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川芎茶调丸对于头痛、偏头痛有特殊效果。一般来说，头痛好转，并无继续发作的迹象即可停止用药。但患者有时并不能准确地把握时间。那么川芎茶调丸吃多长时间呢？
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吃药不了解药品的成分怎么行，虽然不需要熟习，但稍微了解对于用药安全是有一定帮助的。比如尼美舒利分散片作为一种风湿骨科用药，它是靠什么的挥作用的呢？那么尼美舒利分散片成分是什么呢？
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在用药之前，患者都会关心一个问题，多久一个疗程，这也是无可厚非，当用药的时候，心里有谱，这样能够增强患者与病魔作斗争的信心，疗癣卡西甫散可用于治疗银屑病，且效果不错，那么，疗癣卡西甫散多久一个疗程?
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药品终归不等于食物，只要将疾病去除，多一些都不要吃。对于那么经常被半身不遂、筋骨疼痛等病所困的人来说，扎冲十三味丸能够起到舒筋活血，镇静安神，除湿的作用。但这类疾病一般都不能在短期内得以根除，那么扎冲十三味丸能常吃吗？
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吃药切不可粗心大意，但实际上很多人都是粗略地看了一下使用说明，或只看到前面，如一天一次，一次几粒等等，然后后面就不管了。其实很多药品都会根据不同的病人或病情的严重程度而剂量有所不同。小编为您讲解云南白药粉使用说明。
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一不小心就有可能买到过期的药品，过期的药品不仅对身体无益，还可能有害。云南白药粉能够化瘀止血，活血止痛，是治疗外伤之良药。那么云南白药粉的保质期多久呢？
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在用药之前，掌握正确的用法用量是非常有必要的，每一种药品，吃多少，什么时候吃，都是有一定规定的，天麻醒脑胶囊因其显著的效果和副作用小而被很多患者记住，但是关于天麻醒脑胶囊饭前吃还是饭后吃很多人也不是很了解，本文为大家详细介绍。
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很多人在买药时不大注意药品的有效期，这是非常常见的一种现象。一些药品如果过期，不如于治病无效，还可能造成非常大的副面效果。麝香壮骨膏对于治疗风湿痛、关节痛效果较好，使用也比较方便。麝香壮骨膏有效期多久呢？
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随着人们生活水平的不断提高，有些人每天吃食“丰盛”过度，又再不注意运动调节，很容易带来一些疾病，像肝肾不足所致的头痛头晕、记忆力减退、失眠等症状严重影响人们的健康生活，天麻醒脑胶囊可以用来治疗上述疾病，那么，天麻醒脑胶囊怎么样?
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麝香壮骨膏有镇痛、消炎之功效，适用于风湿痛，关节痛，腰痛，神经痛等病，也适用于扭伤，挫伤所致的疼痛。麝香壮骨膏多久换一次呢？
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在医生的建议下选择了对症下药的药品之后，接下来就是了解该药品的用法用量了，正确用药才能更快的治愈疾病，摆脱疾病的困扰，那么，天麻素片吃几片?
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我们都知道，孕妇用药需要特别谨慎，很容易影响下一代的健康，天麻素片是临床上常用来治疗神经衰弱、偏头痛的疗效药，得到了很大的欢迎，那么，孕妇能吃天麻素片吗?
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益肾壮阳膏是外用治疗阳痿早泄的药品，也是唯一一款外用纯中药产品。相当于其它药品来说，益肾壮阳膏更加安全绿色。那么益肾壮阳膏一盒可以用多久呢？
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偏头痛是一种常见的慢性神经血管疾患，患病率为5% ～10% ，儿童期和青春期起病，中青年期达发病高峰，男女患病率的比例为1∶ ( 2 ～4) ，常有遗传背景。给很多患者的生活带来了极大的不便，那么，偏头痛吃天麻素片有效吗?
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天麻素片为兰科植物天麻的干燥根块提取，原料产地为云南。天麻素具有较好的镇静和安眠作用，其外，天麻素还有很好的保健作用，那么，天麻素片可以长期吃吗?
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舒筋活血片可用于治疗筋骨疼痛，肢体拘挛，腰背酸痛，跌打损伤，对于适症患者疗效显著。那么舒筋活血片能长期吃吗？
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天麻素胶囊这款药品治疗疾病不仅效果哦显著，还是纯中药制剂，几乎是不具有任何不适反应，患者服用起来相对安全很多。那么，天麻素胶囊能随便吃吗?
