官方微信宝宝1岁宁波市今天接到妇保医院的电话让我去拿检查报告，医生说free-hcg阝3.17 ，让我去宁波市妇儿医院做进一步检查，可能要做羊水穿刺，一点定要做吗，麻烦有经验的宝妈们帮我看下相关标签：
18:49:43来自 |
|宝宝1岁信阳市我觉得医院就是专门骗孕妇的&&其实你就是太瘦 有点贫血&&多炖汤补补就好了 19:49:08来自 |
|宝宝1岁宁波市回复 没事吗？医生说的也不是很吓人，就我怕不做会不会有什么问题，听说还挺贵的 20:01:00来自 |
|宝宝1岁九江市我跟你一样，我的hcg是3.38已经做了无创，等待结果中 20:28:08来自 |
|宝宝1岁宁波市回复
我跟你一样，我的hcg是3.38已经做了无创，等待结果中你做的无创是多少钱，医生没建议你羊穿吗 20:33:00来自 |
|宝宝1岁南昌市你的21三体是570分之一～医生没说有风险吗？ 20:54:05来自 |
|宝宝1岁长沙市我也偏高一点，医生说没问题，到时候做四维就可以了，现在医生都喜欢吓人，宝妈要相信自己的宝宝，会健健康康的 21:07:48来自 |
|宝宝1岁福州市我也是高一点。医生直接三维。说没有高风险也不可能让我羊穿。好担心。一起祈祷 21:27:16来自 |
|宝宝1岁成都市我直接做的无创 21:39:34来自 |
|宝宝1岁杭州市医生说单项值没有临床意义，21三体那些正常没事宝妈不用太担心 22:10:58来自 |
|宝宝1岁杭州市可以继续观察，无创只是检查几个基因，不是百分之百准确 22:13:18来自 |
|宝宝1岁桂林市我的也是这项偏高，2.65比你的低一点点，医生叫做羊水穿刺，但我没去做 23:13:34来自 |
|宝宝1岁宁波市回复
你的21三体是570分之一～医生没说有风险吗？没有啊
10:31:50来自 |
|宝宝1岁宁波市回复 嗯 一起祈祷 10:33:03来自 |
|怀孕17周佛山市没事的、我也是这样、做了无创、最后结果是正常、不要太担心 10:52:42来自 |
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问题已结束讨论
基本信息：女&&&&28岁
病情描述:(发病时间.主要症状.就诊医院等)
怀孕18周4天，母亲体重55KG，年龄28岁，检测结果如下：AFP
114.3 ng/ml
2.07free β hCG
49.27 ng/ml
4.66唐氏综合症风险率
1/212 18三体综合症风险率
1/166666神经管缺陷风险
2.07检测项目第二项MOM值偏高（参考范围值<2.11），是否对胎儿有影响，有何影响？想得到怎样的帮助:检测项目产前筛查free β hCG偏高，MOM值偏高（参考范围值<2.11），是否对胎儿有影响，有何影响？
&&&&积分:0&&&&nbsp
相关问题：
因不能面诊，医生的建议仅供参考！共有2条医生回复
苏振超职称：医师
已帮助用户：32326&&
你好，目前你的情况，是偏高临床意义不大，不必担心，如果没有妇科炎症怀孕应该是没有问题的，祝你健康
王竞职称：医师
已帮助用户：138137&&
你好产前筛查free β hCG偏高，这个情况考虑只是偏高，考虑问题不大，可以进一步做羊水穿刺检查的
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发育关键期
&&&筛查属于21三体高风险，怎么办？
筛查属于21三体高风险，怎么办？
本人已是高龄产妇，预产年龄是36.06岁，产前筛查如下：Free-hCG 结果是19.3 MOM值1.24
hAFP结果29.8 MOM值0.88
uE35.8 MOM值1.38
NTD风险 筛查阴性， 筛查阴性低风险大于等于1/270高风险，是什么意思，看不明白也不懂，医生建议羊水穿刺,羊水穿刺多少周做最佳？
唐筛高风险,并不是说就一定是唐氏胎儿.只是说你的风险比较高而已.
