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条索状透明质酸在肿瘤细胞表面的表达及其在肿瘤化疗耐药中的作用初探
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精索及睾刃精索被膜的结构与解剖简述
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　　精索spermariccord 是位于睾丸上端至腹股沟管腹环间的圆索状结构，全长约12-15厘米，由输精管精索部、进出睾丸的血管、淋巴管和神经等组成。输精管位于后方，睾丸动脉及与之伴行的蔓状静脉丛位于前方。精索内神经为植物性神经，其交感神经纤维来自肾丛和腹主动脉丛，随睾丸动脉分布至睾丸，副交感神经纤维来自下腹下丛，沿输精管动脉分布至输精管和附睾。精索外礼股神经为腰丛生殖股神经的生殖支，经腹壁下动脉的外侧入腹环，分布于提睾肌和阴囊。
　　睾丸精索的被膜从外向内有下列几层：
　　（1）精索外筋膜：为腹外斜肌筋膜的延续；
　　（2）提睾肌：为腹内斜肌和腹横肌下部纤维的延续；
　　（3）精索内筋膜：为腹横筋膜的延续；
　　（4）睾丸鞘膜和精索鞘韧带：由胚胎时期腹膜的鞘突演变而来，包在睾丸周围的鞘膜分为脏、壁两层，脏层附于睾丸和附睾的表面，在附睾后缘处与壁层互相移行。两层之间的腔隙叫鞘间腔，内有少量浆液。腔在睾丸和附睾之间深陷，叫附睾窦。位于精索中的鞘突部分生后闭锁，形成鞘韧带。有人该部不闭锁而致鞘间腔与腹膜腔相通，是形成鞘膜积液的主要原因。
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男性生殖系统外部结构包括：阴茎、阴囊、睾丸，内部结构包括：输精管、尿道、前列腺和贮精囊。睾丸产生携带男子基因的精子并贮存在贮精囊内。在性交时，精子随着精液通过输精管和勃起的阴茎射出。男性生殖系统结构阴茎由根部、体部和头部（龟头）组成。根部紧贴腹壁，中段为阴茎体，末端为阴茎头呈锥状。尿道是排出尿液和精液的通道，开口在阴茎头的前端。阴茎头的底部称为冠状沟。未行包皮环切术的男性，其包皮从阴茎冠状沟延伸覆盖整个阴茎头。阴茎体由三个长柱状、有空隙（窦）能勃起的海绵状组织构成。两个较大的海绵体并排平行排列于阴茎背侧。另一个为尿道海绵体，包绕着尿道。海绵体内的空隙里充满血液时，阴茎就勃起，变得粗硬。阴囊是一个薄薄的皮肤囊，它包围着睾丸并保护它。阴囊具有调节睾丸温度的作用。因为睾丸要保持比体温稍低的温度，才能使精子正常发育。阴囊壁上的提睾肌松弛时，睾丸离身体较远，而使温度降低。提睾肌收缩，睾丸则靠近身体，使温度升高，同时也得到保护。睾丸位于阴囊内，呈卵圆形，如大橄榄大小。通常左侧睾丸比右侧略低。睾丸有两个功能：产生精子和合成睾丸素（最主要的男性激素）。附睾位于睾丸上方，是由约6米长的细管盘绕而成。它从睾丸收集精子，并为精子成熟提供了一个合适的场所和环境。输精管是从附睾输送精子的索状管道。一侧的输精管从同侧睾丸出发，上行到前列腺后方进入尿道形成射精管。其他结构，如血管、神经也与输精管一起形成索状结构，称为精索。男性尿道有双重功能。一是从膀胱排出尿液（属泌尿系统），二是射出精液（属生殖系统）。前列腺在盆腔内，位于膀胱下方，包围后尿道。通常前列腺如核桃大小，随年龄增大而长大（参见第229节）。前列腺和位于它上面的贮精囊产生滋养精子的液体。精液总量的大部分是这种液体。