络活喜和拜新同可以一起使用吗 有什么效果呢
　　单独来看络活喜和拜新同，大家可能觉得都没有什么问题，但是两者一起使用会不会效果更好呢?那么络活喜和拜新同可以一起使用吗?有什么效果呢?
　　各位患者朋友们请注意了，络活喜和拜新同是不可以同时服用的。因为这两种药物同为钙通道阻断药物，作用机制是完全相同的，同时使用这两种药物只会增加药物不良反应，不会增加药物治疗效果，详情可以咨询专业医生的意见。
　　络活喜是二氢吡啶类钙通道阻滞剂，能抑制钙离子渗入心脏和血管平滑肌的细胞，直接扩张外周动脉，减轻后负荷以达到降低血压的作用。降压效果显著，对心率无明显影响，服药4周总有效率为98.3%，对肝、肾及内分泌系统无影响。此药安全、有效且使用方便，可作为老年高血压治疗时阶梯治疗的新一代第一线首选药物。
　　而拜新同临床适用于预防和治疗冠心病心绞痛，特别是变异型变异型心绞痛和冠状动脉痉孪所致心绞痛。对呼吸功能没有不良影响，故适用于患有呼吸道阻塞性疾病的心绞痛病人，其疗效优于&受体阻滞剂。
　　总而言之，络活喜和拜新同都是很好的心脑血管类疾病的治疗药物，各位患者朋友最好是可以根据自己的需要具体选择适当的药品。
　　笔者温馨提示：高血压的患者可以多吃苹果，苹果含有多种维生素、糖类、果胶、无机盐、苹果酸、枸楷酸、鞣酸和纤维素。中医认为，它具有补心益气、生津止渴、健脾胃的功效。现代医学认为，苹果中含有丰富的钾盐，能与体内的钠盐结合，使之排除体外。另外苹果还具有防止血液中胆固醇的增加，减少血液中的含糖量等作用。→ 治疗高血压的药物拜新同有何代替药物
治疗高血压的药物拜新同有何代替药物
健康咨询描述：
男，53岁，高血压，现服拜新同后起皮疹，请问是否有代拜新同的药物。
曾经的治疗情况和效果：
服该药一年，血压控制稳定。
想得到怎样的帮助：有无代拜新同的药物。或怎样能避免皮疹。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好&&&&&&对于任何年龄的高血压患者来说，控制血压，这个是很重要的。防治出现严重的并发症的。还要就是平时生活上注意而是很重要的&&&&&&指导意见：&&&&&&对于你这个来说可以换用其他药物的，比如卡托普利或者是降压零号等，效果都是不错的。&&&&&&还要就是需要注意的就是低盐低脂饮食这个很重要的。同时就是注意适量的活动的，定期的检测血压
擅长: 各种临床常见疾病及危重症的诊断与治疗
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，如果服用拜新同后一年出现皮疹，则考虑皮疹不一定是该药物引起的。建议找一找最近是否有服用其他药物，或者接触什么东西引起的过敏。而且最好到医院看一下，是否是过敏引起的皮疹。&&&&&&指导意见：&&&&&&拜新同属于钙离子拮抗剂，同类的药物有波依定（非洛地平）、络活喜（氨氯地平）可以选择更换，注意血压，不要出现低血压。
一年前服用硝笨地平缓释片，络活喜现也在同时服用。您认为更换什么药物合适。谢谢！
20:31医生回答：
你好，拜新同和络活喜是同类药物，不应该同时服用的。如果感觉是拜新同引起的皮疹，可以停用拜新同，单独服用络活喜就可以，如果血压控制不理想，络活喜可以加量。如果没有肾脏疾病的话，可以选择另一类的降压药，比如血管紧张素受体拮抗剂，这类药物有代文（缬沙坦）、科素亚（氯沙坦）可以单独应用，也可以和络活喜联合应用，注意监测血压，不要引起低血压。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&拜新同是钙离子拮抗剂，是硝苯地平的缓释片，相同的药物有，氨氯地平。&&&&&&指导意见：&&&&&&或者用，吲达帕胺，或者依那普利，或者倍他乐克，药物因人而异，自己不要换药，建议到医院就诊。否则会出现副作用&&&&&&以上是对“治疗高血压的药物拜新同有何代替药物”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&病情分析：&&&&&&拜新同是硝苯地平控释片，如果服用过敏，可以换药。&&&&&&指导意见：&&&&&&硝苯地平控释片是钙离子拮抗剂，与氯氯地平，非洛地平是一类药，另外硝苯地平有另一种剂型：硝苯地平缓释片。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，替代药物有同类的非洛地平片（波依定）、氨氯地平（络活喜、安内真、玄宁），如果同类的其他药物服用后有类似皮疹的话，停用CCB类药物。&&&&&&指导意见：&&&&&&在CCB类都过敏的情况下，可以换用ACEI类药物。如果ACEI有干咳时，可以换用ARB类药物。祝您早日康复！
