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&&&&& 我的怀孕过程中最难忘和最痛苦地就是唐氏筛查了。我想很多刚怀孕地准妈妈们肯定都碰到过，说说我的经历和大家分享一下。 在20周左右，我做了唐氏筛查，结果让我非常地悲观。风险值竟然为170，天哪太低了！因为正常范围的最低值为300，看到这个结果的时候觉得整个天都要塌下来似的。医生看了之后开始怀疑是因为小孩太小，当时肚子小，医生一直说宝宝的大小比实际怀孕周数要小2-3周左右，所以就重新作了计算，风险率还是低于300，在250左右。这是他就建议我去专家处咨询一下。专家让我先做了一个B超，结果显示我是前置胎盘，天哪，又是一个巨大的打击。专家说，原来我还可以作羊水穿刺来确认一下，但是如果是前置胎盘就没有办法了，只有听天由命，要不就考虑不要了。&&&&&& 这样的结果是我们没有预料的，难道我们的宝宝会是唐氏儿？再加上最近报道唐氏儿的比例越来越大了，我心里真是非常的害怕。可是，老公对于我们的宝宝会是唐氏儿这种看法不屑一顾，他认为我们两个都那么健康，家族里也没有这样的病史，肯定不可能。他唯一的担心就是前置胎盘，因为这种情况大人会很危险，因为这点，老公说要不不要了，还年轻。后来，我们经过再三的考虑决定生下这个宝宝，听天由命，一切顺其自然。我们相信我们的宝宝一定是个健康宝宝。就算现在不要，也要剖腹产取出了，横竖一刀，那就等到瓜熟蒂落再说吧，一切顺其自然。回想那时的气势颇有些豪情。如今，实事证明这些检查不能全信，我们的宝宝出生的时候很健康，3.6kg，50cm，以我的身高体重之比，她算是大了。&&&&& 今天写下这段话就是想告诉那些和我有类似经历的准妈妈们，不要太过担心，相信自己，一切顺其自然！
&&&&发布于日 15:07 |
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其实如果没有家族遗传史或是特殊的原因，如服药什么的，问题应该不大。
你的宝宝一定健健康康的。
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访问数量：639939唐氏筛查结果专题唐氏筛查结果为低风险，但做完b超！又说脑测室偏高！有没有宝妈跟我一样！结果没事的！拜托说一下！我很着急！附加报告怀孕28周苏州市唐氏筛查结果uE3偏低，各位姐妹们，有谁知道这对bb的影响大吗？急中山市今天去医院拿结果，唐氏筛查结果低风险，医生说怀疑我可能有地中海贫血，有宝妈有这个问题，而孩子生下来没问题的吗怀孕28周东莞市宝妈们，唐氏筛查结果偏高，有没关系？怀孕28周东莞市有没有妇产科的姐妹们,唐氏筛查结果出来了,可帮帮忙看看结果吗?一起做的姐妹都没通知去做复查,就通知我去,看又看不懂结果表怀孕34周思茅市唐氏筛查结果看男女哪位宝妈会?帮我看看可好?怀孕37周佛山市今天去拿唐氏筛查结果,宝宝很健康,就是对医生很无语,我的宝宝17周了,每天能听见很明显的心跳,不知道是不是胎动怀孕36周贵阳市唐氏筛查结果出来了,年龄一项高风险,有必要在花两千元,做个DHA检测吗?怀孕37周唐氏筛查结果是T21:1/160高风险，怎么办怀孕37周徐州市唐氏筛查结果有一项高风险,21—3体,1:250有谁知道怎么办吗?怀孕39周双鸭山市我一直在小医院做的产检,这次唐氏筛查结果竟然是高风险,医生叫我去妇幼医院做羊水穿刺,抽羊水检查没事的话才可继续妊娠,如果宝宝1天珠海市今天拿到了唐氏筛查结果,医生建议我去做羊膜腔穿刺术,我的检查结果。21三体风险1/530 mom值2.38 我现在不知道到底要不要去做?马鞍山市我在17周做了唐氏筛查结果：21三体结果是1/537，医师说有风险，我该怎么办，这是第二胎，刚开始妊娠巨吐，酮体4个，一直到五个月宝宝26天湖州市过几天就要拿唐氏筛查结果了保佑我能顺利通过紫诺你要保佑妈妈！妈妈希望你健健康康的.爸爸给你起的名字？诺儿加油！希望所有宝宝宝21天温州市唐氏筛查结果，已经紧张几天了，好不容易拿到单子，医生不在，有没有会看的宝妈，那个21三体综合征风险值1:11718,正常参考值宝宝12天成都市紧张的期盼终于得出结果，医生告知唐氏筛查结果很好，一切数据正常。终于将心里的一块石头落地了。太担心了。终于可以睡好觉了。宝宝25天昌吉回族自治州唐氏筛查结果1.38，参考值1.343，烧好了0.037怎么办？？？？有没有宝妈有这种情况的？宝宝17天东莞市唐氏筛查结果网上查结果几天出来啊宝宝1个月石家庄市唐氏筛查结果出来了，大家帮我参考下，什么是神经管缺陷风险，有知道的宝妈一定要给我意见宝宝1个月合肥市听说看唐氏筛查结果可以看出是男宝还是女宝，请宝们帮我看看呀宝宝1个月柳州市
