄疸程度一般不深,皮肤颜色呈淡黄色,黄疸常只限于面部和上半身,黄疸时孩子的一般情况良好,体温正常,食欲正常,大小便的颜色正常,生长发育正常.⑤化验血清胆红素超过正常2mg/dl,但小于12mg/d1.如果孩子的黄疸属于这种情况,父母即不必担心.
你好,检查结果偏小,B超测量子宫体的长、宽、厚分别低于5厘米、4厘米、2厘米者、才能诊断“子宫发育不良”。应该是先对造成子宫发育不良的因素加以确定、通过促进排卵的方法,使卵巢功能恢复,正常分泌雌、孕激素,从而刺激子宫的生长发育,使不孕症患者受孕。因此,“子宫小”的不孕症患者没必要有精神负担,只要选择正确的方法积极治疗,就能取得满意的效果。
你好,检查结果偏小,B超测量子宫体的长、宽、厚分别低于5厘米、4厘米、2厘米者、才能诊断“子宫发育不良”。应该是先对造成子宫发育不良的因素加以确定、通过促进排卵的方法,使卵巢功能恢复,正常分泌雌、孕激素,从而刺激子宫的生长发育,使不孕症患者受孕。因此,“子宫小”的不孕症患者没必要有精神负担,只要选择正确的方法积极治疗,就能取得满意的效果。
C-肽不受外源性胰岛素影响,能较准确反映胰岛B细胞功能。C肽:空腹:0.3~1.3nmol/L,口服葡萄糖后30分钟~一小时出现高峰,是空腹的5~6倍,为正常.
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&教您看懂甲状腺功能检查化验单!
甲状腺疾病
教您看懂甲状腺功能检查化验单!
医学界内分泌频道 医学界内分泌频道 &&甲状腺功能的实验室检查是帮助诊断甲状腺疾病的重要环节和依据,那么,实验室检查的项目中,都有哪些指标需要临床医生知晓呢?来源:中华检验医学网一、血清甲状腺激素测定(TT4、TT3、FT4、FT3)甲状腺素(T4)全部由甲状腺分泌,而三碘甲腺原氨酸(T3)仅有20%直接来自甲状腺,其余约80%在外周组织中由T4经脱碘代谢转化而来。T3是甲状腺激素在组织实现生物作用的活性形式。正常情况下,循环中T4约99.98%与特异的血浆蛋白相结合,包括甲状腺素结合球蛋白(TBG)(占60%~75%)、甲状腺素结合前白蛋白(TBPA)(占15%~30%)以及白蛋白(ALB)(占10%)。循环中T4仅有0.02%为游离状态(FT4);循环中T3的99.7%特异性与TBG结合,约0.3%为游离状态(FT3)。结合型甲状腺激素是激素的贮存和运输形式;游离型甲状腺激素则是甲状腺激素的活性部分,直接反映甲状腺的功能状态,不受血清TBG浓度变化的影响。结合型与游离型之和为总T4(TT4)、总T3(TT3)。正常成人血清TT4水平为64~154 nmol/L(5~12 μg/dL),TT3为1.2~2.9 nmol/L(80~190 ng/dL),不同实验室及试剂盒略有差异。目前多采用竞争免疫测定法,趋势为非核素标记(标记物为酶、荧光或化学发光物质)替代放射性核素标记。正常成人血清FT4为9~25 pmol/L(0.7~1.9 μg/dL),FT3为2.1~5.4p mol/L(0.14~0.35 μg/dL),不同方法及实验室测定结果差异较大。将游离型激素与结合型激素进行物理分离(半透膜等渗透析、超滤、柱层析等)后行高敏感免疫测定被认为是本测定的金标准,但技术复杂,测定成本昂贵,不能在临床普遍使用。目前大多数临床实验室测定FT4和FT3所采用的方法并非直接测定游离激素,其测定结果在某种程度上仍受甲状腺激素结合蛋白浓度的影响,所以称之为“游离激素估计值(Free Hormone Estimate)”。血清TT4、TT3测定是反映甲状腺功能状态最佳指标,它们在甲状腺功能亢进症(甲亢)时增高,甲状腺功能减退症(甲减)时降低。一般而言,二者呈平行变化。但是在甲亢时,血清TT3增高常较TT4增高出现更早,对轻型甲亢、早期甲亢及甲亢治疗后复发的诊断更为敏感,T3型甲亢的诊断主要依赖于血清TT3测定,TT4可以不增高。而在甲减时,通常TT4降低更明显,早期TT3水平可以正常;而且,许多严重的全身性疾病可有TT3降低(甲状腺功能正常的病态综合征,ESS)。