请问怀孕100天做b超能看出男孩女孩吗_育儿问答_宝宝树
请问怀孕100天做b超能看出男孩女孩吗
请问怀孕100天做b超能看出男孩女孩吗
当时年龄：
还没有宝宝
来自：网页;
这个要看医生的技术的呀，一般来说过了四个月以后会相对看得清楚一些，但这个也只是医生的一种经验上面的判断的，准确率也不是百分之百的呀，所以尽量不要相信吧。
最佳回答者：
这个不好说的哦要看孕妇的胖瘦呀还有就是胎儿的体位了，不过一般四个月左右就可以看出胎儿性别的哦，但是也不完全正确也有失误的时候呢，不管男孩女孩健康就好祝福
怀孕100天做B超可以看出男女的呀，但现在医院是不会透露出来的哦，除非在医院有熟人就可以知道，我之前怀孕很好奇宝宝的性别，但也只能等宝宝生下来才知道的。
100天的时候胎儿还是比较小的，做B超看性别的话准确率不高，最好就是等孕5-6个月的时候再去做B超看性别哦！
可以的、三个月已经成型了B超单上数据怎么看男孩女孩_育儿问答_宝宝树
B超单上数据怎么看男孩女孩
患者信息：女 24岁 安徽 蚌埠
病情描述(发病时间、主要症状等)：
今天刚做完B超，听说数据上可以看出男孩女孩，本人34周多一点，数据如下；双顶径：90（36w+4D）,头围：323（36w+4D），腹围312（35w+1D）一侧股骨长:67(34w+4D),羊水平段55，胎盘位于子宫后壁，胎盘厚约30，胎盘成熟度II级，率150次/分。
心脏：四腔
脊柱：连续
胎儿血流：A/B:2.58
希望有经验的医生帮忙看看，谢谢
当时年龄：
还没有宝宝
来自：网页;
再有经验的医生根据，而不是直接给你做B超都看不出宝宝男女的。而且就算当时看了说男女也不是百分之百的准确，翻盘的很多的。所以还是等生出来就知道了。期待小生命的来临吧
最佳回答者：
这个是看不出来的
我怀孕19周，胎心154/分，双顶间径：4。5厘米，股骨长径3。1厘米。胎盘位置底后壁。请问呀？
上的数据怎么看啊
剩下来，有小唧唧的就是。[联系妈妈帮] QQ:
36周了，找熟人做了B超，说是男宝，36周了有可能翻盘麽？
黑龙江 齐齐哈尔
百分之九十以上不可能翻盘了，肯定了，这么大了，看的很清晰了。。
宝妈希望翻盘？？我也做了一次，B超女宝。翻盘的几率应该没有了，这么大了
。。。是来炫耀还是真的希望翻盘啊？男的女的都好啊。
男宝翻盘的少 不过我一个亲戚超的女孩 生下来男孩
男宝翻盘的确实是少哦
女宝是有可能的
如果宝宝的小jj小的话
会看做是女宝的
俺29周做的是女宝
我一开始感觉是男宝
可是肚子波澜起伏的鼓包
应该是女宝了
而且总是右边动
我的应该不会翻盘了
#2 菲菲721
宝妈希望翻盘？？我也做了一次，B超女宝。翻盘的几率应该没有了，这么大了
我一个朋友六月生的，就翻盘了，看来B超也不是百分百准确
#2 菲菲721
宝妈希望翻盘？？我也做了一次，B超女宝。翻盘的几率应该没有了，这么大了
男宝就值得炫耀麽，我还没有过这种想法，呵呵，我只做过一次男女鉴定，也是好奇。
#6 redwong
我一个朋友六月生的，就翻盘了，看来B超也不是百分百准确
呵呵，我一直感觉就是女宝，所以很确定不翻盘咯，没见过翻了女的来报喜的，都是翻了男的宝妈们都好高兴的来报喜。呵呵
我B超过三次，位置一直看不出男女，是熟人的，今天36周了，超出来是女的，我觉得应该蛮准的。
喔没有做过不知道哦
这么大了应该没有了，再说了男孩一般不会看错，女孩看错的几率大！我23周做的时候也是男孩，我等35周再去做个BC顺便看看还能不能翻盘！哈哈哈
#8 菲菲721
呵呵，我一直感觉就是女宝，所以很确定不翻盘咯，没见过翻了女的来报喜的，都是翻了男的宝妈们都好高兴的来报喜。呵呵
如果我翻盘女宝就来报喜，哈哈，深深觉得闺女是给自己养的，儿子是给媳妇养的。不过只要健康就好，男宝宝别怨妈重女轻男，俺一样会好好爱你的！
