石蒜提取物&氢溴酸加兰他敏
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西安合健生物科技有限公司&&
外贸经理& 张晓东
电话：029-
主要成分：氢溴酸加兰他敏
提取来源：石蒜
外观：白色结晶粉末
检测方法：HPLC
含量：99（%）
应用剂型：广泛
临床应用：广泛
包装：1kg/包
保存期：24（月）
新奇创意项目：报名
氢溴酸加兰他敏 (强肌片)
　　Galantamine
Hydrobromide
　　Lycoremine,
　　别名：尼可林、NIH
作用与用途
　　本品为抗胆碱酯酶药，有较弱的抗胆碱酯酶作用，能透过血脑屏障，故对中枢神经系统作用比较强。使受阻碍的神经肌肉传导恢复，改善各种末梢神经肌肉障碍的麻痹状态。其治疗范围广，毒性较小，病人较易耐受。临床主要用于治疗脊髓灰质炎(小儿麻痹症)后遗症、肌肉萎缩及重症肌无力等。也可用于儿童脑型麻痹、外伤性感觉运动障碍、多发性神经炎及脊神经根炎等。
剂量与用法
　　口服，成人10mg/次，3次/日；小儿每日0.5mg～1mg/kg，分3次。皮下或肌注，成人2.5mg～10mg/次，1次/日。小儿每次0.05mg～0.1mg/kg，1次/日。对脊髓灰质炎后遗症可连续用药40～50日，一般20～40日为1个疗程，间隔30～45日后开始第二个疗程。经1～2个疗程后，病情仍未改善者，应停止使用。有效者可连续3个疗程。
过量可发生流涎、眩晕、心动过缓及腹痛等不良反应。
癫痫、支气管哮喘、运动亢进、心绞痛、心动过缓者忌用。
西安合健生物科技有限公司是一家致力于天然产物研发、生产和销售，专业植物提取物公司。地处陕西西安，地理位置优越，交通十分便利。为全球功能性食品、饮料、保健品、化妆品和制药等领域提供优质提取物。
公司已经成功开发了多种标准植物提取物，生产多达千余种植物提取物，年生产能力上千吨。拥有植物提取物的国内先进水平生产线及专业水准的研发团队和高素质的员工队伍。
公司利用所拥有的的技术资源做好新品开发，依托完善的销售渠道，继续秉承对客户人性化的服务理念，为国内外客户提供更优质的产品。遵守“诚信经营”的原则，合众人之力，筑绿色健康！
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氢溴酸加兰他敏
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本品为抗胆碱酯酶药，有较弱的抗胆碱酯酶作用，能透过血脑屏障，故对中枢神经系统作用比较强。使受阻碍的神经肌肉传导恢复，改善各种末梢神经肌肉障碍的麻痹状态。其治疗范围广，毒性较小，病人较易耐受。临床主要用于治疗脊髓灰质炎（小儿麻痹症）后遗症、肌肉萎缩及重症肌无力等。也可用于儿童脑型麻痹、外伤性感觉运动障碍、多发性神经炎及脊神经根炎等。
氢溴酸加兰他敏产品简介
中文名称：氢溴酸加兰他敏[1]
中文别名：氢溴加兰他敏；11-甲基-3-甲氧基-4α,5,9,10,11,12-六氢-6H-苯并呋喃[3α,3,2-ef][2]苯并氮杂卓-6-醇氢溴酸盐
英文名称：Galantamine Hydrobromide Lycoremine
英文别名：gala Galantamine H galanthamine hydrobromide (1:1); (4aS,6R,8aS)-6-hydroxy-3-methoxy-11-methyl-5,6,9,10,11,12-hexahydro-4aH-[1]benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-11- Galanthamine HBr
提取来源：石蒜
氢溴酸加兰他敏
EINECS号：217-780-5
分子式：C17H21NO3.HBr
分子量：368.27
性状：白色结晶性粉末；无臭，味苦。
溶解性：溶于水，微溶于乙醇，不溶于氯仿、乙醚。
熔点：258℃~264℃
沸点：439.336°C at 760 mmHg
闪点：219.503°C