1/220的意思是说,你的胎儿是唐氏儿的风险为220分之一.哪怕是2分之一,也不一定就是,同理,哪怕是2000分之一,也不是说肯定不是唐氏儿.
如果你担心,就做一个下羊水穿刺.超过24周,就得做抽脐血,风险更高.
为了孕妇不担惊受怕,影响宝宝,还是尽早做羊水穿刺排除唐氏儿的可能.
提问者对回答的评价(星)：
这么专业的问题你还是请教医生比较好，祝好孕！
引用:
原帖由 茗香小猪 于
07:43 发表
走路走多了肚子也会发硬啊,吃得很饱的时候肚子也会发硬啊,难道这也能看唐氏高危?我的结果是低危,可我走得累了肚子就会发硬,晚上吃得很饱也会发硬. ...
这个应该问一问生完宝宝的姐妹有没有这样的情况，我问了好多人都没有早期肚子发硬的，只有在唐氏网站里生了唐氏宝宝的早期才有这样的反应。自从这件事在我身上发生后，我看了很多关于这方面的资料，不是说只有唐筛高危的才会生唐氏宝宝，有很多唐氏儿都是低危产妇生的。发生唐氏的原因除了夫妻一方或双方染色体异常外，还可能是病毒引起的、环境污染、强辐射等。现在国家对这方面的研究还少，很多东西都是比较陈旧的，所以才造成现在的结果。有很多国家是不做唐筛的，直接就做羊穿。当然做羊穿之前医生都会和患者说起后果的，患者有选择不做的权利。
所以无论是谁，都有这种几率的。当初我就是想不就是一个几率的问题嘛，那个分之一不会就落到我的头上吧，要真是那样的话，我买彩票肯定会中头奖了。可是头奖没有中上，宝宝生下来还是唐氏。唐氏都会伴有很多并发症的，我家宝宝有先心、肺高压等，离不开吸氧，很痛苦，吃东西都要靠鼻饲的。没多久宝宝离开我了。那是撕心裂肺的痛啊！我承受不起，可还是要承受……
所以我建议大家在看待唐氏的问题上还是要慎重一些，悲剧不要再次上演！
[ 本帖最后由 走出去 于
08:28 编辑 ]
文章来自: 播种网社区() 详文参考：/thread--1.html
如果想知道是不是唐氏，唐筛结果是不能够说明一切问题的，羊穿的准确率是99%，在孕中期检查，只有羊穿是最准确的！到后期应该还可以抽脐血检查，不过那个好像比羊穿风险要大。
文章来自: 播种网社区() 详文参考：/thread--1.html
那不会吧，肚子有时候是会硬啊，不是说是胎儿在长身体吗，那很多人都这样的。都被你说怕了，难道其他指标和B超照不出吗
此比例是批生愚钝儿的机会较大，建议抽羊水检查确诊
相关未解决
高悬赏问题唐氏筛查怎么做？唐氏筛查时抽取孕妇静脉血，通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度，结合预产期、年龄、体重和孕周等，计算生唐氏儿的危险系数。
你好，做唐筛检查没有问题的话，宝宝发育良好，应该没有发育畸形的情况。单脐动脉属于一种畸形情况，不提示胎儿发育异常，也不提示胎儿染色体异常。注意做好保健护理，定期复查
你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。做唐氏筛查之前没有什么特别要求的，只要放松心态，不要紧张就可以了。
第一胎测了男宝真准，现在二胎怀孕42天我用测试纸知道自己是女孩、可以给宝宝准备好多东西、在微信：ninini033226家买的、可以早早知道性别、推荐给你们亲。[
羊穿，价格便宜点，染色体所有都筛查，有极小危险性，挑战心理素质；无创，价格贵点，主要检查唐氏筛查的那三个染色体并出具报告和责任保险，其他染色体如果查出有问题，会告知后由检测机构付羊穿费再去做羊穿复查确认，无危险性，无心理负担；两个做哪个都可以。
