nimen你们学校最近就好吗?

您所在位置: &
&nbsp&&nbsp&nbsp&&nbsp
韩国汉语网络教学现状调查分析.pdf80页
本文档一共被下载:
次 ,您可免费全文在线阅读后下载本文档
文档加载中...广告还剩秒
需要金币:200 &&
优秀硕士毕业论文,完美PDF格式,可在线免费浏览全文和下载,支持复制编辑,可为大学生本专业本院系本科专科大专和研究生学士硕士相关类学生提供毕业论文范文范例指导,也可为要代写发表职称论文的提供参考!!
你可能关注的文档:
··········
··········
黑龙江大学硕士学位论文
thewholeworldas也eir andtheworldis
openingcountry
moreinterestedinChina.As
China’Seconomicis
andinternational
developingrapidly
becomeactive
valueofchineseis
recently,the
result,the
gettinghigh.As
whowantlearnchinesetendtoincrease
naturally.Aspeoplelearning
chineseasecond
needforchineseeducation
languageincreasingsteadily,the
theInternetis
chineseonthe
beingmagnified.Therefore,when
shouldknowwellwhatkindofeducationthereare.
Internet,we
theintemettolearnchinese
papermainly manypeopleusing
checkhoweffective
andwhat thinkabout
learners,we
online.Considering
CanbedonewiththechineselectureontheIntemetin
characteristicsofChinese.Insecond
first,thechapterpresents
chineseandlookedinto
weconducteda
forlearnerwho
正在加载中,请稍后...122011年FDA批准上市新药及全球新药研究最新进展-第2页
上亿文档资料,等你来发现
122011年FDA批准上市新药及全球新药研究最新进展-2
ChineseJournalofNewDrugs;续表2;英文通用名(中文通用名)dalcetrapib(;defibrotide(去纤核苷酸)desmot;(缓释烟酸/拉罗匹仑)humanprothomb;otamixaban(奥米沙班)parogrel;simvastatin/niacin/iarop;tafamidismeglumine(他发米帝司;商
ChineseJournalofNewDrugs)续表2英文通用名(中文通用名)dalcetrapib(达塞曲匹)darapladibdefibrotide(去纤核苷酸)desmoteplase(DSPA)droxidopa(屈昔多巴)ERnicotinicacid/laropiprant(缓释烟酸/拉罗匹仑)humanprothombincomplexirbesartan(厄贝沙坦)mipomersenotamixaban(奥米沙班)parogrelil(帕罗格列)semuloparinsimvastatin/niacin/iaropi-pranttafamidismeglumine(他发米帝司甲葡胺)terutrobansodiumvarespladib(维诺帕地)vorapaxar―――商品名/研发代号RG1658――――Tredaptive――Kynamro――AVE5026MK-0524B――A-002SCH520348AVE5026LCZ696RLX030作用机制CETP抑制剂脂蛋白相关磷脂酶A2抑制剂单链DNA分子纤维蛋白溶酶原激活药―降胆固醇复方制剂人凝血酶原复合物血管紧张素Ⅱ拮抗剂―直接Xa凝血因子抑制剂―超低分子量肝素――TXA2受体抑制剂分泌型磷酸酯酶2选择性抑制剂凝血酶受体拮抗剂―血管紧张素2受体和脑啡肽酶受体双重抑制剂―研发单位罗氏公司葛兰素史克公司SigmaTau公司Lundbeck/PaionChelseatherapeutics默克公司CSLBehringShionogi公司健赞(Genzyme)公司赛诺菲-安万特IndigoPharmaceuticals赛诺菲-安万特公司默克公司辉瑞公司BostonUniversity礼