盐酸克林霉素胶囊 - 简述
盐酸克林霉素胶囊药品名称：盐酸克林霉素胶囊英文名:ClindamycinHydrochlorideCapsules汉语拼音:YɑnsuɑnKelinmeisuJiɑonɑnɡ主要成分：盐酸克林霉素。化学名称为：6-(1-甲基- 反-4--L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1--7(S)-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-a-D-半乳辛吡 喃糖苷盐酸盐。分子式：C18H33ClN2O5S·HCl分子量：461.44
盐酸克林霉素胶囊 - 药代动力学
盐酸克林霉素胶囊本品口服后不被胃酸破坏，在胃肠道内迅速吸收，空腹口服的利用度为 90%，进食不影响其吸收。口服克林霉素150mg、300mg及600mg后的血药峰浓度(Cmax)分别约 为2.5mg/L、4mg/L及8mg/L，达峰时间为0.75～2小时。本品的蛋白结合率高，为92%～94%。 除外，本品广泛分布于体液及组织中，在骨组织中亦可达较高浓度，在胆汁及尿液中可 达高浓度，也能透过，进入胎儿循环。本品在肝脏代谢，部分代谢物具抗菌活性。约10% 给药量以活性成分由尿排出，3.6%以活性成分由粪便排出。血消除( T 1/2β )成人为2.4～3.0小时，儿童为2.5～3.4小时。及严重肝脏损害者 T 1/2β 略有延长（3～5小时）。多次给药 未见药物蓄积现象。血透及腹透不能清除克林霉素。
盐酸克林霉素胶囊 - 适应症
盐酸克林霉素胶囊本品适用于由链球菌属、属及等敏感菌株所致的下述感染：中耳 炎、鼻窦炎、化脓性扁桃体炎、肺炎；皮肤软组织感染；在治疗骨和关节感染、腹腔感染、盆 腔感染、脓胸、肺脓肿、、败血症等疾病时，可根据情况单用或与其他抗菌药联合应用。
盐酸克林霉素胶囊 - 用法用量
&成人，一次0.15～0.3g，一日4次口服，感染可增至一次0.45g,一日4次 口服。4周或4周以上小儿，一日按体重8～16mg/kg，分3～4次口服。
盐酸克林霉素胶囊 - 不良反应
盐酸克林霉素胶囊1．胃肠道反应：包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状；严重者有腹绞痛、腹部压痛、严 重腹泻(水样或脓血样)，伴发热、异常口渴和疲乏(假膜性肠炎)。腹泻、肠炎和等可 出现于治疗中或停药后。 2．过敏反应：通常以轻到中度的麻疹样皮疹最为多见，其次为水疱样皮疹和荨麻疹，偶见多形红斑，剥脱性皮炎,部分表现为Stevens-Johnson。 3．可出现肝功能异常、肾功能异常，偶见和嗜酸性粒细胞增多等。
盐酸克林霉素胶囊 - 禁忌
&对克林霉素和林可霉素有史的患者禁用。
盐酸克林霉素胶囊 - 注意事项
盐酸克林霉素胶囊1．患者对林可霉素过敏时有可能对克林霉素也过敏。 2．对诊断的干扰：服药后血清丙氨酸氨基转移酶和可有增高。 3．下列情况应慎用： (1)肠道疾病或有既往史者，特别如、局限性肠炎或抗生素相关肠炎 ； (2)肝功能减退 ； (3)肾功能严重减退。 4. 为防止急性风湿热的发生，用克林霉素治疗感染时的疗程，至少为10日。 5．用药期间须密切注意大便次数，如出现排便次数增多，应注意假膜性肠炎的可能，须 及时停药并作适当处理。 6．处理克林霉素所致的假膜性肠炎，轻症单独停药可望有效，中等至重症患者需纠正水、紊乱。如经上述处理，病情无明显好转时，则应给甲硝唑口服250～500mg，一日3次。如复发时可再用甲硝唑口服，仍无效时可改用(或去甲万古霉素)口服，成人一日0.5～2.0g,分3～4次服用。 7．肾功能减退患者(除重度减退者外)，本品用量一般无需减少。患者有严重肾功能和（或） 肝功能减退，采用本品时需作血清药物浓度监测。 8．本品偶可引起对本品不敏感的微生物过度增生，特别是，所以应用时需注意二重感染的发生。
盐酸克林霉素胶囊 - 安全用药
盐酸克林霉素胶囊1.孕妇及哺乳期妇女用药： 动物实验显示本品对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏，故在孕妇中仍应慎用。本品可分泌至母乳中，哺乳期妇女确实需要用药则须暂停。 2.儿童用药： 小于 1个月的小儿不宜。 3.老年患者用药：本品的临床研究没有足够的老年人资料，故不能确定老年人对此药的反应是否与年轻人有异。对于肝功能、肾功能正常的年轻和年老的志愿者，口服或静脉给予，药动学方面未显示出具有临床意义的显著差异。有报道在老年人中腹泻和抗生素相关结 肠炎更常见且更严重。因此对有腹泻的老年病人应加以严密的。&
盐酸克林霉素胶囊 - 药物相互作用