疾病百科| 高血压
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有什么药代替拜新同
基本信息：女&&
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：有高血压与股骨头坏死病，服用倍他乐克和拜新同后五天都不能大便
我80岁有什么药代替拜新同
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你好，可以用代文或者依那普利治疗。
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摘要：什么是络活喜药品？络活喜是一款用于预防高血压疾病的药物，这种药品可以被单独的使用，也可以搭配其它药物共同使用。一般来说，用络活喜治疗高血压和冠心病还是很有帮助的，它可以通过治疗那些通过血管造影之后发现是冠心病的心衰患者。
　　什么是药品？络活喜是一款用于预防高血压疾病的药物，这种药品可以被单独的使用，也可以搭配其它药物共同使用。一般来说，用络活喜治疗高血压和冠心病还是很有帮助的，它可以通过治疗那些通过血管造影之后发现是冠心病的心衰患者。这些患者使用络活喜可以大大降低冠状动脉的危险，还可以起到预防血管性痉挛的心绞痛疾病。知道了络活喜可以治疗心绞痛，对于同样可以治疗心绞痛的拜新同来说，我们可以用事实向你证明络活喜和拜新同哪个好！　　什么是拜新同　　相比络活喜来说，拜新同是德国拜耳医药保健公司出产的药品，它可以用来治疗高血压等方面的疾病，对于心绞痛也是有一定的帮助的。尤其是对于哪些临床上患有劳累性的心绞痛来说，拜新同还是具有很明显的功效。　　络活喜和拜新同之间有什么不同　　那么，两个药品都可以用于治疗高血压、心绞痛疾病的，但是两者有什么具体的不一样的。从本质上来说，这两个药品都是具有长效的作用的，是一种钙离子的抑制剂。但是作为抑制剂来说，拜新同要比络活喜药强一些，这个可以通过明显的数据和患者的反应看出来。　　络活喜和拜新同到底哪个药好一点　　相比络活喜和拜新同两种药品来说，虽然拜新同的抑制作用强于络活喜，但是用事实向你证明络活喜和拜新同哪个好也是需要看个体差异的，不会有一个绝对的说法。
编辑：邓世杰
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硝苯地平控释片(拜新同)
硝苯地平控释片(拜新同)(冠心病 慢性稳定性心绞痛 劳力性心绞痛 高血压 拜耳)
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治疗冠心病、稳定性心绞病(劳力性心绞痛) 、治疗高血压。
1．硝苯地平的剂量应视患者的耐受性和…
药物相互作用
1．硝酸酯类 与本品合用控制心绞痛发作，有较好的耐受性。
2．β-受…
商品咨询(10)
本品主要成分及其化学名称为：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯。
本品为薄膜衣片．除去包衣后片芯为黄色与红色的双层片。
温 馨 提 示
1．低血压 绝大多数患者服用硝苯地平后仅有轻度低血压反应，个别患者出现严重的低血压症状。这种反应常发生在剂量调整期或加量时，特别是合用β-受体阻滞剂时。在此期间需监测血压，尤其合用其它降压药时。2．芬太尼麻醉接受冠脉旁路血管移植术(或者其他手术)的患者，单独服用硝苯地平或与β-受体阻滞剂合用可导致严重的低血压，如条件许可应至少停药36小时。3．心绞痛和/或心肌梗死 极少数患者，特别是严重冠脉狭窄患者，在服用硝苯地平或加量期间，降压后出现反射性交感兴奋而心率加快，心绞痛或心肌梗死的发生率增加。4．外周水肿 10%的患者发生轻中度外周水肿，与动脉扩张有关。水肿多初发于下肢末端，可用利尿剂治疗。对于伴充血性心力衰竭的患者，需分辩水肿是否由于左室功能进一步恶化所致。