精液中还有来自输精管和阴茎头分泌腺的其他液体。这种含有精子的分泌物，在射精时被排出体外。功能性活动时，阴茎变硬、勃起，性交时能插入阴道。勃起是由神经、血管、激素、心理等一系列复杂因素相互作用引起的。由感觉器官产生的兴奋，刺激大脑发出神经信号，通过脊髓传到阴茎。致使阴茎动脉扩大供血，充盈海绵体间隙，使海绵体膨胀。同时，阴茎静脉周围的肌肉收缩，使血液回流减慢。阴茎内血压增高，使它变得更长更粗大。当摩擦阴茎头，或用其他的刺激不断向脊髓和大脑发出信号，可使性兴奋达到高潮，发生射精。射精的过程是兴奋的神经刺激使附睾、输精管、贮精囊和前列腺周围的肌肉收缩，迫使精液进入尿道，同时，尿道周围的肌肉收缩，进一步使精液从尿道射出体外。射精时膀胱颈肌肉收缩，以免精液向膀胱返流。一旦射精发生，或刺激停止，阴茎动脉就收缩，静脉松弛。这样，流入阴茎的血流量减少，流出的血流量增加，阴茎又变得疲软复原。
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02-2402-24细胞器_百度百科
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细胞器（organelle）一般认为是散布在细胞质内具有一定形态和功能的微结构或微器官。但对于“细胞器”这一名词的范围，还存在着某些不同意见。[1]细胞中的细胞器主要有：、、、，、等。它们组成了细胞的基本结构，使细胞能正常的工作，运转。外文名organelle包&&&&括线粒体、叶绿体、内质网、中心体包&&&&括溶酶体、液泡，核糖体、高尔基体
细胞器分为：；；；；；，， 。其中，叶绿体只存在于，液泡只存在于植物细胞和低等动物，中心体只存在于低等植物细胞和。另外，在中学阶段，细胞核并不承认为细胞器，而在大学阶段，细胞核则被认为是细胞中最大，最重要的细胞器。
细胞器是悬浮在中的具有特定结构功能的微小构造。
细胞核属于真核细胞基本结构中最重要的组成部分，控制和。
成熟的植物细胞内体积最大是。
动物细胞内面积最大的细胞器是内质网。[2]英文名（endoplasmic reticulum）
是由膜连接而成的网状结构，单层膜，是细胞内加工，以及脂质合成的“车间”可分为滑（光）面内质网和粗面内质网，粗面内质网加工蛋白，滑面内质网合成脂质。真核动植物细胞中都含有内质网。
单层膜。一般中都有内质网，只有少数高度分化真核细胞，如人的成熟以及中没有内质网。在电镜下可以看到内质网是一种复杂的结构，它是由单层膜围成的扁平囊状的腔或管组成，这些管腔彼此之间以及与之间是相连通的。内质网按功能分为糙面内质网（rough ER）和光面内质网（smooth ER）两类。糙面内质网上所附着的颗粒是，它是的场所。因此最主要的功能是合成分泌性蛋白质，膜蛋白以及内质网和溶酶体中的蛋白质。所合成蛋白质的修饰及其折叠与装配也都发生在内质网中。其次是参与制造更多的膜。光面内质网上没有核糖体，但是在膜上却镶嵌着许多具有活性的酶。最主要的功能是合成，包括脂肪、和甾醇等。粗面内质网内质网是指细胞质中一系列囊腔和细管，彼此相通，形成一个于细胞质基质的管道系统。它是细胞质的膜系统，外与相连，内与相通，将细胞中的各种结构连成一个整体，具有承担细胞内物质运输的作用。
内质网能有效地增加细胞内的膜面积，内质网能将细胞内的各种结构有机地联结成一个整体。这两种内质网的比例与细胞的功能有着密切的联系，如胰腺细胞中粗面型特别发达，这与胰腺细胞合成和分泌大量的胰消化酶蛋白有关，在睾丸和卵巢中分泌性激素的细胞中，则滑面型内质网特别发达，这与合成和分泌性激素有关。细胞质中内质网的发达程度与其生命活动的旺盛程度呈正相关。
