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保法止价格一盒是多少钱？
来源：发布时间： 15:52
百济健康商城提醒您：用药需谨慎，更多咨询请来电与我们执业药师联系。
导读：现代生活的快节奏，让不少开始男性面临前所未有的压力。有调查数据显示全球年届50的男性中超过50%的人患有男性型脱发，男性脱发在我国的患病率为15.73%～19.75%。可以用于雄性激素源性脱发的治疗，药师为您详细介绍保法止的说明书。
男性型脱发患者的头发往往先从前额两侧及顶部开始变得稀疏，导致前额发际线后退。脱发部位的正常头发被细的绒毛所替代，最终这些绒毛也脱落致使秃发面积逐渐扩大。以雄性激素源性脱发是最普遍的脱发类型，95%的脱发病例属于这一类型。保法止性状为异形薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。保法止可以用于雄性激素源性脱发的治疗。
保法止适用于治疗男性秃发(雄激素性秃发)，能促进头发生长并防止继续脱发。保法止不适用于妇女和儿童。保法止一般在连续用药三个月或更长时间才能观察到头发生长增加，头发数目增加和/或防止继续脱发的效果。建议持续用药以取得最大疗效，停止用药后疗效可在12个月内发生逆转。
保法止于(原百济新特药房)，规格：1mg*28片，目前正在特价中，价格较市场上较为实惠，但效果同样可靠，值得您的信赖。具体信息可登录康德乐大药房(原百济新特药房)上查询，也可通过网上公布的联系方式联系药师为您解答。有需要的患者也可以前往康德乐大药房(原百济新特药房)全国各分店进行购买。
皮肤科药师提醒您：保法止用法用量为推荐剂量为每天1次，1次1片(1mg)，可与或不与食物同服。欢迎拨打药师的全国免费咨询热线：400-168-0606咨询药师。您将获得康德乐大药房(原百济新特药房)网上药店执业药师专业指导用药和健康咨询，帮助您改善症状，控制病情。买好药，放心药，就到康德乐大药房(原百济新特药房)。
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11-07-14 & 发布您好，欢迎来到无忧交易网！
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搜索结果:非那雄胺片
启悦非那雄胺片的用药指南
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启悦非那雄胺片的用药指南
很多患者对启悦非那雄胺片的用药不了解，这里总结了一些有关启悦非那雄胺片用药常见的问题供广大脱发患者参考。
1．我是小三阳，肝功能正常，能吃启悦非那雄胺片吗?
肝功能正常的话，服用启悦是没什么问题的，但是你要记得在吃药期间要定期到医院检查肝功能指标。
2．启悦非那雄胺片一盒能用多久？
启悦非那雄胺片的是一盒4板，每板有7片，一共可以服用4个星期。
3．启悦非那雄胺片治疗脱发，什么时候服用最好？
对于雄激素性脱发的话，脱发时间太长不治疗，头皮有的毛囊就可能萎缩，这样治疗起来难度就会加大，疗效可能会受到影响。所以你一旦发现脱发，就要重视起来，尽早服用启悦，越早服用的话，效果越明显；另外，您还可以配合外用药——5%米诺地尔，效果更明显。
4．启悦非那雄胺片要每天定时服用吗？饭前还是饭后服用？
没有特别规定，饭前或饭后吃都不影响启悦的疗效，不过最好每天睡前（23：00前）服用一片。因为夜间11点以后至次日凌晨时段是体内“双氢睾酮”大量合成的黑色时段。
5．启悦非那雄胺片要长期服用吗？什么时候可以停药？
启悦非那雄胺片的安全性高，不良反应少，是比较适合长期服用的，而且脱发治疗贵在坚持，大部分人服用启悦三个月左右就会出现效果，停药的话可能会在12个月内反弹，还是建议你持续服用启悦，这样治疗脱发的话，效果会比较好。停药时可以减量地停，原来一天一片可以改为两天一片、三天一片，以减少反弹的可能。
6．肾功能不好，可以用启悦非那雄胺片吗？
肾功能不好的话用药要比较注意，但是启悦对肾基本上没什么损害，只要你不用去做肾透析治疗的话，都是可以按正常情况来服用启悦的，即每天一片。建议您定期检查肾功能指标。
7．吃药时药片不小心压碎了，可以服用吗？
立刻服用没有问题，因为药物吃下去之后，还要在胃内溶解的，压碎的话不会影响启悦的效果，但是不要在空气中摆放过长时间，防止被氧化，另外，家里如果有孕妇或者可能怀孕的妇女的话，就要小心一点，不要让她碰到药片碎片。
8．启悦非那雄胺片能和其他药物一起服用吗？
启悦非那雄胺片和常见药物一起服用未发现有相互作用，如果一起发现不适症状可以停药或咨询医生。
启悦专卖店（非那雄胺片）
