TCL液晶L46E5000-3D黑屏
导读：机型：L46E5000-3D机芯：MS28L故障现象：黑屏故障原因：开机检查主板各组供电正常，背光板24V 及BLON/DIM 信号均正常。按以往经
机型：L46E5000-3D
机芯：MS28L
故障现象：黑屏
故障原因：开机检查主板各组供电正常，背光板24V 及BLON/DIM 信号均正常。按以往经
验，准备判定为屏坏。后请另一同事确认，他随意将各组连接线拔掉再重新插上，开机竞然
正常了！原来此机所用屏为华星光电产MT，背光板与逻辑板有条软排线连接，
背光板要正常工作必须收到逻辑板送来的控制信号。试着将LVDS 线拔掉开机屏也会点不
亮。此屏的黑屏故障应引起注意，易误判。吃l氯雷他定时能不能吃感冒药
吃l氯雷他定时能不能吃感冒药
吃l氯雷他定时能不能吃感冒药
医院出诊医生
擅长：呼吸疾病、过敏哮喘、肺纤维化、支气管炎等
擅长：过敏哮喘、肺纤维化、支气管炎等
擅长：哮喘、肺气肿、呼吸疾病等
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：副主任医师
专长：妇产科、尤其擅长宫颈糜烂等疾病
&&已帮助用户：52349
指导意见：你好， 是可以口服感冒的药物来治疗的，建议你多喝水， 感冒药物i里面一般是有扑尔敏的，是怕重复用药的，祝健康！
问吃l氯雷他定时能不能吃感冒药
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：205959
指导意见：还是可以的，一般情况影响还是不大的，治疗还是选择适合您的药物。
问谷丙转氨酶偏高可以吃感冒药吗
职称：医师
专长：颈椎腰腿痛疾病、中风、面瘫、失眠、偏头痛、顽固性呃逆、痛经、胃痛、便秘、耳鸣耳聋、牙痛等
&&已帮助用户：59503
问题分析：你好，看你说的情况，那看肝功能中谷丙转氨酶只是稍微高一点的，这时看并不严重的，不要太担心了意见建议：那看你现在出现感冒的病情了，也可以积极的进行对症用上感冒的药物治疗的，这个影响不会太大的，在感冒期间要多喝水，饮食上要清淡些，不要吃刺激性大的食物，多注意休息，这样恢复得会很快的
问特发性血小板减少.一个星期前有点感冒。吃了几天感冒药...
职称：护士
专长：妇产科
&&已帮助用户：124106
问题分析：你好!感冒的治疗西医一般就是抗感冒病毒治疗,用重感灵,速效,泰诺等治疗,如果出现咳嗽的症状意见建议：就还需要用止咳的药物, 比如咳速停, 咳必清治疗,出现高烧要用柴胡针和清开灵或者尼美舒利退烧治疗,感冒了注意多喝水,减少外出和去人多的地方,不要吃辛辣刺激的食物
问10个半月贫血，到底吃啥药，补铁还是b12，不吃行不
职称：医师
专长：内外儿常见病的诊断和治疗
&&已帮助用户：4179
您好，根据检验结果来看，孩子应该是缺铁性贫血，建议进一步检查明确诊断，可口服铁剂，应注意多吃富含高蛋白、维生素B和维生素C的食品及含铁丰富的饮食。有益的水果有苹果、大枣、荔枝、香蕉等。此外还应多食用黑木耳、香菇、黑豆、芝麻等食品，益于补养生血。
问10个月婴儿贫血怎么治，不爱吃药 ，能食疗吗
职称：主治医师
专长：小儿感冒,小儿肺炎,腹泻病
&&已帮助用户：101792
您好，宝宝这个情况可以食疗，多吃瘦肉，猪肝等，不过赖氨酸B12口感不错，应该还是可以服用的
问氯雷他定能利感冒药起吃吗?