内质网和核糖体是细胞内蛋白质合成和加工的及脂质合成“车间”。滑面内质网根据内质网膜上有没有附着核糖体，将内质网分为滑面型内质网（又称光面内质网）（smooth ER）和粗面型内质网（rough ER）两种。上没有核糖体附着，这种内质网所占比例较少，但功能较复杂，它与脂类、代谢有关。粗面内质网上附着有核糖体，其排列也较滑面内质网规则，功能主要与的合成有关。电镜下，内质网是由构成的扁囊（池）和小管，并互相通连。粗面内质网由扁囊和附着在其外表面的核糖体构成，表面粗糙，细胞核周围的粗面内质网可与核膜外层通连。主要功能是合成。滑面内质网表面光滑无核糖体附着，主要参与、脂类的合成与运输，糖代谢及激素的灭活等。英文名（ribosome）
无膜结构，分为附着核糖体和游离核糖体，将氨基酸合成蛋白质是由rRNA和核糖核蛋白构成的微小颗粒，是合成蛋白质的场所，所有细胞都含有核糖体。
同时核糖体是原核生物唯一的细胞器。
核糖体核糖体是细胞内一种(ribonucleoprotein particle），主要由(rRNA）和蛋白质构成，其惟一功能是按照mRNA的指令将氨基酸合成蛋白质，所以核糖体是细胞内的。　核糖体无膜结构，主要由（40%）和（60%）构成。核糖体按分为两类，一类（70S）存在于等原核生物中，另一类（80S）存在于的中。他们有的漂浮在细胞内，有的结集在一起。
核糖体是蛋白质合成的场所，它是由rRNA和蛋白质构成的，蛋白质在表面（称为大亚基），rRNA在内部（称为），并以结合。核糖体是多种酶的集合体，有多个共同承担蛋白质合成功能。而每个又都是由一组特殊的蛋白质构成，每种酶或蛋白也只有在中才具有。
每一细胞内核糖体的数目可达数百万个，大部分处在中，也有一些处在线粒体、叶绿体中。合成细胞质留存的蛋白质，如膜中的结构蛋白；而附在网上的核糖体合成向细胞外分泌的蛋白质，合成后向S-ER输送，形成，输送到高尔基体，由高尔基体加工、排放。[2]大肠杆菌核糖体蛋白的初级结构均被确定。大肠杆菌核糖体的30S亚基含S1—S21共21种蛋白质，50S亚基含L1—L34共34种蛋白质。这些蛋白质已被全部分离纯化。约1万到3万。除S6、L7、L12之外全是。这些蛋白质是免疫学上独立的蛋白质，只有L7、L12显示出相互交叉反应。已知L7与L12是同一蛋白质，L7的N末端被乙酰化。已经确定了几种蛋白的。机能已经明确的蛋白质如下述：S1：与蛋白质合成的i因子（干扰因子）和的亚基Ⅰ为同一物质，可与mRNA结合；S4：ram（核糖体的双关性ribosomal ambiguity）的产物；S5：SPc〔壮观霉素（Spectinomycin）抗性〕基因的产物；S12：str（链霉素抗性）基因的产物；L7、L12：有和多肽链Tu及G间的相互作用，也有和起始因子和的相互作用。L11：肽基转移酶。按核糖体存在的部位可分为三种类型：细胞质核糖体、线粒体核糖体、叶绿体核糖体。　按存在的生物类型　可分为两种类型：真核生物核糖体和核糖体。　原核细胞的核糖体的核糖体较小，为70S，为2.5x103 kDa，由50S和30S两个亚基组成； 而真核细胞的核糖体体积较大，沉降系数是80S，相对分子质量为3.9～4.5x103 kDa，由60S和40S两个亚基组成。典型的原核生物大肠杆菌核糖体是由50S和30S组成的。