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运动神经元病，怎么治疗啊？
病情描述：
构音不准，吞咽有点困难，脸部，怎么治疗啊？
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医生建议：你好，性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病。建议可以用谷维素和甲钴胺等可以帮助神经恢复，补充b族维生素，另外中医施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经。
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1、急慢性白血病，...
健客价:¥33.00运动神经元病的治疗方法有什么
发布时间： 15:16
来源：互联网
作者：佚名
编辑：霞霞
摘要:近年来，运动神经元病的发病率节节攀升，了解其疗法很重要，那么运动神经元病的治疗方法有什么呢？
近年来，患上运动神经元疾病的人越发增多，大家留心注意是很有必要的，下面和小编一起来探讨下运动神经元病的治疗方法有什么。
运动神经元病的治疗方法1.口服维生素E和维生素B族。
运动神经元病的治疗方法2.辅酶肌注，胞二磷胆碱肌，可间歇应用。
运动神经元病的治疗方法3.应对肌肉痉挛可用地西泮，口服，氯苯氨丁酸，分次服。
运动神经元病的治疗方法4.能使用一些药物，促使甲状腺激素释放激素，干扰素，卵磷脂，睾酮，半胱氨酸，免疫抑制剂等疗法，这些疗法是否有效不太明确，尚难评估。
运动神经元病的治疗方法5.近年来，跟着干细胞技术快速发展，干细胞治疗已成为治疗本病手段之一，可缓解并改善病情。
运动神经元病的治疗方法6.患肢按摩，被动活动。
运动神经元病的治疗方法7.吞咽困难者，以鼻饲维持营养和水分的摄入。
运动神经元病的治疗方法8.呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸。
运动神经元病的治疗方法9.防治肺部感染。
以上就是关于运动神经元病的治疗方法有什么的介绍，希望大家熟知运动神经元病的治疗方法有什么之后，提早预防，远离此病，健康生活每一天。
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百姓导医台 运动神经元病
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运动神经元病
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运动神经元病到哪治最有效？
&&&&发病时间及症状：&&&&肌肉萎缩、腿无力
广州店:骆药师
职位：神经科药师咨询电话：(020)咨询QQ：
Re:运动神经元病到哪治最有效？
你好，岳先生！
运动神经元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。常见用药是：利鲁唑片，结合益髓颗粒或者珍宝丸联合使用。
建议越早治疗效果会更好。详情可以咨询神经科药师。
（本站一切用药指南与疾病讲解，不可替代医生当面诊断,药品具体价格请以门店价格为准，请广大患者朋友或家属相互知悉。）
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热门回答TOP10北京哪里有看运动神经元病的医院?怎么治最有效
医生你好，我手臂肌肉痛已经2个多月了，医生问他不大没有及时去医院看，现在肌肉酸痛越来越痛，肌肉有点萎缩，去医院看了，诊断是患有运动神经元病，请问这病在北京哪家医院能彻底治疗好的呢？北京哪里有看运动神经元病的医院
医生回复（2）
治疗此症的医院还是很多的，只是治疗效和治疗费用可能不太相同，一般来说专科医院可能效果会好一点，因为专科医院收治此类患者较多，因此积累了丰富的临床经验，不过，也不是这么绝对，各个医院都有他们自己的特色，治疗效果也有可能有所不同，但总体来说还是建议你通过中医进行治疗，因为中医治疗无副作用，且效果明显。运动神经元病 得了运动神经元病应该怎么治
　　归属于神经内科，常常表现为，其对我们的健康危害极大。那么，你知道什么是运动神经元病吗?想知道运动神经元病的发病原因是什么吗？方法有哪些吗?下面，我们一起来了解一下吧!
　　首先，我们一起来认识一下什么是运动神经元病，以及运动神经元病的发病因素有哪些吧!
　　什么是运动神经元病
　　运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。
　　发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
　　那么，运动神经元病的发病原因是什么呢?我们一起来了解一下吧!来看看吧!
　　MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的。
　　1.遗传因素
　　目前已经发现了十多种与ALS发病相关的突变基因，其中最常见的是超氧化物歧化酶1基因(SOD1)，其次是FUS和TARDBP，其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。但是前三种基因与大部分ALS相关，而其余大量基因仅与少数ALS相关。
　　所有家族性ALS的突变基因均可以出现在散发性ALS患者中，两组惟一的临床鉴别点是前者的发病年龄较小，大约比后者提前10年左右，而且散发性ALS患者的一级亲属罹患ALS及其他神经系统变性疾病的风险增高，因此不能排除遗传因素也在散发性ALS中起作用。
　　看完了上述内容，相信大家对于运动神经元病应该有了更多的了解了吧!下面我们接着往下了解吧!
　　这些与ALS发病相关的突变基因主要有SOD1、Alsin基因、TARDNA结合蛋白基因、肉瘤融合基因(FUS/TLS)、VAMP相关蛋白B型基因(VAPB)、血管生成素基因(ANG)、Ataxin-2(ATXN2)、泛素蛋白2基因(UBQLN2)、C9orf72相关ALS等。
　　2.环境因素
　　根据大量流行病学调查，人们发现了许多与ALS发病相关的环境因素，包括重金属、杀虫剂、除草剂、外伤、饮食以及运动等。但是总体来讲，这些因素之间缺乏联系，而且它们与ALS的发生是否存在必然联系以及它们导致ALS发生的机制也有待进一步证实。
　　与ALS发病相关的环境因素主要有农业劳动与农村生活、电击伤、电离辐射、外伤、过度运动、吸烟、工业原料、重金属等。
　　临床表现
　　1.根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型。
　　(1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)。
　　(2)进行性肌肉萎缩(PMA)。
　　(3)进行性延髓麻痹(PBP)。
　　(4)原发性侧索硬化(PLS)。
　　不管最初的起病形式如何，ALS、PMA、PBP、PLS现在都被认为是相关的疾病实体。PMA和PBP通常都会最终进展为ALS。运动神经元病是否为单一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚，但ALS肯定是其中最为常见和最易识别的表型。
　　故在对该病的各种研究中也多以ALS代表MND这一组疾病。
　　2.ALS根据是否具有家族遗传性可以分为以下两种类型
　　(1)散发性ALS(sALS),没有ALS家族史。
　　(2)家族性ALS(fALS),家族中存在1个以上ALS患者。根据遗传方式的不同，家族性ALS可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴X染色体遗传。
　　ALS多成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁，具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3～5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。
　　此外，家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同，且与特定基因突变相关。但无论何种类型ALS患者，最终多死于呼吸衰竭。
　　ALS临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。
　　一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现。肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。
　　为了诊断的需要，通常将全身骨骼肌从上到下根据部位分为四段，即：球部、颈段、胸段和腰骶段，依次寻找以上四个部分上下运动神经元受损的证据。
　　对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动(如持筷、开门、系扣)不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。
　　少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩、&肉跳&感(即肌束震颤)、抽筋，并扩展至全身其他肌肉，进入病程后期，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭等。
　　多数患者最终死于呼吸衰竭或其他并发症。因该病主要累及运动神经系统，故病程中一般无感觉异常及大小便障碍。
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