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> 法洛四联症介绍，什么是法洛四联症
法洛四联症
法洛四联症发病率约占所有先天性心脏病的10%，占紫绀型先心病的50%;四联症顾名思义心脏有四种畸型，即：室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚；其解剖变化很大，可以很严重，表现为肺动脉闭锁或近乎闭锁伴有大量的侧支血管，也可仅为室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄，因此其手术疗效有较大差异。
<p data-longcontent="法洛四联症是最常见的在青紫型先天性心脏病，由法国医生法乐最早全面地描述，因此被命名为“法乐氏四联症”，由于音译的不同，也有称为“法鲁氏四联症”或“法洛四联症”。发病率约占所有先天性心脏病的10%，占紫绀型先心病的50%。四联症顾名思义心脏有四种畸型，即：室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚。其解剖变化很大，可以很严重，表现为肺动脉闭锁或近乎闭锁伴有大量的侧支血管，也可仅为室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄，因此其手术疗效有较大差异。目前一般小儿四联症的手术治疗死亡率已降至5%以下。" data-shortcontent="法洛四联症是最常见的在青紫型先天性心脏病，由法国医生法乐最早全面地描述，因此被命名为“法乐氏四联症”，由于音译的不同，也有称为“法鲁氏四联症”或“法洛四联症”。发病率约占所有先天性心脏病的10%，占紫绀型先心病的50%。四联症顾名思义心脏有四种畸型，即：室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和...">法洛四联症是最常见的在青紫型先天性心脏病，由法国医生法乐最早全面地描述，因此被命名为“法乐氏四联症”，由于音译的不同，也有称为“法鲁氏四联症”或“法洛四联症”。发病率约占所有先天性心脏病的10%，占紫绀型先心病的50%。四联症顾名思义心脏有四种畸型，即：室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和...
<p data-longcontent="环境因素 (1)感染，母亲妊娠前三个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒、柯萨奇病毒等，胎儿先天性心脏病的发病率升高。 (2)另外诸如羊膜病变，胎儿受压，妊娠早期先兆流产保胎治疗，母体患营养不良、糖尿病、苯酮尿症、高血钙，妊娠早期接触放射线和细胞毒性药物，母亲年龄过大等使胎儿发生先天性心脏病的可能性增加。 遗传因素 先天性心脏病具有一定程度的家族聚集趋势，可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起。遗传学研究认为，多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。" data-shortcontent="环境因素 (1)感染，母亲妊娠前三个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒、柯萨奇病毒等，胎儿先天性心脏病的发病率升高。 (2)另外诸如羊膜病变，胎儿受压，妊娠早期先兆流产保胎治疗，母体患营养不良、糖尿病、苯酮尿症、高血钙，妊娠早期接触放射线和细胞毒性药物，母亲年龄过大等使胎儿发生先天性心脏病...">环境因素 (1)感染，母亲妊娠前三个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒、柯萨奇病毒等，胎儿先天性心脏病的发病率升高。 (2)另外诸如羊膜病变，胎儿受压，妊娠早期先兆流产保胎治疗，母体患营养不良、糖尿病、苯酮尿症、高血钙，妊娠早期接触放射线和细胞毒性药物，母亲年龄过大等使胎儿发生先天性心脏病...