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启悦说明书(1mg非那雄胺)
核准日期：日
修改日期：日
非那雄胺片说明书/启悦说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：非那雄胺片
英文名称：FinasterideTablets
汉语拼音：Feinaxiong&anPian
本品主要成分为非那雄胺，其化学名称为：N-（1，1-二甲基乙基）-3-氧（15&，17&）-4-氮杂雄甾-1-烯-17-酰胺。
本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
【药理毒理】
本品属4-氮甾体激素化合物，为特异性Ⅱ型5&-还原酶抑制剂，抑制外周睾酮转化为二氢睾酮，降低血液和前列腺、皮肤等组织中二氢睾酮水平。在罹患&雄性脱发&的男子中，脱发部位头皮的毛囊缩小、二氢睾酮水平升高；给予非那雄胺后局部头皮和血液中二氢睾酮水平下降，促进局部毛发生长。非那雄胺促进毛发生长和降低局部及血液中二氢睾酮水平间的相关性尚不明确。
体外细菌、哺乳动物细胞致突变试验及体外碱性洗脱试验结果均未显示出本品有致突变作用。体外CHO细胞染色体畸变研究中，非那雄胺在450～550&mol浓度下，CHO细胞染色体畸变率轻度增加，该浓度相当于人口服本品5mg后血浆峰浓度的倍。体内染色体畸变试验中，小鼠给予非那雄胺250mg/kg/天（按AUC计，相当于人推荐日用剂量1mg的1824倍，下述所有毒性研究剂量的计算方法相同），染色体畸变率没有升高。
生殖毒性：
性成熟雄兔和雄性大鼠连续12周给予非那雄胺80mg/kg/天（同上，分别相当于人日用剂量1mg的4344倍和488倍），对生育力没有影响。当大鼠持续24周以上给予非那雄胺80mg/kg/天时，导致大鼠精囊和前列腺的重量显著减轻，交配时精栓形成失败从而使大鼠生育力下降；但对大鼠（兔）的睾丸及交配行为没有影响。上述毒性效应在停药后6周内恢复。
大鼠致畸敏感期给予非那雄胺对雄性后代有明显的致畸作用，100&g/kg/天～100mg/kg/天（同上，相当于临床日用剂量1mg的5～5000倍）时出现剂量依赖的的尿道下裂，发生率为3.6～100%；剂量&30&g/kg/天（同上，相当于人日用剂量1mg的1.5倍）时，雄性后代出现前列腺和精囊重量减轻、包皮分离延迟以及短暂的乳房发育等；当剂量3?g/kg/天（相当于人日用剂量1mg的20%）时，雄性后代出现泌尿生殖道间距缩短。研究认为，导致大鼠雄性后代出现上述毒性的关键时间为妊娠第16～17天。妊娠大鼠给予非那雄胺所产生的上述毒性系该类药物（5&-还原酶抑制剂）药理作用的结果，与先天性缺乏5&-还原酶男婴所报道的畸形相似。恒河猴在妊娠期间口服非那雄胺2mg/kg/天（同上，相当于人日用剂量1mg的100倍），雄性胎仔出现外生殖器畸形。所有致畸研究中，本品对雌性后代没有致畸作用。
给予非那雄胺80mg/kg/天的雄性大鼠与未给药雌性大鼠交配所生育的子代大鼠中未观察到与药物相关的效应。大鼠妊娠末期和哺乳给予非那雄胺3mg/kg/天（同上，相当于人日用剂量1mg的150倍）与导致第一代雄性后代生育能力轻度下降，对雌性后代没有影响。
SD雌、雄大鼠分别连续24个月给予非那雄胺320和160mg/kg/天（同上，分别相当于人日用剂量1mg的倍），没有出现致瘤效应。在为期19个月的致癌研究中，非那雄胺250mg/kg/天（同上，相当于人日用剂量1mg的1824倍）使CD-1雄性小鼠睾丸间质细胞腺瘤的发生率明显升高。
小鼠给予非那雄胺25mg/kg/天或大鼠剂量超过40mg/kg/天时，两种动物间质细胞增生的发生率均明显升高；睾丸间质细胞增生的发生率与血清LH水平呈正相关。大鼠和犬分别给予本品20和45mg/kg/天（同上，相当于人日用剂量1mg的240和2800倍）1年或小鼠2.5mg/kg/天（相当于人日用剂量1mg的18.4倍）19个月，没有出现与给药相关的睾丸间质细胞增生。
【药代动力学】
据文献资料：
与静脉给药相比，非那雄胺口服给药的生物利用度约为80%，口服生物利用度不受食物影响。口服给药后约2个小时非那雄胺在血浆中的浓度达到峰值，给药后6-8小时完全吸收。
血浆蛋白结合率约为93%，非那雄胺的分布容积约为76升。按每天1mg剂量连续用药达稳态后，血浆中非那雄胺峰值浓度平均为9.2毫微克/毫升，在给药后1-2小时达此峰值，0-24小时的药时曲线下面积为53毫微克/小时/毫升。在脑脊液中可检测到非那雄胺，但是并非主要分布在脑脊液中，用药后在精液中也已检测到了微量的非那雄胺。