来公司默克公司赛诺菲-安万特公司诺华公司诺华公司适应症动脉粥样硬化动脉粥样硬化预防静脉闭塞症卒中直立性低血压动脉粥样硬化出血高血压家族性高胆固醇血症急性冠状动脉综合征间歇性跛行癌症患者静脉血栓栓塞动脉粥样硬化心肌疾病血栓性栓塞症急性冠状动脉综合征血栓症预防静脉血栓栓塞心力衰竭急性心力衰竭研发状态Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床3抗感染药物3.1抗病毒药3.1.1丙型肝炎治疗药Vertex/强生/三菱公司开发的首个直接抗病毒药物telaprevir(商品名:Incivek)以及默沙东开发的boceprevir(商品名:Victrelis)在2011年5月接连上市,使得丙型肝炎的标准治疗方案有了重大的改进。telaprevir与boceprevir同属于直接抗病毒药物中蛋白酶抑制剂。由近4000例患者参加的5项Ⅲ期临床研究结果证实,本品的临床效果略优于bo-ceprevir。当把telaprevir加入到已有的治疗方案(即α-干扰素和利巴韦林联合方案)中后,可以治愈75%的患者,而原来的方案只有44%的治愈率,而分析且新方案还可使治疗周期减半到24周。目前,家们预测由于本品的优势,其与boceprevir的市场[9]将呈现7/3的格局。3.1.2HIV治疗药物3.1.2.1林)Complera(恩曲他滨/替诺福韦酯/利匹韦日全球最大艾滋病药物生产商Gilead公司的每天服用1次的三联片剂Complera1的初治成人患者。在美国获准用于治疗感染HIV-Complera是鲁瓦达(含有核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨和替诺福韦)和非核苷类逆转录酶抑制剂rilpivirine(利匹韦林,商品名:Edurant)的复合制[10]剂。鲁瓦达于2004年上市,被称为是“艾滋病鸡,ripivirine是2011年5月获批上市的,自尾酒疗法”1998年efavirenz(依法韦仑)上市以来首个获准上市的非核苷类逆转录酶抑制剂。3.1.2.2elvitegravir(埃替拉韦)Gilead公司elvitegravir(研发代号:GS-9137)是整合酶抑制剂,通过阻止HIV病毒将染色体整合到宿主细胞DNA中发挥作用。2011年7月一项最新的Ⅲ期临床试验每日服用elvitegravirqd与raltegravirbid结果显示,(雷替拉韦,商品名:Isentress,默克公司)治疗艾滋病的疗效相当。两种药物引发的不良反应事件和耐[11]药性均相似。3.2抗生素类药日美国FDA批准fidaxomicin(非期ChineseJournalofNewDrugs)Optimer制药公司)片剂用于达霉素,商品名:Dificid,治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)。本品是大环内bid,疗程10d。为维持其有效性,减少耐酯类抗生素,此药只用于治疗已证实或高度怀疑由药细菌的产生,艰难梭菌引起的感染。有患此细菌感染风险的人群包括:老年人、住院或住疗养院的患者,以及服用抗生素等其他感染的人群。3.3其他2011年7月美国FDA宣布批准belatacept(商BMS公司)与皮质激素、品名:Nulojix,免疫抑制剂basiliximab和霉酚酸酯联用,用于预防成年肾移植患者的急性排斥反应。belatacept是一种新型生物制剂,活性成分是由人类IgG1免疫球蛋白的Fc片表3英文通用名(中文通用名)―boceprevirrilpivirine(利匹韦林)telaprevirfidaxomicin(非达霉素)belatacept4的胞外域连接而成的融合蛋白。给药段与CTLA-方式为30min内静脉输注,可选择性阻断T细胞共刺激以预防移植后器官排斥。与其他免疫抑制剂相似,本品治疗可增加严重感染和罹患其他肿瘤的风险。同时FDA提醒临床医生警惕与该药相关的2种致死性并发症风――PTLD和进展性多灶性脑白质病(PML)。险―根据FDA的声明,临床医生应当在开始belataceptBarrvirus,治疗之前确定患者的EB病毒(Epstein-EBV)感染状态,确保仅对EB病毒检测阳性者使用该药。此外,鉴于在超过推荐剂量使用本品患FDA要求严格依照剂量者中发生了若干例PML,说明使用该药[12]。