蒸汽压：0mmHg at 25°C
检测方法：高效液相色谱检测仪（HPLC）
规格：（HPLC）≥99%
保存：密闭，阴凉干燥、避光、避高温处，保质期为两年。
氢溴酸加兰他敏药物分析
方法名称：
氢溴酸加兰他敏测定—中和滴定法
应用范围：
本方法采用滴定法测定氢溴酸加兰他敏的含量。
本方法适用于氢溴酸加兰他敏。
方法原理：
供试品置锥形瓶中，加冰醋酸与醋酸汞试液溶解后，加结晶紫指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色。读出高氯酸滴定液使用量，计算氢溴酸加兰他敏的含量。
1. 水（新沸放置至室温）
2.高氯酸滴定液（0.1mol/L）
3. 结晶紫指示液
5. 无水冰醋酸
6. 醋酸汞试液
7. 基准邻苯二甲酸氢钾
仪器设备：
试样制备：
1.高氯酸滴定液（0.1mol/L）
配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水份测定法测定本页的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%-0.2%。
标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即可。
贮藏：置棕色玻璃瓶中，密闭保存。
2. 结晶紫指示液
取结晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解，即得。
3. 醋酸汞试液
取醋酸汞5g，研细，加温热的冰醋酸使溶解成100mL，即得。本液应置棕色瓶内，密闭保存。
操作步骤：
精密称取本品约0.3g，置锥形瓶中，加冰醋酸20mL与醋酸汞试液5mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。记录消耗高氯酸滴定液的体积数（mL），每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于36.83mg的C17H21NO3·HBr。
注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
参考文献：
中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.410。
氢溴酸加兰他敏增加2010版中国药典修订增订内容
氢溴酸加兰他敏增订
比旋度取本品，精密称定，用水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（附录VI E），比旋度为-90°至-100°。
【鉴别】 （2）取本品与氢溴酸加兰他敏对照品，分别用有关物质项下流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液，照有关物质项下试验，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
有关物质取本品，用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含1mg的溶液作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-三乙胺磷酸缓冲液（取三乙胺7ml，置900ml水中，用0.5mol/L磷酸溶液调节pH至6.0，加水至1000ml）（25：75）为流动相，检测波长为228nm。称取氢溴酸力克拉敏适量，用上述供试品溶液稀释制成每1ml中含氢溴酸力克拉敏0.1mg和氢溴酸加兰他敏1mg的混合溶液，取混合溶液20μl注入液相色谱仪，力克拉敏峰与主峰的分离度应符合规定。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分峰的峰高约为满量程的20%；精密量取上述对照溶液和供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%）。