孕妇在怀孕期间都会做唐氏筛查，而唐氏筛查只是为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。 唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，药物因素，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，遗传因素等。
在怀孕的时候妈妈们都需要做孕检，通过一系列的检查可以知道胎儿是否健康，是否患有遗传病等等。唐氏筛查就是其中一种，一般在怀孕15-20周之间做。那妈妈们知道唐氏筛查怎么检查吗？
准妈妈们在孕期对于唐氏筛查的检测结果都是特别关心的，因为如果被检查出问题，不仅对胎儿有很大影响，对准妈妈们来说也是一种很大的打击。那么，唐氏筛查在灰区怎么办？
唐氏筛查报告有几项？唐氏筛查是针对唐氏综合症排查的一种孕期检查，通过唐氏筛查可以知道孕妇是否属于唐氏综合症的高危人群，但很多人都不知道怎么看唐氏筛查的报告单。
唐氏筛查染色体偏高怎么回事？唐氏筛查是孕妇们必做的一项孕期检查，与其他的孕检项目一样，唐氏筛查针对的是唐氏综合症这种先天性疾病，方便人们做好胎儿疾病的排查工作。
错过唐氏筛查怎么办？孕妇们在孕期为了及时了解和掌握自己和胎儿的健康，需要做各种孕期检查，唐氏筛查主要是针对胎儿唐氏综合症排查的专项检查项目。
初为人母的心情可能作为未婚者或者父亲是很难体验到某一程度上的感觉，做为初生父亲可能也会有激动的心情，但作为人母的感觉更加深刻，这就我，我不知道别人会不会，但我的感觉就很深刻，特别是我这种算是高龄的 32 岁结婚年龄已有 6 年加上我老公长期坐在电脑面前，大家都知道的啦，电脑本身辐射很大，所以医院检查报告结果是弱精方面的问题，所以想要个孩子很困难。所以，亲，这里就告诉你们的老公不要整天待在电脑面前，特别上班电脑回家又是电脑。自从知道后，我和老公就开始总动员了，应该是全家总动员，家里婆婆相信大家是有体验的了。备孕，中医，西医多年，没想到今年老天眷顾，居然怀上了！这个惊喜一直在影响着全家，难以忘记刚得知自己快为人父母时那种喜悦，那种睡着都会笑醒的激动心情……特别是感受到心跳声…… 来的太突然，一直都很激动，在很多方面特别注意。这里就要提醒那些怀孕中的女人，怀孕本身对女人都有很大的影响，不要以为自己的身体多好，就没事。我看多很多身体很好的就是平时没有注意最后流产了，超疼苦的感觉，所以在这方面就很注意。 然而一切美好心情却在孕 18 周多的时候戛然而止！ 唐筛结果出来了是临界风险 , 当时我和我老公都好担心，怕出什么问题 . 医生说要做无创 DNA 或羊水穿刺 , 但是如果是做无创的话，等结果出来，大概也要 20 到 30 多天，到时如果检测结果真的是有高危因素的话，可能再预约羊穿就迟了，因为预约羊穿也要一个多月，而且羊穿术最好在 22 周之前进行，胎儿越大风险就越大。但是如果直接做羊水穿刺的话，就要直接面临一定风险 . 都不知道选择哪种好 哎！纠结！！ 上网查了很多资料，后来才通过朋友介绍，说她做过无创 DNA ，结果也很快就拿到。和老公一商量，认为结果快一点的话，会让我们时间上的安排宽松很多，于是马上决定去做检测！没想到是我朋友居然是在深圳做的检测，根据她的指引，老公马上上网找到华大基因 - 基谱网 , 了解到无创产前基因检测，是华大基因通过国家食品药品，监管管理总局正式批准的第二代基因测序诊断产品，这种检测是只需要抽取 5ml 孕妇静脉血做 dna 检测，不影响宝宝正常生长，准确率高达百分之 99.9% 。