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一波三折的美罗华报销经历
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关于美罗华，可以说是非霍奇金淋巴瘤B细胞患者的福音，但对于普通家庭来说，巨额的费用给病友带来很大的困难。2万多一只美罗华，一般都要用6到8疗程，用下来就是15到20万。很多病友一得知自己生病，可能就乱了方寸，包括我也是这样。下面写写我生病下来的一些心得。
& && & 1，确诊得病后，选好你想去治疗的医院，然后去办医保，有医保的病友可能不在这个城市。因为美罗华据了解没几个城市可以报，广州，合肥可以。想了解清楚你所在的医院能不能报销美罗华，最好到医院的医保办或者当地医保局问问。lz就是一直被主治医生敷衍说报不了美罗华，好在医保卡下来，亲自医保局确实的。能报多少？住院能不能直接报？要办哪一种医保才能报？有居民医保，职工医保，农村合作医保？？都要了解清楚。
& && & 2，lz办医保可谓是一波三折，工作时是黑公司，没买医保，泪奔！一开始拖老家关系塞钱想办农村合作医保，未果。后来在〃非霍奇金淋巴瘤之家〃Q群病友了解，可以找专门帮公司或者个人买医保的公司挂靠。找了好多个，都不肯帮忙，功夫不负有心人，最后还是办下来了。不过是要买全套的社保，没关系了，关键能用上。有些城市医保能报80%或以上，就算不用美罗华也不错的。前四个疗程下来用了10多万，现在第5周期美罗华用上医保，毕竟用上了。
& && & 2，医保卡办下来，住院直接报就简单多了还有一个现象是：自己去门诊买药回来用？或者自己去外面药店买。就算是同一个城市，每个医院都不一样。跟lz同一个城市的两个病友都是直接住院直接开药。lz这个医院就要自己门诊买回来病房。可能是美罗华太贵的原因。要是该医院是要门诊自己买的话，那你最好找你的主治医师来一个门诊特定项目（门特）的申请表，申请下来就能用门特证明去门诊买美罗华了。住院期间听护士说低保还能报一部分云云，发票清单一定要保管好，以备以后需要。
& && &3， 选好医院，选好科室，选对主治医师很重要，生病了别慌，多上网或找关系了解。当时lz就是没人在身边给我出主意，找到这个只能算技术和经验一般的专科医院，关于很多细节问题就不敢恭维了，/forum.php?mod=viewthread&tid=7750&page=1&extra=&mobile=yes#pid117155好在疗效还不错，前两天pet-ct下来完全缓解，求个祝福！！！！ 问问洪飞或者其他有同样经历的病友，治疗前确诊骨髓0.5%，现在要不要骨穿看看，后续有什么建议？
& && & 最后说一句，不管能不能用上美罗华，我觉得，很多病友都觉得，心态很重要，很多没用美罗华的康复了，很多用了由于各种原因疗效一般。还有一个是积极治疗。希望能帮到各位病友。
& && &&&洪飞大哥，这样写行不行呀？
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我们美罗华是医保用药，但是医院不给报，要求我们门诊购买，不进入住院费用，后来我们找了医保局和卫生局和药监局才同意我们进入住院费用，并按住院费用报销。并且每次用药之前由医院向医保局报批。
（这些单位，我们也不认识人，就是每天8点去堵局长办公室）
很牛啊，就需要这样的办事精神&
2007年5月查出患弥漫大B细胞淋巴瘤，期间经历了手术，复发，手术复发，直至09年才停药。希望大家加油！
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疗效不错啊。恭喜，早日康复
自信，别人才对你有信心！
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dear89发表于 11:55:32
关于美罗华，可以说是非霍奇金淋巴瘤B细胞患者的福音，但对于普通家庭来说，巨额的费用给病友带来很大的困难。2万多一只美罗华，一般都要用6到8疗程，用下来就是15到20万。很多病友一得知自己生病，可能就乱了方寸，包括我也是这样。下面写写我生病下来的一些心得。
& && & 1，确诊得病后，选好你想去治疗的医院，然后去办医保，有医保的病友可能不在这个城市。因为美罗华据了解没几个城市可以报，广州，合肥可以。想了解清楚你所在的医院能不能报销美罗华，最好到医院的医保办或者当地医保局问问。lz就是一直被主治医生敷衍说报不了美罗华，好在医保卡下来，亲自医保局确实的。能报多少？住院能不能直接报？要办哪一种医保才能报？有居民医保，职工医保，农村合作医保？？都要了解清楚。