2011年FDA批准上市、处于注册前及中后期研发阶段的抗感染药物商品名/研发代号作用机制主动免疫制剂―非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)―大环内酯类抗生素新型高选择、特异性的免疫抑制剂―研发单位赛诺菲巴斯德公司(SanofiPasteur)默克公司美国强生公司(Johnson&Johnson)Vertex/强生公司Optimer制药公司百时美施贵宝公司美国吉利德科学公司(GileadSciences)适应症预防A型和B型流感病毒所引起的流感丙型肝炎与其他抗病毒药联用治疗未接1感染受过治疗的成年HIV-丙型肝炎艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)预防成年肾移植患者的急性排斥反应HIV-1感染的且从未接受过治疗的成年患者研发状态5月10日上市,5月13日上市,5月20日上市,5月23日上市,5月27日上市,7月11日上市,8月10日上市,FluzoneIntradermal(FluzoneID)VictrelisEdurant;TMC278IncivekDificidNulojixemtricitabine/tenofovirdiso-Compleraproxilfumarate/rilpivirine(恩曲他滨/替诺福韦酯/利匹韦林)doripenem(多尼培南)Doribax――人源化单克隆抗体喹诺酮类广谱抗菌药完全重组人单克隆抗体美国强生公司(Johnson&Johnson)葛兰素史克制药公司阿斯利康公司OptimerTherapeutics院内获得性肺炎H5N1流感的预防呼吸道合胞病毒感染旅行者腹泻注册前注册前注册前注册前注册前flupandemic&pre-pandemic―motavizumabprulifloxacin(普卢利沙星)raxibacumabNumax―ABthrax人类基因组科学公司吸入性炭疽(HumanGenomeSci-ences)ProteinSciences公司诺华公司葛兰素史克制药公司流感病毒感染流感病毒感染脑膜炎FluBlok―Optaflu流感疫苗由细胞培养生产的疫苗b型流感嗜血杆菌脑膜炎奈瑟菌血清型C/Y结合疫苗――整合酶抑制剂抗艾复方制剂注册前注册前注册前menHibrix―daptomycin(达托霉素)MK-3009默克公司葛兰素史克制药公司美国吉利德科学公司(GileadSciences)美国吉利德科学公司(GileadSciences)金黄色葡萄球菌感染白喉破伤风百日咳乙型肝炎HIV-1感染HIV-1感染Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床diphtheriatetanuspertussis-―hepatitisBelvitegravir(埃替拉韦)―elvitegravir/emtricitabine/GS9350;newQUADtenofovirdisoproxilfumaratetabletChineseJournalofNewDrugs)续表3英文通用名(中文通用名)heplisavherpessimplexvaccineMenACWYmosquirixmoxidectin(莫西菌素)newgenerationfluvaccineomadacyclineoritavancindiphosphate(磷酸奥古霉素)peramivir(帕拉米韦)preflucelprevnar13varicellazosterimmuneglobulin――――――SimplirixNimenrix―――PTK796Nuvocid商品名/研发代号作用机制乙肝疫苗疫苗疫苗抗疟疾疫苗大环内酯类抗生素新一代流感疫苗――研发单位美国Dynavax技术公司葛兰素史克制药公司葛兰素史克制药公司葛兰素史克制药公司辉瑞公司葛兰素史克制药公司诺华公司礼来/Targanta制药公司乙型肝炎预防生殖器疱疹脑膜炎双球菌流感(儿童)预防疟疾盘尾丝虫病(riverblindness,河盲)季节性流感复杂性皮肤和皮肤结构感染由格兰阳性菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的复杂皮肤感染(cSSSI)流感病毒感染流感病毒感染成人传染性肺炎球菌菌苗水痘带状疱疹病毒感染白喉日本脑炎疫苗流感病毒感染季节性流感人类乳突病毒(HPV)感染适应症研发状态Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Rapiacta―――AdacelChimeriVax-JEGSK2186877AMEDI-点滴注射剂型流感抗病毒药剂Vero细胞培养技术生产的流感疫苗肺炎球菌13价组合疫苗水痘带状疱疹免疫球蛋白疫苗――流感疫苗(4价)―美国BioCryst公司百特公司辉瑞公司加拿大Cangene公司赛诺菲巴斯德公司(SanofiPasteur)赛诺菲巴斯德公司(SanofiPasteur)葛兰素史克制药公司阿斯利康公司默克公司Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床44.1治疗代谢疾病药物qd,本品是口服抗糖尿病药物,作用机制独特,不通过增加胰岛素分泌或者是增加细胞对胰岛素敏感性而发挥作用,如果最后顺利获准,其将成为通过2(SGLT-2)而起作用的抑制钠-葡萄糖同向转运体-首个糖尿病新药。