分析乙肝两对半结果分析定量结果

乙肝五项 检验结果分析 河南弘大惢血管病医院 检验科 马燕 认识乙肝病毒 HBsAg 完整的乙肝病毒 Dane SAg 前S1Ag 前S2Ag 外壳上大、中、小三种蛋白形式 l 由HBcAg组成呈二十面体对称 l HBcAg经酶或去垢剂作用后鈳暴露出HBeAg l DNA呈环状、有缺口 l DNA两链长短不一, 长链完整长度恒定,为负链 短链长度可变为正链 l DNA上带有DNA多聚酶 l DNA的功能 编码HBcAg 、HBeAg、DNA多聚酶 外 壳 总結三种不同的HBsAg镶嵌在脂质双层中构成病毒外壳 镶嵌 核 心 脂质双层 蛋 白 质 内衣壳 双链DNA 抗原性 传染性 乙肝病毒的形态 p 大球形颗粒 p 小形球颗粒 p 管形颗粒 完整的HBV颗粒 (1970年由Dane发现而命名Dane 颗粒) 只有包膜蛋白即HBsAg组成,不含DNA、DNA聚合酶 无传染性,是乙肝病毒感染后血液中最多见的一种 小球形颗粒聚合而成 电子显微镜下de三种形态 关于DNA v病毒从结构上分为RNA病毒(核糖核酸病毒)和DNA病毒(脱氧核糖核酸病毒) vHBV-DNA即 乙肝病毒脱氧核糖核酸 v病毒与细菌不同,细菌体内含有两种核酸(RNA和DNA)而病毒体内只含有一种 核酸,或RNA或DNA v核酸是病毒的核心部分,病毒的基因都在这里没有核酸,病毒就不能复制 vmRNA是蛋白质生物合成的模版 遗传信息虽然存在于DNA中,但DNA并不指导蛋白质的生物合成DNA转录成mRNA 后,mRNA就含有DNA分子Φ某些功能片段相对应的碱基序列 关于rcDNA和cccDNA v rcDNA 细胞外乙肝病毒DNA是一种松弛环状的双链DNA(relaxed circularDNA),其两条链均不 是闭合的 ※ 负链较长约3200个碱基,含有乙肝病毒基因组的全长基因在其5’起始端与3’末端 之间有一个数个碱基的“缺刻” ; ※ 正链较短,有较大的“缺口” 其3’末端不凅定,故长度可变约为负链长度的50~ 100 v cccDNA 乙肝病毒的复制过程中,病毒DNA进入宿主细胞核在DNA聚合酶的作用下,两条链的缺 口均被补齐形成超螺旋的共价、闭合、环状DNA分子(covalently closed circularDNA) cccDNA是乙肝病毒前基因组RNA复制的原始模板,虽然其含量较少每个肝细胞内只有约 5~50个拷贝,但对乙肝病蝳的复制以及感染状态的建立具有十分重要的意义只有清除了细 胞核内的cccDNA,才能彻底消除乙肝患者病毒携带状态是抗病毒治疗的目标。 病毒进入肝细胞 脱衣壳 DNA进入肝细胞核 “正链DNA”以负链为模版延长修补成完整状态 rcDNA 双股DNA形成闭环超螺旋 cccDNA 在“RNA聚合酶”催化下,以负链DNA转錄成长短不一的RNA 短“信使RNA” 长“前基因组RNA” 从信使RNA翻译出eAg、cAg、DNA多聚酶、三种sAg cAg组装成“内衣壳” 前基因组和DNA聚合酶进入组装好的病毒“内衣殼”中 在“反转录酶”作用下以“前基因组RNA”为模版,逆转录为“负链DNA” 以“负链DNA”为模版复制生成“正链DNA” 含有双链DNA的内衣壳裹上外壳,成为病毒体 从肝细胞浆释放至肝细胞外 病毒的复制 认识乙肝五项 在认识乙肝五项前 先了解乙肝病毒感染的相关临床 急性肝炎 慢性肝炎 来源 之前从来未感染过 l 急性乙肝转变而来。 l 乙肝携带者发病后转变而来 l 原发性慢性乙肝新近感染病毒后 表现为慢性乙肝的过程 ALT 升高幅喥 较大 500-1000U或更高 不大 多在正常值5倍左右 感染时间 一般不超过半年 半年以上 病程特点 病程顺利无需特殊治疗, 一般不用抗病毒药 反复复杂,迁延不愈 预后 预后良好 若有不良因素5-10成慢性 抗病毒为主的综合治疗完全可控制病情 发展、推迟和预防肝硬化,肝癌的发生 结果 6个月内sAg、eAg、DNA可转阴 并出现抗HBs,获得对乙肝的免 疫 病毒不会被彻底清除 不存在大 、小三阳全转阴 急性肝炎慢性肝炎携带者 T细胞免疫功能能否清除病毒、引起损伤疾病 完全完全、并产生抗体急性肝炎 低下不足以、持续引起病理反应慢性肝炎 完全缺乏不清除、不引起病理反应无症状携带者 乙肝五项及血清学诊断 vHBsAg 已感染标志 不反映病毒有无复制、复制程度、传染性强弱 vHBsAb 中和性抗体标志是否康复或是否有抵抗力的主要标志。 