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天麻素胶囊(天眩清)这款药品是纯中药制剂，不仅在治疗神经衰弱和头痛症上效果显著，副作用也是相当的小，对于老百姓来说，价格也算合理，是一款性价比较高的药品，患者在用药时，都很关心药品的疗效，那么，天麻素胶囊吃多久见效?
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患者都希望在服药之后都能够在最短的时候内取得很好的效果，最好是能够根治。润伊容胶囊对于治疗痤疮具有显著效果。那么润伊容胶囊需要服用多久才有效呢？
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爱美之心人皆有之，但痤疮却往往将一个人原本俊俏漂亮的一张脸变得奇丑无比，连自己也无法面对镜中的自己。润伊容胶囊能够祛风清热，解毒消痤，非常适应那些被痤疮所困的人群。那么，润伊容胶囊（良方制药）怎么使用，多久一个疗程呢？
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通用名称：甲磺酸多沙唑嗪片
商品规格：2mg*12片/盒
商品单位：盒
批准文号：国药准字H
生产企业：浙江迪耳药业有限公司
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通用名：甲磺酸多沙唑嗪片生产商：浙江迪耳药业有限公司规
格：2mg*12片/盒经销商：石家庄祥泰医药有限公司
供应价格：预约购买供应价格更新时间：日
装：300计价单位：盒
剂 型：片剂批准文号：国药准字H
商品名：伊粒平新 药：
医保类型：中药保护品种：
OTC：政府定价：
产品编号：P12888 委托加工：
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国家基本药物：国家最高指导零售价：35.70元
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【药品名称】甲磺酸多沙唑嗪片【英文或拉丁名】Doxazosin Mesylate Tablets【汉语拼音】Jiahuangsuan Duoshazuoqin Pian【主要成分】甲磺酸多沙唑嗪【化学名】[1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(1，4-苯骈二f烷-2-甲酰基）]哌嗪甲磺酸盐。【结构式及分子式、分子量】分子式：C23H25N5O5?CH4O3S分子量：547.59【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】药理作用：多沙唑嗪为选择性α受体阻滞剂。通过选择性、竞争性阻断神经节后α1肾上腺素能受体，达到扩张血管，减少血管阻力，降低血压的作用。多沙唑嗪是α1肾上腺素能受体A1亚型的有效阻滞剂，而前列腺α1受体70%以上为A1亚型，故可通过选择性阻断位于基质、被膜和膀胱颈部平滑肌中的α1-肾上腺素能受体（主要为A1亚型）而改善良性前列腺增生引起的尿道阻塞症状。多沙唑嗪可适度升高高密度脂蛋白胆固醇与总胆固醇的比值，但其临床重要意义尚未确定。体外研究表明，5μmol多沙唑嗪6′-和7′-羟基化代谢产物具有抗氧化作用。毒理作用：遗传毒性
本品微核试验、鼠伤寒沙门氏菌诱变试验和人体外周血细胞培养染色体畸变试验未见阳性。生殖毒性
大鼠口服20mg/Kg/日甲磺酸多沙唑嗪(AUC为人每日服用12mg的4倍）可见雄性生殖力下降，停药后两周可恢复。家兔和大鼠分别口服41和20mg/kg/日（其血药浓度分别为人每日口服12mg本品Cmax和AUC的10倍和4倍），对胎儿未见影响。家兔给予82mg/Kg/日可见胎儿存活率下降。本品可通过胎盘屏障。大鼠母体动物给予多沙唑嗪40或50mg/Kg/日（AUC为每日口服12mg的8倍）可使胎儿出生后生长发育减缓。哺乳期大鼠口服本品后乳汁中的药物浓度为其血药浓度的20倍以上。长期毒性SD大鼠口服80mg/Kg／日6个月和40mg/Kg／日（AUC为人每日服用12mg的8倍），12个月后可见心肌坏死和纤维化。大鼠和小鼠按同样方式给予本品40mg/Kg／日（大鼠AUC为人的8倍，小鼠Cmax与人相等）18个月均可见心肌纤维化。低剂量（10mg/Kg／日或20mg/Kg／日）时两种动物均未见心脏毒性。犬口服20mg/Kg／日（Cmax为人每日服用12mg的14倍）12个月和Wistar大鼠口服100mg/Kg/日（Cmax为人每日服用12mg的15倍）12个月后未见该损伤。致癌作用
