泛素-蛋白水解酶复合体通路在卵母细胞减数分裂和受精中的作用
哺乳动物卵母细胞在卵巢中停滞在第一次减数分裂前期的双线期,即生发泡(germinal vesiele,GV)期。当卵母细胞受到适宜信号刺激(在哺乳动物中为促性腺激素)后恢复减数分裂,生发泡破裂(ger-而耐vesicle breakdown,GVBD)、染色质凝集、纺锤体组装、排出第一极体并发育到MH期,此时卵母细胞的发育再次阻滞。随着每次的性周期生物体排出MH期卵母细胞。受精或孤雌活化以后,MH期卵母细胞恢复第二次减数分裂并最终排出第二极体。在此过程中,由第一次减数分裂向第二次减数分裂转换以及第二次减数分裂阻滞克服的分子机制是细胞生物学家研究的热点问题。在这两个过程中的共同规律是:成熟促进因子(Maturation一p~t-ing faetor,侧田F)失活,不同之处是MAPK只在第二个过程后才逐渐失活。泛素一蛋白水解酶复合体通路(U-bi明iti几prot~pathw妙,UPP)在这两个过程中均发挥着重要的调节作用〔‘〕。 ...&
(本文共5页)
权威出处：
泛素一蛋白水解酶复合体通路(UPP)对短寿蛋白的降解己被证明对细胞周期进程起着关键性的作用[l川.至少有两个重要的调控点需要UPP的参与,一个是Gl一S期转换,另一个是由中期向后期以及由末期向间期的转化过程.对UPP的阻断将导致细胞周期进程的阻滞.目前,我们对UPP在细胞分裂过程中作用的了解主要是通过体细胞的研究得到的.减数分裂与一般有丝分裂相比存在一些特殊之处,如存在一些特殊的阻断点,在第一次减数分裂以同源染色体的分离代替姐妹染色单体的分离,第一次减数分裂之后并不伴有一般意义上的间期等.减数分裂的调控是一套独特的、复杂的生理过程.不同的研究者从多方面,如蛋白激酶调控、核质关系等入手进行了深入的研究I4,5」.已有许多证据表明UPP在生殖第5期谭信等:蛋白水解酶复合体抑制剂lactacystin对小鼠卵母细胞减数分裂和初次卵裂的作用423细胞发生和生殖周期中起作用,包括精子发生、变态、精子线粒体的降解、妊娠早期和月经周期子宫内膜...&
(本文共7页)
权威出处：
在脊椎动物卵子发生过程中 ,卵母细胞在发育早期进入减数分裂并停滞在减数第一次分裂前期的双线期 ,性成熟后在某些激素的刺激下恢复减数分裂 ,发生生发泡破裂 (ｇｅｒｍｉｎａｌｖｅｓｉｃｌｅｂｒｅａｋｄｏｗｎ ,ＧＶＢＤ) ,继而染色体凝集 ,组装成ＭＩ期纺锤体(即Ｇ2 /Ｍ期转化 ) ;然后排出第一极体 ,继续发育到减数第二次分裂中期 (ＭＩＩ) ,绝大多数脊椎动物在此阶段排卵。排出的卵子停滞于ＭＩＩ期 ,直到受精后排出第二极体 ,染色体重新去凝集 ,形成原核(即Ｍ中 /后期转化 ) ,同时卵子发生皮质反应 ,排放皮质颗粒 ,卵的蛋白质合成和能量代谢重新活跃起来 ,此即卵子活化。对减数分裂的调节既有卵泡细胞和精子的作用 ,也依赖于卵母细胞内在的分化程序。卵母细胞在减数分裂特定时期阻滞和恢复的机制是一直深受细胞和发育生物学家关注的问题。在过去的十余年中 ,借助于对细胞周期调控研究所取得的成果 ,再加上生化分析与经典胚胎学的结合 ,使...&
(本文共7页)
权威出处：