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估计每对准妈妈和准爸爸 在漫长的孕期里最经常讨论的一个问题，就是“未来的孩子到底是男孩还是女孩”了?。怀孕多久能知道孩子性别呢？凡是人们会通过B超来做性别鉴定，那么怀孕多久B超能看出胎儿性别呢？孕15周摆布B超能看出胎儿性别 一般 来讲，怀孕15周也就是怀孕3个半月以后就可以通过B超看出胎儿性别了。& 为什么是这个时间呢？这是因为太早的时候胚胎还看不出任何性别特征，到孕15周摆布才能辨清男孩的睾丸或女孩的阴唇等外生殖器官。B超也不能百分之百确认 尽管B超能看出胎儿性别，但准妈妈和准爸爸也不能百分之百信任B超。B超也有局限性，由于普通B超的清晰度有限，每个宝宝在子宫中的发育也不完全一样，大夫程度也有差异，看错胎儿性此外先例也是存在的。　　 不以男女论英雄 其实，我相信此刻对于很多家庭而言，生男孩还是生女孩早已经没有什么本质区别，准妈妈和准爸爸想知道本身即将出生的孩子是男是女，更多是一件充满期盼的乐事。　　所以说要提前知道胎儿性别--（母体血液DNA看胎儿性别是最早期的和最准确的）　　孕妇外周血鉴定胎儿性别可靠吗？准确度如何？何时能够检测出胎儿的性别？　　 ---分析母体血液中的胎儿DNA的技术能力的增强，使遗传病产前诊断获得更好的成果，但同时也会使未来的父母面临着难以接受的信息与艰苦的抉择。　　 在NBC非常受欢迎的“今天”节目中，与Katie Couric聊天的一位黑发女子微笑着解释为什么她需要知道她那只有7个孕周的第3个胎儿的性别。Connecticut州Glastonbury市的Holly Osburn有两个女儿，她说她的房子已经充满了粉红色、紫色和绿色，“我们很迫切想知道我们是否能——把婴儿室漆成蓝色”。　　　　 所以Osburn将她的干血斑样本送往提供“胎儿性别参谋”的Massachusetts公司。这项价值275美元的检测承诺能通过母体血液分辩即使只有5个孕周的胎儿的性别。Couric与一位医师进行了关于该检测的正面及背面影响的讨论后，该公司的发言人在线向数百万电视不雅观众发表了一个大新闻：“是个女孩！”Osburn笑声有点哆嗦了。“又一个”，她说。随后她恢复了沉着，给了电视不雅观众一句抚慰的话：“第3个（女孩）同样很棒”。　　　　 6月份正在收看这节目时，“我的下巴掉下来了” Bianchi说。Diana Bianchi是波士顿Tufts大学医学院的一位产前遗传学家，也是花费了超过10年时间，测验考试从母体血液所含有的胎儿细胞和DNA中检测胎儿性别与胎儿遗传障碍的少数研究者之一。她解释到类似“胎儿性别参谋”这种“在家即可”的胎儿DNA测试至今还未颠末科学上和伦理上的审查。“我担忧这类产物的面世是否是在最合适的时间” Bianchi说。　　　　 无论合适与否，非侵入性的胎儿诊断已经存在了。基于母体血液中循环流动的胎儿DNA的检测手段预期将会代替侵入性的产前诊断，如具有代表性的羊水诊断这种在怀孕后期进行的检测，因为羊水诊断有时会导致轻微的流产风险。研究者已经成功操作母血中的胎儿DNA检测了遗传自父亲的致病基因，如囊肿性纤维化和地中海贫血。他们正在改进该技术并向更大的挑战迈进，如分辩唐氏综合征。瑞士Basel女性病院的Sinuhe Hahn说：如果这项工作成功了，胎儿的遗传学检测将会变得与其他检测如HIV查抄一样便宜和常规。　　　　 更早期和更简便的胎儿DNA检测必定会引起伦理上的问题。比如一些研究者担忧性别鉴定会导致想要某个特定性别儿女的父母去接受流产手术。爆炸性的伦理学问题不仅只有“性别选择”。