江西景德镇陶瓷学院那个药店有卖万托林气雾剂

-->处方上传选择文件:图片支持.jpg,.png,.gif格式,支持智能手机拍摄图片,图片大小不能超过2MB提示百度提示您,该网站具有:食品药品监管机构批准的通过互联网向个人消费者提供药品的资格万托林 硫酸沙丁胺醇气雾剂 100μg*200揿用于预防和治疗支气管哮喘通用名称:硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂商品编号:Bx商品规格:100μg*200揿批准文号:进口药品注册证号H生产企业:开心人价:¥23.80立省:¥0.00市场价:¥23.80优惠专享:ntalker温馨提示:本产品为处方药,需凭医生处方购买,本网站不销售处方药;开心人网上药店受开心人大药房委托,发布该药品信息。如您有相关需求,请留下您的联系方式,开心人实体店药师将为您提供登记购买信息和药师咨询服务,咨询电话400-999-0999。&&【关联词】支气管哮喘是一种过敏性疾病多数在年幼或青年时发病,并在春秋季或遇寒时发作。时来去较快,且以呼气性困难为特点;哮喘停止后如同正常人一样。但如反复发作,不能缓解,可发展为、。哮喘的病因还不十分清楚,大多认为是多基因遗传有关的性疾病,环境因素对发病也起重要的作用。(一)遗传因素许多调查资料表明,哮喘患者亲属患病率高于群体患病率,并且亲缘关系越近,患病率越高;患者病情越严重,其亲属患病率也越高。目前,对哮喘的相关基因尚未完全明确,但有研究表明,有多位点的基因与变态反应性疾病相关。这些基因在哮喘的发病中起着重要作用。(二)促发因素环境因素在哮喘发病中也起到重要的促发作用。相关的诱发因素较多,包括吸入性抗原(如:尘螨、花粉、真菌、动物毛屑等)和各种非特异性吸入物(如:二氧化硫、油漆、氨气等);感染(如病毒、细菌、支原体或衣原体等引起的呼吸系统感染);食物性抗原(如、虾蟹、蛋类、牛奶等);药物(如、阿斯匹林等);气候变化、运动、妊娠等都可能是哮喘的诱发因素。万托林 硫酸沙丁胺醇气雾剂 100μg*200揿说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【商品名称】万托林 硫酸沙丁胺醇气雾剂 100μg*200揿【通用名称】硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂【英文名称】Salbutamol Sulfate for Inhalation【作用类别】呼吸系统用药【剂型】水剂【成份】硫酸沙丁胺醇【性状】采用定量压缩装置给药的气雾剂,其内容物为白色至类白色混悬液,采用了一种新型无氟利昂的抛射剂HFA134a。【适应症】治疗及预防支气管哮喘,治疗伴有可逆性支气管阻塞。可用于慢性哮喘和慢性支气管炎的维持治疗,缓解急性支气管痉孪和预防运动诱发的哮喘。【用法用量】粉雾吸入。成人,一次0.2~0.4mg(按沙丁胺醇计)一日4次;小儿,一次0.2mg(按沙丁胺醇计),一日4次。临用前,取胶囊1粒放入专用吸入器的刺孔槽内,用手指揿压侧按钮,胶囊两端分别被4根细针刺孔,然后将口吸器放入口腔深部,用力吸气,胶囊随着气流产生快速旋转,胶囊中的药粉即喷出胶壳,并随气流进呼吸道。【不良反应】⒈过敏反应及反常的支气管痉挛。⒉较常见的不良反应有:震颤、恶心、心悸、头痛、失眠。⒊较少见的不良反应有:头晕、目眩、口咽发干。【禁忌】对本品或其他肾上腺素受体激动剂过敏者禁用。【注意事项】⒈高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用。⒉长期使用可形成耐药性,不仅疗效降低,且有加重哮喘的危险。⒊肾上腺素受体兴奋剂敏感者慎用,使用时从小剂量开始。⒋若使用一般剂量无效时应咨询医生,不能随意增加用量或用药次数。5.本品为处方药,运动员慎用。【孕妇及哺乳期妇女用药】β2激动剂舒张子宫平滑肌,妊娠及哺乳期妇女应慎用,必须应用时可在产科医生指导下应用。【儿童用药】应遵医嘱。【老年用药】应慎用,使用时从小剂量开始。【药物过量】逾量中毒的先兆表现:胸痛,头晕,严重的头痛,严重高血压,持续恶心、呕吐,持续心率增快或心搏强烈,情绪烦躁不安等。【药理毒理】为选择性β2肾上腺素受体激动剂。能选择性作用于支气管平滑肌β2肾上腺素受体,而呈较强的舒张支气管的作用。