5．β-受体阻滞剂“反跳”症状 突然停用β-受体阻滞剂而启用硝苯地平，偶可加重心绞痛。须逐步递减前者用量。6．充血性心力衰竭 少数接受β-受体阻滞剂的患者开始服用硝苯地平后可发生心力衰竭，严重主动脉狭窄患者危险更大。7．对诊断的干扰 应用本品时偶可有碱性磷酸酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶升高，一般无临床症状，但曾有报道胆汁淤积和黄疸；血小板聚集度降低，出血时间延长；直接Coomb实验阳性伴/不伴溶血性贫血8．肝肾功能不全、正在服用β-受体阻滞剂者应慎用，宜从小剂量开始，以防诱发或加重低血压，增加心绞痛、心力衰竭、甚至心肌梗死的发生率。慢性肾衰患者应用本品时偶有可逆性血尿素氮和肌酐升高，与硝苯地平的关系不够明确。9．长期给药不宜骤停，以避免发生停药综合症而出现反跳现象。
商品图展示区
硝苯地平控释片(拜新同)
商品描述：本品适应症为
①冠心病。慢性稳定性心绞痛（劳力性心绞痛）
【商品名称】
硝苯地平控释片(拜新同)
【英文名称】
Nifedipine　Controlled released　Tablets
本品主要成分及其化学名称为：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯。
本品为薄膜衣片．除去包衣后片芯为黄色与红色的双层片。
【功能主治】
治疗冠心病、稳定性心绞病(劳力性心绞痛) 、治疗高血压。
【用法用量】
1．硝苯地平的剂量应视患者的耐受性和对心绞痛的控制情况逐渐调整。过量服用硝苯地平可导致低血压。
2．从小剂量开始服用，一般起始剂量10mg/次，一日3次口服；常用的维持剂量为口服10-20mg/次，一日3次。部分有明显冠脉痉挛的患者，可用至20-30mg/次，一日3-4次。最大剂量不宜超过120mg/日。如果病情紧急，可嚼碎服或舌下含服10mg/次，根据患者对药物的反应，决定再次给药。
3．通常调整剂量需7-14天。如果患者症状明显，病情紧急，剂量调整期可缩短。根据患者对药物的反应、发作的频率和舌下含化硝酸甘油的剂量，可在3天内将硝苯地平的用量从10-20mg调至30mg/次，一日3次。
4．在严格监测下的住院患者，可根据心绞痛或缺血性心律失常的控制情况，每隔4-6小时增加1次，每次10mg。
【不良反应】
1．常见服药后出现外周水肿（外周水肿与剂量相关，服用60mg/日时的发生率为4%，服用120mg/日则为12.5%）；头晕；头痛；恶心；乏力和面部潮红（10%）。一过性低血压（5%），多不需要停药（一过性低血压与剂量相关，在剂量<60mg/日时的发生率为2%，而120mg/日的发生率为5%）。个别患者发生心绞痛，可能与低血压反应有关。还可见心悸；鼻塞；胸闷；气短；便秘；腹泻；胃肠痉挛；腹胀；骨骼肌发炎；关节僵硬；肌肉痉挛；精神紧张；颤抖；神经过敏；睡眠紊乱；视力模糊；平衡失调等（2%）。晕厥（0.5%）,减量或与其它抗心绞痛药合用则不再发生。
2．少见贫血；白细胞减少；血小板减少；紫癜；过敏性肝炎；齿龈增生；抑郁；偏执；血药浓度峰值时瞬间失明；红斑性肢痛；抗核抗体阳性关节炎等(<0.5%)。
3．可能产生的严重不良反应：心肌梗死和充血性心力衰竭发生率4%；肺水肿的发生率2%；心律失常和传导阻滞的发生率各小于0.5%。
4．本品过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹，甚至剥脱性皮炎等。
1.本品禁用于已知对硝苯地平过敏者。
2.硝苯地平禁用于心源性休克。
3.由于酶诱导作用，与利福平合用时，硝苯地平达不到有效的血药浓度。因而不得与利福平合用。
4.硝苯地平禁用于怀孕和哺乳期妇女。
【药理毒理】
硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内释放，而不改变血浆钙离子浓度。 1.药理作用 1)本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。 2)本品可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。 3)本品能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，可使收缩血压和舒张血压降低，减轻心脏后负荷。 4)本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导；整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。 2.致癌、致突变及生殖毒性无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力；可致畸；可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3-2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给大鼠3倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。对人类的生殖力影响尚不明确。
【药物相互作用】
1．硝酸酯类 与本品合用控制心绞痛发作，有较好的耐受性。
2．β-受体阻滞剂 绝大多数患者合用本品有较好的耐受性和疗效，但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。
3．洋地黄 本品可能增加血地高辛浓度，提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。 4．蛋白结合率高的药物如双香豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等与本品同用时，这些药的游离浓度常发生改变。
5．西咪替丁与本品同用时本品的血浆峰浓度增加，注意调整剂量。
【药代动力学】
口服后吸收迅速、完全。口服后10分钟即可测出其血药浓度，约30分钟后达血药峰浓度，嚼碎服或舌下含服达峰时间提前。硝苯地平在10-30mg之间，生物利用度和半衰期无显著差别。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相对生物利用度基本无差异。硝苯地平与血浆蛋白高度结合，约为90%。口服15分钟起效，1-2小时作用达高峰，作用持续4-8小时；舌下给药2-3分钟起效，20分钟达高峰。T1/2呈双相，T1/2α2.5-3小时，T1/2β为5小时。药物在肝脏内转换为无活性的代谢产物，约80%经肾排泄，20%随粪便排出。肝肾功能不全的患者，硝苯地平代谢和排泄速率降低。
【注意事项】
1．低血压 绝大多数患者服用硝苯地平后仅有轻度低血压反应，个别患者出现严重的低血压症状。这种反应常发生在剂量调整期或加量时，特别是合用β-受体阻滞剂时。在此期间需监测血压，尤其合用其它降压药时。
2．芬太尼麻醉接受冠脉旁路血管移植术(或者其他手术)的患者，单独服用硝苯地平或与β-受体阻滞剂合用可导致严重的低血压，如条件许可应至少停药36小时。
3．心绞痛和/或心肌梗死 极少数患者，特别是严重冠脉狭窄患者，在服用硝苯地平或加量期间，降压后出现反射性交感兴奋而心率加快，心绞痛或心肌梗死的发生率增加。
4．外周水肿 10%的患者发生轻中度外周水肿，与动脉扩张有关。水肿多初发于下肢末端，可用利尿剂治疗。对于伴充血性心力衰竭的患者，需分辩水肿是否由于左室功能进一步恶化所致。
5．β-受体阻滞剂“反跳”症状 突然停用β-受体阻滞剂而启用硝苯地平，偶可加重心绞痛。须逐步递减前者用量。
6．充血性心力衰竭 少数接受β-受体阻滞剂的患者开始服用硝苯地平后可发生心力衰竭，严重主动脉狭窄患者危险更大。
7．对诊断的干扰 应用本品时偶可有碱性磷酸酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶升高，一般无临床症状，但曾有报道胆汁淤积和黄疸；血小板聚集度降低，出血时间延长；直接Coomb实验阳性伴/不伴溶血性贫血
8．肝肾功能不全、正在服用β-受体阻滞剂者应慎用，宜从小剂量开始，以防诱发或加重低血压，增加心绞痛、心力衰竭、甚至心肌梗死的发生率。慢性肾衰患者应用本品时偶有可逆性血尿素氮和肌酐升高，与硝苯地平的关系不够明确。
9．长期给药不宜骤停，以避免发生停药综合症而出现反跳现象。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.无详尽的临床研究资料。临床上有硝苯地平用于高血压的孕妇。