本品未见有致癌作用。【药代动力学】甲磺酸多沙唑嗪口服吸收良好，血浆药物浓度达峰时间约2-3小时，生物利用度约65%,该品存在肝脏首过效应。与食物同服可降低多沙唑嗪的峰血浆浓度和药-时曲线下面积，但无统计学及临床意义。在治疗剂量范围内，血浆蛋白结合率约为98%。多沙唑嗪主要在肝脏代谢，其主要代谢途径为0-脱甲基化和羟基化。口服甲磺酸多沙唑嗪2mg，大约63％的药物经粪便排泄，9%的药物经尿排泄。从粪便中排泄的原形药物大约为4.8%，从尿中排泄的原形药物极少。甲磺酸多沙唑嗪的血浆清除呈双相，终末半衰期为22小时。老年患者和肾脏损害的药代动力学无明显改变。目前有关多沙唑嗪在肝功能受损患者中使用及其与已知影响肝脏代谢药物（如西咪替丁）作用的资料尚不充分。在一项12例中度肝功能受损患者临床试验中，单剂多沙唑嗪的药时曲线下面积（AUC）升高43%，口服清除率减少40%。与其它完全经肝脏代谢的药物一样，肝功能受损患者使用多沙唑嗪应慎重。【适应症】1．原发性轻、中度高血压。对于单独用药难以控制血压的患者，可与利尿剂、β受体阻滞、钙拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）合用。2．良性前列腺增生的对症治疗。【用法与用量】初始剂量为lmg（半片），以减少体位性低血压和首剂晕厥的发生率，体位性低血压多发生在药后2-6小时之间，故在首次给药和每次增加剂量后的这段时间应注意测定血压。如停药数天，应按初始治疗方案重新开始用药。高血压：初始剂量为lmg（半片），每日1次。根据患者的立位血压反应（基于服药后2-6小时和24小时的测定值），用药剂量可增加至2mg（1片），每日1次，以后可根据需要增至4mg（2片），每日1次，然后6mg（3片），每日1次，以获得理想的降压效果。剂量超过4mg（2片）增加过度体位性作用包括晕厥、体位性头晕／眩晕和体位性低血压的可能性。建议以1-2周的时间间隔调整剂量，应常规进行血压测定。国外研究资料提示本品最大使用剂量为16mg／日（8片/日），国内目前尚无此临床经验。常用剂量的多沙唑嗪可用于肾功能不全的患者及老年患者。肝功能不全患者参见【注意事项】。良性前列腺增生：初始剂量lmg（半片），每日1次。根据患者的尿动力学和症状，用药剂量可增加至2mg（1片），每日1次，以后可根据需要增至4mg（2片），每日1次，建议以1-2周的时间间隔调整剂量，应常规进行血压测定。国外研究资料提示本品最大使用剂量为8mg／日（4片/日），国内目前尚无此临床经验。【不良反应】在有对照的临床试验中，最常见的不良反应为体位性低血压（很少伴有晕厥），非特异性不良反应包括：头晕、乏力、低血压、外周性水肿、呼吸困难、头痛、不适、体位性头晕、眩晕、虚弱、嗜睡、胃肠道反应（腹痛、腹泻、恶心、呕吐、胃肠炎）、口干、背痛、胸痛、心悸、心动过速、肌痛、支气管炎、咳嗽、瘙痒、尿失禁、膀胱炎及鼻炎。曾有易激怒和震颤（罕见病例）的报道。偶有与包括多沙唑嗪在内的α1受体阻滞剂相关的阴茎异常勃起和阳痿报道。也有药物过敏反应、皮疹、血小板减少症、紫癜、鼻出血、白细胞减少、血尿、胆汁淤积、黄疸、肝功能检查异常、视力模糊的偶发报道。此外，在上市后还有下列不良事件报道，但这些事件一般与未服用多沙唑嗪时出现的症状难以区分，包括心动过速、心悸、胸痛、心绞痛、心肌梗塞、脑血管意外、心率失常。【禁忌症】已知对喹唑啉类（如哌唑嗪和特拉唑嗪）或本品的任何成份过敏者禁用。近期发生心肌梗塞者禁用。已接受多沙唑嗪治疗者如发生心肌梗塞，应针对个体情况决定其梗塞后的治疗。