职称：医师
专长：急性上呼道感染,冠心病,胃、十二指肠溃疡
&&已帮助用户：61723
问题分析：你好，氯雷他定是可以和感冒药物一起吃的，氯雷他定可以减轻感冒而引起的卡他性炎如流鼻涕。意见建议：感冒期间应多喝水，多休息，勤测量体温，密切观察，饮食清淡，多吃蔬菜水果。
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百科词条：摘要：（女力）（lǐ理）出甲骨文卜辞。表示分娩顺利。 [ 最后修订于 15:25:49 23字 ]
相关词条：拼音：yīyuàngǎnrǎnguǎnlǐbànfǎshìyì英文：医院感染管理办法释义第一章总则总则共四条，包含了：本办法的宗旨和依据；医院感染管理的内涵；办法的适用范围和对医疗机构的总体要求；对医院感染管理工作的监督管理责任。总则是本办法总体思路的概括和集中体现，其内容统领其他章节。第一条为加强医院感染管理，有效预防和控制医院感染，提高医疗质量，保证医疗安全，根据《传染病防治法》、《医疗机构拼音：（nǚlì）（lǐlǐ）（女力）（lǐ理）出甲骨文卜辞。表示分娩顺利。生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设。第八条开办药品生产企业，必须具备以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应拼音：bǎojiànshípǐnzhùcèguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）《保健食品注册管理办法（试行）》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自日起施行。第一章总则第一条为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》，制定本办法。第二条本办法所称保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充拼音：zhòngxìngjīngshénjíbìngguǎnlǐzhìliáogōngzuòguīfàn英文：《重性精神疾病管理治疗工作规范》由卫生部于日印发。因《重性精神疾病管理治疗工作规范（2012年版）》已经由卫生部于日卫疾控发〔2012〕20号发布，本规范2009版已经废止。重性精神疾病管理治疗工作规范（已废止）重性精神疾病主要包括精神分裂症、双向障碍、偏拼音：yàopǐnjīngyíngzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文：GoodSupplyPractice《药品经营质量管理规范》由国家食品药品监督管理总局于日（国家食品药品监督管理总局令第13号）发布，自日起施行。卫生部日施行的《药品经营质量管理规范》（中华人民共和国卫生部令第90号）同时废止。药品经营质量管理规范第一章总则：第一条为拼音：jìnkǒuyàocáiguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）《进口药材管理办法（试行）》于日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自日起施行。第一章总则第一条为加强进口药材监督管理，保证进口药材质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《实施条例》）及相关法律法规的规定，制定本办法。第二条服务项目（试行）一、特级护理项目项目内涵备注（一）晨间护理1.整理床单位1次/日2.面部清洁和梳头3.口腔护理（二）晚间护理1.整理床单位1次/日2.面部清洁3.口腔护理4.会阴护理5.足部清洁（三）对非禁食患者协助进食/水（四）卧位护理1.协助患者翻身及有效咳嗽1次/2小时2.协助床上移动必要时3.压疮预防及护理（五）排泄护理1.失禁护理需要时2.床上使用便器需要时3.留置尿管护理2次/日（六）风险人群特征。慢性病高风险人群为具有以下特征之一者：①血压水平为130-139/85-89mmHg；②现在吸烟者；③空腹血糖水平为6.1≤FBG7.0mmol/L；④血清总胆固醇水平为5.2≤TC6.2mmol/L；⑤男性腰围≥90cm，女性腰围≥85cm。2.高风险人群的健康管理。为防止或延缓高风险人群发展为慢性病患者，高风险人群需要加强健康管理，定期监测危险因素水平，不断调整生活方式干预强度，拼音：英文：《化妆品行政许可受理审查要点》（征求意见稿）由国家食品药品监督管理局于日食药监许函[号发布。化妆品行政许可受理审查要点（征求意见稿）一、化妆品行政许可受理审查一般要求（一）首次申请特殊用途化妆品行政许可提交申报资料原件1份、复印件4份，复印件应清晰并与原件一致。（二）申请备案、延续、变更、补发批件的，提交申报资料原件１份。（三）除检验报告、公证文书、拼音：yīliáojīgòuzhìjìpèizhìjiāndūguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）日国家食品药品监督管理局令第18号公布，自日起施行??