& && & 2，lz办医保可谓是一波三折，工作时是黑公司，没买医保，泪奔！一开始拖老家关系塞钱想办农村合作医保，未果。后来在〃非霍奇金淋巴瘤之家〃Q群病友了解，可以找专门帮公司或者个人买医保的公司挂靠。找了好多个，都不肯帮忙，功夫不负有心人，最后还是办下来了。不过是要买全套的社保，没关系了，关键能用上。有些城市医保能报80%或以上，就算不用美罗华也不错的。前四个疗程下来用了10多万，现在第5周期美罗华用上医保，毕竟用上了。
& && & 2，医保卡办下来，住院直接报就简单多了还有一个现象是：自己去门诊买药回来用？或者自己去外面药店买。就算是同一个城市，每个医院都不一样。跟lz同一个城市的两个病友都是直接住院直接开药。lz这个医院就要自己门诊买回来病房。可能是美罗华太贵的原因。要是该医院是要门诊自己买的话，那你最好找你的主治医师来一个门诊特定项目（门特）的申请表，申请下来就能用门特证明去门诊买美罗华了。住院期间听护士说低保还能报一部分云云，发票清单一定要保管好，以备以后需要。
& && &3， 选好医院，选好科室，选对主治医师很重要，生病了别慌，多上网或找关系了解。当时lz就是没人在身边给我出主意，找到这个只能算技术和经验一般的专科医院，关于很多细节问题就不敢恭维了，/forum.php?mod=viewthread&tid=7750&page=1&extra=&mobile=yes#pid117155好在疗效还不错，前两天pet-ct下来完全缓解，求个祝福！！！！ 问问洪飞或者其他有同样经历的病友，治疗前确诊骨髓0.5%，现在要不要骨穿看看，后续有什么建议？
& && & 最后说一句，不管能不能用上美罗华，我觉得，很多病友都觉得，心态很重要，很多没用美罗华的康复了，很多用了由于各种原因疗效一般。还有一个是积极治疗。希望能帮到各位病友。
& && &&&洪飞大哥，这样写行不行呀？有了门特就能报销门诊买的美罗华了，是吗？
2010.05 霍奇金 混合细胞型 IIA，4*ABVD+30Gy，复旦肿瘤治疗，主治：曹军宁，目前康复4年。
我不是医生，我也是个患者。本站所有意见仅代表个人意见，请谨慎阅读参考，不同患者情况不同，任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断。
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洪飞 发表于
有了门特就能报销门诊买的美罗华了，是吗？
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是的。反正我是这么操作的。
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夜雨 发表于
疗效不错啊。恭喜，早日康复
谢谢。还剩第六次巩固了。
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善良过头了
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首都一分不能报销啊
2010年老爸离世&&2011年确诊癌症&&2012年离婚失去了家庭& &2013年的我开始了正常的工作和生活&&2014年顺利度过！2015年终于见到了儿子！2016年希望一切顺利，平安度过！
只要我活着，就会有希望！--有些事不是看到了希望才去坚持，而是因为坚持了才会看到希望！
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据我了解，四川华西这边也是不能报的。原来我妈治疗的时候也是上门诊买的。如果能报，那对治疗的患者是多大的福利啊。
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就诊医院广州南方医院
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广州和顺德的社保都可以报销一部分美罗华的费用
勇敢一点，再勇敢一点
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上海和浙江这边貌似不能报
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病理报告B淋巴母细胞性淋巴瘤
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北京报不了，是自费。
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洪飞，我想问下，这个美罗华可以自己从国外购买回来给病人用吗？
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高高 发表于
洪飞，我想问下，这个美罗华可以自己从国外购买回来给病人用吗？
