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地中海贫血都有哪些症状？
健康咨询描述：
持续有将近十天的时间了，我感觉到自己的头部总是会有眩晕的情况，有时候会特别的想睡觉，感觉一点点的精神也没有，人显得也很疲惫的样子，而去医院检查的时候，医生说我现在患有了地中海贫血的病症，感觉还是有点吃惊的。
想得到怎样的帮助：医生说我现在患有地中海贫血的病症，想知道是根据什么进行诊断的和一般的治疗是什么样的？
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任海音爱心医生
擅长: 冠心病、早搏、传导阻滞、脑血栓、脑梗塞、糖尿病
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&&&&&&指导意见：地贫没有很好的治疗方法，一般有条件的应该首选肝细胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得满意的疗效，中医中药也可尝试，常用的就是一些补气养血、扶正固本的中药。
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&&&&&&指导意见：很复杂的一种遗传性病，有多种分型，重型可能活不过18岁，你情况的可能是轻型，一般不严重的不需要治疗，有些稍严重的需预付感染，输血，切除脾脏，诊断学临床表现，实验室检测，或DNA基因检查
&&&&&&如果是轻度或静止型，可能完全无症状，也可能出现轻微贫血（仅限轻度）。而且大部分患者都是轻度或静止型，所以靠症状来发现地贫是行不通的。中度地贫患者可能除轻微贫血外无症状，也可能出现脾肿大，易感染，溶血（黄疸）等症状，注意这些症状不是地贫才有，所以有这些症状不一定就是地贫。&&&&&&
重度地贫患者需定期输血，可出现前额突出，肝脾肿大等症状。还有所谓的地贫面容，但不提倡靠这个判断地贫，因为这样做的结果往往是本来无地贫的人由于正常面部特征被有一就当成十，误认为是”地贫面容“。
&&&&&&以上是对“地中海贫血都有哪些症状？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&您好，地贫没有很好的治疗方法，一般有条件的应该首选肝细胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得满意的疗效，中医中药也可尝试，常用的就是一些补气养血、扶正固本的中药。
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&&&&&&您好，地中海贫血的话建议，是一组遗传性溶血性贫血，属于基因遗传病，确实是无法根治，不过多数是带因者和轻型。通过补血片调理能气血双补，达到补血、造血、养血的效果。注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。
&&&&&&您好，诊断：根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史，一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。一般治疗：注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。祝健康。
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　　海洋性又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性性贫血。　　相关推荐：　　更多
（一）&地中海根据病情轻重的不同，分为以下3 型。　　1.重型 又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨； 1 岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。　　2.轻型 患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。　　3.中间型 多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。（二）&地中海贫血　　1．静止型 患者无症状。红细胞形态正常，出生时脐带血中Hb Bart&s含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。　　2．轻型 患者无症状。红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性； HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart&s含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。　　3．中间型 又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽；年龄较大患者可出现类似重型&地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。　　4．重型 又称 Hb Bart&s 综合征。胎儿常于30～40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。巨大且质脆。　　相关推荐：　　更多
　　孕妇地中海常见有两种类型，分别是甲型(&型)和乙型(&型)。地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病，又称&海洋性贫血&。由于是遗传疾病，因此，补血或输血都只能治标，而无法治本。甲型地中海型贫血的比例相当高，大约100人中有3～4人带有此病的基因，但未必都会发病。乙型地中海型贫血的带原者比例较低，在台湾地区大约100人中有1人带有种遗传基因。　　孕妇发生地中海贫血几率和处理方式 一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果。然而若双方都带有隐性基因时，胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，1/4的孕妇几率可能完全正常。　　因此，现在的孕妇在做第一次时，医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(MCV)，以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80，则夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因，则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验，来分析胎儿的基因。　　孕妇重度地中海型贫血严重性 孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止。因为这种孩子可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生，出生不久即死亡，即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。　　相关推荐：　　更多
　　地中海基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。在中国，a-地贫基因携带率为2.64%。　　相关推荐：　　更多
　　轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。1.一般治疗　　注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12。2.红细胞输注　　输血是治疗本病的主要措施，最好输入洗涤红细胞，以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型&和&地贫，不主张用于重型&地贫。对于重型&地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁螯合剂治疗。3.铁螯合剂　　常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10～20单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂。去铁胺，每晚1次连续皮下注射12小时，或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见，长期使角偶可致和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。4.脾切除　　脾切除对血红蛋白H病和中间型&地贫的疗效较好，对重型&地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。5.异基因　　造血干细胞移植是目前能根治重型&地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者，应作为治疗重型&地贫的首选方法。6.基因活化治疗　　应用化学药物可增加&基因表达或减少&基因表达，以改善&地贫的症状，已用于临床的药物有羟（经）基脲、5-氮杂胞苷（5～AZC）、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在研究中。　　相关推荐：　　更多
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1个回答最佳答案：地中海贫血是遗传性疾病，是由于珠蛋白基因的缺陷导致血红蛋白的... 主治医师4个回答最佳答案：你好，你宝宝的身高体重都没有达到正常的标准，小儿生长发育虽然... 主治医师2个回答最佳答案：您好，孕妇地中海贫血，建议及时服用补血类产品调理，孕期需血量... 副主任医师1个回答最佳答案：地中海贫血属于遗传性溶血性贫血，建议你带孩子去医院检查染色体... 1个回答最佳答案：你好建议怀孕16周可以做一下唐氏筛查，通过抽取孕妇血清，检测母... 主治医师
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