加入那种化学物质才能把盐酸麻黄碱中的硫酸新霉素成分分解结晶出来_百度知道
加入那种化学物质才能把盐酸麻黄碱中的硫酸新霉素成分分解结晶出来
我公司原来生产的盐酸麻黄碱注射液里加有硫酸新霉素，现在国家禁止生产复方制剂，请问加入何种化学物质，才能让它和硫酸新霉素产生化学反应，结晶出来，把盐酸麻黄碱注射液成为国家标准的单方制剂 ？
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我有一个不成熟的建议，不知当讲否？我认为不需要经过化学反应就能很容易的分离他们，经过化学反应的话会损失很严重也确实没必要。
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把你的邮箱给我，在这里回答你对你也没好处。我有一个不成熟的建议，不知当讲否？我认为不需要经过化学反应就能很容易的分离他们，经过化学反应的话会损失很严重也确实没必要。
这个问题太专业了，虽然我是搞有机合成的，但是药品涉及的东西太多了，问问专家吧
这个不需要化学法分离他们，只需根据他们的物理性质用萃取的办法就轻松的分离了。
硫酸新霉素的相关知识
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出门在外也不愁新疆不同产地麻黄草中有效成分提取研究--《新疆大学》2003年硕士论文
新疆不同产地麻黄草中有效成分提取研究
【摘要】：
本文对提取麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱的方法进行了比较研究，确定了超声波法为最佳提取法；用超声波法提取了新疆不同产地麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱，并用高效液相色谱法测定了其含量；对工业提取麻黄碱与伪麻黄碱的萃取溶剂进行了探讨；采用单柱阴离子色谱法测定了新疆不同产地麻黄中的无机阴离子；采用水蒸汽蒸馏法提取了麻黄中的挥发油，并用GC-MS测定了其化学成分。
本论文第二章对麻黄草中麻黄碱的提取方法进行了比较研究。用4种不同的方法对麻黄草中的麻黄碱和伪麻黄碱进行了提取。用HPLC对其定量，结果4种方法提取率都不大。于是对其中一方法既索氏提取法进行改进，并与一新提取法一超声提取法进行比较，经HPLC定量，发现尽管改进后的索氏提取法提取率高于前4种方法，但超声提取法提取率更高、提取时间更短，因此是一种行之有效的提取方法，为测定麻黄生物碱的含量提供了实验依据。
本论文第三章建立了测定麻黄草中麻黄碱和伪麻黄碱含量的方法。建立HPLC法，采用CLC phenyl柱，乙腈与0.1％磷酸水溶液为流动相，检测波长为215 nm，柱温40℃，流速为1.0mL／min。结果麻黄碱在0.041～0.656 μg范围内线性关系良好(r=0.9999)，平均回收率为97.77％，伪麻黄碱在0.044～0.698μg范围内线性关系良好(r=0.9999)，平均回收率为99.49％。该方法简便、快速、重现性好，适用于麻黄草中麻黄碱和伪麻黄碱的定量分析。
第四章对工业提取麻黄碱萃取溶剂进行了探讨。目前工业上使用的萃取溶剂主要为二甲苯，但二甲苯毒性大，对人体有害。因此我们选用了一低毒的有机溶剂—戊醇进行提取实验。将二种溶剂都按工艺流程提取麻黄碱，并用HPLC、
‘HNMR等技术进行测定。结果表明戊醇的提取效果比二甲苯好，在以后的工作
中如将戊醇与其它溶剂进行复配实验，可望找到一提取率更高的溶剂。
本论文第五章建立了用单柱阴离子色谱测定麻黄中阴离子的方法。采用
shim－PACK IC－AI阴离子交换柱，2．5 mmol几邻苯二甲酸和 2．4 nunol几三羟甲
基氨基甲烷混合溶液为流动相，用电导检测器。在
10分钟内完成麻黄草中吓，CI”，
NO才，Br二NO／，SO。＞）的测定。具有良好的线性（相关系数在0．97）
和重复性（相对标准偏差小于1．92％），回收率在94．5％～m二．5％。方法简便实．
用，用于实际样品分析，所得结果令人满意。
本文第六章测定了蓝麻黄挥发油的化学成分，采用水蒸气蒸馏祛从麻黄中提
取挥发油，用气相色谱一质谱联用法分析了蓝麻黄挥发油的化学成分。色谱条件：
HP一5色谱柱（30m＊0．32mX0．25Wb），柱温60oC（Zmin）业丛山仑 150℃（Zmin）
250C门0min），气化室温度
oC，接口温度
280C，电离方式
EI，电子能量70ev，离子源温度200OC，扫描范围30～450amu，鉴定出33个化
学成分，为蓝麻黄的开发利用提供了实验依据。
【关键词】：
【学位授予单位】：新疆大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2003【分类号】：TQ461【目录】：
第一章 绪论11-26
1 麻黄的价值11-14
1．1 麻黄的药用价值11-12
1．2 麻黄的饲用价值12
1．3 麻黄的生态价值12-13
1．4 麻黄的经济价值13-14
2 麻黄的种类及其分布14-15
3 近代麻黄研究应用概况15-17
4 前景展望17-19
参考文献19-26
第二章 麻黄生物碱提取方法的比较研究26-37
1 实验部分27-31
1．1 仪器和试剂27
1．2 色谱条件27