应该不可以，我姐在美国当医生，她说美罗华很多品种，价格也不一样，疗效和用途也不一样，而且海关你怎么过？
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嗯 是啊 所以现在决定不自己买了
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报不报导在运做！北京的肯定不行！
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美罗华基本上在我们国家医保范围内都不能报销
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大家加油 发表于
上海和浙江这边貌似不能报
江浙沪一带都不行，我是上海的，痛苦啊，这费用。。。坑爹的
2013年2月确诊为非霍奇金淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤III期B，R-CHOP方案8个疗程，现康复一年。
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高高 发表于
洪飞，我想问下，这个美罗华可以自己从国外购买回来给病人用吗？
国内的医院不会给你钻这个空子的，医院自己都想靠这个药来赚钱，很多医院就清楚的告知病人，这药如果是从外面买来的本院是不接受的，就算接受了，万一治疗过程中出了事医院是不负责的。
2013年2月确诊为非霍奇金淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤III期B，R-CHOP方案8个疗程，现康复一年。
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来一个门诊特定项目（门特）的申请表是什么东西，我用的时候就是医生写了个条子让我们去买的
2013年7月确诊右胫骨弥漫大B，日结束R-CHOP，CR，2015年3月复发，4月R-DHAP治疗，自体移植7月2日进仓，22日出仓，12月2日结束右小腿的放疗
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青青 发表于
来一个门诊特定项目（门特）的申请表是什么东西，我用的时候就是医生写了个条子让我们去买的 ...
你先了解医保 门特&&门慢 普通门诊&&住院分别是什么概念，这样你就能理解了。
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dear89， 安徽农村合作医保 的能报吗？ 我父亲目前在用美罗华，医生明确讲了不能报。 期待你更详细的指导，我QQ
病人家属 号确诊 弥漫性大B细胞淋巴瘤 非特指性
免疫组化结果(HI 12-939):CD20+,K-,入+ CD10-,bCL-6+,bCL-2+,MUM1+,CD30(欠满意)，LMP1-,CD3-,CD21-,Ki-67+(约80-90%)
保佑您一生平安
撰写康复3-5年故事后可申请
对病情有较多了解的患者或家属
保佑您的家人一生平安
撰写康复1-3年故事后可申请
为网站发展做出杰出贡献
据说抹上就能吃饭，2天恢复，效果杠杠的
快递切片，我们就能帮你会诊专家
微信公众号
ID:house086
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京卫[2015]第0359号13 / 19 页
弥漫大B患者必须用美罗华么？
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是的，非生发
如果可以还是推荐用美罗华吧？
从其他指标来看，情况怎么样呢？医生也一直推荐用美罗华。
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如果可以还是推荐用美罗华吧？
从其他指标来看，情况怎么样呢？医生也一直推荐用美罗华。 ...
那个KI-67(+90%)代表什么啊？
是否是比较严重？
多谢您了，家里人都着急，还是看了这个帖子才了解更多。
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carolzhang 发表于
学习了，一直以为CD20+比CD20++好呢，原来正好相反呀。老公是CD20+，但因为是乙肝大三阳不能用美罗华。DNA&&...
乙肝病毒降了没，有空这个朋友，互相了解下。您微信多少，告诉我加
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carolzhang 发表于
学习了，一直以为CD20+比CD20++好呢，原来正好相反呀。老公是CD20+，但因为是乙肝大三阳不能用美罗华。DNA&&...