在治疗哮喘剂量下,对心脏的激动作用较弱。【药代动力学】吸入后,由支气管吸收,大部分被吞咽,代谢产物和少量原药主要随尿排出,少量随粪便排出。【生产地址】Avda de Extremadura 3 09400 Aranda de Duero Burgos,Spain【贮藏】遮光,密封在干燥处保存。【有效期】有效期24个月查看全部11条咨询暂无相关文章!呼吸系统您最近浏览过得商品提示信息登记成功:您的信息已提交开心人实体店,稍后会有药师回拨为您服务,请耐心等待!(为避免打扰!回拨时间仅在9:00~18:00,其他时间顺延)Copyright@() 赣ICP证B2--号万托林 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 100μg*200揿价格,说明书,万托林 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂副作用与作用-康爱多网上药店
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商品编码:15968
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万托林 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 100μg*200揿
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硫酸沙丁胺醇气雾剂
葛兰素史克制药(苏州)有限公司
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商品名称:万托林 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂
规格:100μg*200揿
生产企业:葛兰素史克制药(苏州)有限公司
通用名称:硫酸沙丁胺醇气雾剂
温馨提示:请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规范》,除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。
有效期:24个月
剂型:气雾剂
批准文号:国药准字J
适应症/功能主治:本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及急性预防运动诱发的哮喘,或其他过敏原诱发的支气管痉挛。
用法用量:本品只能经口腔吸入使用,对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。 成人:缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛:以1揿100微克作为最小起始剂量,如有必要可增至2揿。用于预防过敏原或运动引发的症状:运动前或接触过敏原前10-15分钟给药。对于长期治疗,最大剂量为每日给药4次,每次2揿。 老年人用药:老年患者的起始用药剂量应低于推荐的成年患者用量。如果没有达到充分的支气管扩张作用,应逐渐增加剂量。 儿童:用于缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛或在接触过敏原之前及运动前给药的推荐剂量为1揿,如有必要可增至2揿。长期治疗一最大剂量为每日给药4次,每次2揿。本品可借助英立畅(Babyhaler)对5岁以下婴、幼儿给药。 肝功能损害患者:约60%的口服沙丁胺醇代谢成无活性形式(不仅包括片剂和糖浆,同时也包括约90%的吸入剂量),肝功能的损害可造成原形沙丁胺醇的蓄积。 肾功能损害患者:约60 - 70%吸入药量或静脉注射的沙丁胺醇经尿液以原型排出。肾功能损害的患者需减少剂量以防止过度或延长的药物作用。随需要而使用本品,任一24小时内的用药量不得超过8揿。若需增加给药频率或突然增加用药量才能缓解症状,表明患者病情恶化或对哮喘控制不当。过量的药物会导致不良反应,因此,只有在医生的指导下,才可增加剂量或用药次数。(参见【注意事项】)。