2.硝苯地平可分泌入乳汁，哺乳妇女应停药或停止哺乳。
【老年用药】
硝苯地平在老年人的半衰期延长，应用时注意调整剂量。
遮光、密封保存。
【友情提示】
1、商品图片信息展示仅供参考，最终包装以商品实物为准。欢迎纠错！
2、说明书内容仅供查阅参考，最终以商品包装内说明书为准。欢迎纠错！
3、使用商品时，请仔细阅读说明书，并按说明书使用；如药品，请在医师或药师指导下服用。
硝苯地平控释片(拜新同)
商品描述：本品适应症为
①冠心病。慢性稳定性心绞痛（劳力性心绞痛）
【商品名称】
硝苯地平控释片(拜新同)
【英文名称】
Nifedipine　Controlled released　Tablets
本品主要成分及其化学名称为：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯。
本品为薄膜衣片．除去包衣后片芯为黄色与红色的双层片。
【功能主治】
治疗冠心病、稳定性心绞病(劳力性心绞痛) 、治疗高血压。
【用法用量】
1．硝苯地平的剂量应视患者的耐受性和对心绞痛的控制情况逐渐调整。过量服用硝苯地平可导致低血压。
2．从小剂量开始服用，一般起始剂量10mg/次，一日3次口服；常用的维持剂量为口服10-20mg/次，一日3次。部分有明显冠脉痉挛的患者，可用至20-30mg/次，一日3-4次。最大剂量不宜超过120mg/日。如果病情紧急，可嚼碎服或舌下含服10mg/次，根据患者对药物的反应，决定再次给药。
3．通常调整剂量需7-14天。如果患者症状明显，病情紧急，剂量调整期可缩短。根据患者对药物的反应、发作的频率和舌下含化硝酸甘油的剂量，可在3天内将硝苯地平的用量从10-20mg调至30mg/次，一日3次。
4．在严格监测下的住院患者，可根据心绞痛或缺血性心律失常的控制情况，每隔4-6小时增加1次，每次10mg。
【不良反应】
1．常见服药后出现外周水肿（外周水肿与剂量相关，服用60mg/日时的发生率为4%，服用120mg/日则为12.5%）；头晕；头痛；恶心；乏力和面部潮红（10%）。一过性低血压（5%），多不需要停药（一过性低血压与剂量相关，在剂量<60mg/日时的发生率为2%，而120mg/日的发生率为5%）。个别患者发生心绞痛，可能与低血压反应有关。还可见心悸；鼻塞；胸闷；气短；便秘；腹泻；胃肠痉挛；腹胀；骨骼肌发炎；关节僵硬；肌肉痉挛；精神紧张；颤抖；神经过敏；睡眠紊乱；视力模糊；平衡失调等（2%）。晕厥（0.5%）,减量或与其它抗心绞痛药合用则不再发生。
2．少见贫血；白细胞减少；血小板减少；紫癜；过敏性肝炎；齿龈增生；抑郁；偏执；血药浓度峰值时瞬间失明；红斑性肢痛；抗核抗体阳性关节炎等(<0.5%)。
3．可能产生的严重不良反应：心肌梗死和充血性心力衰竭发生率4%；肺水肿的发生率2%；心律失常和传导阻滞的发生率各小于0.5%。
4．本品过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹，甚至剥脱性皮炎等。
1.本品禁用于已知对硝苯地平过敏者。
2.硝苯地平禁用于心源性休克。
3.由于酶诱导作用，与利福平合用时，硝苯地平达不到有效的血药浓度。因而不得与利福平合用。
4.硝苯地平禁用于怀孕和哺乳期妇女。
【药理毒理】
硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内释放，而不改变血浆钙离子浓度。 1.药理作用 1)本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。 2)本品可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。 3)本品能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，可使收缩血压和舒张血压降低，减轻心脏后负荷。 4)本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导；整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。 2.致癌、致突变及生殖毒性无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力；可致畸；可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3-2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给大鼠3倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。对人类的生殖力影响尚不明确。