<p data-longcontent="紫绀 也就是青紫色，是四联症病例的主要症状，常表现在唇、指(趾)甲、耳垂鼻尖、口腔粘膜等毛细血管丰富的部位。出生时多不明显，生后3-6个月，也有的在1岁后逐渐明显，并随年龄增长而逐渐加重。 其他缺氧表现 患儿因血氧含量下降，稍一活动，如吃奶、啼哭、情绪激动、体力活动、寒冷等，即可出现气急及青紫加重。部分患儿有缺氧发作病史，发作时表现为进食、哭闹或无明显诱因后突然起病，呼吸加深加快，伴紫绀明显加重，心脏杂音减弱或消失，重者可发生昏厥、抽搐，甚至死亡，发作后通常伴全身软弱及睡眠。发作一般与紫绀的严重程度无关。患儿运动耐量明显不如其他儿童。 其他表现 一、发育不良，体格生长落后，部分患儿智力低下。 二、蹲踞现象也就是走几步路后下蹲，这在其他畸形中少见，紫绀伴蹲踞者多可诊断为四联症。蹲踞时下肢屈曲，使静脉回心血量减少，减轻了心脏负荷，同时下肢动脉受压，体循环阻力增加，使右向左分流量减少，从而缺氧症状暂时得以缓解。 三、由于患儿长期缺氧，致使指、趾端毛细血管扩张增生，局部软组织和骨组织也增生肥大，随后指(趾)端膨大如鼓槌状称为杵状指（趾）。 四、年长儿常诉头痛、头昏，与脑缺氧有关。紫绀重，红细胞显著增多的法洛四联症患者，由于血液粘度的增加，可能发生脑血栓形成和脑栓塞，在机体脱水的情况下脑血栓更易发生，若为细菌性血栓，则易形成脑脓肿。 年龄较大，紫绀较重的法洛四联症患者，支气管侧支循环丰富，可因破裂而致大出血。 诊断 超声心动图可以确诊法洛四联症，并与其他类似疾病鉴别。" data-shortcontent="紫绀 也就是青紫色，是四联症病例的主要症状，常表现在唇、指(趾)甲、耳垂鼻尖、口腔粘膜等毛细血管丰富的部位。出生时多不明显，生后3-6个月，也有的在1岁后逐渐明显，并随年龄增长而逐渐加重。 其他缺氧表现 患儿因血氧含量下降，稍一活动，如吃奶、啼哭、情绪激动、体力活动、寒冷等，即可出现气急及...">紫绀 也就是青紫色，是四联症病例的主要症状，常表现在唇、指(趾)甲、耳垂鼻尖、口腔粘膜等毛细血管丰富的部位。出生时多不明显，生后3-6个月，也有的在1岁后逐渐明显，并随年龄增长而逐渐加重。 其他缺氧表现 患儿因血氧含量下降，稍一活动，如吃奶、啼哭、情绪激动、体力活动、寒冷等，即可出现气急及...
<p data-longcontent="手术治疗 手术是治疗法洛四联症的唯一方法。这是一种较严重的先天性心脏畸形，如不手术治疗自然死亡率很高，据统计只有66%可生存到1周岁；49%生存到3岁；24%生存到10岁；而生存到20岁的不到10%，极少数病例能生存到40岁以上。常见的死亡原因有血缺氧引致的脑血管意外，脑脓肿、充血性心力衰竭、细菌性心力膜炎等。 一、根治手术 绝大多数患儿可行根治术，只有在肺血管发育很差，不适于行根治手术时才考虑行姑息（也就是体－肺分流）手术，待肺血管发育后再行根治术。体－肺分流是在体循环与肺循环之间造成分流，以增加肺循环的血流量，使氧合血液得以增加。姑息性手术并不能改变心脏本身的畸形，但可改善肺血流，促进肺血管的发育，减轻症状，使患儿存活并为将来做根治性手术创造条件。根治手术效果较好，绝大多数患儿可完全恢复正常生活。 对于个别大龄儿童和成人的法洛四联症患者，多存在心脏继发病变，如心肌肥厚、心肌纤维化等，但这类患者往往肺动脉和发育较好，手术常可取得较好效果。成人患者只要没发生过心力衰竭，多仍可行根治手术。 二、手术效果 关于手术效果，近年来，法洛四联症根治术的死亡率已明显下降，婴幼儿与儿童死亡率仅为1%～5%，成人为1.3%～14%。当然，这与术者的经验有关。