有胃肠道梗阻、食道梗阻或任何程度胃肠道腔径缩窄病史者禁用本品。【注意事项】心绞痛患者在接受多沙唑嗪治疗之前先采用可有效预防心绞痛发作的药物治疗。心绞痛患者从β受体阻滞剂转换为多沙唑嗪时，应充分注意β受体阻滞剂的撤药反应，直到患者血液动力学稳定后才开始服用多沙唑嗪。有症状的心衰患者，在服用多沙唑嗪之前应先接受针对心衰治疗。接受过心衰治疗的患者，考虑到病情恶化的可能，在多沙唑嗪治疗早期应加强随访。昏厥与“首过效应”：多沙唑嗪与其他α阻滞剂一样，能引起明显的低血压（特别在直立位时），可出现昏厥和其它直立症状（如头昏）。首次服药、加量或停药数日后再次用药常会出现明显的直立效应。为减少过度低血压和昏厥的发生，初次给药剂量为lmg，随后据患者的反应每2周调整给药剂量至推荐剂量。其他抗高血压药应慎用。患者用药剂量调整应谨慎以防出现昏厥。若发生昏厥，患者应平卧位，必要时采取支持治疗。阴茎异常勃起：α1受体拮抗剂（包括多沙唑嗪）引起阴茎异常勃起（持续数小时，性生活和自淫均不能解决）极少见，但处理不及时可导致永久性阳痿，故应告之患者该不良反应的严重性。白细胞减少／中性粒细胞减少症：在高血压患者接受本品治疗的对照临床试验中观察到使用本品较安慰剂组WBC和中性粒细胞分别减少2.4%和1.0%，此现象在其他α阻滞剂中也可见。因可能发生晕厥和直立性症状，尤其是在治疗开始时、增加剂量后或中断治疗后重新开始时，故在给药后24小时内患者应避免驾车或从事危险工作。服用本品或其他α1肾上腺素受体阻滞剂时可能出现嗜睡现象，此时患者从事驾驶或机械操作时应谨慎。患者应避免站立以防多沙唑嗪治疗开始期间昏厥而导致损伤。当发生低血压（有可能不是直立引起的）时，患者应坐下或躺倒，起身时应小心。若出现头晕或心悸则应尽快告之医生以及时调整剂量。肝功能损伤患者或正使用能影响肝脏代谢药物的患者使用本品时应谨慎。【孕妇及哺乳期妇女用药】怀孕妇女：由于缺少本品在妊娠时的临床经验，因此有关本品在孕期用药的安全性尚未确定。动物试验发现高剂量用药时可使胎儿存活率下降。怀孕妇女避免使用本品。哺乳期妇女：动物试验发现，多沙唑嗪在动物乳汁中蓄积，尚不清楚在人乳汁的情况，所以哺乳期禁用本品。【儿童用药】有关本品在儿童中应用的安全性及有效性目前尚未证实。【老年患者用药】（1）常规剂量的多沙唑嗪可用于肾功能受损的患者及老年患者。（2）本品在老年高血压者可能有明显低血压反应，须减少每日维持量。（3）本品在良性前列腺增生治疗中，老年人和非老年人的安全性和有效性是一致的。【药物相互作用】血浆中大部分（98%）多沙唑嗪与蛋白结合。人血浆体外研究数据表明，多沙唑嗪对地高辛、华法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白结合无影响。在临床用药中多沙唑嗪与噻嗪类利尿剂、呋喃苯胺酸、β阻滞剂、非甾体抗炎药、抗生素、口服降糖药、促尿酸药或抗凝剂合并使用未发现任何不良药物相互作用。【药物过量】药物过量最可能导致低血压，患者应立即平卧，取头低位。并根据个体情况，必要时采取其它支持治疗，通常采用静脉输液。由于多沙唑嗪与血浆蛋白结合率高，故透析方法无效。
购买留言内容：*(您可以直接留言,不需要注册,卖家收到您的信息后,24小时内会与你联系)甲磺酸多沙唑嗪片的微生物限度检查方法研究 (共有1个附件，总134K)
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原发性轻、中度高血压。对于单独用药难以控制血压的患者，可与利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）合用。良性前列腺增生的对症治疗。
良性前列腺增生的对症治疗患者。
1. 成人常用量 口服，起始剂量1mg，每天一次，1-2周后根据临床反应和耐受情况调整剂量；首剂及调整剂量时宜睡前服。维持量为1-8mg，每日1次，但超过4mg 易引起体位性低血压。国外研究资料提示本品最大使用剂量至16mg/日。
2．小儿剂量 尚未确定。
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&nbsp&nbsp 通用名称：甲磺酸多沙唑嗪片