如果某一天胎儿的DNA检测能常规的揭示出一个孕早期的胎儿是否带有癌症或其他疾病的易感基因时，即将为人父母所面临的问题远远要比“决定育婴室颜色”来得困难。　　　　 此刻，研究者正在努力克服一个难题：如何从“漂浮”在母体DNA海洋上的微量胎儿DNA分子中得到一种清晰的、不变的信号。当诊断成果足以导致父母决定妊娠的终止时，精确度是至关重要的。英国Warwick大学的医学遗传学家M Hulten认为：“得到准确的成果长短常重要的”。　　　　 百万分之一　　　　 孕妇的血液中存在少量分歧种类的胎儿细胞，该现象已被研究者熟知超过30年。尽管在妊娠期间，每毫升血液中只有约2到6个细胞，但在胎儿出生后，此中一些细胞将会在母体中存活超过几十年，它们甚至会参与到母体的组织修复或成为一些疾病的诱因。这些细胞能用作胎儿发展状态判断的最初证据是在1991年来源于Texas州Houston市的Baylor医学院的Joe Leigh Simpson尝试室。他的研究组操作一种名为CD71的抗体，特异地与胎儿来源的红细胞相结合，从而将这类细胞从极其大量的母体红细胞中分手出来。他们随后使用原位杂交（FISH），即通过带有颜色的探针与染色体的特异结合，检测出了由21三体所引起的唐氏综合征和其他的染色体异常。　　　　 其他尝试室很快报道了不异的成果，兴奋的研究者们预见该方式将会成为一种非常有前途的羊水诊断与绒毛取样(CVS)的替代技术。现行的诊断试验需要在孕早期后段或孕中期将一根细针刺入子宫以获取胎儿细胞，而这种方式伴随着1％的流产风险。儿童健康与成长国家研究院（NICHD）在1994年启动了一个确证性尝试，联合5个尝试室从2744个妊娠期母亲的血液中抽取胎儿细胞进行唐氏综合征的筛查。2002年发布的数据显示，对该方式并不能过分乐不雅观，因为研究者找到的胎儿细胞仅仅可以检测出74％的唐氏综合征，而作为对照的CVS和羊水诊断达到了99％的精确度。　　　　 NICHD研究论文的作者们总结：现行的技术包含了从母体细胞中分手胎儿细胞的物理学手段，这种技术手段必需要改进，之后血液中的胎儿细胞才能提供可靠的诊断成果。解决问题的关键在于找到一种能更有效的从母体血液中分手出只占百万分之一的胎儿细胞的抗体或其他化合物，Simpson说。“一旦成为现实，该范围将会从彻夜的暗中中转向光明。”　　　　 包罗Baylor的Simpson尝试室和至少2家公司在内的一些研究组正在寻求此外的一种方式去提取胎儿细胞，即从怀孕妇女的宫颈拭子中获取胚胎滋养层细胞。拭子中的胚胎滋养层细胞比例约为十万分之一，应该会更容易从母体细胞中分辩出胎儿血细胞。不外，在避免刮拭子宫颈次数过多而使该方式变得具有伤害性的情况下，研究者们能否提取到足够的细胞尚待验证。　　　　 自由与简单　　　　 几年前，香港中文大学的Dennis Lo和他的同事发现了母体血液中不仅仅包含有胎儿细胞，之后非侵入性胎儿检测向另一个全新的标的目的成长。Lo发现除胎儿细胞外，也有胎儿的DNA游离在母体的血浆中。Lo的灵感来源于1996年的两篇关于在癌症病人血液中检测出肿瘤DNA的文章，认为来源于胚胎的胎盘是类似肿瘤的一类快速发展组织，也可能会释放DNA。　　　　 Lo的研究组在1998年报道，通过使用PCR的方式，检测男胎Y染色体上一个名为SRY的基因，在怀孕女性的血液中，胎儿DNA的量远远要比胎儿细胞丰硕。胎儿DNA比例在怀孕期间升至占母体血浆游离DNA的3%到6%，在胎儿出生两小时后直线下降。Bianchi和其他研究者暗示胎儿DNA似乎主要来自于胎盘。　　　　 Lo的研究组很快显示，母血中的胎儿DNA可以被用作早期诊断Rh因子导致的致命性新生儿溶血（RH因子是附着在红细胞表面的一种蛋白）。因为如果一个Rh阴性的女性怀有Rh阳性的胎儿，检测母亲血液中的胎儿DNA就可以发现Rh基因。