在完整的核糖体中，rRNA约占2/3，蛋白质约为1/3。50S大亚基含有34多肽链和两种RNA分子，相对分子质量大的rRNA的沉降系数为23S，相对分子质量小的rRNA为5S。30S小亚基含有21多肽链和一个16S的rRNA分子。真核细胞中，核糖体进行蛋白质合成时，既可以游离在细胞质中，称为(free ribosome）。也可以附着在内质网的表面，称为膜旁核糖体或附着核糖体。参与构成RER，称为固着核糖体或膜旁核糖体，是以大亚基圆锥形部与膜接着游离核糖体（free ribosome）。分布在中的核糖体，比一般核糖体小，约为55S（35S和25S大、小亚基），称为胞器或线粒体核体。凡是幼稚的、未分化的细胞、细胞、培养细胞、肿瘤细胞，它们生长迅速，在胞质中一般具有大量游离核糖体。真核细胞含有较多的核糖体，每个细胞平均有10^6 ～10^7 个，而原核细胞中核糖体较少每个细胞平均只有1.5×10^4 ～1.8×10^4 个。真核糖体的沉降系数为80S，大亚基为60S，小亚基为40S。在大亚基中，有大约49种蛋白质，另外有三种rRNA∶28S rRNA、5S rRNA和5.8S rRNA。小亚基含有大约33种蛋白质，一种18S的rRNA。　无论哪种核糖体，在执行功能时，即进行合成时，常3-5个或几十个甚至更多聚集并与结合在一起，由mRNA分子与小亚基凹沟处结合，再与大亚基结合，形成一串，称为多聚核糖体（游离多聚核糖体及固着多聚核糖体），Polyribosome或Polysome。mRNA的长短，决定多聚核糖体的多少，可排列成螺纹状，念珠状等，多聚核糖体是合成蛋白质的功能团。此时，每一核糖体上均在以mRNA的密码为模板，翻译成蛋白质的氨基酸顺序。在中，核糖体的大小亚基，单核糖体和多聚核糖体是处于一种不断解聚与聚合的动态平衡中，随功能而变化，执行功能量为多聚核糖体、功能完成后解聚为大、小亚基。　按在细胞中的分布分类　可分为和附着核糖体。　游离核糖体位于中，主要合成胞内蛋白，分泌在细胞内；　附着核糖体主要附着在糙面内质网上，负责合成外运蛋白，分泌在细胞外。英文名（Golgi apparatus）
单层膜，对来自内质网的蛋白质再加工，分类和包装的“车间”及“发送站”，高尔基体真核动植物细胞中都含有高尔基体，动物细胞用于分泌物的形成，植物细胞参与细胞壁的形成。
高尔基体在分泌蛋白的合成与运输中起着重要的交通枢纽作用。
由一系列扁平小囊和小泡所组成，分泌旺盛的细胞，较发达。在电镜下得到确认的高尔基体是由单层膜围成的扁平囊和小泡，成堆的囊并不像内质网那样相互连接。在一高尔基体个细胞中高尔基体只有少数几堆，至多不过上百。
⑴是细胞分泌物的最后加工和包装的场所，分泌泡通过外排作用排出细胞外。
⑵能合成，如粘液，植物细胞的各种细胞外多糖。
(3)断裂后形成溶酶体。
高尔基体主要是对来自内质网的蛋白质进行加工、分类和包装的“车间”及“发送站”。
（注：囊泡产生的方向是细胞膜或者说高尔基体的成熟面面向细胞膜，形成面面向细胞质。）英文名（lysosomes）
单层膜，是“消化车间”，内部含有多种酶，能分解衰老，损伤的细胞器，吞噬并杀死入侵的病毒或细菌，真核动植物细胞中都含有溶酶体。
细胞器-溶酶体溶酶体是由高尔基体断裂产生，单层膜包裹的小泡，数目可多可少，大小也不等，含有60多种能够水解多糖，磷脂，和蛋白质的酸性酶，这些酶有的是水溶性的，有的则结合在膜上。溶酶体的pH为5左右，是其中酶促反应的最适pH。根据溶酶体处于，完成其生理功能的不同阶段，大致可分为：，和残余小体。溶酶体的功能有二：一是与融合，将细胞吞噬进的食物或致病菌等大消化成，残渣通过排出细胞；二是在过程中，某些衰老细胞器和生物大分子等陷入溶酶体内并被消化掉，这是机体自身重新组织的需要。