第一章总则?第一条为加强医疗机构制剂配制的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）的规定，制定本办法。?第二拼音：zhíjiējiēchùyàopǐndebāozhuāngcáiliàohéróngqìguǎnlǐbànfǎ《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》于日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自日起施行。第一章总则第一条为加强直接接触药品的包装材料和容器（以下简称“药包材”）的监督管理，保证药包材质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管拼音：英文：第一章血液透析（滤过等）管理标准操作规程一、血液净化室（中心）建立及资格认定（一）开展血液透析治疗的单位必须是经过县级或县级以上卫生行政部门批准的医疗机构，并通过该级卫生行政部门定期校验。（二）新建的血液净化室（中心）应向县级或县级以上卫生行政部门提出申请，并经该级卫生行政部门认可的专家委员会审核合格后，由县级或县级以上卫生行政部门审批后准入。二、血液净化室（中心）结构布局血液净化室施条例》(以下简称《药品管理法》、《海关法》、《药品管理法实施条例》）及相关法律法规的规定，制定本办法。第二条药品的进口备案、报关、口岸检验以及进口，适用本办法。第三条药品必须经由国务院批准的允许药品进口的口岸进口。第四条本办法所称进口备案，是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门（以下称口岸药品监督管理局）申请办理《进口药品通关单》的过程。麻醉药品、精神药品进口备案，是指进口单位向拼音：2010niánbǎnyàodiǎnyībùfùlùⅨ英文：《中华人民共和国药典》2010年版一部附录Ⅸ附录ⅨA杂质检查法：药材中混存的杂质系指下列各类物质：1．来源与规定相同，但其性状或部位与规定不符；2．来源与规定不同的有机质；3．无机杂质，如砂石、泥块、尘土等。检查方法：1．取规定量的供试品，摊开，用肉眼或放大镜（5～10倍）观察，将杂质拣出；如其中有可以筛分的杂质，则通过适当的筛，共卫生事件相关信息。②按规定时限报告数：指已经在突发公共卫生事件报告管理信息系统报告的突发公共卫生事件相关信息中，报告时限符合要求的信息数（包括Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级和未定级）。时限符合要求的判定：l接报信息：接到报告的时间和系统生成时间间隔应小于2小时。具体时限自发生地县级疾病预防控制机构最早接到信息并初步判定符合突发公共卫生事件相关信息报告标准的时间为起点，系统生成时间为终点。有些信息确需现拼音：nóngcūnfùnǚgōngjǐngáijiǎncháxiàngmùjìshùfāngàn（shìxíng）《农村妇女宫颈癌检查项目技术方案（试行）》由卫生部办公厅日印发。农村妇女宫颈癌检查项目技术方案（试行）宫颈癌已成为威胁妇女健康的常见疾病，位居全球女性癌症发病率之首。据世界卫生组织国际癌症研究中心和世界卫生组织最新估计，每年我国女性宫颈癌新发病例约13.15万人，约拼音：yàopǐnbāozhuāngyòngcáiliào、róngqìguǎnlǐbànfǎ（zànxíng）《药品包装用材料、容器管理办法（暂行）》于日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自日起施行。第一章总则第一条为加强药品包装用材料、容器（以下简称“药包材”）的监督管理，保证药品质量，保障药品使用安全、有效、方便，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定拼音：yàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《药品生产监督管理办法》于日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自日起施行。第一章总则第一条为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》），制定本办法。第二条药品生产监督管理是指（食品）药品监称：L-ornithine/L-Aspartate别名：阿波莫斯；鸟氨酰门冬氨酸分类：消化系统药物肝脏疾病辅助治疗药物剂型：1.颗粒剂，每袋5g含3g门冬氨酸鸟氨酸。2.注射液，每支含5g（10ml）。L-鸟氨酸/L-门冬氨酸鸟氨酸的药理作用：1.