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供应欣百达（盐酸度洛西汀肠溶胶囊）,欣百达西安哪有卖，欣百达多少钱
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西-安-新-特-药-房咨询时间：早上9：00----晚上7:00尊敬的顾客： & &本着“推动中国重大慢性病用药与世界同步”的服务使命,西安新特药房全场药品质量保真,100%正品, 我们本着质量放心,顾客安心的服务态度为您竭诚服务..西安新特药房:仅凭处方销售产品信息：=================================================【药品名称】 通用名称：盐酸度洛西汀肠溶胶囊汉语拼音：yansuandulvxitingchangrongjiaonang【商品类型】 处方药（RX）【批准文号】 H 【成　　份】 盐酸度洛西汀 【性　　状】 本品内容物为白色或类白色球状肠溶颗粒。 【适 应 症】 。【规　　格】 60mgx14S【用法用量】 起始治疗：推荐本品的起始剂量为40mg/日（20mg一日二次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次），不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。 维持／继续／长期治疗：一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗，但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者，应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。 特殊人群：肾脏功能受损患者的用量一对于晚期肾脏疾病（需要透析的）患者， 或有严重肾脏功能损害（估计肌酐清除率〈30 mL/min的）患者，建议不用本品（见药理毒理）。 肝功能不全的患者的用量一建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品（见药理毒理和注意事项） 老年患者的用量一对于老年患者，建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样，治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时，增加剂量时应该额外小心。 对妊娠后三个月的女性患者的治疗一在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRls（五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂）的新生儿，产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食（见注意事项）。当孕期女性用度洛西汀治疗时，在妊娠后三个月，医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价。医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。 度洛西汀停药 已有报道本品及其他SSRI和SNRIs药物的停药反应（见注意事项）。停药时应对这些症状进行监测。建议尽可能的逐渐减药，而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时，可以考虑恢夏使用以往的的处方剂量。随后再以更慢的的速度减药。 与单胺氧化酶抑制剂(MOA I)间的换药 MOAT停药后至少14天才可开始本品的治疗。本品停药后至少5天才可以开始MOAT的治疗（见禁忌和警告）。 【不良反应】 MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生） 尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。 生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 体重变化－在MDD安慰剂对照研究中，应用度洛西汀治疗9周的患者体重平均下降约0.5kg，而安慰剂治疗的患者体重平均增加约0.2kg。 在糖尿病周围神经痛的安慰剂对照临床试验中，接受度洛西汀治疗13周的患者平均体重降低约1.1kg，安慰剂治疗的患者体重平均增加约0．2kg。 心电图的改变－持续8周的MDD安慰剂对照研究中，321例度洛西汀治疗和169例安慰剂治疗的患者进行了心电图检查。心率校正后的QT（QTc）间期在度洛西汀和安慰剂治疗的患者之间没有差异。两者之间在QT、PR、QRS间期之间无显著差异。 在为期13周的DPNP安慰剂对照研究中，528例接受度洛西汀治疗和205例安慰剂治疗的患者进行了心电图检查。接受度洛西汀治疗的患者，其心率校正后的QT《QTc》间期改变与安慰剂治疗者无差异。度洛西汀治疗组和安慰剂治疗组的QT、PR、QRS或QTc间期检查均未发现有临床意义的显著差异。 