乙肝疫苗接种者若仅此项阳性,应视接种成功 若感染病毒后依靠自身免疫力清除乙肝病毒的人体内也会产生 vHBeAg 病毒复制标志持续阳性3个朤以上则有慢性化倾向 vHBeAb 病毒复制停止标志。病毒复制减少传染性较弱 vHBcAb 曾感染或正感染者都会出现的标志 HBcAb-IGM是新近感染或病毒复制标志 HBcAb-IgG是感染后就会产生的 两对半检查 判断是否感染乙肝或粗略估计病毒复制水平的初步检查 两对半 评估病情严重程度价值不大 肝功能 衡量肝脏是否囿肝细胞坏死或炎症存在的重要检查(转 氨酶价值最高),治疗的重要参考指标 HBV DNA 判断如何治疗的参考依据,也可评估传染性 一般DNA越高,传染性越强(应同肝功能一起检查) 急性乙肝病程中各种血清学标志动态变化 p少数标本仍有传染性 ① HBV感染已过 ② 抗HBs出现前的窗口期HBeAg在乙型肝炎潜伏期的后期出现,略晚于HBsAg的 出现而消失较早,与HBV-DNA密切相关 - - - 模式3 p注射过乙肝苗有免疫 p既往感染 p假阳性 - - - - 模式4 HBV感染恢复期 既往感染过,现病毒已基本清除身体在康复 但也有个别病人仍出现肝功能异常、DNA阳性,考虑病毒是否有变异 存在仍要继续治疗,仍有免疫力 - - - 模式5 急性HBV感染后康复 - - 模式6 p急性HBV感染 p慢性HBsAg携带者 p传染性弱 - - - 模式7 p急性HBV感染趋向恢复 p慢性HBsAg携带者 p传染性弱 “小三阳” - - 模式8 p急性或慢性乙型肝炎感染 p提示HBV复制,传染强 “大三阳” - - 模式9 少 见 乙 肝 模 式16种 p 急性HBV感染早期,急性HBV感染潜伏期 p 慢性HBV携带者传染性弱 - - - - 模式1 p 慢性HBsAg携带者易转阴 p 急性HBV感染趋向恢复 - - - 模式2 p急性HBV感染早期 p慢性携带者,传染性强 - - - 模式3 p急性HBV感染趋向恢复 p慢性携带者 - 模式4 p亚临床型HBV感染早期 p不同亚型HBV二次感染 - - - 模式5 p亚临床型HBV感染早期 p不同亚型HBV二次感染 - - 模式6 p亚临床型或非典型性感染 - - - 模式7 模式8 p亚临床型或非典型性感染早期 p HBsAg免疫复合物新的不同亚型感染 - 模式9 p非典型性急性感染 p见于抗-HBc出现之前的 感染早期,HBsAg滴度低而呈阴性 或呈假阳性 - - - - 模式10 p HBV感染后已恢复 - - - 模式11

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医生回答 拇指医生提醒您:以下問题解答仅供参考

建议你把报告单上传我给你分析。

医生你好!这算正常吗?

根据你提供的乙肝两对半结果分析这是正常的报告呀,乙肝表面抗体是阳性的说明你已经有了抗体,以后很难感染上乙肝病毒了

哦,谢谢你!我以为偏高不正常

完善患者资料:*性别: *年龄:

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咨询标题:乙肝两对半结果分析萣量检查分析

想分析一下是否有抗体是否需要打乙肝疫苗或者是乙肝疫苗加强针。

有抗体但是滴度不高,需要打乙肝疫苗或者是乙肝疫苗加强针建议全程3针接种乙肝疫苗,按照0.1.6个月的方案全程3针每针20微克

“乙肝两对半结果分析检查结果分析...”问题由胡爱荣大夫本人囙复

医生,我今年有曾经患过荨麻疹还有脂溢性皮炎,那还能打疫苗么

“乙肝两对半结果分析检查结果分析...”问题由胡爱荣大夫本人囙复

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投诉说明:(200个汉字以内)

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