因此TT4在甲减诊断中起关键作用。如上所述,凡是能引起血清TBG水平变化的因素均可影响TT4、TT3的测定结果,尤其对TT4的影响较大,如妊娠、病毒性肝炎、遗传性TBG增多症和某些药物(雌激素、口服避孕药、三苯氧胺等)可使TBG增高而导致TT4和TT3测定结果假性增高;低蛋白血症、遗传性TBG缺乏症和多种药物(雄激素、糖皮质激素、生长激素等)则可降低TBG,使TT4和TT3测定结果出现假性降低。有上述情况时应测定游离甲状腺激素。理论上讲,血清FT4和FT3测定不受TBG浓度变化影响,较TT4、TT3测定有更好的敏感性和特异性。但因血中FT4、FT3含量甚微,测定方法学上许多问题尚待解决,测定结果的稳定性不如TT4、TT3。此外,目前临床应用的任何一种检测方法都尚不能直接测定真正的游离激素。血清TBG明显异常、家族性异常白蛋白血症、内源性T4抗体及某些非甲状腺疾病(如肾功能衰竭)均可影响FT4测定。药物影响也应予注意,如胺碘酮、肝素等可使血清FT4增高;苯妥英钠、利福平等可加速T4在肝脏代谢,使FT4降低。所以,TT4、TT3的测定仍然是判断甲状腺功能的主要指标。二、血清促甲状腺激素(TSH)测定血清TSH测定方法已经经历了四个阶段的改进。第一代TSH测定,主要采用放射免疫测定(RIA)技术,灵敏度较差(1~2 mU/L),下限值为0 mU/L,可以诊断原发性甲减,但无法诊断甲亢;第二代TSH测定以免疫放射法(IRMA)为代表,敏感性和特异性明显提高,灵敏度达0.1~0.2 mU/L,称为敏感TSH(sensitive TSH,sTSH)测定,其正常值范围为0.3~4.5 mU/L。该方法已经能够诊断甲亢;第三代TSH测定以免疫化学发光法(ICMA)为代表,灵敏度为0.01~0.02 mU/L;第四代TSH测定以时间分辨免疫荧光法(TRIFA)为代表,灵敏度可达0.001 mU/L。第三、四代TSH测定方法称为超敏感TSH(ultrasensitive TSH,uTSH)测定。TSH的正常值参考范围为0.3~5.0 mU/L,转换为对数后呈正态分布。近年来发现,如果严格筛选的甲状腺功能正常志愿者,TSH正常值参考范围在0.4和2.5 mU/L之间,故许多专家建议将血清TSH上限降低到2.5mU/L,但是内分泌学界尚未对这个观点达成共识。我国学者通过大样本、前瞻性研究发现,1.0~1.9 mU/L是TSH的最安全范围。随访这个范围内的人群5年,发生甲亢和甲减的机率较这个范围之外的人群显著降低。各实验室应当制定本室的TSH正常值参考范围。美国临床生物化学学会(NACB)建议,正常值应来源于120例经严格筛选的正常人。正常人的标准是:①甲状腺自身抗体(TPOAb、TgAb)阴性;②无甲状腺疾病的个人史和家族史;③未触及甲状腺肿;④未服用除雌激素外的药物。国内学者还发现当地的碘营养状态也影响正常人的TSH水平。TSH测定的临床应用:①诊断甲亢和甲减,sTSH是首选指标;②诊断亚临床甲状腺功能异常(亚临床甲亢和亚临床甲减);③监测原发性甲减L-T4替代治疗,TSH目标值设定为0.2~2.0 mU/L。老年人适当提高,建议为0.5~3.0 mU/L;④监测分化型甲状腺癌(DTC)L-T4抑制治疗,抑制肿瘤复发的TSH目标值,低危患者为0.1~0.5 mU/L,高危患者&0.1 mU/L(低、高危患者定义见甲状腺癌诊治指南);⑤对甲状腺功能正常的病态综合征(Euthyroid Sick Syndrome,ESS),建议采用较宽的TSH参考范围(0.02~10 mU/L),并联合应用FT4/TT4测定。这些患者TSH水平在疾病的急性期通常暂时低于正常,恢复期反跳至轻度增高值。TSH轻度增高通常不影响预后,可于出院后2~3个月复查评价;⑥中枢性(包括垂体性和下丘脑性)甲减的诊断,原发性甲减当FT4低于正常时,血清TSH值应大于10 mU/L。