氢溴酸加兰他敏修订
【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加无水甲酸10ml溶解后，加醋酐50ml，照电位滴定法（附录VII A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于36.83mg的C17H21NO3·HBr。
．中国化工制造网&#91;引用日期&#93;
企业信用信息与加兰他敏相关的词条
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百科词条： （最后修订于 15:21:35）[共1261字]摘要：加兰他敏说明书药品名称加兰他敏英文名称Galanthamine别名强肌片；格兰他明；雪花胺；雪花莲胺碱；尼瓦林；Nivalin；Galanthamine分类神经系统药物&作用于自主神经系统的药物&抗胆碱酯酶药剂型1.片剂：5mg；2.注射剂（粉）：1mg，2.5mg，5mg。加兰他敏的药理作用类似新斯的明，为抗胆碱酯酶药，并可改善神经肌肉间的传导。其特点是可透过血-脑脊液屏障，产生较强的中枢作用，作用持续时间较长，它产生的毒蕈碱样作用较弱而短暂。能对抗阿片的呼吸抑制作用，而不影响其麻醉作用。加兰他敏的药代动力学加兰他敏口服迅速而完全地被吸收。给药后约45min可达血药峰值。部分药物在肝内代谢。t1/2为5.7h。部分药物随尿排出。加兰他敏的适应证1.重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症和各种神经肌肉疾病。2.治疗阿尔茨海默病，减轻非除极肌松药所产生的肌肉松弛。3.儿童脑型麻痹、因神经系统疾患所致感觉或运动障碍、多发性神经炎等。加兰他敏的禁忌证1.癫痫、心绞痛、心动过缓和支气管哮喘禁用。2.对加兰他敏过敏者、哺乳者禁用。3.严重肝肾功能损害者禁用。注意事项1.机械性......&&&
相关词条：尼丁均可降低加兰他敏的清除率。6.西咪替丁、帕罗西汀可提高加兰他敏的生物利用度。7.红霉素、酮康唑可增加加兰他敏的AUC。8.加兰他敏与牛奶或食物同服，能减轻毒蕈碱样不良反应，但药效可降低，原因不明。另外，食物不会影响加兰他敏的药时曲线下可拉敏,二氢加兰他敏外文名Dihydrogalanthamine, Lycoramine作用与特点作用类似加兰他敏,但较弱,毒性也小.用于脊髓灰质炎后遗症性瘫痪,脑血管意外所致的偏瘫,坐骨神经炎.注意点同加兰他敏.用法用量肌注:12-24m适量(约相当于氢溴酸加兰他敏2mg)，加0.5%钼酸铵溶液2ml溶解后，滤过，滤液置瓷蒸发皿中，在水浴上蒸干，加硫酸1～2滴，显蓝绿色。(2)取本品的内容物适量，加水溶解后，滤过，滤液显溴化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。检，吸收系数为79.6～86.2。鉴别（1）取本品约1mg，置瓷蒸发皿中，加0.5%钼酸铵溶液1ml，置水浴上蒸干，加硫酸1～2滴，显蓝绿色。（2）取本品与氢溴酸加兰他敏对照品，分别用有关物质项下流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的尼丁均可降低加兰他敏的清除率。6.西咪替丁、帕罗西汀可提高加兰他敏的生物利用度。7.红霉素、酮康唑可增加加兰他敏的AUC。8.加兰他敏与牛奶或食物同服，能减轻毒蕈碱样不良反应，但药效可降低，原因不明。另外，食物不会影响加兰他敏的药时曲线下尼丁均可降低加兰他敏的清除率。6.西咪替丁、帕罗西汀可提高加兰他敏的生物利用度。7.红霉素、酮康唑可增加加兰他敏的AUC。8.加兰他敏与牛奶或食物同服，能减轻毒蕈碱样不良反应，但药效可降低，原因不明。另外，食物不会影响加兰他敏的药时曲线下尼丁均可降低加兰他敏的清除率。6.西咪替丁、帕罗西汀可提高加兰他敏的生物利用度。7.红霉素、酮康唑可增加加兰他敏的AUC。8.加兰他敏与牛奶或食物同服，能减轻毒蕈碱样不良反应，但药效可降低，原因不明。