网上看了下报价，广州的价格跟深圳的价格差距很大，想了下既然我朋友她在深圳做的，而且没问题，就决定去深圳。 于是马上致电咨询人工服务员，她很耐心详细的讲解，令疑虑一一解开！程序也比较简单，只要在网上下单——预约采血点——然后直接到预约的医院采血就行了。报告会在网上可以查到，纸质报告可以快递到家。 最主要结果一般会在 7-10 个自然日就可以出来 . 也有可能更快，！事己至此，还有什么好顾虑的，马上下单——预约 6.15 星期一去抽血检测（好像不同医院，釆血时间不一样！） 6.15 号，从家里出发到广州火车东站——深圳——医院，当日来回！在医院期间用时半小时不到，就是医生咨询实质情况，然后签了一份保险单。然后抽血之后就直接可以走了，一切都非常顺利，下午 5 点不到就回到家了。（原本以为挺复杂的事，没想到比想象中简单多了） 接下来时间就开始等结果，一天不到手，心情都有点焦虑，感觉时间过得很慢，每天都在想报告怎么还没送来，那心情……很忧虑，有点怕到手的报告显示不好，家里也特别着急。这种心情，估计经历过宝妈们都深有体会。 幸好，到了 20 号那天，手机信息就来了，信息显示所有检查都是低风险，马上上网看详细报告，里面内容也是一致的，都是低风险！好开心！终于可以把心放下来了。 在这过程中，很多事情都是宝妈的心情很不安稳。不过一路走过来，还是认识到很多东西。做功课过程中感觉有一些地方需要准妈们了解或者说注意。 1. 无创目前还是检测，结果不是诊断，也就是说如果无创结果有问题，最好还是再做个羊穿这种可以诊断的检查。而且有案例说明无创结果有问题是由孕妇自身的 DNA 影响。 简单的说就是无创的准确率比唐筛高很多，但也有不准的时候，切记！ 2. 无创适用的人群，不是所有情况都适用，多胎、做过移植手术等的人不适合做这种检查。 这方面的注意事项，去做的时候，工作人员应该会问你的。 3. 唐筛结果多少值得去做个无创呢？ 我不是大夫，这个真不知道，不过瑞士把无创列入了医保，里面的条件大家参考吧。 4. 国家允许的试点单位 坦率的说我看完之后没太懂，实在搞不清楚各种有关部门之间的关系， 晕。。。 这次分享就是希望可以给予同样为这些问题而烦恼的孕妇们一些建议，如果你是早唐，中唐高危，或者是高龄等正在烦恼，正纠结着面临两难选择的话，不妨考虑也去做个基因无创 DNA ，毕竟它是全面分析 23 对染色体的，是比唐氏筛查更精准，比羊水穿刺更安全的检测！！！ 在此衷心祝福大家的宝宝们都会健康、平安的顺利出世。。。
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玛丽亚天府产科专家：写给超声发现胎儿心室点状强回声的准妈妈们 专家导语 在最近的一年工作中，发现了很多准妈们做超声会被提示有心脏点状强回声，很多孕妈不明白这是个什么东东，可悲的是很多孕妈把检查报告给门诊医生看了后，很多产科门诊医生也不知道这究竟是什么东东，然后告诉孕妈妈是心脏病啊什么的，就叫孕妈妈们过一段时间来复查，如果好了就没事，但是科学的做法真的如此吗？ 心室内点状强回声究竟是个什么东西呢？ 随着超声诊断技术的发展和进步，目前对胎儿结构的研究越发深入，在超声检查设备越来越好的背景下，目前常常在超声影像下看到胎儿心室内有一颗颗的亮点，最开始，大家都怀疑是不是胎儿心脏病，甚至有人说是肿瘤、炎症等等，但是最后大家发现，其实这个不是胎儿心脏病，也和胎儿心脏病没有多大关系的。 