不良反应:不良事件依照发生的系统、器官和发生率分别列出。发生率定义为:非常常见(1/10),常见(1/100且<1/1O),不常见(1/1000且<1/100),罕见(1/10000且<1/1000),非常罕见(<1/10000)包括个案报道。非常常见、常见者通常由临床试验数据得到。罕见和非常罕见不良事件通常为自发性资料。
非常罕见:过敏反应包括血管神经性水肿,荨麻疹,支气管痉挛,低血压和虚脱
代谢及营养
罕见:低钾血症
2-受体激动剂的治疗有引起严重低钾血症发生的潜在可能性。
常见:震颤、头痛
非常罕见:亢进
心血管系统
常见:心动过速
不常见:心悸
非常罕见:心律失常,包括房颤,室上性心动过速和早搏
使用超过推荐剂量的药物,或对于那些对-肾上腺素激动剂易感的病人,外周小动脉的扩张会引起血压的略微降低;这可能
会引起代偿性心输出量增加,一些病人会发生心动过速。
罕见:外周血管舒张
呼吸系统,胸部,纵隔
非常罕见:异常支气管痉挛
与其它吸入治疗一样,用药后可能会发生异常支气管痉挛并立即伴随喘鸣加重。应立即改用替代治疗或用其他速效吸入型支
气管扩张剂治疗,并立即停止使用本品,对患者进行评估,如果必要,制订其它替代治疗方案。
胃肠道反应
不常见:口咽部刺激
肌肉.骨骼与结缔组织
不常见:肌肉痉挛
本品可能会造成病人骨骼肌的轻微震颤。双手是受影响最明显的部位,一些病人会因此感觉紧张。这种作用呈剂量相关性,
是骨骼肌的直接作用,而不是中枢神经系统的直接兴奋作用引起的。
注:不良反应的发生和严重程度取决于给药剂量和给药途径,吸入沙丁胺醇不会引起排尿困难,因为其治疗剂量不会产生其
它拟交感神经药物(如麻黄 素)的-肾上腺素受体激动作用。
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【药品名称】万托林
通用名称:硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂
商品名称:万托林&
英文名称:Salbutamol sulfate Inhalation Aerosol&
汉语拼音:Liusuan Sahading'anchun Xiru Qiwuji
【成份】本品主要成分为沙丁胺醇。
【性状】本品为一采用定量压缩装置给药的气雾剂,其内容物为白色至类白色混悬液。
【适应症】本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及急性预防运动诱发的哮喘或其他过敏原诱发的支气管痉挛。
【规格】100微克/揿
【用法用量】本品只能经口腔吸入使用,对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。 成人:缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛:以1揿100微克作为最小起始剂量,如有必要可增至2揿。用于预防过敏原或运动引发的症状:运动前或接触过敏原前10-15分钟给药。对于长期治疗,最大剂量为每日给药4次,每次2揿。 老年人用药:老年患者的起始用药剂量应低于推荐的成年患者用量。如果没有达到充分的支气管扩张作用,应逐渐增加剂量。 儿童:用于缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛或在接触过敏原之前及运动前给药的推荐剂量为1揿,如有必要可增至2揿。长期治疗一最大剂量为每日给药4次,每次2揿。本品可借助英立畅(Babyhaler)对5岁以下婴、幼儿给药。 肝功能损害患者:约60%的口服沙丁胺醇代谢成无活性形式(不仅包括片剂和糖浆,同时也包括约90%的吸入剂量),肝功能的损害可造成原形沙丁胺醇的蓄积。 肾功能损害患者:约60 - 70%吸入药量或静脉注射的沙丁胺醇经尿液以原型排出。肾功能损害的患者需减少剂量以防止过度或延长的药物作用。随需要而使用本品,任一24小时内的用药量不得超过8揿。若需增加给药频率或突然增加用药量才能缓解症状,表明患者病情恶化或对哮喘控制不当。过量的药物会导致不良反应,因此,只有在医生的指导下,才可增加剂量或用药次数。(参见【注意事项】)。&