&nbsp&nbsp 商品名称：甲磺酸多沙唑嗪片
&nbsp&nbsp 英文名称：Doxazosin Mesylate Tablets
&nbsp&nbsp 拼音全码：JiaHuangSuanDuoShaZuoQinPian
【主要成份】甲磺酸多沙唑嗪。
&nbsp&nbsp 化学名：1-(4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-(1，4-苯骈二恶烷-2-甲酰基）哌嗪甲磺酸盐。
&nbsp&nbsp 分子式：C23H25N5O5·CH4O3
&nbsp&nbsp 分子量：547.59
【性 状】本品为白色或美白色片。
【适应症/功能主治】原发性轻、中度高血压。对于单独用药难以控制血压的患者，可与利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）合用。良性前列腺增生的对症治疗。
【规格型号】2mg*14s
【用法用量】1. 成人常用量 口服，起始剂量1mg，每天一次，1-2周后根据临床反应和耐受情况调整剂量；首剂及调整剂量时宜睡前服。维持量为1-8mg，每日1次，但超过4mg 易引起体位性低血压。国外研究资料提示本品最大使用剂量至16mg/日。 2．小儿剂量 尚未确定。
【不良反应】1.发生率在10%以上的不良反应：头晕、头痛、倦怠不适。2.发生率在2-10%的不良反应：嗜睡、水肿、恶心、鼻炎、呼吸困难、体位性低血压、心悸、眩晕、口干、视觉异常、神经质、性功能障碍、腹泻、多尿、胸痛和全身疼痛。体位性低血压、水肿和呼吸困难常为剂量依赖性。3.发生率为1%左右的不良反应：心律失常、低血压、皮疹、瘙痒、关节痛/关节炎、肌肉无力、肌痛、感觉异常、运动障碍、共济失调、张力过强、肌痉挛、潮红、结膜炎、耳鸣、抑郁、失眠、便秘、消化不良、胃肠胀气、鼻出血、尿失禁、虚弱和颜面浮肿。4.发生率为0.3%左右的不良反应：心动过速、外周末梢缺血。
【禁 忌】1.对喹唑啉类（如哌唑嗪，特拉唑嗪）过敏者。2.服用本品后发生严重低血压。
【注意事项】1.为减少首剂效应和体位性低血压，治疗的首次剂量应为1mg，每1-2周按需增加剂量，初次及每增量后第一剂，都宜睡前服用。2.病人在开始治疗以及治疗中增加剂量时应避免引起突然性体位变化和行动，并注意其可能对身体造成的伤害。3.本品治疗中若加用其他降压药，本品剂量宜减少；若将本品加用于已有的降压药治疗时应格外小心。4.如发生晕厥,应置患者于平卧位，必要时给予支持治疗。肝功能受损的患者或正使用任何影响肝代谢的药物时，应用多沙唑嗪应十分谨慎。5.阴茎痉挛是本品治疗中一种非常罕见的不良反应，可引起持续性阳痿，一旦发生需立即治疗。6.前列腺癌和前列腺增生的许多症状相同，且两者常合并存在，故在开始多沙唑嗪治疗良性前列腺增生症前，应先排除前列腺癌。
【儿童用药】作为抗高血压药，本品在儿童中应用的安全性和有效性目前尚未明确。
【老年患者用药】
1.本品在老年高血压者可能有明显低血压反应，须减少每日维持量。
2.本品在良性前列腺增生治疗中，老年人和非老年人的安全性和有效性是一致的。
【孕妇及哺乳期妇女用药】目前妊娠妇女使用本品的安全性尚未确定，本品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知该药是否可通过人类乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用此药。
【药物相互作用】
1.吲哚美辛或其他非甾体抗炎药物与本品同用可减弱降压作用。可能由于抑制肾前列腺素合成和（或）引起水、钠潴留。
2.西咪替丁可轻度增加多沙唑嗪血药浓度和半衰期，但其临床意义不详。
3.其他降压药与本品同用时降压作用增强，需调整剂量。
4.雌激素与本品合用时由于体液潴留而增高血压。
5.拟交感胺类与本品合用可使前者升压作用与后者降压作用均减弱。
6.人体外血浆研究表明，多沙唑嗪对地高辛、华法令、苯妥因、吲哚美辛的蛋白结合率无影响。
