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人表面膜免疫球蛋白M(mIgM)Elisa试剂盒
英文名: Human membrane IgM,mIgM ELISA Kit
类别: 生化与分子生物学用试剂
会员等级: VIP会员
企业实名备案: 已实名备案
企业经济性质: 私营有限责任公司
联 系 人: 刘经理
电  话: 86-021-
(联系我时请说是在盖德化工网上看到的,谢)
手  机:
地  址: 上海市虹口区海伦路2200号
产品详细说明
产品规格:96T/48T
产品包装:
牌:人表面膜免疫球蛋白M(mIgM)Elisa试剂盒
试剂盒名称:
人表面膜免疫球蛋白M(mIgM)Elisa试剂盒
规 & & &格:48T/96T
产品的用途:仅供科研ELISA检测试剂盒
价格:电议,或咨询在线客服QQ,MSN,或者以邮件形式发到我司邮箱,公司提供大品牌进口,国产elisa试剂盒,均为高性价比试剂盒
检测的原理:试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)
人表面膜免疫球蛋白M(mIgM)Elisa试剂盒
1. 避免直接接触终止液和底物。如不小心接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2. 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3. 不要用嘴接触试剂盒里的任何成份。
4 & Elisa试剂盒请远离儿童
自备物品:
人表面膜免疫球蛋白M(mIgM)Elisa试剂盒
1 、 37 ℃ 恒温箱
2 、 标准规格酶标仪
3 、 精密移液器及一次性吸头
4 、 蒸馏水
5 、 一次性试管
6 、 吸水纸
标本的处理:
人表面膜免疫球蛋白M(mIgM)Elisa试剂盒
(1)细胞培养上清液
根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品,然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是稀释5倍。
(2)脑脊液
根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品,然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是5倍。
①用EDTA2K离心收集在真空血液收集管中的血液,5,000&g,15分钟,4℃,分离血浆样品,然后储存在零下80℃直到使用。
②用试剂盒中的标准稀释液5倍稀释血浆以避免血浆中的干扰物质影响检测,按照说明书指定方法检测。
人表面膜免疫球蛋白M(mIgM)Elisa试剂盒
&1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
&2.灵敏度:最低检测浓度小于10 pg/ml。
&3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
&4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
&贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
&有效期:6个月
若有其他技术问题请咨询我司客服人员,我们将竭诚为您服务!
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小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒
小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒
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小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货保存温度:2-8℃低温保存规格:48T,96T保质期:6个月,本公司试剂盒系列产品均为最新批次,请放心购买!价格:咨询我司销售本公司elisa试剂盒可以提供免费代测服务,客户自己提供代测样本,七个工作日即可提供客户所需原始数据。如需要说明书请联系我司在线客服本公司长期代理各种种属的elisa试剂盒(酶联免疫法)同时还经营各种一线品牌产品:sigma,amresco(大量现货),Abcam,OXOID,Axygen试剂盒,Santa,invitrogen等知名品牌,货期稳定!公司成立以来,一直秉着诚信、专业的经营理念为每一位客户提供真诚的服务。我们的服务理念是:做事不离诚信二字,恒古至今,唯有诚信才能赢得最后的胜利!感谢多年以来全国各个地方的兄弟姐妹们对本公司的大力支持!希望通过我们的不懈努力能为科研事业做出更大的贡献!小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(&n&5)。小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒样本收集与前期准备 &&&&&&& 利用ELISA进行临床检验常见的样本一般包括血液(指血,静脉血),尿,粪便,脑脊液,胸腹水,前列腺液,精液,阴道分泌物等,这些样本收集的时间、方法和保存都有一定的要求。(一) 临床样本的收集A、血液样本&&& 有些生理因素,如吸烟、进食、运动、情绪波动、妊娠、体位等均可影响血液中某些成分的变化,有些甚至还有昼夜变化。因此血液标本的采集应尽量避免生理因素干扰,以条件一致为宜,如无法避免,应在标本上注明该因素。1.外周血&&& 一般选取左手无名指内侧采血,该部位应无冻疮,炎症,水肿,破损。如该部位不符合要求,以其他手指部位代替。对烧伤病人,可选择皮肤完整处采血。由于部分血液常规检测(如白细胞计数、分类等)受生理因素影响波动过大,比较时宜使条件尽量一致。涉及到体内出、凝血功能的检测项目(如血小板计数,出血时间或凝血时间等)的检测,一定要注意了解患者是否用过抗凝、促凝药物,以便在减少或避免干扰因素的影响。2.静脉血&&& 除涉及各种止血和血栓检测等项目需采用抗凝静脉血血浆外,目前绝大多数检测项目的分析检测可直接采用静脉血的血清。在血清检测项目中,有些(如血糖,血脂等)受饮食及昼夜因素影响较大,一般以清晨空腹血标本为宜;有些在血中衰变较快(血清酶活性测定如ACP活性等),0~4℃贮存活性减弱也不一,这些项目的检测必须及时而快速;有些(如肌酸激酶等)受运动等因素影响较大。抽血时避免溶血的发生也十分重要,尤其涉及血钾,LDH等的测定。B、尿液样本&&& 同血标本一样,尿液标本受饮食、运动、药物量等因素的影响也较大,特别是饮食的影响,故一般来说晨尿优于随机尿。晨尿是指清晨起床后的第一次尿标本,较浓缩和酸化,有形成分(如血细胞,上皮细胞,管形)相对集中便于观察。随机尿即随意一次尿,留取方便,但受饮食、运动、药物影响较甚,易于出现假阳性和假阴性结果,如饮食性蛋白尿,饮食性糖尿,维生素C干扰潜血结果等。餐后尿(午餐后2小时收集的患者尿液)适用于尿糖,尿蛋白和尿胆原的检查,此时的尿标本可增加试验敏感性,检出较轻微的病变。12小时尿细胞计数即Addis计数(前晚8时排空膀胱后留取至次日晨8时的所有尿液),因时间较长,细菌易繁殖,须加入防腐剂甲醛。24小时尿(第一天晨8时排空膀胱后留取至次日晨8时的所有尿液)中化学物质的定量,包括蛋白,糖,尿17-酮、17-羟类固醇,儿茶酚胺,Ca2+等,检测不同的物质,选择不同的防腐剂防腐。