【不良反应】不良事件依照发生的系统、器官和发生率分别列出。发生率定义为:非常常见(&1/10),常见(&1/100且<1/1O),不常见(&1/1000且<1/100),罕见(&1/10000且<1/1000),非常罕见(<1/10000)包括个案报道。非常常见、常见者通常由临床试验数据得到。罕见和非常罕见不良事件通常为自发性资料。 免疫系统非常罕见:过敏反应包括血管神经性水肿,荨麻疹,支气管痉挛,低血压和虚脱 代谢及营养罕见:低钾血症&2-受体激动剂的治疗有引起严重低钾血症发生的潜在可能性。 神经系统常见:震颤、头痛非常罕见:亢进 心血管系统常见:心动过速不常见:心悸非常罕见:心律失常,包括房颤,室上性心动过速和早搏使用超过推荐剂量的药物,或对于那些对&-肾上腺素激动剂易感的病人,外周小动脉的扩张会引起血压的略微降低;这可能会引起代偿性心输出量增加,一些病人会发生心动过速。罕见:外周血管舒张 呼吸系统,胸部,纵隔非常罕见:异常支气管痉挛与其它吸入治疗一样,用药后可能会发生异常支气管痉挛并立即伴随喘鸣加重。应立即改用替代治疗或用其他速效吸入型支气管扩张剂治疗,并立即停止使用本品,对患者进行评估,如果必要,制订其它替代治疗方案。 胃肠道反应不常见:口咽部刺激肌肉.骨骼与结缔组织不常见:肌肉痉挛 本品可能会造成病人骨骼肌的轻微震颤。双手是受影响最明显的部位,一些病人会因此感觉紧张。这种作用呈剂量相关性,是骨骼肌的直接作用,而不是中枢神经系统的直接兴奋作用引起的。 注:不良反应的发生和严重程度取决于给药剂量和给药途径,吸入沙丁胺醇不会引起排尿困难,因为其治疗剂量不会产生其它拟交感神经药物(如麻 黄素)的&-肾上腺素受体激动作用。
【禁忌】对本品中任何成分有过敏史者禁用。&& &
【注意事项】哮喘的控制应常规按照阶梯治疗原则进行,并通过临床和肺功能试验监测患者的治疗反应。支气管扩张剂不应该作为患有严重哮喘及不稳定性哮喘患者的唯一的或主要的治疗药物。在哮喘控制中出现突然的和进行性的恶化提示有生命危险的可能时,应考虑使用或增加激素用量,被认为有危险的患者应监测其每日峰流速。医生应该考虑给这些患者使用最大推荐剂量的吸入皮质激素和/或给予口服皮质激素进行治疗。若需要更大剂量的短效支气管扩张药,特别是短效吸入型&2-激动剂以缓解症状,表明哮喘的控制恶化。应告诫患者,如发现使用短效支气管扩张剂疗效下降或需使用比平时更大剂量,应去咨询医生。在这种情况下,应重新评估患者的病情,并考虑加强抗炎治疗(如:加大吸入皮质激素的剂量或口服一个疗程皮质激素),必须采取常规的方式治疗严重恶化的哮喘。若认为患者病情危险,则应改为监测每日晨起峰流速。 动物实验显示,一些拟交感神经药物在高剂量下会引起心脏反应。因此,不能排除长期使用这类药物治疗引起心肌损害发生的可能性。 应关注那些接受大剂量沙丁胺醇或其它拟交感神经药物的患者,及高血压,甲状腺功能亢进、心肌功能不全或糖尿病的患者。 硫酸沙丁胺醇气雾剂所含抛射剂为无氟利昂配方的氟氢烷。动物实验表明,该抛射剂没有明显的药理作用,即便在出现昏迷和对儿茶酚胺的心律失常作用的敏感性减弱的非常高暴露浓度下,其对心脏的致敏性作用仍弱于三氯甲烷(CFC-11)。 甲状腺毒症患者服用沙丁胺醇应慎重。 过量使用将诱发耐受状态并导致低血氧的恶化。 经肠道外或雾化吸入&2-受体激动剂会有引起严重低钾血症发生的潜在可能性。严重的急性哮喘患者需特别警惕,因为同时服用黄嘌呤衍生物、类固醇激素、利尿剂以及缺氧会增加低钾血症出现的可能,上述情况下,建议对患者的血钾水平进行监测。 应牢记沙丁胺醇有诱发低血钾而造成的心律不齐的可能性,特别是洋地黄化患者注射沙丁胺醇后。 应对患者吸药方式加以指导,确保吸药与吸气同步进行,以使药物最大程度达到肺部。应告知患者可能在吸药时会发现本品的味道与其它以前使用过的气雾剂有所不同。 只有在医师的指导下,方可增加用药剂量或用药频率。如果在先前有效的剂量下,症状缓解时间维持不足3小时,建议患者寻求医师的帮助,以增加其他任何必要的治疗措施。 尚无对驾驶和机械操纵的影响的报道。 运动员慎用。&
【孕妇及哺乳期妇女用药】