经过长时间研究发现，当有点状强回声后，宝宝出生后被发现有染色体异常的概率比没有点状强回声的宝宝要大5-10倍左右。 简单的说，点状强回声不是胎儿心脏病的表现，而是胎儿染色体异常的一种潜在体现， 也被称为超声软指标（不是器质的异常，仅仅是染色体异常的一种体现，其他的软指标还有NT增宽、肾盂分离、侧脑室增宽、肠道强回声、四肢长骨短、鼻骨短小等）。 具体的后果会怎么样呢？ 简单的说一下自己的临床经历吧，因为仅仅是一种潜在的表现，所以就不是金标准， 就是说不是都会有问题 ，最终有问题的概率多大呢， 差不多五百个点状强回声的话，可能里面有问题的有一个人， 也就是说其他499个人都会过多担心了。 但是也有悲催的 ，我自己的一个朋友，是一个护士，做了早期筛查、中期筛查都是好的，做系统的时候就什么都是好的，但是就有一个点状强回声，考虑到点状强回声的可能问题，我当时建议她做染色体检查，但是她没有做，我就碰到她一次就问她一次，过了一个多月她又被我撞到了，我又问她，她都不耐烦了说我烦不烦嘛，我说我宁愿您去浪费2300块，最后恨我都要的。 最后去做了无创DNA，吓我一跳，无创提示是21-三体，先天愚型。 此事就很吓人了，然后我赶快给她抽了脐带血，最后明确是一个21-三体，我一直在后怕要是我最后一次没有碰到她，要是这个宝宝出生了会怎么样？也许我朋友会抱着宝宝来看我说，幺儿，看，这就是为你保驾护航的医生哦。我想我会一辈子愧对她的。 我不是那个悲催的人，但是我们科室有个主任就真的碰到这样悲催的事情，ta老公的朋友一直找她产检的，早期和中期筛查都是好的，最后生出来就是一个唐氏儿，那家人还喊她去吃满月酒，我问她说你敢去啊？ 发现有点状强回声究竟该怎么办呢？ 那究竟怎么办呢？是不是该复查呢？我一直不建议就此复查了事。为什么呢？ 举一个例子，您到一个房间，发现里面有脚印，能证明什么事情，也许是代表这个房间除了您还有人来过。然后您去上了一个厕所，转头回来了，发现房间里没有脚印了，能证明这个房间的安全吗？ 既然不是心脏病，那复查有何意义呢？可能大家还是没有清楚怎么做。但是大家首先明白一点复查意义不大。 下一步怎么办？因为是怀疑染色体的问题， 那您可以看您之前的血清学筛查 ，那个就是查染色体的，但是很遗憾的告诉您，那个的准确率不高。 所以就要看您的期望值了，还是那句话，您发现点状强回声后，应该怀疑胎儿染色体的问题， 但是如果您做了唐氏筛查的，那就推断基本没有问题，但是要知道说“没有问题”的准确率是不到90%的（即唐氏筛查的准确率）。 如果您很自信的话，我觉得就完全相信自己的宝宝，不做这方面的检查； 但是如果您的经济情况可以，那我建议您可能选择做无创DNA可能会更安全一点，但是又要说的是，您的几千元很可能浪费掉，因为最终有问题的人的概率不到1%。 点状强回声的检查流程： 不知道我毛计计的给大家说清楚没有， 简单的描述一个流程： 1.发现点状强回声（同时适用于其他超声软指标）； 2.和医生分析您的染色体的风险（包括年龄、血清学筛查、NT、早期的风险暴露、药物使用等等）； 3. 两种选择， 要么完全相信宝宝，不做检查；要么做进一步检查， 主要是染色 体检 查（以前只能抽羊水、脐带血，目前可以考虑使用准确率约98-100%的无创DNA检测） 。 总结 1.心室点状强回声不是心脏病； 2.心室点状强回声发现率很高，近50%的人有； 3.心室点状强回声是超声软指标，目前的研究证明其可能是胎儿染色体异常的一种表现； 4.