1949年，比利时的德迪夫首先发现。英文名（mitochondria）
具有双层膜。是细胞进行的主要场所。又称&动力车间&。细胞所需的能量，大约95%来自线粒体。双层膜，内层膜向内折叠形成“嵴”（作用是可以扩大酶的附着位点）形状为棒状，含核糖体可产生DNA和RNA，能相对独立遗传。存在于所有细胞中（厌氧菌及哺乳动物成熟的红细胞除外），动植物细胞中都含有线粒体（除哺乳动物成熟的红细胞外），分布于代谢旺盛处，属于半自主性细胞器。
线粒体线粒体具有双层膜结构，是平滑而连续的界膜；反复延伸折入内部空间，形成嵴。内外膜不相通，形成膜腔。光镜下，线粒体成颗粒状或短杆状，横径0.2um～8um，细菌大小。线粒体是细胞内产生ATP的重要部位，是细胞内动力工厂或。线粒体具有半自主性，腔内有成环状的DNA分子、少量RNA和，它们都能自行分化，但是部分蛋白质还要在胞质内合成。
（注：厌氧性无线粒体）线粒体是细胞进行有氧呼吸的主要场所，是细胞的“动力车间”。细胞生命活动所需的能量，大约95%来自线粒体
飞翔鸟类胸中线粒体的数量比不飞翔鸟类多。肌细胞线粒体的数量比缺乏锻炼的人多。在细胞时，新生细胞比衰老细胞或病变细胞的线粒体多。
注：能进行有氧呼吸的细胞不一定都含有线粒体，如细菌（含有呼吸酶）
线粒体是的主要场所，“细胞动力车间”。英文名（chloroplast）
具有双层膜。是绿色植物能进行的细胞含有的细胞器，产生氧气和有机物，是的“养料制造车间”和“能量转换站”。双层膜，形状为扁平椭球形或球形，含核糖体可产生DNA和RNA，属于半自主性细胞器。
注：1，能进行光合作用的细胞并不一定都含有叶绿体，如蓝藻（其中只含有叶绿素）；2，并不是所有的植物细胞都含有叶绿体，只分布于绿色植物的绿色器官中，如洋葱表皮细胞，根尖细胞等
叶绿体叶绿体属于有色体（与相对），由前体受光照刺激发育而成。
高等植物叶绿体外形如凸透镜，具有双层膜结构，两膜间没有联系。在叶绿体内部存在复杂的层膜结构，它悬浮于基质中，这些层膜又叫类囊体（thylakoids），类囊体是叶绿体内膜系统的构造单位，为扁平袋状结构。通常是几十个垛叠在一起而成为（grana），类囊体膜上有光合作用的色素和。
在绿色植物和藻类中普遍存在的叶绿体是光合作用场所。同时叶绿体也有自己特有的双链环状DNA、少量RNA、核糖体和进行的酶，能合成出一部分自己所必需的蛋白质，因此叶绿体内假说为许多人所认可。
叶绿体是绿色植物进行光合作用的细胞含有的细胞器，是植物细胞的“养料制造车间”和“能量转换站”英文名（centriole）
中心体是细胞中一种重要的无膜结构的，存在于动物及低等植物细胞中。每个中心体主要含有两个。它是时内部活动的中心。高中《生物》对“中心体和中心粒”是这样描述的：“和低等植物细胞中都有中心体。它总是位于附近的中，接近于的中心，因此叫中心体。在下可以看到，每个中心体含有两个中心粒，这两个中心粒相互排列。中心体与细胞的有关。”笔者认为如此描述不尽严谨，有以下几处值得商榷：中心体一般位于细胞核旁，区中央。在细胞分裂前，中心体完成自身复制成两个，然后分别向细胞两极移动；到时，两个中心体分别移到细胞两极；到细胞分裂后期、末期，随细胞的分裂分配到两个子细胞中。而且，绝大多数动物细胞的中心是细胞核区，而中心体只是位于细胞核一侧的高尔基区的中央。