成年脊椎动物卵巢中的卵母细胞停滞在第一次减数分裂前期的双线期,在每个生殖周期,由于垂体促性腺激素的刺激作用,部分卵母细胞恢复第一次减数分裂,并发育到第二次减数分裂中期(MH期),再次发生细胞周期阻滞.脊椎动物的卵母细胞通常在MH期发生排卵,直到受精或孤雌激活后,卵母细胞才突破MH期阻滞,恢复减数分裂并排出第二极体.通常把从卵母细胞恢复减数分裂到MH期的发育过程称作卵母细胞成熟,把排卵后的卵母细胞突破MH期阻滞的发育过程称作卵母细胞活化.第一次减数分裂恢复与第二次减数分裂恢复的区别是,前者使细胞周期发生间期向中期的转化,而后者则恰恰相反,细胞由中期转人间期. 受精是雌雄生殖细胞相结合形成合子(zygote)的过程,是个体生命的起点.卵母细胞成熟、受精和活化不仅是动物生殖过程的核心环节,也是细胞周期调节和细胞信号转导的重要研究模型.干细胞技术和动物体细胞克隆技术的快速发展,也迫切需要人们更深入了解卵母细胞发育和受精的分子过程.蛋白激...&
(本文共7页)
权威出处：
研究目的和意义不孕不育和出生缺陷的根本原因是生殖细胞在发生和成熟过程中的异常造成受精和胚胎发育的失败或缺陷。近几十年来,人类妊娠中异常高发的非整倍体率二直是个顽固的遗传难题。据统计，人类大约有30%的卵子和9%的精子携带有不平衡的染色体；而且大龄女性排出的卵子发生染色体异常的风险大于50%；有7-10%的临床妊娠伴随染色体异常；自然流产胎儿中有60%为非整倍体所致,人工流产胎儿中5-10%为非整倍体。卵子高发的非整倍体严重影响了女性的生殖力。卵子是生殖技术的基础,卵子的质量大大影响了受精、胚胎的早期发育和着床,因此卵子质量是不孕患者在辅助生殖中卵子受精,胚胎着床的保证。卵子也为合子和受精后前三天的胚胎提供RNA和蛋白,以营养和维持基因的稳定性,直至胚胎基因被激活’。有报道称辅助生殖中60%的人胚胎为非整倍体,大部分都不能着床,但是非整倍体胚胎一旦种植,就会发生早期发育停滞和流产。对大龄女性,反复着床失败、复发性流产和有非整倍体病...&
(本文共137页)
权威出处：
ＴｈｅＣａ2 +／ｃａｌｍｏｄｕｌｉｎ ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅｓ（ＣａＭｋｉｎａｓｅｓ）ｃｏｍｐｒｉｓｅａｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｌｙｒｅｌａｔｅｄｓｕｂｆａｍｉｌｙｏｆｓｅｒｉｎｅ／ｔｈｒｅｏｎｉｎｅｋｉｎａｓｅｓｔｈａｔｉｎｃｌｕｄｅＣａＭＫⅠ，ＣａＭＫⅡ，ａｎｄＣａＭＫⅣ．ＣａＭＫⅡｉｓａｕｂｉｑｕｉｔｏｕｓｌｙｅｘｐｒｅｓｓｅｄｓｅｒｉｎｅ／ｔｈｒｅｏｎｉｎｅｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅｔｈａｔｉｓａｃｔｉｖａｔｅｄｂｙＣａ2 +ａｎｄｃａｌｍｏｄｕｌｉｎａｎｄｈａｓｂｅｅｎｉｍｐｌｉｃａｔｅｄｉｎｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｃｅｌｌｃｙｃｌｅａｎｄｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ．ＴｈｅｒｅａｒｅｆｏｕｒＣａＭＫⅡｉｓｏｆｏｒｍｓｄｅｓｉｇｎａｔｅｄα，β，γａｎｄδｒａｎｇｉｎｇｉｎｍｏｌｅｃｕｌａｒｍａｓｓｆｒｏｍ 5 2ｋｕ（α）ｔｏ 6 1ｋｕ（5 8～ 6 1ｋｕ：β，γａｎｄδ）．ＣａＭＫⅡｉ...&
(本文共4页)
权威出处：
扩展阅读：
CNKI手机学问
有学问，才够权威！
出版：《中国学术期刊（光盘版）》电子杂志社有限公司
地址：北京清华大学 84-48信箱 知识超市公司
互联网出版许可证 新出网证(京)字008号
京ICP证040431号
服务咨询：400-810--6613
订购咨询：800-810-6613
传真：010-
京公网安备75号请教各位老师，卵母细胞第一次减数分裂产生的第一极体还分裂吗？也在受精后？_百度知道
请教各位老师，卵母细胞第一次减数分裂产生的第一极体还分裂吗？也在受精后？