希望通过复查超声看点状强回声消失与否来得到心理安慰的方法是不实际的； 5.如果您做了唐氏筛查，那基本不用担心，但是可悲的唐氏筛查准确率不高； 6.目前的现实可行的处理办法是进行无创DNA检查； 7.因为点状强回声去做无创，你浪费钱的概率超过99%，不过谁都希望是浪费了； 8.如果无创正常了，那点状强回声等基本不用担心了哈。 玛丽亚天府专家提醒广大孕妈咪，如果发现胎儿心室点状强回声切勿慌张，应及时与医生沟通，了解具体情况。同时做好相应检查，做到有备无患。同时医院汇聚了来自华西附二院和市第一人民医院等省市三甲医院的妇产名医，专业、安全有保障。同时还定时邀请权威专家会诊，给您最精确的诊断。
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林青霞、刘嘉玲、那英、翁虹、李嘉欣、关咏荷、毛阿敏、麦当娜、黎姿 这些明星你能发现她们的共同点吗？ 年龄都不小？这不是重点，重点是她们都是 『高龄产妇』 。她们还是很幸孕的可以拥有自己的宝宝，但还有更多的人努力了很多年，最后以失败告终，令人惋惜。不过小编想跟大家说的是：有个小孩的确挺 “好玩 ” 的，但没小孩也有没小孩的 生活方式 ， 争取了，努力了，这就够了，不要一味的责怪自己，其实你做的已经很好了。 名词：高龄产妇 女人跨入35岁高龄后再选择怀孕，受孕机会变小，且自然流产率增加。有数据显示，25到30岁女子的流产率为15%，而40岁以后则高达40%。 此时，优质的卵子相对减少，同时由于输卵管的炎症、子宫内膜异位症或者子宫肌瘤使精子和卵子相聚的道路不通畅，受精卵“居住”的“房屋”质量下降，而造成不孕、流产、宫外孕的机会增多。所以，如果计划35岁以后怀孕，女性必须先考虑自己的生育能力。如果父母生育的进程不顺利、幼年时患有过结核病或其他较严重的疾病，且现在月经时间过长或过短、子宫或附件有包块、丈夫身体状况不很好时， 小编建议：最好不要将生育年龄放在35岁以后。 高龄产妇面临哪些问题？ 之所以提这个词的原因，一方面是因为媒体宣传女明星怀孕如何困难，如果不容易，另一方更多是我们大概都有一个概念，就是年龄大了再怀孕面临的风险就会更高，产后的恢复就需要更长的时间等。那么具体是哪些问题呢？ 1.染色体疾病： 大家或多或少都听说过唐氏筛查，就是检查21三体综合征等一系列染色体异常，有大量研究表明：随着年龄的增加，21三体综合征发生的几率增长的令人背后发凉，具体数据是：孕妇18～19岁，其发生率为1/岁为1/900；23～24岁为1/500～750，而25岁为1/350，28岁为1/100，≥35岁为1/35。如果各位不了解21三体综合征的话，你们可以自己上网学习一下，我这边就不多说了。 2.自然流产： 很多高龄产妇面临最大的打击就是一次次的努力一次次的欣喜一次次的失望，很多时候孕前检查做了好几遍没有任何异常，可就是怀孕到一段时间就流产了，这种情况一般跟胚胎质量相关，就是说我们能努力的地方都努力了，还是有可能因为胚胎本身情况不好，有可能是染色体的问题，有可能是结构问题等，总之没有办法继续发育，虽然正常适龄女性也存在这样的问题，但是高龄产妇发生的概率大概是前者的3-4倍。 3.早产和难产： 我们都知道孩子在肚子里的生长发育和分娩的过程除了孕妇的精神支持外，身体的支持更加重要，高龄就意味着女性的的盆底结构和骨关节老化，组织柔韧性变差，宫颈、子宫以及会阴部分的弹性下降，肌群收缩力不足等，那么自然会增加难产的几率，这就是为什么我们常说高龄产妇最容易发生的就是产程延长和难产的原因。