【药物过量】药物过量可因误服或自杀性行为产生。多表现为体位性低血压、头晕、头痛、疲劳、嗜睡，严重者出现休克或死亡。轻者置患者于卧位，血压低者给予补液、升压治疗；严重者应立即用活性炭洗胃，同时给予抗休克治疗。因多沙唑嗪蛋白结合率高，血液透析不能将其排出体外。
【药理毒理】药理作用
多沙唑嗪片是长效α1-受体阻滞剂。本品选择性作用于节后α1-肾上腺素受体，使周围血管扩张，周围血管阻力降低而降低血压，对心排出量影响不大。与其他的α1-受体阻滞剂一样，多沙唑嗪对立位血压和心率影响较大。
本品作用于前列腺和膀胱颈平滑肌的α1-肾上腺素受体，使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道和膀胱阻力减低，从而减轻前列腺增生引起的尿道阻塞症状。
本品能轻度降低总胆固醇（2-3%）、LDL-胆固醇（4%），并轻度升高HDL-胆固醇（4%）。但这些变化的临床意义目前还不清楚。
致癌、致突变和生殖毒性 大鼠和小鼠分别长期口服（24个月）最大耐受剂量的多沙唑嗪（40mg/kg/天和120mg/kg/天），未发现有致癌活性。致突变研究没有显示本品及其代谢产物对染色体和亚染色体结构的影响。大鼠研究证实，口服本品20mg/kg/天，可降低雄性大鼠的生殖能力；但在停服本品后2周内即可恢复其生殖能力。在口服本品5及10mg/kg/天时未见其对雄鼠生育力的影响。目前尚未见任何本品对人类男性生育力影响的报告。
妊娠兔和大鼠每日分别口服本品高达41 mg/kg和20mg/kg（相当于人类服用本品12mg/天时Cmax和ACU的10倍和4倍）时，未发现对胎崽有影响。兔在服用本品达80mg/kg时，可降低胎崽的存活率。放射活性研究显示本品能通过妊娠大鼠的胎盘。
大鼠围产期的研究表明，每日口服本品40或50mg/kg（相当于人类服用本品12mg/天时ACU的8倍）可延缓幼鼠产后发育。
哺乳期大鼠研究发现，母鼠单剂量口服[2-14C]标记的本品1mg/kg时，其乳汁中的最大浓度比母体血浆浓度高出20倍。
【药代动力学】本品口服后吸收迅速，达峰时间2-3小时，生物利用度约65%，与蛋白结合率达98%，终末消除半衰期（t1/2）为19~22小时。进食后服药吸收延迟约1小时，但临床疗效无明显降低。
本品在肝内代谢广泛。虽然已确定几种活性和非活性代谢产物，但其药代动力学特性尚不清楚。本品主要由粪便排除，63%为代谢产物，4.8%为原型；肾脏排泄9%。
本品早间给药的曲线下面积比晚间给药低11%，且达峰时间明显低于晚间约2小时。高血压患者的稳态血药浓度研究显示，每日口服多沙唑嗪2-16mg，药量与药效呈线性关系。
药代动力学研究表明，多沙唑嗪血浆半衰期和清除率不受年龄或肾功能受损的影响，但肝硬化的患者单剂量口服多沙唑嗪2mg时上述参数增加40%。目前有关药物对多沙唑嗪肝代谢的影响的资料尚不多。
【贮 藏】密封。
【包 装】2mg*14s/盒。
【有 效 期】24&nbsp 月
【批准文号】国药准字H
【生产企业】康美药业股份有限公司
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甲磺酸多沙唑嗪片甲磺酸多沙唑嗪片。功效：原发性轻、中度高血压。对于单独用药难以控制血压的患者，可与利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）合用。良性前列腺增生的对症治疗。 用法用量：成人常用量 口服，起始剂量1mg，每天一次，1周后根据临床反应和耐受情况调整剂量；首剂及调整剂量时宜睡前服。维持量为3mg，每日1次，但超过4mg 易引起体位性低血压。国外研究资料提示本品最大使用剂量至16mg/日。注意事项：病人在开始治疗以及治疗中增加剂量时应避免引起突然性体位变化和行动，并注意其可能对身体造成的伤害；本品治疗中若加用其他降压药，本品剂量宜减少；若将本品加用于已有的降压药治疗时应格外小心。