1．3 样品及标准品溶液的制备27-28
1．3．1 样品的制备28
1．3．2 标准品溶液的制备28
1．4 线性关系的考察28-30
1．5 提取方法30-31
2 结果31-32
3 方法改进与讨论32-36
3．1 方法的改进33-35
3．2 结果与讨论35-36
参考文献36-37
第三章 HPLC测定新疆不同产地麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱含量37-44
1 仪器与试药37-38
2 方法与结果38-41
2．1 色谱条件38-39
2．2 供试品溶液及对照品溶液的制备39-40
2．2．1 供试品溶液的制备39
2．2．2 对照品溶液的制备39-40
2．3 线性关系的考察40
2．4 精密度实验40
2．5 重复性实验40-41
2．6 加样回收率实验41
2．7 样品测定41
3 讨论41-42
参考文献42-44
第四章 工业提取麻黄碱萃取溶剂的探讨44-56
1 实验部分44-47
1．1 仪器与试剂44
1．2 色谱条件44-45
1．3 标准品溶液的制备45
1．4 线性关系的考察45-46
1．5 工艺流程46-47
1．6 提取原理47
2 结果与讨论47-56
2．1 二甲苯萃取法47-51
2．1．1 色谱检测47-49
2．1．2 核磁共振（~1H-NMR）检测49-51
2．1．2．1 草酸麻黄碱样品~1H-NMR图49-50
2．1．2．2 草酸伪麻黄碱样品~1H-NMR图50-51
2．2 戊醇萃取法51-55
2．2．1 色谱检测51-53
2．2．2 核磁共振（~1H-NMR）检测53-55
2．2．2．1 草酸麻黄碱样品~1H-NMR图53-54
2．2．2．2 草酸伪麻黄碱样品~1H-NMR图54-55
2．3 讨论55
参考文献55-56
第五章 单柱阴离子色谱法测定麻黄中的无机阴离子56-62
1 实验部分56-57
1．1 仪器与试剂56-57
1．2 色谱条件57
1．3 样品处理57
2 结果与讨论57-60
2．1 色谱分离条件的选择57-58
2．2 线性范围、精密度和最小检测限58-59
2．3 样品分析及回收率59-60
3 讨论60-61
参考文献61-62
第六章 麻黄挥发油的提取及鉴定62-68
1 实验部分63
1．1 仪器与试剂63
1．2 色谱条件63
1．3 样品处理63
2 结果与讨论63-67
2．1 结果63-66
2．2 讨论66-67
参考文献67-68
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麻黄-附子药对主要有效成分在不同汤方中的含量变化
发布时间：
【题　名】麻黄-附子药对主要有效成分在不同汤方中的含量变化
【作　者】周慧芳 谭晓梅 陈飞龙 谢颖 郭阳 罗佳波
【机　构】南方医科大学中医药学院广东省中药制剂重点实验室 广州510515
【刊　名】《中国实验方剂学杂志》2013年 第13期 137-140页　共4页
【关键词】麻黄 附子 药对 麻黄附子细辛汤 麻黄附子甘草汤
【文　摘】目的：研究麻黄-附子药对主要有效成分在麻黄附子细辛汤及麻黄附子甘草汤中的含量差异,为方剂配伍的科学性提供试验依据。方法：采用HPLC测定汤剂中麻黄-附子药对麻黄的有效成分去甲基伪麻黄碱、去甲基麻黄碱、麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱及附子的有效成分苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱的含量。结果：药对及2种汤剂中5种麻黄生物碱的含量无显著性差异,附子中的苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱有显著性差异。结论：麻黄-附子药对主要药效成分在不同方剂中含量的差异与其临床应用相关,但具体原因尚不明确。
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提问：级别：三年级来自：四川省成都市
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如何将溶解在乙醇里的麻黄碱成分分离出来
&提问时间： 23:07:34
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回答：级别：大一 11:58:17来自：山东省临沂市
麻黄碱又称麻黄素。蜡状固体、结晶或颗粒。熔点34℃。沸点225℃
乙醇的沸点是78.5℃
麻黄碱与盐酸反应生成盐酸麻黄碱，盐酸麻黄碱与碱性物质反应又 生成麻黄碱。
将溶解在乙醇里的麻黄碱成分分离出来：先加适量0.1～0.5%稀盐酸使其PH=3，然后用Na2CO3溶液调节溶液酸度至PH=5.5～6.0，再将溶液减压浓缩至体积的1/3左右，保证乙醇以蒸气形式逸出。浓缩液同饱和Na2CO3中和至PH=10，这时浓缩液有浅桔黄色絮状沉淀析出即麻黄碱
参考文献：网络
高等教育出版社《有机化学》该回答在 13:42:31由回答者修改过
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