Dapagliflozin的疗效与二甲双胍相当,同时具有一些独特的优势,如降低低血糖的发生率以及潜在的体重减轻作用等。尽管尚未发现dapagliflozin与癌症(乳腺癌和膀胱癌)之间的生物学机制,但临床试验发现患者罹患癌症的风险提高了4~5倍。因此,对这种全新作用机制的药物,FDA态度非常谨慎。4.1.3吸入型胰岛素Afrezza是MannKind公司开发的一种新型的速抗糖尿病药物4.1.1DPP-4抑制剂日美国FDA宣布批准二肽基肽4(DPP-4)抑制剂linagliptin(利拉列汀,酶-商品名:Ondero,勃林格殷格翰公司)用于治疗成人2型糖尿病。linagliptin结合体育锻炼和节制饮食,可控制成年糖尿病患者的糖化血红蛋白水平(HbA1c)。临床2型糖尿病患研究表明:无论体重指数(BMI)如何,HbA1c水平均显著者接受linagliptin治疗24周后,4抑制降低。另外,与其他两个已上市的DPP-――sitagliptin(西他列汀,剂―商品名:Januvia,默克公BMS/司)和saxagliptin(沙格列汀,商品名:Onglyza,阿斯利康公司)相比,本品不经肾脏代谢,因此特别适合肾功能受损的2型糖尿病患者。4.1.2SGLT-2抑制剂2011年3月美国FDA接受了dapagliflozin(达格列净)的新药申请,该药由BMS和阿斯利康公司联合研发,用于成人患者。与此同时,欧洲药品管理局也正在审批这种产品的销售申请。效胰岛素吸入剂,用于控制1型以及2型糖尿病成年患者的血糖。Afrezza不仅是一种新药,也是一种采用Technosphere专利技术的药械组合产品,即由吸入式胰岛素粉末和喷雾器组成。Afresa的药物成分到达肺部表面后可立即溶解,释放胰岛素单体并迅速进入血液。用药后,患者体内的胰岛素水平在12~14min即达到最高值,与健康人用餐后胰岛素期ChineseJournalofNewDrugs)的释放情况极为相似。已公布的该药Ⅱ期临床数据Afresa可较好预防低显示,与皮下注射胰岛素相比,[13]无肺部不良反应。血糖和餐后血糖升高,MannKind公司已于2009年3月向FDA提出了4.2减肥药2010年12月OrexigenTherapeutics公司的减肥药ContraveL(NaltrexoneSR/BupropionSR)获得美使该药有望成为10多年国FDA专家小组的支持,来获批的首个处方减肥药。这是2010年第3个申FDA在10月曾经拒绝另两种减请上市的减肥新药,肥药:Lorcaserin(Arena制药公司)和Qnexa(芬特明/托吡酯固定复方制剂,美国Vivus公司)的上市。研究表明,服用Contrave的患者中至少有35%减重至少5%,达到FDA规定的有效性要求。不过,研究数据也显示,服用该药的患者会出现轻微的血压上升与脉搏加速。2011年6月FDA要求Orexi-上市申请。2010年3月MannKind公司接到FDA的回复函,要求提供更进一步的资料信息。11月美国FDA接受MannKind公司提出的第2次新药申请,并且将其划分为第2类再次提交申请。2011年6月MannKind公司称,最新实验数据显示服用Afrez-za的糖尿病患者没有心脏病发病率上升的风险,该药目前处于最后试验阶段。4.1.4复方降糖药2型糖尿病两个最基本的病理变化就是胰岛素抵抗和胰岛素分泌减少及其分泌节律异常。各大制4抑制剂将DPP-药巨头纷纷开始研制复方降糖药,(如saxagliptin,aloglipin,sitaglipin)与其他类抗糖尿病药物,如二甲双胍、噻唑烷二酮类(吡格列酮)等联合使用,以期通过两药合用的方式从不同环节改BMS公善血糖控制,将血糖降至理想水平。例如,司的KombiglyzeXR已于2010年11月在美国上市,用于治疗成人2型糖尿病。KombiglyzeXR是同时含有saxagliptin(沙格列汀)和缓释型甲福明二甲双qd,胍的复方制剂,可以控制HbA1c、空腹血糖和餐后血糖水平。作为一种辅助药物,再结合饮食和运动帮助2型糖尿病患者控制血糖水平。目前在研的此类复方降糖药有5个,详见表4。