某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子已经怀孕）的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个与她年龄相差不多患先天性愚型（21三体综合征）的舅舅．医师将两个家族的系谱图绘制如图．请回答下列相关问题：（1）医师通过咨询得知该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方不带有（填“不带有”或“带有”）对方家庭的致病基因．（2）甲病的致病基因位于常染色体上，是隐性遗传．（3）乙病的致病基因位于X染色体上，是隐性遗传．（4）丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY，妻子的基因型是AAXBXb．（5）该夫妇再生一个男孩患病的概率是，女孩患病的概率是0．（6）先天性愚型，可能是由染色体组成为23+X的卵细胞或23+Y的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来的．（7）通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：①禁止近亲结婚；②进行遗传咨询；③提倡“适龄生育”；④产前诊断．【考点】．【分析】分析系谱图：1号和2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿（5号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；11号和12号均正常，但他们有个患乙病的儿子（13号），说明乙病是隐性遗传病，且11号和12号均不带有对方家族的致病基因，因此乙病为伴X隐性遗传病．【解答】解：（1）医师通过咨询得知该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方不带有对方家庭的致病基因．（2）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病．（3）由以上分析可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病．（4）丈夫正常但是其父亲7号有一个患甲病的姐妹，所以丈夫的基因型为AAXBY或AaXBY，妻子不带丈夫家族致病基因a，但是有一个患乙病的儿子，所以其基因型为AAXBXb．（5）通过二人基因型可知该夫妇的孩子不可能患甲病，二人所生男孩的基因型为XBY（正常）、XbY（患乙病），女孩的基因型为XBXB、XBXb，女儿全部正常．（6）21三体综合征患者比正常人多了一条染色体，其染色体组成为45+XX或45+XY，可能是由染色体组成为23+X的卵细胞或23+Y的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来．（7）优生措施：①禁止近亲结婚（最简单有效的方法）原因：近亲结婚的情况下，双方从共同的祖先那里继承同一种致病基因的机会大增，使所生子女患隐性遗传病的机会大增．②遗传咨询（主要手段）：诊断→分析判断→推算风险率→提出对策、方法、建议．③提倡适龄生育．④产前诊断（重要措施）在胎儿出生前，用专门的检测手段（如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等）对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病． 故答案为：（1）不带有（2）常&& 隐（3）X　 隐（4）AAXBY或AaXBY　 AAXBXb（5）&& 0（6）23+X 23+Y（7）①禁止近亲结婚；②进行遗传咨询；③提倡“适龄生育”；④产前诊断【点评】本题结合系谱图，考查伴性遗传及人类遗传病的相关知识，要求考生掌握几种常考的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图和题中信息“夫妻均不带有对方家族的致病基因”判断这两种遗传病的遗传方式，根据题干要求答题．声明：本试题解析著作权属菁优网所有，未经书面同意，不得复制发布。答题：shan老师　难度：0.40真题：1组卷：1
解析质量好中差一对表现正常的夫妇，其家族中都有遗传性囊性纤维化病（常染色体隐性遗传病）患者．医生对他们进行了遗传_百度知道
一对表现正常的夫妇，其家族中都有遗传性囊性纤维化病（常染色体隐性遗传病）患者．医生对他们进行了遗传
检查______和发育能力，避免遗传病孩子出生．除上述方法外利用经过______作载体，达到治疗目的方法叫做______（体外，其方法通常采用______和______．处理后的精子与卵子放在含有______的同一培养皿中完成______．然后将受精卵移入发育培养液中继续培养，分别对多个胚胎的细胞进行______一对表现正常的夫妇，其家族中都有遗传性囊性纤维化病（常染色体隐性遗传病）患者．医生对他们进行了遗传咨询后，置于37℃培养箱中培养．再从男性体内采集精子经过______处理，刺激卵泡成长，待发育到桑葚胚或囊胚时，将正常基因转入有上述遗传病患者的肺组织中，然后在局部麻醉下从卵巢中吸取______，实现控制性超数排卵，选择出______的胚胎植入母亲______内，并在显微镜下将其移到含特殊培养液的培养皿中，决定运用试管婴儿的方法实现他们的优生愿望．医生首先为女性注射______
提问者采纳