甲磺酸多沙唑嗪片甲磺酸多沙唑嗪片。功效：原发性轻、中度高血压。对于单独用药难以控制血压的患者，可与利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）合用。良性前列腺增生的对症治疗。 用法用量：成人常用量 口服，起始剂量1mg，每天一次，1周后根据临床反应和耐受情况调整剂量；首剂及调整剂量时宜睡前服。维持量为3mg，每日1次，但超过4mg 易引起体位性低血压。国外研究资料提示本品最大使用剂量至16mg/日。注意事项：病人在开始治疗以及治疗中增加剂量时应避免引起突然性体位变化和行动，并注意其可能对身体造成的伤害；本品治疗中若加用其他降压药，本品剂量宜减少；若将本品加用于已有的降压药治疗时应格外小心。
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是的。甲磺酸多沙唑嗪片的不良反应为：发生率在10%以上的不良反应：头晕、头痛、倦怠不适。该药主治：原发性轻、中度高血压。对于单独用药难以控制血压的患者，可与利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）合用。良性前列腺增生的对症治疗。
甲磺酸多沙唑嗪片为白色或美白色片。原发性轻、中度高血压。对于单独用药难以控制血压的患者，可与利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）合用。成人常用量 口服，起始剂量1mg，每天一次，1-2周后根据临床反应和耐受情况调整剂量。
是可以的，甲磺酸多沙唑嗪片主要原料是甲磺酸多沙唑嗪。主要作用是原发性轻、中度高血压。对于单独用药难以控制血压的患者，可与利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）合用。良性前列腺增生的对症治疗。希望这些能帮助到你，祝你早日康复！
有帮助的。甲磺酸多沙唑嗪片的主要成份为甲磺酸多沙唑嗪。该药主治：原发性轻、中度高血压。对于单独用药难以控制血压的患者，可与利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）合用。良性前列腺增生的对症治疗。
您好！甲磺酸多沙唑嗪缓释片(可多华) 适用于良性前列腺增生和高血压。成人（1）常用量 起始剂量1mg，每天一次，1～2周后根据临床反应和耐受情况调整剂量；首剂及调整剂量时宜睡前服。（2）维持量 1～8mg，每日1次，但超过4mg易引起体位性低血压。（3）国外研究资料提示本品最大使用剂量至16mg/日。儿童：小儿剂量 尚未确定。为减少首剂效应和体位性低血压，治疗的首次剂量应为1mg，每1～2周按需增加剂量，初次及每增量后第一剂，都宜睡前服用。病人在开始治疗以及治疗中增加剂量时应避免引起突然性体位变化和行动，并注意其可能对身体造成的伤害。本品治疗中若加用其他降压药，本品剂量宜减少；若将本品加用于已有的降压药治疗时应格外小心。如发生晕厥，应置患者于平卧位，必要时给予支持治疗。希望对您有所帮助！
您好，甲磺酸多沙唑嗪缓释片适用于良性前列腺增生和高血压，本品为薄膜衣片，除去包衣后显暗红和淡粉红双层片，常用量 起始剂量1mg，每天一次，1～2周后根据临床反应和耐受情况调整剂量；首剂及调整剂量时宜睡前服
你好，甲磺酸多沙唑嗪缓释片(可多华)适用于良性前列腺增生和高血压。1．为减少首剂效应和体位性低血压，治疗的首次剂量应为1mg，每1～2周按需增加剂量，初次及每增量后第一剂，都宜睡前服用。2．病人在开始治疗以及治疗中增加剂量时应避免引起突然性体位变化和行动，并注意其可能对身体造成的伤害。3．本品治疗中若加用其他降压药，本品剂量宜减少；若将本品加用于已有的降压药治疗时应格外小心。4．如发生晕厥，应置患者于平卧位，必要时给予支持治疗。5．肝功能受损的患者或正使用任何影响肝代谢的药物时，应用多沙唑嗪应十分谨慎。6．阴茎痉挛是本品治疗中一种非常罕见的不良反应，可引起持续性勃起功能障碍，一旦发生需立即治疗。7．前列腺癌和前列腺增生的许多症状相同，且两者常合并存在，故在开始多沙唑嗪治疗良性前列腺增生症前，应先排除前列腺癌。
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