绝大多数患者术后恢复很好，青紫、低氧血症等可立即消失，杵状指（趾）逐渐恢复正常，可正常工作学习、结婚生子，不需长期用药。成人法洛四联症患者如果已经有严重的心肌纤维化，则术后低心排时间较长，如能安全渡过术后一段时间则效果仍然良好。 三、术前注意事项 1、不要剧烈运动，适当休息，避免劳累过度。 2.、高蛋白、高热量、富含维生素的饮食，以便为手术储备足够的能量，但应避免进食过饱。重症孩子吸奶时容易气促乏力而停止吮吸，且易呕吐和大量出汗并诱发缺氧发作，可改用滴管滴入，以减轻体力消耗。 3、居室内空气要流通，冬天也要定时开窗，室内温度不要过高，并给以足够的饮水量以免患儿出汗、脱水，引起缺氧发作和血栓形成。 4、保持大便通畅，这对明显青紫型的患儿尤为重要。 5、不要短时内大量快速输液，以防加重心脏负担，导致心力衰竭。 6、应随着季节的变换及时增减衣服，如果家中有上呼道感染疾病出现，应采取隔离措施，平时尽量少带患儿去公共场所。 7、尽量不使患儿哭闹，减少不必要的刺激，以免引起缺氧发作。 8、患儿有时在行走或玩耍后会主动蹲下片刻，这是因为蹲踞后可使缺氧症状得到缓解，切不可强行拉起患儿。 9、一旦患儿有缺氧发作应将患儿下肢屈起，置膝胸卧位，必要时及时送往医院，有条件的马上吸氧。 四、出院后注意事项 1、日常生活： （1）饮食：一般没什么特殊禁忌，可食用营养价值高易消化的食品，如瘦肉、鱼、鸡蛋、水果和蔬菜等，婴幼儿病人宜少食多餐，食量不可过饱，以免加重心脏负担。家长要学会记录每天水分出入量，控制水分的摄人，增加水分的排除，3个月后逐渐解除控制，但重症者需控制半年。 （2）活动：术后一个月内避免剧烈的活动，以后可逐渐增大活动量，3-6个月后可恢复上学工作。如感到乏力、心慌、气短等，应停止活动休息。 （3）洗澡：伤口脱痂后即可。 （4）出院后如出现心慌气短、下肢浮肿等心功能不全，应立即到医院就诊，以获得帮助。 2、术后刀口及疼痛： 术后1—3个月内，刀口局部及周围可能有疼痛、不适，这些多为正常术后反应。不要让患儿抠伤口，如有局部红肿、隆起等，可找医生治疗。 3、口服药物：出院后可能需要继续应用一段时间的强心、利尿药，用药期间应定期到医院检查，观察药物的疗效和毒、副反应等，并在医师的指导下根据情况调整用药剂量或停药、换药。以下是常用药的注意事项。 （1）强心药物（地高辛）：多数患者出院后需服用一段时间的地高辛，应每天数一下脉搏，如明显减慢，应就诊。 （2）利尿剂：服用期间应按医嘱抽血查电解质，以免低钾等电解质紊乱。 （3）补钾制剂：可餐后服用，以避免胃肠道刺激。 （4）其他药物，应按医生医嘱服用，不能任意加减药量。 4、复查：出院一个月最好复查一次。复查内容包括超声心动图、心电图、胸片等检查。出院后3～6个月再复查一次，以了解康复情况，确定下一步的康复或学习、工作计划。病情有变化时及时复诊。" data-shortcontent="手术治疗 手术是治疗法洛四联症的唯一方法。这是一种较严重的先天性心脏畸形，如不手术治疗自然死亡率很高，据统计只有66%可生存到1周岁；49%生存到3岁；24%生存到10岁；而生存到20岁的不到10%，极少数病例能生存到40岁以上。常见的死亡原因有血缺氧引致的脑血管意外，脑脓肿、充血性心力衰...">手术治疗 手术是治疗法洛四联症的唯一方法。这是一种较严重的先天性心脏畸形，如不手术治疗自然死亡率很高，据统计只有66%可生存到1周岁；49%生存到3岁；24%生存到10岁；而生存到20岁的不到10%，极少数病例能生存到40岁以上。常见的死亡原因有血缺氧引致的脑血管意外，脑脓肿、充血性心力衰...