若此时TSH正常或轻度增高,应疑似中枢性甲减(见甲减章节);⑦不适当TSH分泌综合征(垂体TSH瘤和甲状腺激素抵抗综合征)的诊断,甲状腺激素水平增高而TSH正常或增高的患者需考虑本病,但首先要排除结合蛋白异常和测定技术问题。三、甲状腺自身抗体测定临床常用的是甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb)和TSH受体抗体(TRAb)。近年来甲状腺自身抗体测定方法的敏感性、特异性和稳定性都显著提高,但各个实验室的方法差异较大,建议采用英国医学研究委员会(MRC)提供的国际参考试剂标化,以实现各实验室抗体测定结果的可比较性。(一) 甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)TPOAb是以前的甲状腺微粒体抗体(TMAb)的主要成分,是一组针对不同抗原决定簇的多克隆抗体,以IgG型为主,主要用于诊断自身免疫性甲状腺疾病。TPOAb对于甲状腺细胞具有细胞毒性作用,引起甲状腺功能低下。目前测定TPOAb多应用高度纯化的天然或重组的人甲状腺过氧化物酶(TPO)作为抗原,采用放射免疫法(RIA)、酶联免疫吸附法(ELISA)、免疫化学发光法(ICMA)等方法进行测定,敏感性和特异性都明显提高。传统的不敏感的、半定量的TMAb测定已被淘汰。TPOAb测定的阳性切点值(Cut-off Value)变化很大,由于各实验室使用的方法不同、试剂盒检测的敏感性和特异性不同而有差异。美国临床生物化学学会(NACB)建议,甲状腺抗体的正常值范围应从120名正常人确定。正常人标准:①男性;②年龄小于30岁;③血清TSH水平0.5~2.0 mIU/L;④无甲状腺肿大;⑤无甲状腺疾病的个人史或家族史;⑥无非甲状腺的自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮、Ⅰ型糖尿病等)。TPOAb测定的临床应用:①诊断自身免疫性甲状腺疾病,如自身免疫性甲状腺炎,Graves病等;②TPOAb阳性是干扰素α、白介素-2或锂治疗期间出现甲减的危险因素;③TPOAb阳性是胺碘酮治疗期间出现甲状腺功能异常的危险因素;④TPOAb阳性是Down综合症患者出现甲减的危险因素;⑤TPOAb阳性是妊娠期间甲状腺功能异常或产后甲状腺炎的危险因素;⑥TPOAb阳性是流产和体外受精失败的危险因素。(二)甲状腺球蛋白抗体(TgAb)TgAb是一组针对甲状腺球蛋白(Tg)不同抗原决定簇的多克隆抗体,以IgG型为主,也有IgA和IgM型抗体。一般认为TgAb对甲状腺无损伤作用。TgAb测定方法经历与TPOAb相似的改进,敏感性显著增高。TgAb测定的临床应用:①自身免疫性甲状腺疾病的诊断:其意义与TPOAb基本相同,抗体滴度变化也具有一致性;②分化型甲状腺癌(DTC):血清TgAb测定主要作为血清Tg测定的辅助检查。因为血清中存在低水平的TgAb可以干扰Tg测定。视采用的Tg测定方法,可引起Tg水平假性增高或降低。因此,Tg测定时要同时测定TgAb。(三)TSH受体抗体(TRAb)TRAb包括三个类别:①TSH受体抗体(TRAb) : 也称为TSH 结合抑制免疫球蛋白(TSH Binding Inhibitory Immunoglobulin,TBII)。TRAb阳性提示存在针对TSH受体的自身抗体,但是不能说明该抗体具有什么功能。Graves病患者存在TRAb一般视为TSAb;②甲状腺刺激抗体(Thyroid Stimulating Antibodies,TSAb):是TRAb的一个类型,具有刺激TSH受体、引起甲亢的功能,是Graves病的致病性抗体;③甲状腺刺激阻断抗体(Thyroid Stimulating Blocking Antibodies,TSBAb):也是TRAb的一个类型,具有占据TSH受体、阻断TSH与受体结合而引起甲减的功能,是部分自身免疫甲状腺炎发生甲减的致病性抗体。个别自身免疫性甲状腺疾病患者可以出现TSAb和TSBAb交替出现的现象,临床表现甲亢与甲减的交替变化。