因此，以“位于……接近于细胞的中心”而命名“中心体”不尽科学，只能说：“中心体通常位于细胞核一侧的细胞质中”。⑴发现及组成
早在19世纪Von Beneden（1876）观察过程中发现中心粒（centrioles）。在下可以看到中心粒成对存在。中心粒在细胞分裂时，周围出现一个比较明亮的区域称中心粒团。在中心粒团的外面还有一圈染色较深的区域，合起来称为(centrosphere）。成对的中心粒及其所附属的中心球统称中心体（centrosome）。
在电子显微镜下可以看到中心粒的超微结构。中心粒为成对的圆筒状小体，长度大约为0.3—0.5微米，直径为0.15—0.20 微米。每个中心粒由27条很短的组成。在横切面上，可以看到中心粒圆筒状的壁是由9组微管盘绕成环状结构。尽管普通光学显微镜的分辨率为0.2微米，但已可以看到成对的中心粒的存在了。
因此，在普通光学显微镜下可以看到、每个中心体主要含有两个中心粒。而在电子显微镜下已经可以看到中心粒的组成等更细微的结构了。在的S期，两个相互垂直的中心粒已自身复制形成两对中心体。在细胞分裂前期，两对中心体分别向细胞两极移动，当中有凝胶化的相连。到中期时，成对的中心粒（中心体）移到细胞两极，当中的纺锤丝形成纺锤体。到了、末期，纺锤丝、纺锤体逐渐不鲜明，已在细胞两极的中心体也随细胞的分裂分配到两个子细胞中。
中心体在细胞分裂时期，中心粒在结构上也发生一定的变化。首先是在中心粒的周围生长出一些圆形小体，每个圆形小体有一个短杆与中心粒上的每个微管相联。因此，实际上每个中心粒上是相联九对圆形纺锤丝、纺锤丝以中心粒向四周放射，这种放射的纺锤丝——就构成中心粒四周的星体。中心体之间的纺锤丝（星射线）牵引着，导致了染色体的移动，故称为染色体丝。
因此，中心粒（中心体）参加的活动，是细胞分裂时内部运动的中心。即，中心粒与细胞分裂有关，而不仅仅“与细胞的有丝分裂有关”。只是，中心体在有丝分裂过程中发现，在有丝分裂过程中研究得较多而已。
综上所述，对于“中心体和中心粒”应如此描述：“动物细胞和低等植物细胞中都有中心体，它通常位于细胞核一侧的细胞质中。在光学显微镜下可以看到，每个中心体主要含有两个中心粒，这两个中心粒互相垂直排列，中心体与细胞分裂有关”。英文名（vacuole）
液泡在成熟的活的植物细胞中经常都有一个大的充满液体的中央液泡，是在和发育过程中由小的液泡融合而成的，是单层膜包围的充满水液的泡。液泡中含有、、糖类以及各种色素等，甚至还含有有毒化合物，并处于高渗状态，使细胞处于吸涨饱满的状态。
单层膜，只存在于，是调节细胞内的环境，是植物细胞保持坚挺的细胞器。含有细胞液，色素（花青素等）。
注：并不是所有的植物细胞（如根尖分生区细胞）都含有大液泡，只有成熟的植物细胞有。1. 用镀银法染色的豚鼠脊神经节光镜切片：神经细胞因合成运输大量的蛋白质而含有发达的内质网和高尔基复合体，在低倍镜下观察，神经节的假单极细胞体被神经束分隔成群。高尔基体
2. 神经细胞的胞体呈圆形或椭圆形。
3. 转换高倍镜观察，细胞中央不着色的圆形区为细胞核。
4. 在核的周围有黑褐色颗粒状或呈不规则的条索状结构即为高尔基复合体。
图1 神经节细胞（示高尔基复合体）1. 甲苯胺兰染色的牛脊髓涂片，尼氏小体即光镜下的粗面内质网。
2. 在低倍镜卡观察，染成蓝色的大三角形、星形细胞就是脊髓前角神经细胞，染色较深的小细尼氏小体胞为神经胶质细胞。