<p data-longcontent="手术时机的选择 目前随着手术技术的提高，对孩子年龄、体重的要求已逐渐降低，任何年龄体重的孩子在病情需要的情况下都能进行手术，但不同年龄体重的孩子的手术风险还是有很大区别的。早期手术的优越性在于减少右心室继发性肥厚，促进肺血管发育，但年龄小，耐受手术能力也小。目前看来，手术时机的选择机一般认为在4月龄至1岁间比较合适，在此范围内看孩子是否频繁缺氧发作进行调节，如缺氧发作频繁则须早作，以避免缺氧发作致死；如很少发作可待稍大后再作，这样，孩子耐受手术能力增强，可提高手术成功率。 总之，多数法洛四联症的手术效果很好，远期寿命和生活质量和正常孩子没有区别或区别不明显。部分重症患者可能遗留一些问题需再次手术或服药解决。相信随着科学技术的进步，我们一定能将这些问题逐一攻克。" data-shortcontent="手术时机的选择 目前随着手术技术的提高，对孩子年龄、体重的要求已逐渐降低，任何年龄体重的孩子在病情需要的情况下都能进行手术，但不同年龄体重的孩子的手术风险还是有很大区别的。早期手术的优越性在于减少右心室继发性肥厚，促进肺血管发育，但年龄小，耐受手术能力也小。目前看来，手术时机的选择机一般认...">手术时机的选择 目前随着手术技术的提高，对孩子年龄、体重的要求已逐渐降低，任何年龄体重的孩子在病情需要的情况下都能进行手术，但不同年龄体重的孩子的手术风险还是有很大区别的。早期手术的优越性在于减少右心室继发性肥厚，促进肺血管发育，但年龄小，耐受手术能力也小。目前看来，手术时机的选择机一般认...
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法洛四联症知识介绍
心血管内科好评科室
心血管内科分类问答请帮帮我可怜的孩子！_法洛四联症_好大夫在线-智慧互联网医院网上咨询
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请帮帮我可怜的孩子！
状态：就诊前
希望提供的帮助：
请医生给我一些治疗上的建议
所就诊医院科室：
当地大医院
当地中小医院
检查资料：
别着急，让我来帮助你。目前还暂时不需要考虑手术，原因是孩子年龄太小了。体重太轻，一般抵抗力肯定低下，所以容易术中，术后出危险。最好能呵护到六个月以上，七八公斤后，带孩子到我院找我，我尽快给你孩子安排检查，如果需要手术，尽快安排手术。
状态：就诊前
好的，谢谢
不谢不谢，有问题，随时可以在这里提问，我会尽量帮助你的。
状态：就诊前
李大夫，我想再问问像这样的手术是不是够成熟？术后复发的可能大不大？手术的费用大概是多少？
手术术式成熟，手术押金七万多退少补
状态：就诊前
李大夫，再来打扰一下，万一孩子感冒咳嗽发烧，一般的药可不可以用？还有能不能接种疫苗？
可以用的，疫苗接种具体问问当地防疫站的大夫
疾病名称：法洛四联症&&
希望得到的帮助：我想请问大夫这个什么时侯手术最佳？
病情描述：孩子在6天时做肛门闭锁手术时查出法洛四联症，右位主动脉弓，卵圆乳未闭，现在己经40多天了，没发现什么症状
疾病名称：6个月体检心超有先天心脏病法氏四联症&&先天性心脏病&&
希望得到的帮助：我想请问医生，我小孩这种病几个月能手术
病情描述：我号带我女儿到杭州儿童医院，专家医生当时叫我带小孩做了心超，做好后我带心超单回医生说，叫我再过3个月去复查，决定手术请问医生，我小孩今己6月22天了！可以手术吗？如可以我就...
疾病名称：法洛氏四联症&&
希望得到的帮助：想咨询下什么时候需要进一步检查
病情描述：三个月检查听出心脏有声音，做了个心脏B超，说是法洛氏四联症，但是所有的法洛氏四联症的病症都没有，想咨询下需不需要在进一步检查
疾病名称：先天性心脏病法洛四联症&&
希望得到的帮助：情况严重吗？需要手术吗？啥时候进行
病情描述：32+6周出生为早产儿，体重1960克！
刚出生医生初步诊断可能为先天性心脏病法洛四联症！现在25天，孩子情况严重吗？什么时候复查？
疾病名称：法洛式四联症&&
病情描述：现在孩子就是有点像消化不良，进五天平均每天吐奶一两，也从鼻子喷出。小孩算是挺乖的不怎么非常闹哭，想要质询下医生这种症状什么时候做手术最佳，谢谢您了！
疾病名称：心脏病法四联症重度&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？,是否需要就诊？就诊前做哪些准备...
病情描述：出生27天体重没见长，哭闹时钳紫严重，吃每次奶量40ML，吃多了会从鼻子嘴巴出吐奶
疾病名称：法洛四联症&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：目前没有什么症状，只是紫绀，三个多月了，也没生过什么病，就是这几天有点拉肚子，能吃，也能长
疾病名称：法洛四联症&&
希望得到的帮助：孩子什么时候手术最合适？手术费用大概多少？
病情描述：孩子本身能吃能喝，就是千万别哭，一哭脸色就不正常，发紫发黑
疾病名称：法洛四联症术后复查&&
希望得到的帮助：您好，胡医生，您不在儿科了还可以找您看术后复查吗？我孩子日法洛四联症...