表4英文通用名(中文通用名)linagliptin(利拉列汀)bupropion/Naltrexonedapagliflozin(达格列净)exanatideLAR(艾塞那肽)――albiglutide(阿必鲁泰)aleglitazar(阿格列扎)autoimmunediabetesvaccinecanagliflozingen公司进行一项更大规模的心血管临床试验,以观察该药可能引发心脏病的风险。由于目标患者为40~50岁的中老年女性,而这部分人群中心脏病风险较低,要达到试验终点,所需招募的患者须高达6~10万,这无论从费用以及时间角度而言均难以[14]实现,因此,该药的进一步研发前途渺茫。Qnexa曾被认为是近10年来最被看好的减肥药物,高剂量可使患者平均减重11.4%(约12kg),但由于潜在的不良反应,如抑郁、记忆丧失、增加心脏病发病率和出生缺陷等抵消了其所带来的好处。2011年9月Vivus公司重新向FDA提交关于Qnexa的新药申请,用于治疗肥胖症。可见对于这类减肥FDA设置了几乎难以逾越的障碍,这类药物药物,获准通过的难度较大。2011年FDA批准上市、处于注册前及中后期研发阶段的代谢系统药物商品名/研发代号OnderoContrave―BydureonAfrezzaAaloglipinSyncriaRG1439――作用机制4(DPP-4)二肽基肽酶-抑制剂―2钠-葡萄糖同向转运体-(SGLT-2)抑制剂粉剂(2mg)和注射用缓释悬剂rDNA来源的人胰岛素,吸入剂―――自身免疫糖尿病疫苗SGLT2抑制剂研发单位勃林格殷格翰公司(Boe-hringerIngelheim)OrexigenTherapeutics/Takeda公司百时美施贵宝/阿斯利康公司Alkermes/Amylin/礼来公司MannKind公司武田制药(Takeda)HumanGenomeSciences/GSK罗氏公司Ortho-McNeil-Janssen强生制药(Johnson&Johnson)适应症2型糖尿病肥胖2型糖尿病2型糖尿病1/2型糖尿病2型糖尿病2型糖尿病2型糖尿病1型糖尿病2型糖尿病研发状态5月2日上市,注册前注册前注册前注册前注册前Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床ChineseJournalofNewDrugs)续表4英文通用名(中文通用名)dutogliptin(度托列汀)GAD65(人谷氨酸脱羧酶65)insulindegludec(德谷胰岛素)insulinglargine(甘精胰岛素)insulinoral(口服胰岛素)lixisenatidelixivaptan(利希普坦)mitiglinide(米格列奈)otelixizumabranirestat(雷尼司他)tagatose(塔格糖)vitreosolve――复方降糖药aloglipin/pioglitazone(阿洛列汀/匹格列酮)aloglipin/metformin(阿洛列汀/二甲双胍)dapagliflozin/metformin(达格列净/二甲双胍)sitaglipin/pioglitazone(西他列汀/匹格列酮)sitaglipin/simvastatin(西他列汀/辛伐他汀)―――――DPP-4抑制剂+噻唑烷二酮类DPP-4抑制剂+双胍类SGLT-2抑制剂+双胍类DPP-4抑制剂+噻唑烷二酮类DPP-4抑制剂+HMG-CoA还原酶抑制剂武田制药(Takeda)公司武田制药(Takeda)公司百时美施贵宝公司默克公司默克公司2型糖尿病2型糖尿病2型糖尿病2型糖尿病2型糖尿病注册前Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床商品名/研发代号―――Linjeta―Lyxumia―Glufast―AS-3201――LY2189265DiaPep277作用机制DPP-4抑制剂――――GLP-1受体激动剂――CD3单克隆抗体―――1胰高血糖素样肽-(GLP-1)类似物人热休克蛋白HSP60的衍生物研发单位Phenomix公司强生制药(Johnson&Johnson)丹麦诺和诺德(NovoNordisk)Biodel公司GenerexBiotechnology赛诺菲-安万特公司辉瑞公司ElixirPharma百时美施贵宝公司卫材(Eisai)公司Spherix公司VitreoRetinalTechnologies礼来公司AndromedaBiotech/TevaPharmaceuticals适应症2型糖尿病1型糖尿病1/2型糖尿病1/2型糖尿病1型糖尿病2型糖尿病低钠血症2型糖尿病1型糖尿病糖尿病-神经病2型糖尿病糖尿病视网膜病变2型糖尿病1型糖尿病研发状态Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床Ⅲ期临床55.1风湿病药物系统性红斑狼疮治疗药物日,人类基因组科学/葛兰素史famotidine/ibupro-公司的固定剂量复方片剂Duexis[fen(26.6mg/800mg),法莫替丁/布洛芬(26.6mg/800mg)]用于缓解类风湿关节炎和骨关节炎、同时降低上消化道溃疡风险。