临床药理由于门冬氨酸、鸟氨酸直接参与肝细胞代谢，并能激活肝脏解毒功能的两个关键酶，因而能够协助清除对人体有害的自由基，增强肝脏的排毒功能，迅速降低过高拼音：yīliáoqìxièshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ英文：《医疗器械生产监督管理办法》于日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，由国家食品药品监督管理总局于日（国家食品药品监督管理总局令第7号）公布，自日起施行。日公布的《医疗器械生产监督管理办法》（原国家食品药品监督管理局令第12号）同时废止拼音：shēngwùlìxué英文：Biomechanics生物力学是应用力学原理和方法对生物体中的力学问题定量研究的生物物理学分支。其研究范围从生物整体到系统、器官（包括血液、体液、脏器、骨骼等），从鸟飞、鱼游、鞭毛和纤毛运动到植物体液的输运等。生物力学的基础是能量守恒、动量定律、质量守恒三定律并加上描写物性的本构方程。生物力学研究的重点是与生理学、医学有关的力学问题。依研究对象的不同可分为生的生活方式指导。（二）对确诊的2型糖尿病患者，乡镇卫生院、村卫生室、社区卫生服务中心（站）要提供每年至少4次的面对面随访。1.测量空腹血糖和血压，并评估是否存在危急症状，如出现血糖16.7mmol/L或血糖3.9mmol/L；收缩压≥180mmHg和/或舒张压≥110mmHg；有意识改变、呼气有烂苹果样丙酮味、心悸、出汗、食欲减退、恶心、呕吐、多饮、多尿、腹痛、有深大呼吸、皮肤潮红；持续性心动过拼音：yàopǐnzhùcèguǎnlǐbànfǎ《药品注册管理办法》于日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自日起施行。第一章总则第一条为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国行政许可法》（以下简称《行政许可法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品拼音：英文：《医疗机构药品质量监督管理办法》（征求意见稿）由国家食品药品监督管理局药品安全监管司于日食药监安函[2010]64号发布。医疗机构药品质量监督管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条（立法目的及依据）为配合医药卫生体制改革，积极推进国家基本药物制度，加强医疗机构药品质量监督管理，保障人体用药安全、有效、合理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）以及应当持有《医疗器械经营企业许可证》，但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。第四条国家食品药品监督管理局主管全国《医疗器械经营企业许可证》的监督管理工作。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区内《医疗器械经营企业许可证》的发证、ánrǎndebìngyuánwēishēngwùjun1（dú）zhǒngbǎocángjīgòuguǎnlǐbànfǎ《人间传染的病原微生物菌（毒）种保藏机构管理办法》于日卫生部部务会议讨论通过，自日起施行。第一章总则第一条为加强人间传染的病原微生物菌（毒）种（以下称菌（毒）种）保藏机构的管理，保护和合理利用我国菌（毒）种或样本资源，防止菌（毒）种或样本在2012〕24号印发。全国医疗卫生系统“三好一满意”活动2012年工作方案根据中央创先争优活动领导小组《关于在窗口单位和服务行业深入开展“为民服务创先争优”活动的指导意见》（创先发〔2011〕13号）和《卫生部关于在全国医疗卫生系统开展“三好一满意”活动的通知》（卫医政发〔2011〕30号）精神以及2012年卫生工作要点，制定本方案。一、总体要求：深入贯彻党的十七届六中全会精神，紧密结合深化医药拼音：yàopǐnjīngyíngxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《药品经营许可证管理办法》于日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自日起施行。第一章总则第一条为加强药品经营许可工作的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》）的有关规定，制定本办法。第二条《药品经营许人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》和国务院有关行政法规的规定，制定本规定。第二条药品监督管理部门对违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章的单位或者个人实施行政处罚，适用本规定。第三条药品监督管理部门实施行政处罚，必须坚持以下原则：（一）法定依据的原则；（二）法定程序的原则；（三）公正、公开的原则；（四）处罚与教育相结合的原则；（五）保护公民、法人及其他组织合法权益的原则。