思瑞康服用后多久起效
温馨提示： 每种药物都有一定的疗程与用量的要求。思瑞康是一种治疗精神分裂症的药物。由于患者的个体状况不同，服用思瑞康的起效时间也会有所不一样。那么，思瑞康服用后多久起效?
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思瑞康的不良影响严重吗？
来源： 百济药房药讯
作者：百济动态
发布时间： 12:04:00
　　从2001年上市以后，现已被列入治疗的一线治疗药物，可见思瑞康的药效的确是不可忽视的，特别是在治疗重度精神分裂症的时候，跟传统药物相比有较突出的功效。
　　思瑞康的作用机制独特，在最大治疗剂量时引起的锥体外系症状也不超过安慰剂，仅相当于的五分之一左右。而且锥体外系症状的减少将会使迟发性运动障碍的发生也显著下降，因此非常适合老年和青少年患者。同时，思瑞康在最大治疗剂量时也不会引起血浆催乳素的升高，更不会引起女性病人的生理周期的紊乱和生殖系统损害，以及男性病人的性功能障碍。思瑞康与胆碱能受体无亲和力，也没有口干，流涎和尿潴留等。思瑞康体重的影响小于氯氮平，和利培酮等药物，长期用药的体重增加仅为2.4公斤。它的镇静作用适中，既不引起激越兴奋也少见严重嗜睡等问题。在治疗剂量范围内，思瑞康不会引起QT间期有临床意义的延长，不会引起粒细胞的减少。
　　思瑞康对精神分裂症的各种症状有广谱的疗效。荟萃分析显示：对阳性症状的疗效相当于标准药物氯丙嗪和氟哌啶醇；对阴性症状的改善优于上述药物而与利培酮和奥氮平相当；对难治性病人，多中心双盲研究显示思瑞康显示的缓解率显著好于氟哌啶醇；对认知症状的各种测试如wisconcin卡片，wechsler记忆量表和连线测验等均表现思瑞康的改善显著优于氟哌啶醇；对情感症状，思瑞康的临床改善率则显著好于利培酮。对认知和情感等症状的进一步改善将使病人有更好的社会功能，更容易重返社会。除精神分裂症以外，思瑞康对双相情感障碍的躁狂发作治疗也有肯定疗效。
　　总之，思瑞康的整体副作用是抗精神病药中最轻的一个。大量临床使用证明，思瑞康对肝肾功能没有明显影响，不需要常规监测心电图，血象和血糖，临床使用方便。对吸烟和使用SSRI类抗抑郁药物的患者不需要调整剂量。思瑞康的肝脏代谢酶为P450-3A4，与苯妥英，卡马西平合用会提高其清除率，与酮康唑和红霉素合用则降低其清除率。
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代谢时间是很多人对于药品的关注较多的一个方面，它的长短影响着服用者身体机能，药物在体内留存时间越长，对身体的影响越大。那么，思瑞康的作用与在体内的代谢时间是多久呢?
是用于治疗怠性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如:幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如:反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有美的情感症状(如:抑郁、负罪感，焦虑)。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中，可持续发挥其临床疗效。
喹硫平片应每日两次给药，饭前饭后均可。成人：前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后，将剂量逐渐增加到400-600毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150-750毫克/日之间调整。老年：老年人的起始剂量应为25毫克/日。每日增加剂量，幅度为25-50毫克，直到有效剂量。有效剂量可能较一般年轻病人低。儿童和青少年：喹硫平片用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。肾脏和肝脏损害：口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损伤的病人中下降约25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛，因此应慎用于肝脏损害的患者。有肾脏或肝脏损害的病人，喹硫平片的开始剂量应为25毫克/日。随后每日增加剂量，幅度为25-50毫克，直到有效剂量或遵医嘱。
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