另外，食物不会影响加兰他敏的药时曲线下尼丁均可降低加兰他敏的清除率。6.西咪替丁、帕罗西汀可提高加兰他敏的生物利用度。7.红霉素、酮康唑可增加加兰他敏的AUC。8.加兰他敏与牛奶或食物同服，能减轻毒蕈碱样不良反应，但药效可降低，原因不明。另外，食物不会影响加兰他敏的药时曲线下尼丁均可降低加兰他敏的清除率。6.西咪替丁、帕罗西汀可提高加兰他敏的生物利用度。7.红霉素、酮康唑可增加加兰他敏的AUC。8.加兰他敏与牛奶或食物同服，能减轻毒蕈碱样不良反应，但药效可降低，原因不明。另外，食物不会影响加兰他敏的药时曲线下可拉敏,二氢加兰他敏外文名Dihydrogalanthamine, Lycoramine作用与特点作用类似加兰他敏,但较弱,毒性也小.用于脊髓灰质炎后遗症性瘫痪,脑血管意外所致的偏瘫,坐骨神经炎.注意点同加兰他敏.用法用量肌注:12-24m溶液调节pH值至6.0，加水至1000ml）－甲醇（75：25）为流动相，检测波长为228nm。取氢溴酸力克拉敏与氢溴酸加兰他敏对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含氢溴酸力克拉敏0.1mg和氢溴酸加兰他敏1mg的混合溶液，取20药品说明书别名福美坦 ,兰他隆外文名Formestane ,Lentaron适应症 用于自然或人工绝经的乳腺癌病人，包括他莫昔芬等其它内分泌治疗无效的病人。用量用法 250mg,每2周1次，作臂部深肌肉注射。禁忌 绝经前，怀孕及哺乳期妇女物；
为了她们，他创造了兰蔻；
为了她们，他选择了玫瑰；
为了她们，他将最好的科学家汇聚在自己的周围；
为了她们，他在激情的王国开始了前所未有征程；美丽的艺术就是“a la francaise”。
兰蔻香水：一个美丽传奇的开:15mg，30mg；2.肠溶胶囊：15mg，30mg。兰索拉唑的药理作用兰索拉兰索拉唑是继奥美拉唑之后的一种新的质子泵抑制剂，两者的化学结构很相似，均为苯并咪唑衍生物，不同之处为兰索拉唑在吡啶环上多一个氟。这两种质子泵抑制剂均具有亲脂性社，. 。著述较多，在医药方面主要有《滇南本草》等书，是现存地方性本草书籍中较完整和较早的著述，反映了他在医药上有较多的实践经验和对于民间经验的重视[参考资料] 李经纬等主编.中医大词典——2版[M].北京：人民卫生出版社品含多种生物碱，主要有石蒜碱、雪莲花胺碱（加兰他敏）、石蒜伦碱、双氢石蒜碱等[参考资料] 李经纬等主编.中医大词典——2版[M].北京：人民卫生出版社，. 。药理作用
加兰他敏具抑制胆碱酯酶作用，与新斯的明相似；但本品品含多种生物碱，主要有石蒜碱、雪莲花胺碱（加兰他敏）、石蒜伦碱、双氢石蒜碱等[参考资料] 李经纬等主编.中医大词典——2版[M].北京：人民卫生出版社，. 。药理作用
加兰他敏具抑制胆碱酯酶作用，与新斯的明相似；但本品品含多种生物碱，主要有石蒜碱、雪莲花胺碱（加兰他敏）、石蒜伦碱、双氢石蒜碱等[参考资料] 李经纬等主编.中医大词典——2版[M].北京：人民卫生出版社，. 。药理作用
加兰他敏具抑制胆碱酯酶作用，与新斯的明相似；但本品物碱，主要有石蒜碱、雪莲花胺碱（加兰他敏）、石蒜伦碱、双氢石蒜碱等[参考资料] 李经纬等主编.中医大词典——2版[M].北京：人民卫生出版社，. 。
含石蒜碱（lycorine）、加兰他敏（galanthamine）、石他加禄人(Tagalogs)是东南亚菲律宾民族。主要分布在吕宋岛中部和南部，以马尼拉市及其周围地带为聚居区；部分住在民都洛岛、马斯巴特岛和马林杜克岛。另有少数人分布在关岛、夏威夷及亚洲其他国家。属蒙古人种马来类型。通用的他加禄语，属南岛语系剂型注射剂:0.25g，0.5g，1.0g。头孢他啶的药理作用对革兰阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶高度稳定；对革兰阴性杆菌抗菌作用强，明显超过第一代和第二代头孢菌素；但对革兰阳性球菌抗菌作用不如第一代和部分第二代头孢菌素。头孢他啶为目前临药的革兰阳性菌仍有抗菌活性。替考拉宁抗菌谱同万古霉素相似，对厌氧及需氧革兰阳性菌均有抗菌活性。替考拉宁对金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌（包括对甲氧西西林敏感及耐药菌）、链球菌、肠球菌、单核细胞增多性李斯特菌、JK组棒状杆菌和革兰阳性厌利托君合用。