清洁中段尿多用于尿细菌培养,要求无菌,冲洗外阴后留取标本。所有尿标本的收集都应足量,最少12 ml,最好50 ml,定时尿须全部收集,对女性患者应避免阴道分泌物、经血污染尿标本。C、粪便样本&&& 粪便标本的检测对判断消化系统疾病有重要参考价值。采集时要求用干净的竹签选取含有粘液、脓血等异常病变成分的粪便,对外观无异常的粪便须从表面、深处及粪端多处取材。找寄生虫虫体及作虫卵计数应收集24小时粪便。查痢疾阿米巴滋养体应于排便后立即检查,从有脓血和稀软处取材,保温送检。查日本血吸虫虫卵时应取粘液、脓血部分,孵化毛蚴时至少留取30g粪便,且需尽快处理。检查蛲虫卵须用透明薄膜拭子于晚12时或清晨排便前自肛门周围皱襞处拭取并立即镜检。隐血试验(化学法),试验前3日禁食肉类及含动物血食物并禁服铁剂,维生素C等。所有粪便标本采集后1小时内应检查完毕,以防止有形成分受消化酶及pH的破坏,来不及检测的,应及时用PBS进行缓冲处理,离心去上清保存。D、脑脊液样本&&& 脑脊液标本采集后立即送检,放置过久将影响检验结果:如细胞变性,破坏,导致计数和分类不准;有些化学物质如葡萄糖等将分解含量减少;细菌发生自溶影响细菌的检出率。脑脊液抽取后一般分装三个无菌管,第一管作细菌培养,第二管作化学分析和免疫学检查,第三管作一般性状及检查,三管的顺序不宜颠倒。因标本采集较难,全部送检和检测过程应注意安全。E、胸腹水样本&&& 与脑脊液标本一样,采集后的标本注意安全,及时送检。一般也分装三管,一管作常规细胞学检查,一管生化检查,一管细菌培养,顺序以与脑脊液相同为宜。F、前列腺液样本&&& 前列腺液标本由前列腺按摩后采集,液量少时直接滴在载玻片上及时送检,须注意防止标本蒸干,量多时收集在洁净干燥的试管中。若按摩不出前列腺液,可检查按摩后的尿液沉渣。G、精液样本&&& 精液标本采集前应禁欲3~7天,排净尿液后可用手淫法或其他方法将精液直接排入干净的容器中,保温并及时送检。由于精子生成日间变动较大,一般应检查2~3次(每次间隔1~2周)方可做诊断。H、阴道分泌物样本&&& 阴道标本采集前24小时应禁止房事、盆浴、阴道检查、阴道灌洗及局部上药等,取材所用器械需清洁。一般用盐水浸湿的棉拭子自阴道深部或阴道穹后部、宫颈管口等处取材,制成生理盐水涂片后观察阴道分泌物标本,经期的女性患者不宜检查阴道分泌物标本。公司其它相关产品:
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血清免疫球蛋白A、G、M的测定及其医学意义
16:11&#12288;来源:&&#12288;&#12288;&#12288;&#12288;【
】【】【】
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(20ml&20倍)&1瓶
(20ml&30倍)&1瓶
样本处理及要求:1.&血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2.&血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3.&尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.&细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。5.&组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。6.&标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于℃保存,但应.7.&不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.&标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100l,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50l,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100l分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50l,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50l弃掉,再各取50l分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50l分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50l,混匀后从第七、第八孔中分别取50l加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50l,混匀后从第九第十孔中各取50l弃掉。(稀释后各孔加样量都为50l,浓度分别为9.0gml,6.0gml&,3.0gml,1.5gml,&0.75gmL)。2.&加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40l,然后再加待测样品10l(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,晃动。3.&温育:用封板膜封板后置37℃温育30。4.&配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。5.&洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.&加酶:每孔加入酶标试剂50l,空白孔除外7.&温育:操作同3。8.&洗涤:操作同5。9.&显色:每孔先加入显色剂A50l,再加入显色剂B50l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.&终止:每孔加终止(此时蓝色立转黄色)11.&测定:以空白空调零,50吸光。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项:试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。可能结晶,洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后总稀释倍数(&n&5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.&如与英文说明书有异,以英文说明书为准。:&&&&&&&&&&稀释&&&&&&倍数&&&&&&&&&&&&稀释&&&&&&倍数&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&(此图仅供参考)试剂盒性能:1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围:&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&0.5gml10gml&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&保存条件及有效期:1.试剂盒保存:℃2.有效期:6个月
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