我和您是同样的病
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洪飞 发表于
回复 苏延军 的帖子
CD20+ 可能代表阳性，但是是否是强阳性，要咨询病理科。
BCL-6（弥漫大B患者）是非发中心的，还是发中心。+呢
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carolzhang 发表于
学习了，一直以为CD20+比CD20++好呢，原来正好相反呀。老公是CD20+，但因为是乙肝大三阳不能用美罗华。DNA&&...
我朋友的症状和你老公一样，可是我们现在也在用美罗华喔
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病理报告滤泡性淋巴瘤I-II级
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病理报告滤泡性淋巴瘤I-II级
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洪飞 发表于
洪飞四个RCHOP后再用国产的怎么样
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飞燕 发表于
洪飞四个RCHOP后再用国产的怎么样
6-8个效果最佳
2010.05 霍奇金 混合细胞型 IIA，4*ABVD+30Gy，复旦肿瘤治疗，主治：曹军宁，目前康复4年。
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主题帖子家园豆
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洪飞，请求帮助，我爸爸55岁，弥漫大b，心脏也不是很高，乙肝病毒复制厉害，现在再考虑用不用美罗华
主题帖子家园豆
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洪飞，求帮助，爸爸55岁，刚确诊为弥漫大B，还查出乙肝大三阳，复制指数高，是1*10的八次方了，在吃着恩替卡韦的，心脏也不是很好，心电图显示有问题，但是做了24小时心电图又好像没啥问题的，医生让我们考虑用不用美罗华&&用不用脂体阿霉素& &我们是农村的，家庭很一般，爸爸是家里的经济支柱& &
我对照了哈你发的那个弥漫大B用不用美罗华的帖子& &我爸爸的免疫结果是& & cd10是--& &bcl--6也是---& & mum-1&&也是---&&cd20是+& &
主题帖子家园豆
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洪飞 发表于
回复 苏延军 的帖子
是的，非生发中心起源弥漫大B，如果有经济条件，病人无禁忌，应该考虑用美罗华。 ...
我爸爸76岁是非发生中心大弥漫B，己侵润骨髓。用美罗华出现过敏，寒颤和高热，体温在几分钟内从38度升到40度。有办法处理吗？
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就诊医院复旦肿瘤医院
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常常 发表于
我爸爸76岁是非发生中心大弥漫B，己侵润骨髓。用美罗华出现过敏，寒颤和高热，体温在几分钟内从38度升到4 ...
找医生退烧啊，下次滴的慢一些，提前用激素。
2010.05 霍奇金 混合细胞型 IIA，4*ABVD+30Gy，复旦肿瘤治疗，主治：曹军宁，目前康复4年。
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我爸爸今年76岁了，半个月前被诊断为非发生中心起源弥漫大B细胞淋巴瘤，医生给的化疗方案是美罗华加微型C0P，在静脉输美罗华时发生寒颤和高热反映，体温几分钟内从38度升到40度，这种情况2次化疗能继续用美罗华吗？
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我爸爸今年76岁了，半个月前被诊断为非发生中心起源弥漫大B细胞淋巴瘤，医生给的化疗方案是美罗华加微型C0P ...
当然可以。
2010.05 霍奇金 混合细胞型 IIA，4*ABVD+30Gy，复旦肿瘤治疗，主治：曹军宁，目前康复4年。
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常常 发表于
我爸爸今年76岁了，半个月前被诊断为非发生中心起源弥漫大B细胞淋巴瘤，医生给的化疗方案是美罗华加微型C0P ...
说美罗华过敏
2010.05 霍奇金 混合细胞型 IIA，4*ABVD+30Gy，复旦肿瘤治疗，主治：曹军宁，目前康复4年。
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洪飞 发表于
可以告诉他们你要会诊，他们就会给你切白片。
会诊也要看你选择哪个医院，上海复旦肿瘤一般要10-14天，首 ...