39.美托洛尔可减弱异丙肾上腺上腺上腺素或黄嘌呤的疗效。
40.阿布他明有β受体激动作用，如美托洛尔与其合用则该作用减弱。故在使用阿市他明前，美托洛尔应停用至少48h。
41.心脏选择性β阻滞药较少引起2型糖尿病患者的葡利托君合用。
39.美托洛尔可减弱异丙肾上腺上腺上腺素或黄嘌呤的疗效。
40.阿布他明有β受体激动作用，如美托洛尔与其合用则该作用减弱。故在使用阿市他明前，美托洛尔应停用至少48h。
41.心脏选择性β阻滞药较少引起2型糖尿病患者的葡:15mg，30mg；2.肠溶胶囊：15mg，30mg。兰索拉唑的药理作用兰索拉兰索拉唑是继奥美拉唑之后的一种新的质子泵抑制剂，两者的化学结构很相似，均为苯并咪唑衍生物，不同之处为兰索拉唑在吡啶环上多一个氟。这两种质子泵抑制剂均具有亲脂性中文名
lanyujiashu
Boerlagiodendron
中国植物志
兰屿加最后修订于 日 星期五 16:58:40 (GMT+08:00)加硝酸钾0.1g与氢氧化钾0.25g，加热熔融，放冷，加水5ml溶解，加稀盐酸使成酸性，加氯化钡试液数滴，即生成白色沉淀。（2）取本品约0.1g，加水10ml与氢氧化钠试液5ml，加热溶解后，即发生特殊气味；放冷，将溶液分成2份，1份中加常规疗法基础上加服氨溴索，每次30mg，每天3次，连续2周。结果2周后咳嗽频率、咳嗽难度和痰液黏稠度减轻，咳嗽频率由2.1±0.9（分）降至0.8±0.9（分）；咳嗽难度由1.8±0.8降至0.8±0.8，痰液黏稠度由1.5±0.7（CM常规疗法基础上加服氨溴索，每次30mg，每天3次，连续2周。结果2周后咳嗽频率、咳嗽难度和痰液黏稠度减轻，咳嗽频率由2.1±0.9（分）降至0.8±0.9（分）；咳嗽难度由1.8±0.8降至0.8±0.8，痰液黏稠度由1.5±0.7（CM活选择。4.与其他类5-HT3受体拮抗剂的用法一样，格拉司琼只用于化疗当天，每天1次，最多补加一次，无效或有迟发性反应者可考虑加用非5-HT3受体拮抗剂。最后修订于 日 星期二 16:29:31 (GMT+08:00)活选择。4.与其他类5-HT3受体拮抗剂的用法一样，格拉司琼只用于化疗当天，每天1次，最多补加一次，无效或有迟发性反应者可考虑加用非5-HT3受体拮抗剂。最后修订于 日 星期二 16:29:11 (GMT+08:00)补本[M].北京：中国医药科技出版社，2010. 乙肝表面抗原取本品，加0.9%氯化钠溶液制成每1ml中含10mg的溶液，按试剂盒说明书测定，应为阴性。异常毒性取本品，加氯化钠注射液溶解并制成每1ml中含2000单位的溶液，依法检查（201剂型注射剂:0.25g，0.5g，1.0g。头孢他啶的药理作用对革兰阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶高度稳定；对革兰阴性杆菌抗菌作用强，明显超过第一代和第二代头孢菌素；但对革兰阳性球菌抗菌作用不如第一代和部分第二代头孢菌素。头孢他啶为目前临色或微黄色粉末或团块；几无臭；极易溶于水，易溶于甲醇，略溶于丙酮，微溶于乙醇。露置空气中有引湿性。药理作用抗菌谱包括革兰阳性、阴性菌和厌氧菌，对葡萄球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、吲哚阴性和阳性变形杆菌、脆弱拟杆菌等有良好的抗菌作用。本品的耐药品说明书别名加兰他敏 , 强肌片药理作用为抗胆碱酯酶药，并可改善神经肌肉间的传导，用于重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型麻痹、因神经系统疾患所致感觉或运动障碍、多发性神经炎等。用法用量 （1）肌注或皮下注射：每次2.