从2001年开始，一些欧洲的尝试室开始提供类似的检测。　　　　 几个研究组陆续报道了他们能检测出来源于父亲的其他致病突变，如引起囊肿性纤维化，beta-地中海贫血，侏儒症和亨廷顿氏症的突变，不外，检测成果并不总是可反复的，部门原因是少量的突变很难从胎儿及母体DNA的混合物中检测出来。还有其他的前沿发现依然是有争议的：Lo的研究组在2000年报道了在濒临死亡的细胞内的未被粉碎的胎儿DNA片段可以用于唐氏综合征的检测；去年一家生物公司传布鼓吹用甲醇措置母体血液能提升胎儿DNA的量。但仅有部门尝试室可以反复出这些试验成果。　　　　 然而这两项进展无疑是增加了胎儿DNA检测的可靠程度，两者都涉及到在亚洲人和地中海周边民族高发的β地中海贫血症中寻找致病突变的研究。上年夏季Lo研究组和San Diego的Sequenom公司在PANS上发表的一篇文章描述道：基于12个胎儿β地中海贫血点突变的检测成果显示，在分析胎儿DNA时，质谱和PCR联合使用比PCR单独使用具有更高的可靠性。　　　　 年初，Hahn的研究组在JAMA上报道了另一种检测β地中海贫血单点突变的方式。这个组操作了Lo研究组的一个发现：母体血液中胎儿DNA片段往往少于300个碱基，而与之形成对比的母体胞外DNA则超过500个碱基。通过操作电泳富集血液中的短片段，该瑞士研究组在28个胎儿（总共有31个胎儿）中成功检测到4个常见的β地中海贫血点突变的存在与否。与Sequenom-Lo的方式运用质谱需花费30万美金对比，这一方式1个样本只需要花费8美金，是成长中国家可以承受的价格。　　　　 几个研究组正在互相竞赛，测验考试使用这些技术或将其结合以可靠地检测囊肿性纤维化和其他遗传疾病，Hahn说。“这一技术将会衍生出大量新的应用项目”，Lo同意他的不雅观点。　　　　 值得注意的是，到目前为止这些研究只能检测出来源于父亲的突变。因为仍未有方式可以完全分手母体血液中的胎儿DNA和母体DNA，分辩出一个突变是属于胎儿遗传自母亲的或是母亲本身的，目前对于研究者来说是一个不成能的任务。一个可能的解决法子是找到一种表不雅观遗传标识表记标帜，如可以区分胎儿DNA和母体DNA的甲基化基因组，在2002年，Lo等的研究显示了这些甲基化基因能够将两者区分。而另一个具潜力的策略是操作胎儿特异的信使RNA分子，几个研究组比来的发现表白可以从母体血液中检测到胎盘基因所发生的RNA。　　　　 事情的两面性　　　　 非侵入性地通过胎儿DNA诊断唐氏综合征对研究者来说是个很大的诱惑。Sequenom公司科研部主任，Boston大学的Charles Cantor说，这类查验在未来的需求长短常庞大的，因为对于超过35岁的孕妇来说，她们的胎儿患有唐氏综合征的概率至少是1/270。此刻大夫可以运用超声波扫描检测胎儿颈部的尺寸，也可以检测血液中的几种蛋白标识表记标帜的含量，以此在早孕期筛查这种疾病；将非侵入性DNA诊断与之结合则可以检测到85％的病例，虽然仍会有2％－6％的假阳性。上年国际唐氏综合征筛查组织呼吁将这种非侵入性的方式应用到所有孕妇上，但如果要确诊的话仍需要后续的羊水诊断和绒毛取样。但是1000美金甚至更高的检测费用是它们的常规应用。　　　　 如果获得了胎儿细胞，唐氏综合征是很容易检测的，但用胞外DNA则斗劲困难，因为这种疾病的发生是由于人体多了一条染色体，而不是由突变造成的。迄今为止，对于唐氏综合征来说，胎儿DNA的检测只能稍微改善诊断成果：总体上，如果胎儿患有唐氏综合征或携带有非整倍数的染色体，孕妇血液中的胎儿DNA程度是较高的。Bianchi研究组显示：血清标识表记标帜检测再加上胎儿DNA的定量检测可以将唐氏综合征的确诊率从81％提升至85％。