3. 转换高倍镜观察，可见脊髓前角神经细胞的细胞质中许多蓝色颗粒或网状结构即为尼氏小体。
图2 脊髓前角神经细胞的尼氏小体1. 铁苏木素染色的马蛔虫子宫切片，在低倍镜下观察可见许多受精卵细胞，细胞的外面有卵壳，细胞与卵壳之间的腔叫卵壳腔。中心体
2. 在某些卵细胞内，于核附近有圆形的小粒-中心粒，它与周围致密的细胞质-中心球，组成中心体。
3. 转换高倍镜观察，可见中心体的外围还有星状的放射细丝即星体。[3]
染色体中心体
图3 马蛔虫受精卵细胞、分裂中期（示中心体）含有酶的单层膜囊泡状小体，与溶酶体功能相似，但所含的酶不同于溶酶体。在短时间内帮助多种物质转换成别的物质。
(peroxisomes)，是存在于动植物细胞的一种微体，其中所含的一些酶可将分解，产生。存在与富含脂类的植物细胞中，其中一些酶能将核油转换成酶，以供植物早期生长需求。
是一种含有参与的的，是内一种特异化的。常见于的或的储存组织中。
与其他一般过氧化物酶体一样，在中由过氧化物酶体β-氧化酶为乙酰-CoA。但除了具有一般过氧化物酶体所具有的过氧化功能，还额外包含乙醛酸循环中重要的酶（如异柠檬酸盐裂合酶及苹果酸合成酶等），这些酶是完成乙醛酸循环旁路的关键。
因此，与其他一般过氧化物酶体一样，包含可以起始脂肪酸分解的酶并另外拥有在过程中合成糖类物质需要的媒介产物的酶。在能通过合成足够糖类物质之前，发芽中的植物都需要利用这些转化自脂肪的糖来提供。微丝（纤维）是指真核细胞中由肌动蛋白组成的骨架纤维。微丝的功能：，，应变纤维，和，环。
是由（Actin）组成的约为7的。肌动蛋白单体（全称为“”，简称“G肌动蛋白”）表面上有一个结合位点。肌动蛋白单体可一个接一个连成一串肌动蛋白链，而则由两串这样的肌动蛋白链互相缠绕扭曲成而成。微丝这种肌动蛋白多聚体又被称为“纤维形肌动蛋白”。
组装与去组装
微丝能被组装和去组装。当单体上结合的是ATP时，就会有较高的相互亲和力，单体趋向于聚合成多聚体，此过程即为微丝的组装。而当ATP水解成ADP后，单体亲和力就会下降，多聚体趋向解聚，则为微丝的去组装。高ATP有利于微丝的组装。所以当将放入富含ATP的溶液时，细胞质会因为微丝的大量组装迅速凝固成胶。而微丝的两端组装速度并不一样。较快的一端（+极）比较慢的一端（-极）快5-10倍。当ATP浓度达一定时，可以观察到+极组装而-极同时去组装的现象。
的组装和去组装受到内多种的调节，这些蛋白能结合到微丝上，影响其组装去组装速度，被称之为微丝结合蛋白（association protein）。
的组装先需要“”（nucleation），即几个单体首先聚合，其它单体再与之结合成更大的多聚体。Arp复合体（Actin related-protein）是一种能与肌动蛋白结合的蛋白，它起到模板的作用，促进肌动蛋白的多聚化。Arp复合体由Arp2、Arp3和其它5种蛋白构成。封闭蛋白（end-blocking protein）则是两端的“帽子”。当这种蛋白结合到上时，微丝的组装和去组装就会停止。这对一些长度固定的蛋白来说很重要，如。而前纤维蛋白（Profilin，或译G）则是促进多聚的，相应地促解聚的蛋白则有（Cofilin）。（filament severing protein），如溶胶蛋白（Gelsolin），能将从中间切断。粘着斑蛋白（Vinculin）则能固定微丝到细胞膜上，形成粘着斑。（cross-linking protein）有两个以上肌动蛋白结合位点，起到连接微丝的作用，其中，（fimbrin）帮助微丝结成束状，而（filamin）则将微丝交联成网状。