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客户端下载关于我们友情链接唐氏筛查结果1：90是不是很严重
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健康咨询描述：
21三体筛查结果是1:90这个结果是不是非常不好,是不是非得做羊水检查??
感谢医生为我快速解答——该
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差值越大越不容易出现愚型儿.看您这个比值,你应该再细查一下.您家族里有没有这样的人出现?
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21三体风险正常值有的医院是1/250,有的医院是1/275,具体算法不尽相同,但唐氏筛查方法,准确率不是很高,只有70%左右.是一项根据孕妇的血液指标,孕周,孕龄,身高等参数算出来的参考值,经验来自国外,临床检验证明这种筛查方法不适合中国妇女.但确实是一项能初步唐氏儿的筛查方法.结果合格的,也有可能产下唐氏儿,结果合格的,也有可能产下正常儿.想必检查单上写得很清楚,年龄越大,确实风险越大!羊水穿刺是抽取羊水,羊水中有婴儿脱落的存活细胞,来做染色体检查,可以完全确诊是否有问题,风险率在2%左右.这与你的孕育年龄及孕初期内是服用其他药物有关.
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21-三体正常值应该
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&&&&&&&&&孕中
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怎样看唐氏筛查结果
唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。那么唐氏筛查结果怎么看呢，下面就唐氏筛查结果做一下详细的解读。
AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。
例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG值：28800mIU/ml
孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
羊水穿刺术：抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。
抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)
培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98/100。
检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。准确率100/100。
经验内容仅供参考，如果您需解决具体问题(尤其法律、医学等领域)，建议您详细咨询相关领域专业人士。
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请扫描分享到朋友圈唐氏筛查结果有问题吗？
健康咨询描述：
怀孕16周4天 体重64公斤
末次月经 血清采样日期:
化验、检查结果：
HGG 结果7.88 MOM值:0.52 HAFP结果:19.20 MOM值:0.59 NTD风险:筛查阴性 21三体:1/3500 18三体:1/8100
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病情分析：因为不同的实验室所用的检测方法，试剂，仪器和分析软件各不相同，参考值也不同，所以只根据你的检测结果不好作判断，需提供参考值再分析。指导意见：最好提供21-三体综合征收18-三体综合征的参考风险值。唐氏筛查是检测孕妇血清中的HCG，AFP，并结合孕妇的年龄，体重，身高，未次月经日期，吸烟史等，利用专门的软件来推算染色体疾病的风险率。这是目前筛查染色体疾病的方法。
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