布鲁菌属（Brucella）为不活动、微小、革兰阴性的多形性球杆菌，无荚膜、鞭毛、芽孢及天然质粒。根据1985年布鲁菌专门委员会的方案，布鲁菌可分为六个生物种19个生物型，即羊种（马耳他布鲁菌，Br.melitensis）（生物型1～3s)等。各个亚属的沙门菌都有其生化特性。根据分离的沙门菌对各种盐类和糖类的利用、分解能力，以及被0-1 噬菌体的裂解作用，即可识别该株沙门菌属于哪一亚属。沙门菌是革兰阴性杆菌，菌体呈杆状，大小为(0.6～1.5)μm×(2.0～5.0)μ，笋节稀疏，笋肉薄的为品质次。验干潮：手捏片身无发粘感觉者为成份干，发粘则表明成份潮。嗅气味：凡只有刺鼻硫磺味，而无其他气味者品质好；若硫磺味不强，则容易变质。
玉兰片适合的人群
一般人群均可食用。
玉兰片的食疗功效
玉兰片味甘、02～105℃。鉴别（1）取本品约5mg，加硫酸2滴，即显红色；加水2ml，红色消失。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（3）取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含4μg的溶0g，加水97ml使溶解，临用前，加碘化钾试液3.5ml，即得）使显色。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液（1）、（2）、（3）与（4）所显的主斑点比较，杂质总量不得过2.0%。残留溶剂苯取本品约1.0g，精密称定，置顶空瓶中，精密加水5m取2ml，置25ml棕色量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。供试品溶液的制备
取本品20片，除去肠溶衣，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于兰索拉唑50mg），置25ml棕色量瓶中，加甲醇适量振摇使兰索拉唑溶解，用甲醇稀释至刻度，摇)，买兰坡木兰内酯(melanpomagnolide)A，B，番荔枝碱(anonaine)和鹅掌揪碱(liriodenine)。木部含木兰花碱(magnoflorine)，白栝楼碱(candicine)，广玉兰立定甙(magnolidin)细胞对虫体清除亦有重要作用。当人体免疫功能低下时，虫体即大量繁殖并出现症状，且易于造成严重感染和转为慢性。。艾滋病和其他免疫功能缺陷病人，由于不能产生有效的免疫反应，因而对蓝氏贾第鞭毛虫易感且发病率高。病理学病变多累及十二指肠及空肠上段，。多数兰科植物，特别是陆生兰，在种子萌发时靠与真菌（均为担子菌，如Rhizoctonia、Corticium、Xerotus、Marasmius、Formes和Clitocybe等）共生，摄取必须的养分，只有少数种类终生营腐生生活。兰科的生对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌具有抗菌活性。此外，磺胺嘧啶对衣原体、放线菌和疟原虫等微生物也有一定作用。在革兰阳性菌中，链球菌对磺胺嘧啶高度敏感；葡萄球菌对磺胺嘧啶中度敏感；炭疽杆菌、破伤风杆菌及部分李斯特菌对磺胺嘧啶较敏感。在革兰阴性菌中河弧菌(Vibrio fluvialis) 是一种嗜盐菌。革兰染色阴性，顶端单鞭毛，具动力。有研究认为本菌可产生肠毒素和细胞毒素。本菌对多数广谱抗菌药物敏感，但耐青霉素及头孢类抗生素。2.拟态弧菌(V.mimicus) 非嗜盐性。革兰染色阴著述，反映了他在医药上有较多的实践经验和对于民间经验的重视[参考资料] 李经纬等主编.中医大词典——2版[M].北京：人民卫生出版社，. 。最后修订于 日 星期一 17:04:18 (GMT+08:00)著述，反映了他在医药上有较多的实践经验和对于民间经验的重视[参考资料] 李经纬等主编.中医大词典——2版[M].北京：人民卫生出版社，. 。最后修订于 日 星期一 17:04:52 (GMT+08:00)
布鲁菌属（Brucella）为不活动、微小、革兰阴性的多形性球杆菌，无荚膜、鞭毛、芽孢及天然质粒。根据1985年布鲁菌专门委员会的方案，布鲁菌可分为六个生物种19个生物型，即羊种（马耳他布鲁菌，Br.melitensis）（生物型1～3
布鲁菌属（Brucella）为不活动、微小、革兰阴性的多形性球杆菌，无荚膜、鞭毛、芽孢及天然质粒。根据1985年布鲁菌专门委员会的方案，布鲁菌可分为六个生物种19个生物型，即羊种（马耳他布鲁菌，Br.melitensis）（生物型1～3
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