病情描述：法洛四联症根治术术后，日。
疾病名称：法洛四联症&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊?就诊前做哪些准备？,胎儿法四严重不严重，生...
病情描述：法洛四联症，骑跨于室间隔之上，肺动脉内径小于主动脉
疾病名称：法洛四联症&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：法洛四联症，9个月时，10公斤，做的根治手术。手术过程中肺动脉处理时有没有跨环？
疾病名称：法洛四联症&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,刚挂上你下星期的号，什么时间能安排住院手术，需要准备什...
病情描述：法洛四联症，右心大，右主动脉弓，经常感冒
疾病名称：法洛四联症&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：法洛四联症，1室间隔缺损2主动脉骑跨3肺动脉狭窄
疾病名称：法洛四联症&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？,是否需要就诊？就诊前做哪些准备...
病情描述：法洛四联症，右室流出道及主动脉狭窄，骑跨40%左右，房间隔缺损
疾病名称：法洛四联症&&
希望得到的帮助：现在的情况适合手术吗？希望医生给建议和意见
病情描述：法洛四联症，现在感染肺炎正在治疗，发现支气管软化。治疗期间发紫了4次
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投诉类型：
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李巅远大夫的信息
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简单性先天性心脏病：房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭；复杂性先天性心脏病...
李巅远，男，主任医师，教授，硕士研究生导师。籍贯：湖南新化，政治面貌：党员，学历：医学博士。
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南京儿童医院　　　　　　怀孕6个月了，去做大排畸查出胎儿有法洛四联症的可能，室间隔连续性中断4.2mm，CDF1，可探及过隔血流信号，主动脉骑跨室间隔之上，主动脉内径约6.6mm，肺动脉内径约4.0mm，医生说是法洛四联症。　　有相同的宝妈遇到这样的情况吗，这样的宝宝生下来可不可以治愈或者情况好转的，或者有做过这方面的手术存活下来的孩子吗，好纠结，不知道要不要生这个孩子，我是第一胎，真的好舍不得去引产，希望大家给点建议。
楼主发言：2次 发图： | 更多
　　法洛四联症很严重的先心病唉，要么你再去做个胎儿心脏b超看看，要是确诊的话，楼主还是要考虑清楚，愈后不好可能性比较大，而且看着病花钱孩子又受罪。　　
　　别要了，生下来也是受罪　　
　　其实，无论你舍得舍不得，最终的结果是最近几天内，还是会把他引产掉。因为家里的每一个人都不会同意再留下他。坚强些吧，之后养好身体，一切重新再来。　　
　　前阶段一直再搜先心病的东西，法四目前可以手术，但是要分次做，还要孩子没有肺高压……手术费用不低，都要想好了啊~　　
　　听医生的吧！
　　去年的八月份我遭遇了和楼主一样的事儿，不幸的是这两天我再次遇到这样的事儿，孕11周莫名停胎，已经不知道该怎么伤悲了，尽是无奈
　　你怀孕有用过禁药吗，为什么会这样，找准原因下次要注意　　
　　我一个同学，自己是医生，第一胎7个多月时候查出有心脏病，而且不是很严重，但是出生后也要做手术，她考虑权衡了一下就流掉了。她说这年头养个好孩子都那么辛苦，更何况是先天有问题的孩子，她怀的是女孩，觉得女孩子终身带一个胸前的大刀疤还是影响挺大的。因为她既往体健，年龄也不大，觉得下次再怀个健康孩子不是什么难事，所以就忍痛了。后来第二胎生了个很健康的孩子。楼主的情况需要自己综合权衡