除非当对母亲预期的受益大干任何可能对胎儿的危害时,孕妇才可考虑使用本品。与其它大多数药物一样,仅有少量已发表的资料证明人类在怀孕早期使用沙丁胺醇是安全的。对动物的研究表明,当非常高的使用剂量会对胎仔造成某些危害。大规模的动物生殖毒性实验表明,无氟利昂类抛射剂HFA134a对胎仔发育无损害。本品的致畸研究显示本品在&2-受体激动剂出现致畸作用的可比高剂量下,未发现致畸作用,但无人类妊娠和哺乳期使用本品的试验数据。由于沙丁胺醇可能泌入乳汁,除非对母亲的预期受益大干对新生儿的潜在危险,否则不推荐哺乳期妇女使用。尚不清楚沙丁胺醇是否对新生儿有害处,在使用前应权衡利弊。静脉注射沙丁胺醇或偶尔服用沙丁胺醇片可用来处理无合并症的早产,但不能用于怀孕六个月内的先兆流产。静脉注射沙丁胺醇禁用于产前出血,因子宫松弛会造成更多地出血。同样使用沙丁胺醇治疗孕妇哮喘也会产生子宫出血的危险。已有使用沙丁胺醇后造成自然流产出现子宫大量出血的报道。应特别注意孕期糖尿病妇女。
【儿童用药】参见【用法用量】。&& &
【老年用药】参见【用法用量】。&& &
【药物相互作用】通常情况下,不能将沙丁胺醇和非选择性&-受体阻滞剂如:普萘洛尔合用。与其它拟交感药物联合使用时,应注意过度的拟交感作用的产生。动物研究表明,大量的沙丁胺醇可与丙咪嗪、利眠宁和氯丙嗪产生相互作用,但对于人类的实际意义尚待确立。
【药物过量】过量使用本品最常见的体征和症状是一过性的&-激动剂药理学作用所介导的事件。(参见【注意事项】和【不良反应】)沙丁胺醇过量可引起低钾血症,应监测血钾水平。对于有心脏症状(如心动过速,心悸)表现的患者,应考虑中断本品治疗,并给予恰当的对症治疗,如给予具有心脏选择性的&-阻滞剂。对患有支气管痉挛病史的患者,应谨慎使用&-阻滞剂。沙丁胺醇过量的体征为显著的心动过速和/或肌肉震颤。应注意对于40揿100&g的本品所含沙丁胺醇相当于4mg的沙丁胺醇片剂。
【药理毒理】药理作用:沙丁胺醇是一选择性的2 -肾上腺素受体激动剂,在治疗剂量下,治疗可逆性气道阻塞疾病,5分钟内快速起效,药效持续4至6小时,其主要作用于位于支气管平滑肌上的2 -肾上腺素能受体。
毒理研究:
与其它选择性&2-激动剂相似,对小鼠皮下注射沙丁胺醇显示致畸性。在一项生殖毒性试验中,在2.5毫克/公斤剂量下,9.3%的胎仔出现腭裂。在大鼠试验中,对大鼠整个妊娠期口服给予0.5、2.32、10.75、50毫克/公斤/天沙丁胺醇,未出现明显胎仔异常。仅在最高剂量组出现新生仔鼠死亡率上升,原因是母鼠疏于照料。在家兔的生殖毒性试验中,在口服剂量50毫克/公斤/天(即,远远高于人类常规剂量),胎仔出现治疗相关变化,包括眼睑开放(无睑)、继发腭裂口(腭裂)、颅骨前额骨化(颅裂)、以及四肢弯曲。改变本品的处方对沙丁胺醇毒性无影响。本品采用的无氟利昂抛射剂-HFA134a.在非常高的气化物浓度下(远远超出患者常规用药量中的抛射剂量),对多个种属的动物暴露天数为两年的实验中,未见毒性反应。
【药代动力学】详见说明书。
【贮藏】30℃(86F)下避光保存,避免受冻和阳光直射。 同其它大多数气雾罐吸入剂一样,当罐受冻后,可能降低药品的疗效。 不论空否,药罐不得弄破、刺穿或火烤。
【包装】本品是由一铝合金制瓶罐加封一计量阀,一个驱动器和一个防尘盖组成。每罐有200揿,每揿中含有100微克沙丁胺醇(英国药典级硫酸沙丁胺醇)。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字J
【生产企业】葛兰素史克制药(苏州)有限公司
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硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)
本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及急性预防运动诱发的哮喘,或其他过敏原诱发的支气管痉挛。
本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及急性预防运动诱发的哮喘,或其他过敏原诱发的支气管痉挛。
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硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)
沙丁胺醇。
本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及急性预防运动诱发的哮喘,或其他过敏原诱发的支气管痉挛。
100μg*200揿