【药物相互作用】
1．硝酸酯类 与本品合用控制心绞痛发作，有较好的耐受性。
2．β-受体阻滞剂 绝大多数患者合用本品有较好的耐受性和疗效，但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。
3．洋地黄 本品可能增加血地高辛浓度，提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。 4．蛋白结合率高的药物如双香豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等与本品同用时，这些药的游离浓度常发生改变。
5．西咪替丁与本品同用时本品的血浆峰浓度增加，注意调整剂量。
【药代动力学】
口服后吸收迅速、完全。口服后10分钟即可测出其血药浓度，约30分钟后达血药峰浓度，嚼碎服或舌下含服达峰时间提前。硝苯地平在10-30mg之间，生物利用度和半衰期无显著差别。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相对生物利用度基本无差异。硝苯地平与血浆蛋白高度结合，约为90%。口服15分钟起效，1-2小时作用达高峰，作用持续4-8小时；舌下给药2-3分钟起效，20分钟达高峰。T1/2呈双相，T1/2α2.5-3小时，T1/2β为5小时。药物在肝脏内转换为无活性的代谢产物，约80%经肾排泄，20%随粪便排出。肝肾功能不全的患者，硝苯地平代谢和排泄速率降低。
【注意事项】
1．低血压 绝大多数患者服用硝苯地平后仅有轻度低血压反应，个别患者出现严重的低血压症状。这种反应常发生在剂量调整期或加量时，特别是合用β-受体阻滞剂时。在此期间需监测血压，尤其合用其它降压药时。
2．芬太尼麻醉接受冠脉旁路血管移植术(或者其他手术)的患者，单独服用硝苯地平或与β-受体阻滞剂合用可导致严重的低血压，如条件许可应至少停药36小时。
3．心绞痛和/或心肌梗死 极少数患者，特别是严重冠脉狭窄患者，在服用硝苯地平或加量期间，降压后出现反射性交感兴奋而心率加快，心绞痛或心肌梗死的发生率增加。
4．外周水肿 10%的患者发生轻中度外周水肿，与动脉扩张有关。水肿多初发于下肢末端，可用利尿剂治疗。对于伴充血性心力衰竭的患者，需分辩水肿是否由于左室功能进一步恶化所致。
5．β-受体阻滞剂“反跳”症状 突然停用β-受体阻滞剂而启用硝苯地平，偶可加重心绞痛。须逐步递减前者用量。
6．充血性心力衰竭 少数接受β-受体阻滞剂的患者开始服用硝苯地平后可发生心力衰竭，严重主动脉狭窄患者危险更大。
7．对诊断的干扰 应用本品时偶可有碱性磷酸酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶升高，一般无临床症状，但曾有报道胆汁淤积和黄疸；血小板聚集度降低，出血时间延长；直接Coomb实验阳性伴/不伴溶血性贫血
8．肝肾功能不全、正在服用β-受体阻滞剂者应慎用，宜从小剂量开始，以防诱发或加重低血压，增加心绞痛、心力衰竭、甚至心肌梗死的发生率。慢性肾衰患者应用本品时偶有可逆性血尿素氮和肌酐升高，与硝苯地平的关系不够明确。
9．长期给药不宜骤停，以避免发生停药综合症而出现反跳现象。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.无详尽的临床研究资料。临床上有硝苯地平用于高血压的孕妇。
2.硝苯地平可分泌入乳汁，哺乳妇女应停药或停止哺乳。
【老年用药】
硝苯地平在老年人的半衰期延长，应用时注意调整剂量。
遮光、密封保存。
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