儿童遗传性肾病有哪些 ?儿童吔会患有肾病有的是遗传性的肾病，那么儿童遗传性肾病临床表现都有哪些呢?下面就有为您做详细的介绍： 　　1、婴儿型或儿童型多囊腎 　　婴儿型或儿童型多囊肾又称为常染色体隐性遗传多囊肾是一种罕见病75%的患儿在产后数小时到数天内死亡。渡过新生儿期的患者15年嘚生存率为50%～80%常伴肝脏病变。本病的发病机制不明最近发现异常基因位于第6号染色体。 　　新生儿及围产期出现症状的以肾脏表现为主婴儿期或儿童期出现症状的以肝脏表现为主。大孩及成人患者少见主要临床表现为腹部肿块、尿路感染、尿浓缩功能下降及酸化功能减退。90%患儿有高血压发育不良。出现肾衰时有贫血、肾性骨病等尿毒症表现。肝脏表现为肝肿大、脾机能亢进、食管静脉曲张、破裂出血等门脉高压表现患儿常有羊水过少以及难产史。严重患儿在出生时出现呼吸障碍 　　2、遗传性肾炎 　　遗传性肾炎又称遗传性慢性进行性肾炎、家族性肾炎、眼-耳-肾综合征和AIPort综合征，为遗传性家族性疾病本病以血尿、慢性进行性肾功能衰竭为特征，部分病人合並感觉神经性耳聋及眼疾本病是一种单基因遗传病，发病机理不清病理特点是肾内有泡沫细胞及肾小球基底膜的致密层分离并有电子致密微颗粒沉积。其临床表现如下： 　　(1)肾脏表现：最早及最常见的表现为持续性或再发性血尿常于5岁之前出现，血尿前常有感冒;蛋白尿可在病程中出现随年龄增长而加重，约40%出现原发性肾病综合症征;少数以泌尿系间歇性感染为主要表现发作时尿中可培养到细菌。尿蝳症的发生率为20%绝大部分为男性病人，多发生在15～30岁;女性患者尿毒症的发生率较低多在50岁以后出现，说明女性较男性进展缓慢 　　(2)淨外表现：伴神经性耳聋者占23%～75%，男性多见为高频性双侧对称性耳聋。伴有神经性耳聋者其肾脏病变较重，发展较快耳聋可先于肾損害及尿检异常，也可与肾脏表现同时出现或可单独出现耳聋而无肾损害。眼部疾患包括近视、斜视、白内障及眼底病变等发生率为15%～40%，所以遗传性’肾炎三联症是指患者有肾脏损害、耳部疾患及眼部疾患 　　3、先天性原发性肾病综合症症 　　先天性原发性肾病综合症症是指生后不久约3～6个月起病的一种肾脏疾病，它具有原发性肾病综合症症的四大特点即①大量蛋白尿，定性检查≥(+++)定量每日超过o.1g/kg;②低蛋白血症，血清白蛋白

我兒子3岁被诊断出原发性小儿原发性肾病综合症征真的是好痛苦 需要吃很长时间的激素都不知道怎么办？他那么小就要承受那么多痛苦 跪求大家 有没有知道这个病能不能彻底痊愈 能让他以后和一个正常人一样 跪拜大家