气雾吸入:每次0.1~0.2mg(即1~2喷),必要时可每4h重复1次,但24h内不宜超过6~8次。
Glaxo Wellcome S.A.(西班牙)(葛兰素史克制药(苏州)有限公司分装)
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【药品名称】
通用名称:硫酸沙丁胺醇气雾剂
商品名称:硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)
英文名称:Salbutamol sulfate Aerosol
【主要成份】 沙丁胺醇。
化学名:1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐
分子式:(C13H21NO3)2H2SO4
分子量:576.7
【性 状】 本品为一采用定量压缩装置给药的气雾剂,其内容物为白色至类白色混悬液。
【适应症/功能主治】
本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及急性预防运动诱发的哮喘,或其他过敏原诱发的支气管痉挛。
【规格型号】100μg*200揿
【用法用量】气雾吸入:每次0.1~0.2mg(即1~2喷),必要时可每4h重复1次,但24h内不宜超过6~8次。
【不良反应】过敏反应及反常的支气管痉挛。
【禁 忌】对本品中任何成分有过敏史者禁用。
【注意事项】哮喘的控制应常规按照阶梯治疗原则进行,并通过临床和肺功能试验监测患者的治疗反应。支气管扩张剂不应该作为患有严重哮喘及不稳定性哮喘患者的唯一的或主要的治疗药物。在哮喘控制中出现突然的和进行性的恶化提示有生命危险的可能时,应考虑使用或增加激素用量,被认为有危险的患者应监测其每日最大呼吸峰流速。医生应该考虑给这些病人使用最大推荐剂量的吸入皮质激素和/或给予口服皮质激素进行治疗。若需要更大剂量的短效支气管扩张药,特别是短效吸入型β2-激动剂以缓解症状,表明哮喘的控制恶化。应告诫患者,如发现使用短效支气管扩张剂疗效下降或需使用比平时更大剂量,应去咨询医生。在这种情况下,应重新评估病人的病情,并考虑加强抗炎治疗(如:加大吸入皮质激素的剂量或口服一个疗程皮质激素),必须采取常规的方式治疗严重恶化的哮喘。若认为患者病情危险,则应改为监测每日晨起最大呼气峰流速。动物实验显示,一些拟交感神经药物在高剂量下会引起心脏反应,因此,不能排除长期使用这类药物治疗引起心肌损害发生的可能性。应关注那些接受大剂量沙丁胺醇或其它拟交感神经药物的患者,及高血压,甲状腺功能亢进、心肌功能不全或糖尿病的患者。硫酸沙丁胺醇气雾剂所含抛射剂为无氟利昂配方的氟氢烷。动物实验表明,该抛射剂没有明显的药理作用,即便在出现昏迷和对儿茶酚胺的心律失常作用的敏感性减弱的非常高暴露浓度下,其对心脏的致敏性作用仍弱于三氯甲烷(CFC-11)。甲状腺毒症患者服用沙丁胺醇应慎重。过量使用将诱发耐受状态并导致低血氧的恶化。经肠道外或雾化吸入β2-受体激动剂会有引起严重低钾血症发生的潜在可能性。严重的急性哮喘病人需特别警惕,因为同时服用黄嘌呤衍生物、类固醇激素、利尿剂以及缺氧会增加低钾血症出现的可能,上述情况下,建议对患者的血钾水平进行监测。应牢记沙丁胺醇有诱发低血钾而造成的心率不齐的可能性,特别是洋地黄化患者注射沙丁胺醇后。应对患者吸药方式加以指导,确保吸药与吸气同步进行,以使药物最大程度达到肺部。应告知患者可能在吸药时会发现本品的味道与其它以前使用过的气雾剂有所不同。只有在医师的指导下,方可增加用药剂量或用药频率。如果在先前有效的剂量下,症状缓解时间维持不足3小时,建议患者寻求医师的帮助,以增加其他任何必要的治疗措施。尚无对驾驶和机械操纵影响的报道。运动员慎用。不要放在儿童轻易取及处。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】除非当对母亲预期的受益大于任何可能对胎儿的危害时,孕妇才可考虑使用本品。与其它大多数药物一样,仅有少量发表的资料证明人类在怀孕早期使用沙丁胺醇是安全的。对动物的研究表明,当剂量非常高时,会对胎仔造成某些危险。大规模的动物生殖毒性试验表明,无氟利昂类抛射剂HFA-134A对胎仔发育无损害。本品的致畸研究显示本品在β2-受体激动剂出现致畸作用的可比高剂量下,未发现致畸作用,但无人类妊娠和哺乳期使用本品的试验数据。由于沙丁胺醇可能泌入乳汁,故非对母亲的预期受益大于对新生儿的潜在危险,否则不推荐哺乳妇女使用。尚不清楚沙丁胺醇是否对新生儿有害处,在使用前应权衡利弊。静脉注射沙丁胺醇或偶尔服用沙丁胺醇片可用来处理无合并症的早产,但不能用于怀孕六个月内的先兆流产。静脉注射沙丁胺醇禁用于产前出血,因子宫松弛会造成更多地出血。同样使用沙丁胺醇治疗孕妇哮喘也会产生子宫出血的危险。已有使用沙丁胺醇后造成自然流产出现子宫大量出血的报道。应特别注意孕期糖尿病妇女。