非那雄胺主要在细胞色素P4503A4酶系的催化下代谢。男子一次服用14C标记的非那雄胺后，可检测到两种非那雄胺的代谢物，其抑制5&-还原酶的活性远低于非那雄胺。
男子一次服用14C标记的非那雄胺后，39%的药物以代谢物形式经尿液排泄（实际上无原形药物经尿液排泄），57%的药物随粪便排泄。血浆消除率约为165mL/min。
非那雄胺的消除速率随年龄增加而有所下降。在18-60岁的男子中，非那雄胺的平均消除半衰期约为5-6小时。70岁以上的男子，消除半衰期为8小时。这种差别并无临床意义，所以老年人不必减量用药。
肾功能损害时的应用
对肾功能受损但不作透析的患者不必调整用药量。
【适应症】
本品适用于治疗男性秃发（雄激素性秃发），能促进头发生长并防止继续脱发。
本品不适用于妇女和儿童。
【用法用量】
口服，推荐剂量为每次1mg（1片），每天1次，可与或不与食物同服。
一般在连续用药三个月或更长时间才能到头发生长增加、头发数目增加和/或防止继续脱发的效果。
建议持续用药以取得最大疗效，停止用药后疗效可在12个月内发生逆转。
【不良反应】
据文献资料：非那雄胺一般耐受性良好，不良反应通常轻微，一般不必中止治疗。
在3200多例男性患者参加的一系列临床研究中对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评估。在3项为期12个月、由多个研究中心参加、安慰剂对照的双盲研究中，非那雄胺治疗的安全性和安慰剂相似。接受非那雄胺治疗的945例男性患者有1.7%因不良反应中止治疗，用安慰剂的934例男性患者有2.1%因不良反应中止治疗。
在这些研究中，接受非那雄胺治疗的男性患者有&1%的人出现下列与用药有关的不良反应：性欲减退（非那雄胺1.8%，安慰剂1.3%）及阳痿（非那雄胺1.3%，安慰剂0.7%）。此外，接受非那雄胺治疗的男性患者有0.8%出现射精量减少，安慰剂对照组0.4%。中止非那雄胺治疗后这些不良反应消失，也有许多患者在继续用药的过程中这些不良反应自行消失。在另一项研究中检测了非那雄胺对射精量的影响，发现与安慰剂无差异。在使用非那雄胺5年的病人中，观察到的上述不良反应发生率减少（&0.3%）。
上市后报告的不良事件如下：射精异常、乳房触痛或肿大、过敏反应（包括皮疹、瘙痒、荨麻疹和口唇肿胀）和睾丸疼痛。
【禁忌症】
本品禁用于：对本品任何成份过敏者。孕妇及有可能怀孕的妇女（参见孕妇部分）。
本品不适用于妇女和儿童。
【注意事项】
1、在对18岁至41岁男性进行的临床研究中，应用非那雄胺12个月后血清前列腺特异抗原（PSA）从0.7ng/ml的基础水平降低约50%。
2、运动员慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品不适用于妇女。
本品禁用于孕妇及可能怀孕的妇女。因为Ⅱ型5&-还原酶抑制某些组织中睾酮向二氢睾酮的转化，所以这类抑制剂（包括非那雄胺）如用于孕妇可引起男性胎儿外生殖器畸形。
孕妇或可能怀孕的妇女不应接触破碎的非那雄胺片剂。因为药物可能被吸收继而对男性胎儿产生危害。完整的片剂有外层包膜，以防止在正常操作中接触到药品的活性成分。
哺乳期妇女：尚不清楚非那雄胺是否随人乳分泌。
【儿童用药】
本品不适用于儿童。
【老年用药】
尚未在老年男性患者中进行非那雄胺治疗男性秃发的临床研究。
【药物相互作用】
临床尚未发现重要的药物相互作用。非那雄胺不影响与细胞色素P450有关的药物代谢酶系。已在男性中研究过的药物包括安替比林，地高辛，优降糖，普奈洛尔，茶碱和华法令，未发现相互作用。
虽然尚未进行专门的相互作用研究，但在临床研究中，将1mg或大于1mg剂量的非那雄胺与血管紧张素转化酶抑制剂，对乙酰氨基酚，&受体阻断剂，苯二氮卓类，&受体阻断剂，钙通道阻滞剂，硝酸酯类，利尿剂，H2受体拮抗剂，&-羟基-&-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂，前列腺素合成酶抑制剂及喹诺酮类合用，均未见重要的不良相互作用。
【药物过量】
据文献报告，非那雄胺单次剂量达400mg，或多次服药，每天总量达80mg连续三个月，均未产生不良反应。非那雄胺过量时无推荐的特效治疗措施。
避光、密闭保存。
聚氯乙烯固体药用硬片、药品包装用铝箔装，每板装10片，每盒3板；每板装7片，每盒4板。
【有效期】
【执行标准】
国家食品药品监督管理局标准YBH。
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：河南天方药业有限公司
生产地址：驻马店市驿城区光明路2号
美源发地址；广东茂名迎宾四路6号
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