提问者采纳
我是从科学现实出发的，如果是初高中生物，还是按书上写的吧动物初级卵母细胞减数分裂后产生一个次级卵母细胞和第一极体，这个第一极体主要是为了保持生殖细胞染色体数目稳定而存在的，一般会退化分解，有些时候还会分裂成两个极体后退化。所以第一极体不一定分裂，若是分裂，一般也在受精前次级卵母细胞在受精的瞬间发生减数分裂，产生卵细胞和第二极体，一般说来，第一极体或者第一极体分裂出的两个极体不会和第二极体同时存在，也就是说，在第二极体产生前，它们就分解了关于这个问题，不同的生物体可能不同，不同的个体可能发生的情况也不尽相同，不同的科学家对这个问题的看法也不同，况且动物的极体不如植物那么重要，所以这个问题可以不用深究。
提问者评价
谢谢，希望以后还能得到你的帮助！！！
其他类似问题
减数分裂的相关知识
其他4条回答
还会继续分裂为两个极体
第一极体还会分裂几次，然后逐渐退化。与受精无关。
恩当然要分裂，第一极体会分裂成2个完全一样的第二极体。键鼠第二次分裂之后会产生3个极体和一个卵细胞，但最终极体会退化掉，只剩一个卵细胞
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁您的位置： &
斑马鱼卵母细胞第一次减数分裂过程中MAPK的表达及定位
摘　要：用不同浓度的促滤泡激素（FSH）和17α,20β-双羟孕酮分别作用于斑马鱼卵母细胞。结果表明,1 IU/mL的FSH和5 ng/mL的17α,20β-双羟孕酮对斑马鱼卵母细胞生发泡破裂都具有明显促进作用。其中17α,20β-双羟孕酮的作用效果较好,经过SDS-PDGE电泳和WesternBlot检测发现,5 ng/mL 17α,20β-双羟孕酮对斑马鱼卵母细胞诱导后,分裂原蛋白激酶被激活,生发泡破裂的卵母细胞数目增多。免疫组化检测证实,第Ⅰ期的卵母细胞中分裂原蛋白激酶没有激活,第Ⅱ期、第Ⅲ期细胞质中分裂原蛋白激酶开始激活,第Ⅴ期卵母细胞的胞质与核区同时存在活性的分裂原蛋白激酶,并伴有生发泡破裂。以上结果说明分裂原蛋白激酶在斑马鱼卵母细胞第一次减数分裂恢复过程中发挥重要作用,并且随着分裂原蛋白激酶激活,其活性部位从细胞质转移到细胞核。欢迎来到21世纪教育网题库中心！
牛的初级卵母细胞经第一次减数分裂形成次级卵母细胞期间(&&&)A．同源染色体不分开,着丝点分裂为二+ Z3 U9 A% `) N3 I3 ], Q. M. B1 ZB．同源染色体不分开,着丝点也不分裂 / H2 f% G
f1 Q; I3 J, O5 b( c' jC．同源染色何分开,着丝点分裂为二! ]/ C. V- a6 iD．同源染色体分开,着丝点不分裂9 X+ E( S& `# h
解析试题分析：初级卵母细胞经第一次减数分裂形成次级卵母细胞期间的主要变化是同源染色体分开,着丝点不分裂考点：减数分裂点评：本题简单，考查学生的识记能力，要求学生必需掌握的基础知识。您的位置： &
卵母细胞减数分裂转变过程的调控机制
摘　要：卵母细胞的成熟包括第一次减数分裂恢复、第一次减数分裂向第二次减数分裂转变、第二次减数分裂中期阻滞等过程，其中第一次减数分裂向第二次减数分裂的转变是卵母细胞成熟的关键步骤之一，但其机制目前尚不清楚。丝裂原激活蛋白激酶、成熟促进因子、内源性减数分裂抑制因子、Separase／Securin蛋白、Aurora激酶等多种已知或未知的蛋白可通过泛素一蛋白酶体通路、磷脂酰肌醇通路、受体酪氨酸激酶．Ras蛋白通路、环磷酸腺苷通路等多个信号通路调控卵母细胞的成熟。通过研究这些通路中关键蛋白间的相互作用有助于进一步探索卵母细胞成熟的调控机制。
优质期刊推荐}