急！这到底属于什么病啊？是痔疮还是肛裂？_百度知道
急！这到底属于什么病啊？是痔疮还是肛裂？
男，二十岁。供盯垛故艹嘎讹霜番睛每次大便的时候，肛门非常疼痛，感觉像伤口裂开一样，而且会出很多血，便后肛门有胀痛感，有时坐立不安，肛门口有个突出的肉疙瘩，摸上去很疼，这到底属于什么痔？我现在对大便产生了恐惧感，导致便秘，现在大便时必须用力，肛门也就疼痛不已，请问用什么方法治疗能够快速康复？
提问者采纳
可能都会有。没那么严重。不要太紧张。注意不要吃辣的东西。便后可以供盯垛故艹嘎讹霜番睛用温热水洗洗。或者用点麝香痔疮膏。缓解一下。有人得了一辈子只要注意都不会影响的。不过要是太严重的话时间太长的话还是要去医院的。。
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外痔，十男九痔，不要坐太多去买痔药吃，不可以吃香蕉
，去医院自然就好了
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出门在外也不愁我的龟头发黄 青 我这是属于什么病
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：患者年龄：29发病时间：2年多了主要表现：没什么表现医生诊断及化验结果：没去就医 补充问题1：( 01:51:44)
还有就是个别部位有红斑
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&&&两性健康
擅长：擅长妇科，男科疾病
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成都中医药大学&&&两性健康
建议：你好
这个情况可能是局部皮肤病变，可以医院局部检查一下，如果不痛不痒问题不大
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疾病百科　　皮肤病指有关皮肤的疾病，是皮肤(包括毛发和甲)受到内外因素的影响后，其形态、结构和功能均发生变化，产生病理过程，并相应的产生各种临床先后表现...　　皮肤病指有关皮肤的疾病，是皮肤(包括毛发和甲)受到内外因素的影响后，其形态、结构和功能均发生变化，产生病理过程，并相应的产生各种临床先后表现。皮肤病的发病率很高，反复发作，多比较轻，常不影响患者生命，很多难以根治。是一种给患者造成巨大身心痛苦并影响生活质量的疾病，最明显就是瘙痒和皮肤外观改变。　　常见的皮肤病有银屑病(牛皮癣)、白癜风、疱疹、酒渣鼻、脓疱疮、化脓菌感染、疥疮、疤痕、癣、鱼鳞病、腋臭、青春痘、毛囊炎、斑秃、脱发、婴儿尿布疹、鸡眼、雀斑、汗疱疹、螨虫性皮炎、湿疹、荨麻疹、灰指甲、硬皮病、皮肤瘙痒、脱毛、黄褐斑以及性传播疾病有梅毒、尖锐湿疣、淋病、非淋菌性尿道炎等。就诊科室：皮肤科典型症状： 多发人群：所有人群检查方法： 发病部位：皮肤常用药品： 疾病自测：
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这是属于什么病？严重吗？会传染吗？
葡萄糖－6－磷酸脱氢酶！项目是：G6PD
不区分大小写匿名
葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）缺乏症
葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）缺乏症 (血液内科)
Ｇ６ＰＤ缺乏症是一种遗传性代谢缺陷，为Ｘ伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。由于Ｇ６ＰＤ缺乏症变异型很多，临床表现差异极大，轻型得可无任何症状，重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血，一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血，重得可危及生命。
　　蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％，男性患者占90％。成人患者比较少见，但也有少数病人至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性，所以40％以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病人因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。
　　蚕豆病发病情况颇为繁杂，如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者，但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿。由此可以推测，除了红细胞缺乏G6PD以外，必然还有其他因素与发病有关。可见，蚕豆病发生溶血的机理比G6PD缺乏所致的药物性溶血性贫血复杂，尚有待进一步探讨。