上市前度洛西汀治疗抑郁症出现的其它不良反应（见原装说明书描述） 【禁　　忌】 度洛西汀肠溶胶囊禁用于已知对度洛西汀肠溶胶囊或产品中任何非活性成分过敏的患者。 ◇禁止与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）联用。（见警告） ◇未经治疗的窄角型青光眼 ◇临床试验显示，度洛西汀有增加瞳孔散大的风险， 未经治疗的窄角型青光眼患者应避免使用度洛西汀 【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠分类C一在动物生殖研究中，发现度洛西汀对胚胎/胎儿和出生后的发育有不良影响。 【儿童用药】对于儿童患者的疗效和安全性尚不清楚（见警告）。如果考虑在儿童青少年中使用度洛西汀，必须权衡潜在的风险和临床需要。 【老年用药】 在度洛西汀治疗抑郁症（MDD）临床研究的2418例患者中，5.9%(143)为65岁以上年龄的患者。这些患者和年轻患者间未观察到安全性和疗效方面的显著差异，其他临床方面的报告也没有发现老年人群和年轻人之间的明显差异，但不能排除某些老年息者的敏感性增高。 【药理作用】 度洛西汀是一种选择性的5-经色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SSNRI）。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确，但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。临床前研究结果显示，度洛西汀是神经元5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂，对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示，度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素能受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化酶。 【药代动力学】 度洛西汀肠溶胶囊消除半衰期大约为12小时（变化范围为8-17小时），在治疗范围之内其药代动力学参数与剂量成正比。一般于服药3天后达到稳态血药浓度。度洛西汀主要经肝脏代谢，涉及两种P450酶：C丫P2D6和C丫P1A2。 ◇吸收与分布一口服盐酸度洛西汀肠溶胶囊吸收完全。平均滞后2小时，药物开始被吸收（Tiag），口服6小时后度洛西汀达到最大血浆浓度（Cmax）。进食不影响Cmax，但是将延迟达峰时间6一10小时，略微降低吸收程度，约10%。晚间一次服药与晨间一次服药相比，度洛西汀的吸收滞后3小时，表观清除增加1/3. 表观分布容积平均为1640升。度洛西汀与人体血浆蛋白有高度亲和性（〉90%），主要与白蛋白和α1一酸性糖蛋白结合。目前还未评价度洛西汀和其他高蛋白结合药物之间是否有药物相互作用，肝或肾功能不全不影响度洛西汀的血浆蛋白结合。 ◇代谢和排泄一口服C14标记的度洛西汀以确定其人体内生物转化和降解。血浆中的度洛西汀仅占总放射标记物的3%，提示度洛西汀代谢广泛，代谢产物多。度洛西汀主要的生物转化途径包括结合后萘基环氧化以及进一步氧化。体外试验中C丫P2D6和C丫PIA2都可催化萘基环氧化，血浆中的代谢产物包括葡萄糖醛酸结合的4-羟基度洛西汀、硫酸结合的5-羟基6一甲氧基度洛西汀。尿中分离出多种其他代谢产物，有些仅出现在小的消除代谢旁路中。尿液中仅有少量未经代谢的盐酸度洛西汀原形（约占口服剂量的1%），大部分（约占口服剂量的70%）以盐酸度洛西汀代谢产物形式经尿液排出，大约20%经粪便排出。 特殊人群 ◇性别一度洛西汀在男性、女性中的半衰期相似，不同性别无需调整剂量。 ◇年龄一比较健康老年女性（65-77岁）与健康中年女性（32-50岁）单次口服40mg度洛西汀后的药代动力学，其Cmax无差异，但老年女性的血药浓度一时间曲线下面积（AUC）稍高（约25%），并且半衰期延长4小时。人群药代动力学分析提示：从25至75岁中，年龄每增加1岁，药物清除率下降约1％。但是年龄作为一个预测因素，仅能解释患者间个体变异的很小部分。无须根据年龄调整剂量（见用法用量）。 ◇吸烟一吸烟者盐酸度洛西汀的生物利用度（AUC）减少约1/3。不推荐吸烟者调整剂量。 ◇种族一尚未进行专门的药代动力学研究，探讨不同种族的药代动力学特征。 ◇肾功能不全一关于度洛西汀对终末期肾脏疾病（ESRD）患者影响的数据非常有限。单次口服60mg度洛西汀后，接受长期间歇性血液透析的终末期肾病患者，其Cmax和AUC值比肾功能正常的人群增加约100%，然而两者消除半衰期近似。大部分经尿液排出的主要循环代谢产为葡萄糖醛酸结合的4-羟基度洛西汀、硫酸结合的5-羟基6一甲氧基度洛西汀，其AUC大约升高7-9倍，预计多次口服药物后增加会更明显。因此，不推荐终末期肾病的患者（需要透析者），或严重肾功能损害（估计肌配清除率[CrCL]＜30mL/min＝者，使用度洛西汀肠溶胶囊（见【用法用量】）。人群药代动力学分析显示，轻度到中度肾功能障碍（肌酐清除率[CrCL]30一80 mi/min）者，对度洛西汀的表观清除无显著影响。 ◇肝功能不全一临床上明显的肝功能不全患者，度洛西汀的代谢和清除均下降。单次口服20mg 度洛西汀后，6名中度肝功能不全肝硬化的患者（Child一Pugh B级）与年龄、性别相当的健康人群相比，平均血浆清除率为后者的15%，平均AUC较后者增加5倍。虽然肝硬化患者的Cmax与肝功能正常者近似，但是，前者半衰期延长3倍（见【注意事项】）。不推荐度洛西汀用于治疗有任何肝功能不全的患者（见「用法用量」）。 【贮　　藏】 15一30℃室温保存 【包　　装】 60mgx14S ==================================================【品种齐全！服务专业！价格公道】是我们的服务宗旨！[温馨提示]：1.药.品属特殊商品，为了确保质量，尊重生命健康，请在医生指导下服用2.服药期间应忌食生冷，腥膻，有刺激的食物3.正规药品。所有药品经国家药监局审查万种药品.药品最全，万种特价商品供你选择注：新老顾客购买时请先打电话确认是否有货！咨询时间：早上9：00----晚上7:00
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地 址：西安市钟楼向西50米路南
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欣百达（盐酸度洛西汀肠溶胶囊）主要规格
60毫克*14粒
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欣百达（盐酸度洛西汀肠溶胶囊）商品参数：
欣百达（盐酸度洛西汀肠溶胶囊）规格：60毫克*14粒
欣百达（盐酸度洛西汀肠溶胶囊）剂型：胶囊剂
欣百达（盐酸度洛西汀肠溶胶囊）生产厂家：美国礼来制药
欣百达（盐酸度洛西汀肠溶胶囊）单位：盒
欣百达（盐酸度洛西汀肠溶胶囊）批准文号：注册证号H
商品描述：
欣百达（盐酸度洛西汀肠溶胶囊）
【成份】主要组成成分盐酸度洛西汀。
【适应症】欣百达（盐酸度洛西汀肠溶胶囊）用于治疗抑郁症。
【用法用量】 起始治疗：推荐本品的起始剂量为40mg/日（20mg一日二次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次），不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。
&维持／继续／长期治疗：一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗，但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者，应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。
【不良反应】MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受欣百达（盐酸度洛西汀肠溶胶囊）治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生）尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。 2& 生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mmHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。
【禁　忌】 过敏度洛西汀肠溶胶囊禁用于已知对欣百达（盐酸度洛西汀肠溶胶囊）或产品中任何非活性成分过敏的患者。
【孕妇及哺乳妇女】对妊娠后三个月的女性患者的治疗一在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRls（五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂）的新生儿，产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食（见注意事项）。当孕期女性用欣百达（盐酸度洛西汀肠溶胶囊）治疗时，在妊娠后三个月，医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价。医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。
【儿童用药】 对于儿童患者的疗效和安全性尚不清楚（见警告）。如果考虑在儿童青少年中使用度洛西汀，必须权衡潜在的风险和临床需要。
【老年用药】 在欣百达（盐酸度洛西汀肠溶胶囊）治疗抑郁症（MDD）临床研究的2418例患者中，5.9%(143)为65岁以上年龄的患者。这些患者和年轻患者间未观察到安全性和疗效方面的显著差异，其他临床方面的报告也没有发现老年人群和年轻人之间的明显差异，但不能排除某些老年息者的敏感性增高。
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柳刚　先生