同时，不可否认的是高龄产妇面临很多妇科疾病，这无疑会影响到宫腔内环境，从而导致胎儿早产的几率增加，某种程度上来讲，这也是年龄偏大所造成的。 4.妊娠期合并高血压和糖尿病： 这些问题主要是跟孕产妇的生活习惯、身体基础情况、家族史等有着密切关系，但是随着年龄的增长，这些问题会更加容哦你故意暴露出来，因为身体的新陈代谢和内分泌调节都会出现问题，这个时候加上怀孕这个的特殊事件，发生的几率就大大增加，相比适龄女性几率增加3-4倍。 5.新生儿问题： 主要是指新生儿的发育情况以及自身免疫力等较适龄女性分娩的孩子要差一些，更容易患常见的新生儿疾病，这与女性在35岁之后身体整个的水平都在下降阶段相关，无论是在怀孕期间的营养供给还是产后的母乳喂养上都存在一系列问题。 6.不孕： 这个要比上面的问题更加严峻一些，因为很多人甚至没有机会面临上面那些问题，因为怀不上，我们都心知肚明，随着年龄增加女性受孕能力很明显的下降，生理和内分泌，包括环境，心理，压力等一系列的问题就摆在那里，不可忽略不可逾越。 如何避免这些问题呢？ 看了上面的这些问题相信你们肯定心里的第一反应就是：既然是这样，那该怎么避免呢？毕竟时间不可倒流。小编肯定不能说：你早干嘛去了。只能从我们可以努力的地方去争取避免这些问题的发生，但是请注意，我这边谨慎的使用了 『努力』 和 『争取』 ，是因为有时候一切都做好，也成全不了一个健康的宝宝。 1.情绪稳定： 我知道本来高龄产妇就会面临这样那样的问题，这个时候还能做到情绪稳定实在太难，但是，这不是跟您商量，是必须要做到的，只有情绪稳定，保持冷静，才能对一切可能发生的事情做出准确严谨的反应，这是基础。 2.产前检查： 无论如何请务必将产前检查完善，因为这个时候的各项检查的异常可能直接就关系到最后的结果，卵巢功能，甲状腺功能，胰腺功能，肝肾功能，血常规，尿常规，血生化，妇科B超，优生四项……一项也不能少。 3.孕期检查： 高龄产妇常常问小编孕期应该注意什么，其实我知道就算我不说她们也会注意很多问题，但是有一点我需要强调的就是，无论如何都要严格按时去进行各项孕期检查，比如唐氏筛查、OGTT、排畸B超等，如果发现异常，要积极跟家属商量做出不会后悔的选择。 补充：到底什么时候怀孕是最佳年龄？ 理论上来讲是早一些比较好，很多专家认为，女性最佳受孕年龄是23~30岁，男性是26~35岁，因为这个时候个体发育成熟，激素水平稳定，生育能力良好，怀孕所需的各方面条件也很理想，所以称为黄金时期都不过分，但是，被人文关怀武装到发梢的小编想问问各位，你们想想看，23岁不正是很多大学生刚刚毕业的时候吗？或者很多人还在上研究生，这个时候很多人甚至还是单身，更没考虑过怀孕的事情，那怎么办？就算生了孩子，又有多少人知道如何抚养孩子呢？ 所以，与其通过年龄来判断什么时候怀孕，不如静下心来仔细想想各方面的因素，综合年龄，时间、工作、地点、生活重心等因素后跟家属一起商量出一个合适的方案，然后朝着那个方向努力。 好了，今天的正题就讲到这里吧~ 文章有些压抑，主要也是小编看了很多可怜的好孕妈妈，真的有打激素打的都全身浮肿的，更不要说那些需要手术才能怀孕的了，能有不孕有基金是个好事，因为治疗本身需要时间和费用，这可能会拖垮一个家庭，所以竭尽所能的帮助别人可能对自己没有太大的影响，但对于别人就是巨大的了，世界之大，好的人还是比坏的人要多很多，不是嘛~
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