布洛芬具抗炎和止痛双重特性,法莫替丁可减少能导致胃和十二指肠溃疡的胃酸分泌。将两者制成复方制剂,可以不改变布洛芬止痛和抗炎作用,并提高消化道安全性。5.2.)辉瑞公司在研的风湿性关节炎治疗药tofac-itinib是一种新型的口服JAK激酶抑制剂。目前常规的风湿性关节炎药通常将细胞外部位(如前炎性6等)作为靶点,而tofacitinib的作反应细胞因子IL-用机制与以往药物不同,通过靶向作用于细胞内的信号传导通路而起作用,因此其有望成为10多年来研发出的新型风湿性关节炎治疗药[15]克公司的belimumab(贝利单抗,商品名:Benlysta)被美国FDA批准用于治疗活动性、自身抗体阳性(系统性红斑狼疮)且正在接受标准治疗(包括类固抗疟药、免疫抑制剂和非甾体抗炎药)醇皮质激素、的狼疮患者。belimumab为一种人源单克隆抗体,静脉注射,可识别并抑制BLyS蛋白的生物学活性,而BLyS蛋白在B细胞发育成熟为浆细胞过程中发挥着重要作用。本品是FDA在56年来第1个批准的狼疮治疗新药,用于系统性红斑狼疮的Ⅲ期临床药物还有Genentech公司的人源化IgG1单抗rontalizumab。5.2类风湿关节炎治疗药5.2.1Duexis2011年4月美国FDA批准了HorizonPharmatofacitinib(曾用名:Tasocitinib;代号CP-。Ⅱ期临床试验数据显示,本品抗肿瘤坏死因子期包含各类专业文献、中学教育、高等教育、各类资格考试、生活休闲娱乐、专业论文、122011年FDA批准上市新药及全球新药研究最新进展等内容。 
 FDA 药品评价和研究中心(CDER)在 2013 年里批准了 27 个新分子实 体(NME)...和慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗药物在 2013 年分别有 2 只新药获得批准上市。 ...  批准了这个药物的 75 微克剂型, Onbrez Breezhaler FDA 以 商品名在美国上市。...小分子药物 简介:Jakafi 被 FDA 批准是该药在全球首次获批治疗骨髓疾病骨髓纤维...  共计 2 个新药获得 FDA 批准 FDA 的药品审批一直是全球药品上市的风向标,其审批结论成为全球众多 药品监管机构的重要参考, 审批数量也是判断医药研发成果的关键性...   2010年FDA批准新药一览 9页 1财富值 2011年FDA批准的新药 4页 2财富值 ...近年 HER2 阳性乳腺癌药物研究取得了较大进展, 已上市曲妥珠单 抗、拉帕替尼...   2012年FDA批准新药回顾_医药卫生_专业资料。2012年 FDA 批准新药回顾新药研发... 2012年美国FDA批准上市的... 4页 免费 2012年FDA批准的新药数目... 2页 ...  2013 年 FDA 批准的 27 个新药汇总今年 FDA 批准的新药数量上少于去年,但质量...近年 HER2 阳性乳腺癌药物研究取得了较大进展,已上市曲妥珠单抗、 拉帕替尼、...   2011年FDA批准药物_医药卫生_专业资料。2011 年 FDA 批准上市的药物名录 28 个(杭州李晓龙整理) 序号 1 2 3 4 5 6 2、抗感染 7 8 9 10 ...在线英语好吗?最近好多朋友都在线学英语。。。_百度知道
在线英语好吗?最近好多朋友都在线学英语。。。
也要学英语了,他们都说还行,朋友们都是在线英语学的,我心理没个底。能推荐个吗,不知道上哪里去找个在线英语的学校
提问者采纳
我比较了下,感觉这个比培训班的形式好多了,因为就是他们那里最先开始推出在线英语的。省时省力,当然要找在线英语的学校还是紫藤街好在线英语是最近出来的
提问者评价
其他类似问题
学英语的相关知识
您可能关注的推广回答者:
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁}

我要回帖

更多关于 好的网站你们懂得 的文章

更多推荐

版权声明:文章内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请点击这里与我们联系,我们将及时删除。

点击添加站长微信