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电话：020-38858 传真 020-7欣百达(盐酸度洛西汀肠溶胶囊)有什么不良反应？
温馨提示： 欣百达(盐酸度洛西汀肠溶胶囊)主要组成成分盐酸度洛西汀，欣百达(盐酸度洛西汀肠溶胶囊)安全和耐受性好，加之疗效确切且显效快，用药方案又简便，副反应少(小)，故得到临床的迅速和广泛接受。那欣百达(盐酸度洛西汀肠溶胶囊)有什么不良反应？
　　()安全和耐受性好，加之疗效确切且显效快，用药方案又简便，副反应少(小)，故得到临床的迅速和广泛接受。欣百达(盐酸度洛西汀肠溶胶囊)主要组成成分盐酸度洛西汀，欣百达(盐酸度洛西汀肠溶胶囊)主要用于治疗严重抑郁症、广泛性焦虑症、妇女应激性尿失禁症以及缓解糖尿病外周神经病性疼痛和纤维肌痛这5种神经病学相关疾病。
　　欣百达(盐酸度洛西汀肠溶胶囊)的不良反应如下：
　　一般不良反应头晕、恶心、头疼，也见于度洛西汀停药后，发生率&5%。在安慰剂对照的临床试验中，度洛西汀治疗伴随小的ALT、AST、CRK从基线至终点平均值升高;与对照组相比，度洛西汀治疗的病人可有罕见的、暂的异常值。
　　血糖调整-在3项治疗糖尿病性神经痛的临床试验中，平均糖尿病持续时间为12年，平均空腹血糖基线值为176mg/dL，平均血红蛋白(HBALC)基线值为7.81%。在这3项试验的最初12周急性治疗期，度洛西汀治疗组慰剂对照组均稳定。在治疗持续到52周时，度洛西汀治疗姐和安慰剂组均出现HBALC升高，度洛西汀治疗平均增高值比安慰组高0.3%。尽管规治疗组病人显示轻度降低，但空腹血糖和总胆固醇显示小幅增高。
　　停药后，有报告停药后症状，最常见报告的症状包括下列临床试验中突然停服度洛西汀有头晕、恶心、头疼、感觉异常、呕吐、兴奋、梦魇、失眠、腹泻、焦虑、多汗和眩晕。
　　上市后使用度洛西汀治疗出现的自发不良反应报告：
　　下列不良反应发生率(&0.01%)
　　内分泌失调：不良反应包括抗利尿激素分泌过多综合症。
　　心脏疾患：室上性心律失常。
　　眼疾：青光眼。
　　肝胆管疾患：肝炎、黄胆。
　　免疫系统紊乱：过敏反应、超敏反应。
　　实验室检查：谷丙转氨酶升高、碱性磷酸酶升高、AST/GOT升高、胆红素升高。
　　代谢、营养障碍：低钠血症、高血糖(尤其是糖尿病病人)。
　　骨骼、结缔组织疾病：牙关紧闭症。
　　神经系统障碍：锥体外系综合症、5-HT综合症、癫痫发作。
　　精神病性障碍：躁狂症。
　　皮肤及皮下组织症状：血管神经性水肿、Stevens-Johnson综合症、荨麻诊。
　　血管病症：直立性低血压(尤其在开始治疗时)、晕厥(尤其在开始治疗时)、高血压危象。
　　下列不良反应发生率(&0.01%-&0.1%)：
　　精神病性障碍：幻觉。
　　肾、泌尿系统率乱：尿潴留。
　　皮肤及皮下组织症状：皮疹。
　　故出现以上症状的患者应该立即咨询医生。
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欣百达(盐酸度洛西汀肠溶胶囊)的详细描述：
&&&&欣百达(盐酸度洛西汀肠溶胶囊)
〖商品名称〗欣百达
〖通用名称〗盐酸度洛西汀肠溶胶囊
〖英文名称〗Duloxetine Hydrochloride Enteric Capsules
〖汉语拼音〗Yansuanduluoxitingchangrongjiaonang
〖主要成分〗盐酸度洛西汀
〖产品性状〗本品内容物为白色或类白色球状肠溶颗粒.
〖功能主治〗抑郁症.
〖用法用量〗起始治疗:60mg/日,1次或分2次服用.停药时,应尽可能的逐渐减药,而不是骤停药物.
〖包装规格〗60mg*14粒/盒
〖批发价格〗85元/盒
〖剂型〗胶囊剂(肠溶)
〖有效期〗24个月
〖贮藏〗15一30℃室温保存.
〖注册证号〗进口药品注册证号H
〖生产厂商〗美国礼来制药有限公司
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健康咨询描述：
服用盐酸度洛西汀肠溶胶囊每日一片和奥氮平片每日半片怎么逐渐停药？之前因为有抑郁到抑郁看了心理科。开了盐酸度洛西汀肠溶胶囊每日一片和奥氮平片每日半片
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：服用盐酸度洛西汀肠溶胶囊每日一片和奥氮平片每日半片现在感到症状好很多想逐渐停药。不知这两种药要怎么停。能说具体点不？（感谢医生为我快速解答——该。）
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你好，可以考虑用一些纯中药控制现在的症状,慢慢把西药减量停药,中药没有依赖性,副作用小,而且可以调理长期服用西药后的身体状况,调理脏腑机能,固本培元,达到治愈的目的,同时配合心理疏导,效果也是很好的.巩固一段时间后,就可以完全停药了.祝早日康复。
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病情分析：你好，考虑你的情况属于心理矛盾所致的抑郁指导意见：你好，多参加一些社交活动，多与自己关注的人交往。保持开朗心情。
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