微管由α，β两种类型的组成，两种蛋白形成微管蛋白，是微管装配的基本单位。微管是由微管蛋白组成的长管状细胞器结构，微管壁由13个原纤维排列组成，微管可装配成，（纤毛和中），（中心粒和基体中）。微管的功能：维持细胞形态，，和，和染色体运动，基粒与中心粒。中间合成后基本上都装配成中间纤维，游离的单体很少。在一定生理条件下，在植物细胞中也存在类似中间。中间纤维按其组织来源和免疫原性可分为6类：纤维，波形纤维，纤维，神经纤维，神经胶质纤维和蛋白。中间纤维与微管关系密切，可能对微管装配和稳定有作用。此外，中间纤维从核纤层通过细胞质延伸，它不仅对细胞刚性有支持作用和对产生运动的结构有协调作用，而且更重要的是中间纤维与细胞分化，细胞内信息传递，核内传递，核内等重要生命活动过程有关。的附属物，功能是运动。鞭毛和的基本结构相同，主要区别在于长度和数量。鞭毛长但少，纤毛短，常覆盖细胞全部表面，两者的基本结构都是微管。基部与埋藏在细胞质中的基粒（9⑶+0）相连。中心粒，结构与基粒相似，埋藏在中心体中，许多微管都发自这里。细胞质中除细胞器以外的液体部分，即细胞质基质。富含蛋白质，占细胞内的25～50%；含有多种酶，是细胞活动的场所；还有各种细胞，如、脂肪细胞的脂肪滴、色素粒等。
用的方法分离细胞匀浆物中的各种细胞组分，先后除去细胞核、线粒体、溶酶体、高尔基体和等细胞器及后，存留在上清液中的主要是的成分。生物化学家多称之为。[2]细胞质：组成真核生物细胞质有,和各种细胞器
细胞质基质也称为细胞浆，是富含蛋白质（酶）、具有一定粘度、能流动的、半透明的胶状物质。它是细胞重要的组分，具有以下功能：[2]
⑴代谢场所很多代谢反应如糖酵解、、脂肪酸合成、的合成等都在细胞质基质中进行，而且这些反应所需的底物与能量都由基质提供。
⑵维持细胞器的结构与功能 细胞质基质不仅为细胞器的实体完整性提供所需要的环境，供给细胞器行使功能所必需的底物与能量，而且流动的细胞基质十分有利于各细胞器与基质间进行物质与能量的交换。[2]
胞质溶胶约占细胞总体积55%，其中存在几千种酶。大多数中间代谢（包括、以及糖类、脂肪酸、核苷酸和氨基酸的合成）都是在胞质溶胶中进行的。胞质溶胶内约20% 是蛋白质。许多蛋白质可能直接或间接地与细胞骨架相结合，蛋白质分子之间也可能有选择性的亲合。因此，细胞质基质实质上是一个在不同层次均有高度组织结构的系统，而不是一种简单的溶液。然而，在普通透射下却看不到细胞质基质内的有形构造。
作用：帮助辨别是植物体细胞还是动物体细胞等。70年代美国细胞生物学家K．R．波特用高穿透力的高压电子显微镜观察经戊二醛固定的离体培养的细胞，才在细胞基质内发现微梁网络。于是便把基质分为两个部分：①微梁网络，分布在整个细胞中，由蛋白质性质的微梁纤维构成。②水状的网络空间，其中溶解或悬浮着多种小分子，如糖、氨基酸、无机盐等。微梁网络的边缘附着在细胞的质膜上，并与微管、微丝等细胞骨架成分交织成为网架，支挂着内质网、线粒体等细胞器。游离的多核糖体则悬于微梁网络的交叉点上。整个细胞质呈现复杂的结构秩序。
有人先用去垢剂处理细胞，去除可溶性蛋白质，再用改良的水干法制备细胞标本，在电子显微镜下就看不到微梁结构。若不经去垢剂处理，则出现微梁网络。因此，微梁网络是否真正存在还不能确定。
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