并在显微镜下将其移到含特殊培养液的培养皿中;& 体外受精&&&&nbsp，置于37℃培养箱中培养；再从男性体内采集精子并进行获能处理;&无致病基因&&卵母细胞&&&nbsp，待发育到桑葚胚或囊胚时，使精子获能的方法有培养法和化学诱导法；处理后的精子与卵子放在含有受精培养液的同一培养皿中完成体外受精;基因检测&&&&获能&nbsp；然后将受精卵移入发育培养液中继续培养;&nbsp，检查受精状况和发育能力，分别对多个胚胎的细胞进行基因检测，达到治疗目的．故答案为，将正常基因转入有上述遗传病患者的肺组织中，选择出无致病基因的胚胎植入母亲子宫内．除上述方法外;&nbsp，还了利用体内基因治疗技术;修饰的腺病毒&培养法&nbsp，即经过修饰的腺病毒作载体;子宫&&nbsp：促性腺激素&& 受精状况&&化学诱导法&&&受精培养液&nbsp，可实现控制性超数排卵;&&nbsp；然后从卵巢中吸取卵母细胞;&nbsp首先为女性注射促性腺激素
其他类似问题
常染色体隐性遗传病的相关知识
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁我既不抽烟也不喝酒，饮食也很正常，身体一向很健康，怎么会有高血压？当我们找不到什么原因解释的这种现象的时候，遗传可能是唯一令人信服的理由。南方医科大学医学遗传系教研室教授徐湘民介绍，实际上，所有的遗传病均来自于婚即生殖细胞或受精卵的染色体和基因发生突变，这类疾病通常是垂直传递，即父母遗传给子女，上代传给下代，也就是我们经常看到的具有家族史的特征。地中海贫血、蚕豆病等单基因突变的疾病多由患病亲代传来，而大多数先天性心脏病、癌症、高血压、冠心病、痛风、精神分裂症、抑郁症及糖尿病等都是由多个基因和环境因素共同作用的结果，属于多因素遗传病。地中海贫血地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达10%以上，以广东、广西为主。此病目前国内外尚无有效的治疗方法，仅能依靠输血维持生命。由于极易发生各种并发症，患者多于青少年期死亡，给家庭和社会带来沉重的负担。若夫妇双方同为轻型地贫(即地贫基因携带者)，夫妇就有可能将相同有害基因同时传递给子女，使子女呈显性疾病。怀孕以后，对子代的遗传几率是：1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫(同父母一样)，而1/4为重型地贫患者。也就是说，每次怀孕都有1/4的可能怀上重型地贫胎。如果夫妇双方都是地贫基因携带......某班同学对人群中有耳垂和无耳垂的遗传情况进行抽样调查，得到表数据，图为人体体细胞染色体组成图，请据图问答下列问题：组别婚配方式被调查家庭数子女父母无耳垂有耳垂①无耳-生物试题及答案
繁体字网旗下考试题库之栏目欢迎您！
1、试题题目：某班同学对人群中有耳垂和无耳垂的遗传情况进行抽样调查，得到表..
发布人：繁体字网（） 发布时间： 05:30:00
某班同学对人群中有耳垂和无耳垂的遗传情况进行抽样调查，得到表数据，图为人体体细胞染色体组成图，请据图问答下列问题：组别婚配方式被调查家庭数子 女父母无耳垂有耳垂①无耳垂无耳垂48580②有耳垂有耳垂851470③有耳垂无耳垂16254126（1）请写出乙图中体细胞的染色体组成______．（2）根据甲表中第______组数据可以推测耳垂的显隐性．（3）耳垂有无的性状是受A、a基因控制的．则甲表第③组子女中有耳垂的基因组成为______（4）下表为李强家族中三代人的耳垂遗传情况．成员爷爷奶奶爸爸妈妈李强性状表现有耳垂有耳垂有耳垂有耳垂无耳垂下列对该家族遗传情况叙述不正确的是______A．李强父母的基因组成都是AaB．李强父母再生一个女孩的可能性是50%C．李强爷爷和奶奶的基因组成都是AAD．李强的基因组成是aa．
&&试题来源：不详
&&试题题型：解答题
&&试题难度：中档
&&适用学段：初中
&&考察重点：人的性别遗传
2、试题答案：该试题的参考答案和解析内容如下：
（1）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．因此乙图中体细胞的染色体组成22对+XX．（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制；由表中第②组数据可知：父母都是有耳垂，而子女中出现了双亲没有的无耳垂的个体，说明无耳垂是隐性性状，而有耳垂是显性性状．（3）根据（2）可知，有耳垂为显性性状，由显性基因控制．若用A表示显性基因，a表示隐性基因，结合表中数据可以推测其父亲的基因组成只有Aa一种可能，母亲的基因组成是aa，这对基因的遗传图解如图所示：则子女中有耳垂的基因组成为Aa．（4）根据人的性别遗传如图：从图中也可以看出每次生男生女的概率是相等的，李强父母再生一个女孩的可能性是50%；若用A表示显性基因，a表示隐性基因，则这对基因的遗传图解如图所示：则无耳垂的李强的基因组成是aa，其父母的基因组成都是Aa．所以李强爷爷和奶奶的基因组成不可能都是AA，这样的条件下，李强的基因组合就是AA，与实际情况不符．故选C符合选项．故答案为：（1）22对+XY或22对+XX；&（2）②；（3）Aa；（4）C
3、扩展分析：该试题重点查考的考点详细输入如下：
&&&&经过对同学们试题原文答题和答案批改分析后，可以看出该题目“某班同学对人群中有耳垂和无耳垂的遗传情况进行抽样调查，得到表..”的主要目的是检查您对于考点“初中人的性别遗传”相关知识的理解。有关该知识点的概要说明可查看：“初中人的性别遗传”。
4、其他试题：看看身边同学们查询过的生物试题：
1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、}