第ǎnlǐbànfǎ（zànxíng）《蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行）》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署、国家体育总局审议通过。自日起施行。第一条为规范蛋白同化制剂、肽类激素的进出口管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国海关法》、《反兴奋剂条例》等法律、行政法规，制定本办法。第二条国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理。第三拼音：xīnlǐsùzhì英文：心理素质是以人的自我意识发展为核心，由积极的与社会发展相统一的价值观所导向的，包括认知能力、需要、兴趣、动机、情感、意志、性格等智力和非智力因素有机结合的复杂整体。邢根溪认为：心理素质是指个体在心理过程、个性心理等方面所具有的基本特征和品质。它是人类在长期社会生活中形成的心理活动在个体身上的积淀，是一个人在思想和行为上表现出来的比较稳定的心理倾向、特征和能动性。肖拼音：英文：《医院处方点评管理规范（试行）》由卫生部于日卫医管发〔2010〕28号印发。医院处方点评管理规范（试行）第一章总则第一条为规范医院处方点评工作，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规、规章，制定本规范。第二条处方点评是根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用拼音：yīyuàntóusùguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）为加强医院投诉管理，规范投诉处理程序，维护正常医疗秩序，保护医患双方合法权益，卫生部、国家中医药管理局组织制定了《医院投诉管理办法（试行）》。日引发。医院投诉管理办法（试行）第一章总则第一条为加强医院投诉管理，规范投诉处理程序，维护正常医疗秩序，保障医患双方合法权益，根据《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例拼音：yīliáoqìxièbiāozhǔnguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）《医疗器械标准管理办法(试行)》于日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自日起施行。第一章总则第一条为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条凡在中国境内从事医疗器械研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，应遵守也逐渐显著。雌激素缺乏，使耻骨肌、筋膜、韧带等松弛，支持组织的功能下降，不能维持正常的尿道位置和膀胱张力，当咳嗽、屏气、便秘等增加腹压时，尿道括约肌关闭不全，导致尿液失控而溢出。国际尿控协会（ICS）对压力性尿失禁（SUI）提出的定义为：腹压的突然增加导致尿液不自主流出，不是由逼尿肌收缩压或膀胱壁对尿液的张力压引起的。其特点是正常状态下无遗尿，而腹压突然增高时尿液自动流出。尿失禁根据临床表现可分拼音：zìliàn英文：Narcissism自恋（Narcissism）1．定性的性错乱，此时主体喜爱的客体是其自身：最早是由HavelockEllis（1898）和Nacke引用）。2．扩展其意，可为任何形式的自体爱。古典理论：原发自恋是先于爱他人的自体爱，次发自恋是来自对一客体内射和认同的自恋爱。次发自恋或者是一防御活动或态度，因其让主体可否认自己已失去内射的客体，或者是发展过程的一部分。这概疾病分类与代码（修订版）》由卫生部于日卫办综发〔号印发。疾病分类与代码（修订版）前言：《疾病分类与代码（GB/T）》等效采用世界卫生组织《疾病和有关健康问题的国际统计分类（ICD-10）》，广泛应用于医疗卫生服务、医疗保险、公安、民政等领域。为推进疾病分类标准化、规范化，我部组织专家对该标准进行了修订，以满足临床路径管理、按病种付费、医院评审拼音：zhìlìdīxià概述：精神发育迟缓（mentalretardation）精神病学曾称为精神发育不全、大脑发育不全、精神幼稚、精神缺陷。教育、心理学称为智力落后、智力缺陷、智力薄弱。儿科学称为智力低下（mentalretardation,MR）智能迟缓、智力发育障碍。特殊教育学校称为弱智、智力残疾。是指个体在发育成熟前（通常指18岁以前），由于精神发育迟滞、智力发育障碍或受阻，而导致的智拼音：yàowùlínchuángshìyànzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文：GCP《药物临床试验质量管理规范》于日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自日起施行。