　　遭遇了和楼主同样的事情，后天再找医院复查，一想起就掉眼泪
　　不知道是不是怀孕前老公在喝中药，当月就怀孕了，楼主现在怎么样了？
　　我家宝宝也是产检确诊复杂先心。当时妇产科医生建议放弃，儿科医生说需要看情况。最后我们决定生下来，给她力所能及的最好医疗，看她自己的生命力。　　宝宝很顽强。从6个月开始，经过2次导管，3次开胸手术，其中一次用了体外循环手术10个小时，还有各种复健。现在是一个爱吃爱笑爱闹的三岁小姑娘，喜欢蹦床和翻跟斗，喜欢看海的女儿。如果不看伤疤，没有人会想到她经历过什么。
　　我从来没有后悔生下她，即使在最困难的时候，那时她进食困难需要靠鼻饲维持，大家担心她体重无法支撑手术。但就算那时她也是个只要不难受了就会开心的就算在病床上也要玩一玩的小朋友。所以就算那段时间，也还是有许多愉快的回忆。　　当然，我们很幸运，宝宝也很争气。这一路走过来看到遇到过很多复杂先心的家庭，有些和我们差不多，有些没有那么顺利，有些努力过失败了。　　不知道楼上还有楼主最后会作什么决定。无论什么决定，都无可厚非，都可以理解的。重要的是，家里人要沟通好，宝宝爸爸的意见也很重要，不要互相责怪，一旦决定，不要后悔。无论怎样，妈妈要保重自己的身体。
　　说句题外话，现在医学挺发达的，大多数先心只要发现得早，及时在专业医院治疗，预后还是不错的。所以产检很重要，24周发现了，到40周还有16个礼拜学习，打听，联系专家的机会。刚出生时的氧分压检查也很重要，越早发现越好。
　　请问孩子留下了吗 我怀孕7个月 也是说法洛四联症 家人都要留下来
我不知道该怎么办
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规回复(Ctrl+Enter)大排畸 查出法络氏四联症_悲剧 昨天查出来孩子有问题 好纠结_宝宝树
大排畸 查出法络氏四联症
悲剧 昨天查出来孩子有问题 好纠结留还是流 怎么办啊
是啊 崩溃了
回复 &Wendy煊宝M&
15:18:32发表的
呃…心脏的问题…生出来孩子会出现青紫缺氧的状况…都快六个月了…赶紧咨询专家吧，超过28周就不能引产了…祝宝妈能度过难关！
没吃过药也没家族遗传史也没感冒 实在搞不懂
回复 &Wendy煊宝M&
15:34:15发表的
你孕早期得过病吃过药么？我查了查教科书，法四是存活婴儿中最常见的青紫型先心病，治疗以根治手术治疗为主，一般在孩子2—3岁以上…报告单只说有可能，不知道会不会最终发展成…
肺动脉太细了 肺动脉内经只有2.3主动脉内经4.9
回复 &si_ing&
15:45:08发表的
宝妈，迟几周再去做个胎儿心超确诊下，这病如果孩子生出来肺动脉发育好的话，手术成功率还是很高的。最好咨询下医生
我换医院看了 还是这个结果 我们好纠结到底去还是留
回复 &小汐200&
16:35:23发表的
我四维也检查出来宝宝心脏有问题，室缺，右位双出口，右位主动脉弓，肺动脉狭窄，我去问了心脏外科的医生，他说，超声的不一定百分百准确，然后说手术成功率还是很高的，我现在等着查胎儿染色体，如果染色体没问题，我还是想把孩子留下来，毕竟都这么大了，所以宝妈要多去咨询，换个医院看！
我是右室双出口 肺动脉狭窄 室间隔缺损
回复 &小汐200&
16:35:23发表的
我四维也检查出来宝宝心脏有问题，室缺，右位双出口，右位主动脉弓，肺动脉狭窄，我去问了心脏外科的医生，他说，超声的不一定百分百准确，然后说手术成功率还是很高的，我现在等着查胎儿染色体，如果染色体没问题，我还是想把孩子留下来，毕竟都这么大了，所以宝妈要多去咨询，换个医院看！
没希望了 明天就去医院流掉 舍不得看他动的这么厉害 超级难过
是怕术后或者手术有风险 而且生出来就要受苦 我没办法承受 现在都不舍得了将来万一走了更难过了
回复 &si_ing&
21:30:52发表的
宝妈，起码得先做个心脏彩超先啊，在听医生怎么说，有人做了跟正常孩子一样的，别轻易放弃
复查两个医院都是一样的结果 不可能错了 今天住院准备引产了
回复 &孕期用户14-07-23 22:25:26发表的
不过，你也可以去做个心脏彩超确诊，因为怕误诊
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