测定TRAb采用放射受体分析法,为目前大多数临床实验室常规检测的项目;测定TSAb和TSBAb则采用生物分析法,通常仅用于研究工作。目前TRAb检测方法的敏感性、特异性均不够理想,对预测Graves病缓解的敏感性和特异性均不高。ROCHE最新推出电化学发光测定TRAb,检测时间27分钟,采用竞争法,值得推荐使用。TRAb测定的临床应用:①初发Graves病60%~90%阳性,“甲状腺功能正常的Graves眼病”可以阳性;②对预测抗甲状腺药物治疗后甲亢复发有一定意义,抗体阳性者预测复发的特异性和敏感性约为50%,但抗体阴性的预测意义不大;③对于有Graves病或病史的妊娠妇女,有助于预测胎儿或新生儿甲亢发生的可能性。因为该抗体可以通过胎盘,刺激胎儿的甲状腺产生过量甲状腺激素。四、甲状腺球蛋白测定甲状腺球蛋白(Tg)由甲状腺滤泡上皮细胞分泌,是甲状腺激素合成和储存的载体。血清Tg水平升高与以下三个因素有关:甲状腺肿;甲状腺组织炎症和损伤;TSH、hCG或TRAb对甲状腺刺激。血清Tg测定的临床应用:1、非肿瘤性疾病血清Tg测定可用于:①评估甲状腺炎的活动性,炎症活动期血清Tg水平增高;②诊断口服外源甲状腺激素所致的甲状腺毒症,其特征为血清Tg不增高。2、分化型甲状腺癌(DTC)血清Tg主要作为DTC的肿瘤标志物,监测其复发,具有很高的敏感性和特异性。但是前提是TgAb阴性,因为TgAb干扰Tg的测定结果。DTC患者中约三分之二在手术前有Tg水平升高,但由于许多甲状腺良性疾病时均可伴有Tg水平升高,故不能作为DTC的诊断指标。DTC患者接受甲状腺近全部切除和131I治疗后,血清Tg应当不能测到。如果在随访中Tg增高,说明原肿瘤治疗不彻底或者复发。手术后有三种情况说明肿瘤切除不彻底或肿瘤复发:①在基础状态下可测到Tg,或原为阴性变成阳性;②停用甲状腺激素替代后Tg增高;③外源性TSH刺激后Tg升高达到2 μg/L以上。这是近年来发展的一种新方法,即注射重组人TSH(rhTSH)后测定血清Tg,该方法优于测定基础Tg的监测方法。五、降钙素(Calcitonin,CT)测定甲状腺滤泡旁细胞(C细胞)是循环成熟降钙素(CT)的主要来源。甲状腺髓样癌(MTC)是甲状腺滤泡旁细胞的恶性肿瘤,约占甲状腺癌的5%。C细胞增生(HCC)可以是MTC微小癌的早期组织学发现。CT是MTC最重要的肿瘤标志物,并与肿瘤大小呈阳性相关。RET原癌基因突变与本病有关,也是本病的标志物。CT测定的敏感性和特异性尚待改进,其结果随不同方法而异。目前建议采用双位点免疫测定(Two-Site Immunometric Assay),特异性可测定成熟CT。正常基础血清CT值应低于10 ng/L。激发实验可协助早期诊断C细胞异常,通常用于:①当基础CT仅轻度增(&100 ng/L)时,手术前证实MTC的诊断;②在RET重排突变体阳性携带者发现C细胞病;③手术前监测RET阳性儿童;④手术后监测肿瘤复发;⑤无法进行遗传学检查时,可采用五肽胃泌素(Pg)激发实验或钙激发实验。血清CT测定的临床应用:主要用作MTC的肿瘤标志物,诊断MTC及进行MTC术后随访监测。如果基础及激发后CT水平均测不出,才能排除存在残留肿瘤组织或复发的可能性。鉴于多发性内分泌腺瘤病(MEN)II型90%以上合并MTC,而且是死亡的主要原因,故主张对所有嗜铬细胞瘤患者常规监测血清CT,以排除MTC和MENII型的可能性。MTC以外疾病也可以引起CT水平增高,包括:①小细胞肺癌、支气管和肠道类癌及所有神经内分泌肿瘤;②良性C细胞增生(HCC),见于自身免疫性甲状腺疾病(桥本甲状腺炎或Graves病)及分化型甲状腺癌;③其它疾病:肾病(严重肾功能不全)、高胃酸血症、高钙血症、急性肺炎、局部或全身性脓毒血症等。六、尿碘(UI)测定碘是甲状腺合成甲状腺激素的主要原料之一。碘主要储存在甲状腺池和细胞外液池,两池的储量相对恒定。甲状腺内以甲状腺激素和碘化酪氨酸形式储存的有机碘高达8~10 mg;细胞外液池碘离子总量为150 μg。