不外，最终的方针依然很明确，就是使唐氏综合征的非侵入性胎儿DNA诊断能与羊水诊断和绒毛取样具有同样的精确度。一种可能的解决法子是发现一种唐氏综合征的表不雅观遗传标识表记标帜，从而使唐氏综合征特异的DNA被PCR所扩增。此外一种法子是寻找胎儿21号染色体特异表达而母体细胞则不表达的mRNA。Cantor估计约24个研究组正在想法子解决这些问题，预计3年后可以得到相关的成果。　　　　 伦理学的雷区　　　　 事实上，一方面非侵入性胎儿检测研究的竞争很激烈，而另一方面合作也很遍及，Lo和其他研究者申请了很多的专利。尝试室联合研究，如那种NICHD赞助的项目为这个范围注入了动力，同时还有一项为期5年的，耗资1200万的名为“胎儿评估出格进展（SAFE）”的欧洲联合打算涉及了52个研究所的持续性扶助。Basel研究组的一位妇科大夫Wolfgang Holzgreve说:“我认为在一项技术投入实际应用前应接受严格的查抄，而这就是个很好的例子。”　　　　 严谨治学的个性使一些科学家对“胎儿性别参谋”并不对劲。提供这项查抄的Acu-Gen生物尝试室传布鼓吹它在检测5孕周胎儿时精确度可以达到99.9％。但Bianchi质疑这个数据，暗示上一年一项尝试室联合研究的成果显示精确度在各个尝试室之间有很大的浮动。该公司发言人所谓的99.9％的数据是基于一项20000例的查询拜访，但该公司并没有发布这些数据（除非这项技术获得专利）。　　　　 外界的专家很少有机会去细察他们所传布鼓吹的精确度。只要血液样本是被送入尝试室而且查抄是作为处事而不是作为试剂盒来收费的，则不需要被FDA所认证。跟其他遗传学查抄一样，“它将监督系统的裂缝加大了” Maryland 州Baltimore市Johns Hopkins大学的遗传与公众政策中心主任Kathy Hudson说。不仅仅是美国没有去监管这类查抄。一间名为“榜样遗传学”的加拿大公司提供胎儿DNA性别检测已达两年时间。该公司的市场策略并没有招来像“胎儿性别参谋”那样多的批评，此中一部门原因是它的检测样本设定为大都胎儿DNA研究者常用的新鲜母体血液，而不是干血斑，同时它也建议在第十个孕周才进行取样。　　　　 对于应用这些技术顾虑，如部门夫妇将会按照胎儿DNA性别测试成果而选择流产，“榜样遗传学”遗传尝试室主任Yuri Melekhovets争辩说此刻的中孕早期超声波检测即可令他们那样做。尽管如此，Lo的研究组在他们与公司的许可协议书上规定了其技术不能被用作性别选择。与此同时，SAFE打算扶助了一项基于早期胎儿DNA诊断给诸如印度、中国等重男轻女的国家所带来影响的研究，尤其当DNA检测的费用下降至普通夫妇也可以承担时。 “出格是在‘一个家庭一个孩子’的国家，（这种检测）有被滥用的风险存在。” SAFE打算的协调者Hulten说。　　　　 另一个伦理学难题：胎儿DNA的遗传病精确检测在广泛使用时将如何影响堕胎率。尽管堕胎率会上升，但Bianchi指出孕妇可以得益于产前的诊断从而发现她的胎儿是否带有先本性疾病。她的研究组的一项查询拜访显示母亲们如果在怀孕时就知道她们的胎儿患有唐氏综合征，她们的心理承受能力要比那些在胎儿出生后才知道该情况的母亲要好的多。从该查询拜访的成果来看，当胎儿DNA检测的时代到来时，它将会给父母们带来一些难以接受的信息，但它同样给了父母们充实的时间去考虑本身的选择。
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香港DNA检测胎儿性别，准确率高达99.4%以上，抽血前无需禁食，无需本人到香港深圳广州抽血，可当地抽血托运到深圳，方便，简单。杨S，
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