溶血发作时可有黄疸、贫血、脾大；
可伴有血红蛋白尿；
溶血严重者可有休克、肾功能衰竭。
蚕豆病起病急遽，大多在进食新鲜蚕豆后1～2天内发生溶血，最短者只有2小时，最长者可相隔9天。如因吸入花粉而发病者，症状可在数分钟内出现。潜伏期的长短与症状的轻重无关。
本病的贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。巩膜轻度黄染，尿色如浓红茶或甚至如酱油。一般病例症状持续2～6天。最重者出现面色极度苍白，全身衰竭，脉搏微弱而速，血压下降，神志迟钝或烦躁不安，少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾功能衰竭的表现。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死；但如能及时给以适当的治疗，仍有好转希望。
有诱发溶血的因素，如服用药物（解热镇痛药、抗疟药、磺胺药等），进食蚕豆、感染、糖尿病酸中毒等； 2.有急性溶血或慢性溶血的证据，如黄疸、贫血、脾肿大； 3.可有家族史，在广东、广西、海南、云南、四川等省籍人群中多见； 4.符合Ｇ６ＰＤ缺乏症的实验室诊断标准。
一、近期有进食蚕豆或吸人蚕豆花粉史，服过氧化性药物史，包括抗疟药(伯氨喹啉、戊奎等)；磺胺类药(磁胺甲异恶唑，磺胺吡啶，对氨苯磺酰胺等)；解热镇病药；其它(呋喃旦啶、呋喃唑酮、美兰，萘，维生素K3等)及中药(川莲，珍珠粉)。
二、临床表现 为急性溶血性贫血。重者出现寒战、高热、腹痛、呕吐、腰酸、血红蛋白尿、黄疸、肝脾大、甚致休克、急性肾功能衰竭。病程1一2周后，溶血渐减轻，血红蛋白上升。
本病主要在于预防。确诊患者此后应禁食蚕豆、禁止服用某些药物。 2.急性严重溶血发作时，以输血及肾上腺皮质激素为主。有重度血红蛋白尿者要注意防止酸中毒和肾衰。
一、去除溶血诱因，停食蚕豆及停用有关药物。
二、扩容及纠酸，注意水电解质平衡。
(一)输入低分子右旋糖酐，改善徽循环。
(二)补碱纠正酸中毒，维持尿液碱性。
(三)注意钾平衡。
三、严重贫血者输血(最好用G6PD活性正常的同型血)。
四、肾上腺皮质激素，重症病人应早期、大量、短程应用。可用地塞米松或氢化可的松静脉滴注。
本病一般来势急剧，应及时进行治疗，输血为治疗该病的主要措施，大部分病人经纠正酸中毒和抗感染等对症处理后病情缓解。
如Ｇ６ＰＤ酶活性减低明显，可以确诊者，检查框限以“Ａ”为主； 2.对于Ｇ６ＰＤ酶活性减低不明显或筛选试验为中间值者，需进一步排除其他溶血性贫血，须检查框限“Ｂ”； 3.对有慢性溶血性贫血者，必须检查框限“Ｂ”，此外，尚需考虑到其他先天性非球形红细胞溶血性贫血（红细胞酶病）； 4.对重型Ｇ６ＰＤ缺乏症患者，可推荐至专门实验室进行特需检查，鉴定变异型和基因分析，为以后开展产前诊断和优生优育工作做准备。
三、实验室检查。
(一)急性溶血性贫血，红细胞及血红蛋白急剧下降，网织红细胞计数升高，可见多染性及嗜碱点彩红细胞。
(二)白细胞数升高，中性粒细胞增多。
(三)血清胆红素升高(间接胆红素为主)，尿胆红素阳性，血红蛋白尿等溶血证据。
(四)G6PD缺乏的实验室诊断。
1．荧光斑点试验；G6PD活性正常者，10分钟内出现荧光；中间缺乏值：10一30分钟出现荧光；严重缺乏值；30分钟不出现荧光。
2．高铁血红蛋白还原试验，G6PD活性正常者，还原率75％以上；中间缺乏值：75-31％；严重缺乏值：30％以下。
3．G6PD活性测定：降低可确诊。
Ｇ６ＰＤ缺乏为遗传性缺陷，病因属基因缺陷，目前尚无特殊治疗，故无根治标准。但由于Ｇ６ＰＤ缺乏所致的溶血性贫血，则可通过治疗而使病情减轻或加速恢复。在判断Ｇ６ＰＤ缺乏所致溶血性贫血的疗效时，应对照其自然病程，不可将疾病本身的缓解当为治疗有效。
Ｇ６ＰＤ缺乏症是一种Ｘ伴性不完全显性遗传性疾病，病变基因在Ｘ染色体上，常因服用某些药物，食用蚕豆或感染而诱发溶血性贫血，估计全世界有１－２亿人，绝大多数无任何症状，甚至可以献血给他人。患者只要自觉地避免溶血诱因，可以完全正常地生活，也不会影响择偶及婚育。 Ｇ６ＰＤ的变异型很多，不下２００种，临床表现轻重不一。例如，有的变异型具有“自限性”，即溶血发作后，衰老的红细胞破坏后，年轻的红细胞中酶活性基本正常，因而溶血会自动停止，即使再次接触诱因，也不会引溶血再次发作；但有的变异型并无“自限性”，溶血现象不会自动停止，延误治疗会危及生命
那我检查的结果只有844!它的参考值是！我现在怀孕了那我要多吃点什么？
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