碘代谢始终保持动态平衡:①甲状腺每天从细胞外液碘池摄取碘离子120 μg,其中60 μg用于合成甲状腺激素,其余60 μg返回细胞外液碘池;②每天甲状腺释放60 μg激素碘,经脱碘酶作用在外周组织脱碘,60 μg碘返回细胞外液池。鉴于上述碘代谢特点,摄入的过量碘都经肾脏排出,所以测定UI水平可评估机体碘摄入量。尿碘的测定方法采用砷铈催化分光光度测定方法(国标WS/T 107-1999)。温度对测定结果影响很大,砷铈催化反应温度应在20~35℃之间的一个稳定的温度环境下(室温或控温)进行,要求温度波动不超过0.3℃。由于该方法中使用的氯酸对环境的污染比较大,目前该标准正在进行修订,以过硫酸铵取代氯酸。尿样的收集可采用空腹单次尿样或全天24小时尿样,后者需要添加适当防腐剂。一般地说,晨起空腹单次尿样可以代替24小时尿样。尿样采集后严密封口,室温可保存2周,4℃可保存2个月,-20℃可保存4个月。居民的碘营养状态通常用尿碘中位数(MUI μg/L)表示。国际上规定采用学龄儿童的尿碘反映地区的碘营养状态。七、TRH激刺试验原理:基于下丘脑-垂体-甲状腺轴的负反馈调节机制。以前该实验主要用于不典型甲亢的诊断。随着TSH测定方法灵敏度的增高,这个作用已经被sTSH所取代。目前主要用于中枢性甲减病变位置(下丘脑或垂体)的确定。试验方法:TRH 200~400 μg(一般500 μg可达到最大刺激作用),5分钟内静脉注入,分别在注射前和注射后15、30、60、120分钟采血测定TSH。正常情况下,血清TSH在注射后20~30分钟达到高峰,达到10~30 mU/L,平均增加12 mU/L,2~3小时返回至基线水平。结果:①甲亢时,TSH无分泌,呈现一条低平曲线;②原发性甲减时,因为基值较高,呈现一条高平曲线;③中枢性甲减时有两种情况。下丘脑性甲减,TSH分泌曲线呈现高峰延缓出现(出现在注射后的60~ 90分钟),并持续高分泌状态至120分钟;垂体性甲减,TSH反应迟钝,呈现一条低平曲线(增高小于2倍或者增加≤4.0 mIU/L);④垂体TSH肿瘤时,TSH分泌不增加。糖皮质激素、多巴胺、左旋多巴、生长抑素同类物、抗甲状腺药物、甲状腺激素等药物对本实验结果有影响,需要停药1个月。副作用:轻微,1/3受试者有轻度恶心、颜面潮红,尿急等,多在2分钟内消失。八、甲状腺细针穿刺和细胞学检查(FNAC)FNAC检查是一种简单、易行、准确性高的检查方法。主要用于甲状腺结节的鉴别诊断,分辨良性和恶性病变;此外,它诊断慢性淋巴性甲状腺炎和亚急性甲状腺炎也有很高特异性。FNAC细胞学检查的关键在于穿刺取材和阅片。检查前须停用阿司匹林和其它影响凝血的药物数天。一般采用22~25号针头,10~20 ml注射器。穿刺时应尽可能避免损伤。建议至少在结节的不同部位进针两次以减少取样误差。抽出囊液时,要记录量、颜色、是否存在血液以及抽吸后是否还有包块;若抽吸后还有残留包块,需要再次穿刺以确保在实质性部分取样。抽吸后要局部加压10~15分钟。送检时应附带临床资料,包括结节的大小、位置、质地等。FNAC涂片的质量要求:在2个不同的涂片上,至少含6组以上质量好的滤泡细胞群,每群至少有10~20个细胞。FNAC检查结果:①良性病变(占70%);②恶性病变(占5%~10%);③疑似恶性病变;④因为标本取材不满意而不能诊断(占检查结果的5%~15%)。常由于操作者经验不足、抽吸物太少、肿物太小或存在囊性病变,须重复操作,最好在超声检查指导下进行。超声检查指导下FNAC的指征:触诊不满意的小结节;对囊性和实体性的混合性结节,为确保在实质性部分取样。FNAC的并发症:少数患者出现局部疼痛或出血、感染等;个别患者穿刺时可能误入气管或血管,发现后及时把细针拔出,压迫数分钟即可;也有发生暂时性喉返神经麻痹和晕厥的报道。FNAC前需向患者说明检查意义、注意事项、可能发生的并发症等,征得患者同意并签署知情同意书。
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