我们只是穿刺没有切片能进行病理会诊吗？
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主题帖子家园豆
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目前状态康复5-10年
秀乐 发表于
我们只是穿刺没有切片能进行病理会诊吗？
穿刺也有切片！
2010.05 霍奇金 混合细胞型 IIA，4*ABVD+30Gy，复旦肿瘤治疗，主治：曹军宁，目前康复4年。
我不是医生，我也是个患者。本站所有意见仅代表个人意见，请谨慎阅读参考，不同患者情况不同，任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断。
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洪飞 发表于
穿刺也有切片！
但都是染过色何没有白片，能会诊吗？
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秀乐 发表于
但都是染过色何没有白片，能会诊吗？
最好让医院再切10张白片
2010.05 霍奇金 混合细胞型 IIA，4*ABVD+30Gy，复旦肿瘤治疗，主治：曹军宁，目前康复4年。
我不是医生，我也是个患者。本站所有意见仅代表个人意见，请谨慎阅读参考，不同患者情况不同，任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断。
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保持欢喜心，可以念念阿弥陀佛调整心态。
我于日被确诊为子宫内膜弥漫性大B淋巴瘤，2014年6月已经完成6周期的化疗。现在我已经上班1年半，按时参加复查，日复查结果“嗨皮”，与大家分享。祝福瘤友们加油！
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据说抹上就能吃饭，2天恢复，效果杠杠的
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京卫[2015]第0359号江苏美罗华医保可报销，但是医院却不告知，四个疗程损失
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我这是有医保的，医院没药，全自费外面买，自己用买药的发票可以去报吗？
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麻痹，全部看完留言，浙江安徽都能报，为什么江苏不能报？要造反了……
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洪飞 发表于
我曾经遇到过山东的患者，明明可以报销的，医院不给报销，因为政府规定美罗华是属于超过9000元的药物，虽 ...
我这里也是这样……所以医院都不进药，只能自费外面买，我在广东湛江，坑爹的医保，做婊子还立牌坊
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天水茶 发表于
南通能报吗？
你们家后来美罗华可以报销的吗，什么医院治疗的呢？我很急
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一切为了康复 发表于
我也是江苏南通的 患者家属，请问在南通怎么报？？
你们家后来美罗华有可以报销吗？我们才第一个疗程，后面花费很大。麻烦告知
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拐角九十一度 发表于
您好我也是南通的，我爸爸是在附院做的美罗华治疗，我们的医保中心告诉我只要医院放入自费费用这个项目美罗 ...
你们家后来美罗华可以报销了吗？很急我们家现在刚开始第一个疗程美罗华，如果可以报销，经济压力可以减少很多，看到，回复我下哦
主题帖子家园豆
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DEMI 发表于
你好！我也是南通的，我外婆最近查出淋巴癌 现在在南通附院住院 医生让用美罗华 被告知不可以报销。求您 ...
我也是南通的。很不幸，爸爸八月查出淋巴瘤弥漫大B。开始第一个疗程了。如果可以报销，可以减轻很多经济压力。
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是不是要去社保中心申请个慢性病医保，在确认下美罗华是不是在当地慢性病医保报销范围，一般像淋巴瘤类疾病可以走绿色通道审批的，
fighting！
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金金爱吃橙子 发表于
你们家后来美罗华可以报销的吗，什么医院治疗的呢？我很急
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凝一 发表于
我刚从医保中心回来，每次美罗华24890元，这次的医院报了12445元，通过医保中的自费药品项报销的，已经报好 ...
你是江苏哪里的？
主题帖子家园豆
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是可以报的好常用的.我打那么次不然怎么拿这个钱，一包是500mg两包100mg就三包25000了一般家庭怎么受呀！医生不说是不行的，不是一百二百是一万多呀？本身有这些病都困难还要出这个没必要的钱。
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主题帖子家园豆
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南通和镇江报销，苏州吴中部分地区报销，其他地区不报
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