第一章总则第一条为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，参照国际公认原则，制定本拼音：L-méndōngānsuānānlǜdìpíng英文：AsparticAcidAmlodipineL-门冬氨酸氨氯地平说明书：药品名称：L-门冬氨酸氨氯地平英文名称：AsparticAcidAmlodipine分类：循环系统药物抗高血压药物钙拮抗剂剂型：5mg（按氨氯地平游离碱计）。L-门冬氨酸氨氯地平的适应证：可单独或联合其他抗高压药物治疗高血压。L-门冬氨酸氨氯地平的禁忌证：严重低血压吸收。左乙拉西坦易透过血-脑脊液屏障，脑组织的药物浓度接近血药浓度，血浆蛋白结合率小于10%，分布容积为0.5～0.7L/kg。给药量的24%通过其主要代谢途径（即水解酶的乙酰化途径）代谢，主要代谢产物L057无药理活性。服药24h后约93%的药物被排出，其中66%以原形经肾由尿排出。消除半衰期为6～8h，老年患者半衰期延长至10～11h。左乙拉西坦的适应证：可单用或联合用于成人部分性癫痫发作，拼音：L-dànānxiānjīgānānsuānyánsuānyán英文：L-Methionylglycine﹒HCl概述：L-蛋氨酰基甘氨酸盐酸盐为食品用香料，日国家卫生计生委批准其为食品添加剂新品种。中文名称：L-蛋氨酰基甘氨酸盐酸盐英文名称：L-Methionylglycine﹒HCl功能：食品用香料质量规格要求：生产工艺：由蛋氨酸和甘氨酸缩合，结晶，干燥制得的食品用香拼音：báisānyècǎobìngdúL英文：WhiteclovervirusL；WClVL中文名称：白三叶草病毒L英文名称：WhiteclovervirusL；WClVL分类类型：种分类：白三叶草病毒L白三叶草病毒L基本特性：白三叶草病毒L机械传播，但病毒颗粒未检测到。感染性RNA单链，缺少能检测的poly（A），感染植物中可检测到6.8kb、3.5kb和3.3kb的双链RNA，加热后的RN拼音：wéishēngsùL英文：vitaminL维生素L发现于肝脏和酵母中，是鼠乳汁分泌的必需因子（L因子，泌乳因子）（中原和郎，1934），对人的效果不肯定，以后清楚此因子无论其化学结构还是作用机理都是由二种不同的维生素L1邻氨基苯甲酸（anth－ranilicacid）和L2（腺嘌呤硫代甲基戊糖）组成的（中原和郎，1945）。但L效果没有确实的证明，因此把它作为独立的维生素看来是有问题的。药拼音：14-ānjīsuānzhùshèyè-L600药品说明书：适应症：主要用于治疗胃肠功能失调引起的蛋白质消化和吸收障碍、厌食和限食等引起的蛋白质摄取不足、多尿和肾病等引起的尿氮丢失以及甲亢、热性消耗性疾病、胃及十二指肠溃疡、慢性营养不良、传染病恢复期等需经肠外补充营养的患者。用量用法：静滴：用量随病情而定，通常每日５００～１０００ｍｌ。注意事项：休克、肾功能严重损害、尿毒症、高血钾等患者忌拼音：L-làiānsuān药品说明书：作用与用途：为体内必须氨基酸之一，用于本品缺乏而引起的营养不良、发育不全及食欲不良等，亦可用于纠正碱中毒。用法用量：口服：2-4岁：0.2g,Tid.4岁以上：0.2-0.4g,Tid.规格：片剂：0.2g.拼音：L-gǔānxiānàn药品说明书：别名：左旋谷氨酰胺，Ｌ－谷氨酰胺适应症：用于治疗胃及十二指肠溃疡、胃炎及胃酸过多，也用于改善脑功能。用量用法：口服：每日１．５～２ｇ，与中和胃酸药合用可提高疗效。用于改善智力发育不良的儿童和精神障碍、酒精中毒、癫痫患者的脑功能，每日０．１～０．７２ｇ。注意事项：无毒副反应。规格：片剂。拼音：L-tiānméndōngxiānànméi英文：L-Asparaginase药品说明书：别名：天门冬酰胺酶;左旋门冬酰胺酶,爱施巴,L-天门冬酰胺酶,门冬酰胺酶外文名：L-Asparaginase,ASP,L-ASP,Elspar,Asparaginase适应症：对急性粒细胞型白血病和急性单核细胞白血病也有一定疗效。对恶性淋巴瘤也有较好的疗效。其优点是对于常用药物治疗后复发的病例也有效，amus手术名称：下颌升支倒L型和C型截骨术别名：下颌升支倒L形截骨术、C形截骨术；下颌长支倒L型和C型截骨术；下颌升支倒L型截骨术、C型截骨术分类：口腔科/正颌外科手术/下颌骨畸形的手术矫正/下颌升支截骨术ICD编码：76.6406概述：下颌升支倒L型和C型截骨术用于下颌骨畸形的手术矫正治疗。下颌骨及下牙槽神经（图10.8.2.1.6-1～10.8.2.1.6-3）。适应症：下颌升支倒L型和C拼音：niàoduōtàiN-běnjiǎxiān-L-làoānsuān-duìānjīběnjiǎsuān别名：Bz-Ty-PABA正常值：6h尿Bz-Ty-PABA回收率：65.95%～79.83%。化验结果意义：降低：胰腺癌、慢性胰腺炎、胰腺次全切除。化验取材：尿液化验方法：尿液检查化验类别一：体液和排泄物检查化验类别二：尿液检查参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册
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