【药物相互作用】通常情况下,不能将沙丁胺醇和非选择性β-受体阻滞剂如:普萘洛尔合用。与其它拟交感药物联合使用时,应注意过度的拟交感作用的产生。动物研究表明,大量的沙丁胺醇可与丙咪嗪、利眠宁和氯丙嗪产生相互作用,但对于人类的实际意义还有待确立。
【药物过量】过量使用本品最常见的体征和症状是一过性β-激动剂药理学作用所介导的事件。(参加【注意事项】和【不良反应】)沙丁胺醇过量可引起低钾血症,应监测血钾水平。对有心脏症状(如心动过速,心悸)表现的患者,应考虑中断本品治疗,并给予恰当的对症治疗。如给予具有心脏选择性β-受体阻滞剂。但是对患有支气管痉挛的患者应慎用β-受体阻滞剂。沙丁胺醇过量的体征为显著的心动过速和/或肌肉震颤。应注意对于40揿100μg的本品所含沙丁胺醇相当于4mg的沙丁胺醇片剂。
【药理毒理】药理作用:本药为选择性肾上腺素β2受体激动药,能选择性地激动支气管平滑肌上的肾上腺素β2受体,有较强的支气管扩张作用,其作用机制部分是通过激活腺苷酸环化酶,增加细胞内环磷腺苷的合成,从而松弛平滑肌,并可通过抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质,解除支气管痉挛。本药用于支气管哮喘。毒理研究:与其它选择性β2-激动剂相似,对小鼠皮下注射沙丁胺醇显示致畸性。在一项生殖毒性试验中,在2.5毫克/公斤剂量下,9.3%的胎仔出现腭裂。在大鼠试验中,对大鼠整个妊娠期口服给予0.5、2.32、10.75、50毫克/公斤/天沙丁胺醇未出现明显胎仔异常。仅在最高剂量组出现新生仔鼠死亡率上升,原因是母鼠疏于照料。在家兔的生殖毒性试验中,在口服剂量50毫克/公斤/天(即,远远高于人类常规剂量),胎仔出现治疗相关变化,包括眼睑开放(无睑)、继发腭裂口(腭裂)、颅骨前额骨化(颅裂)、以及四肢弯曲。改变本品的处方对沙丁胺醇毒性无影响。本品采用的无氟利昂抛射剂HFA-134A,在非常高的气化物浓度下(远远超出患者常规用药量中的抛射剂量),对多个种属的动物暴露天数为两年的试验中,未见毒性反应。
【药代动力学】静脉注射沙丁胺醇的半衰期为4-6小时,部分通过肾脏清除,部分代谢为非活性的4'-0-磺酸盐(酚磺酸盐),也主要从尿中排泄。代谢产物小部分从粪便排除。吸入沙丁胺醇后,10-20%药物达到气道下部,其余部分残留于给药系统或沉积在咽喉部。由此吞咽。沉积在气道部分的药物被肺组织吸收进入肺循环,但并不在肺部代谢。抵达系统循环时,可通过肝脏代谢,以原型或以酚磺酸盐形式主要在尿中排泄。部分药物吞咽后经肠道吸收,通过肝脏首过效应代谢成酚磺酸盐,原形药物及结合物主要从尿中排除,无论是静脉给药,还是口服或吸入给药,给药量的绝大部分都在72小时内排泄。沙丁胺醇与血浆蛋白结合率约为10%。
【贮 藏】密封。
【包 装】100μg*200揿/瓶。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字J
【生产企业】Glaxo Wellcome S.A.(西班牙)(葛兰素史克制药(苏州)有限公司分装)
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硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)的用法用量是本品只能经口腔吸入使用,成人:以1揿100微克作为最小起始剂量,如有必要可增至2揿。 硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)是一种具有缓解哮喘的作用的药物。随着年龄的增长,哮喘的问题就会出现在人们身上,而硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)则是一种效果好的药物。那么,硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)能不能长期吃呢?长期服用会不会有副作用呢?
硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)主要成分
药物的价值不仅表现在其药用上,更是关联着其贮藏方法。贮藏方法的不正确,即使再贵的药,也会因此失去其效用。因此,不少患者会问应该怎样贮藏硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)。 家庭药品保存时主要是为避免霉变、虫蛀,一般药品适合在阴凉、干燥、避光处存放。如珍贵药品在较短时间内服用不完,最好分成若干份后将其30℃下避光保存。那么,硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)应该要怎么贮藏才能保证药品不变质?
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但是由于每位患者的患病时间不一样,所以其用法与用量也有所不同,若是发现自己患有哮喘的话,就不要讳疾忌医,要及时到正规医院找专科大夫就医,这样才能针对不同类型采取合理有效的规范治疗。 很多人都知道硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)能治疗哮喘,那么硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)是不是基本药店都有卖?这个答案是肯定的,因为硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)属于处方药,一般在大的药房或者是医院都能买到。
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硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)主要成分是硫酸沙丁胺醇。具有缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及急性预防运动诱发的哮喘,或其他过敏原诱发的支气管痉挛。 有些病人深受激素类药物的危害,所以在选用硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)之前也不会忘记问一下它是否含有激素。在我们的生活中可以看到有些人在长期服用大量的激素类药物后可能身体会变得浮肿,那么服用硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)是
硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)是处方药,国药准字J,在广州各大药房和医院都有硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)卖,也能在网上咨询购买,现在大家都趋向于在网上药店、 现在为了能够买到正品药物,不少患者都会货比三家。硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)是一种主要用于治疗哮喘的药物。在购买药物的时候,最好可以学习相关的药品知识,以防买到假药。那么,在广州哪里有硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)卖?一个疗程多久
怀孕是孕育后代的关键时期,怀孕期间用药需要非常谨慎,能不用药最好不要用药,能用单种药物,最好不要用多种药物。 硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)为硫酸沙丁胺醇制造而成的现代西药,药品的性状优良,如果遇到哮喘的症状可以放心服用这种药物。那么孕妇可以服用硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)吗?
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