盐酸克林霉素胶囊1．可增强吸入性的神经肌肉阻断现象，导致骨骼肌软弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸 暂停），在手术中或术后同用时应注意。以抗胆碱酯酶药物或治疗可望有效。 2．与抗蠕动止泻药、含白陶土止泻药同用：克林霉素在疗程中，甚至在疗程后数周有引 起伴严重水样腹泻的伪膜性肠炎可能。因可使结肠内毒素延迟排出，从而导致腹泻延长和加剧， 故抗蠕动止泻药不宜同用。含白陶土止泻药和克林霉素同时口服，后者的吸收将显著减少，故 两者不宜同时服用，须间隔一定时间（至少2小时）。 3．本品具阻断作用，与抗肌无力药合用时将导致后者对的效果减弱。为 控制重症肌无力的症状，在合用的疗程中抗肌无力药的剂量应予调整。 4．氯霉素或红霉素在靶位上均可置换本品，或阻抑后者与细菌核糖体50S亚基的结合， 体外试验显示本品与红霉素具拮抗作用，故本品不宜与氯霉素或合用。 5．与阿片类镇痛药合用，本品的呼吸抑制作用与阿片类的呼吸抑制作用可因累加现 象而有导致呼吸抑制延长或引起（呼吸暂停）的可能，故必须对病人进行密切观察或 监护。 6．本品可增强神经肌肉阻断药的作用，两者应避免合用。
盐酸克林霉素胶囊 - 药物过量
&本品无特异性拮抗药，药物过量时主要是对症疗法和支持疗法。
盐酸克林霉素胶囊 - 鉴别
盐酸克林霉素胶囊鉴别 ：取本品的内容物适量（约相当于克林霉素0.2g），加10ml，浸渍20分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣照盐酸克林霉素项下的鉴别(1)、(3)项试验，显相同的结果。 检查 ：水分 取本品的内容物适量，照水分（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分不得过7.0 ％。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E）。
含量测定： 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于克林霉素50mg），置25ml量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液10μl注入液相，照盐酸克林霉素项下的方法测定。
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盐酸伐昔洛韦片能否与盐酸西替利嗪片同时服用
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可以，盐酸伐昔洛韦片是抗病毒药，一次0.3g，一日2次。盐酸西替利嗪片是抗过敏药，一次10mg，一日1次即可。祝您健康！
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【产品名称】盐酸西替利嗪片&&【】
【批准文号】国药准字：H&&【】
【招商省市】全国
【产品类别】鼻部常用
【规&&格】10mg*12s
【剂&&型】片剂
【零售价格】7.1 元
【生产厂家】苏州东瑞制药有限公司
【发布时间】 9:22:00
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脑脊液本品是长效高选择性的H1，具有长效、高选择性的强抗H1受体活性。动物实验表明本品无明显抗和作用，不易通过而作用于h1受体，临床使用时中枢抑制作用较轻。同时本品是羟嗪在人体内的代谢产物，抗变态反应药，分子具有，极少通过血脑屏障，大大减少中枢镇静副作用，选择性作用H1受体，与抗胆碱能活性相关的副作用也很少。具有强抗变态反应活性，缩少引起的风团面积。动力学：据资料报道，口服后由吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪，血药达峰时间(tmax)为30～60分钟，血药峰浓度为300ng/ml。西替利嗪与结合率高。血浆约10小时，约70%以原形药物随尿液排泄，少量从排泄。
盐酸西替利嗪片 -
【化学名】±2-[2-[4-[（4-氯苯基）苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐&　　 【英文名】Cetirizine&Hydrochloride&Tablets&　　 【成份】本品主要成分是盐酸西替利嗪&　　 【性状】本品为白色或类白色片。&【法用量】本品一般建议为。成人或12岁以上儿童，一次10mg，一日1次或遵医嘱。如若出现反应，可改为早晚各5mg。6～11岁儿童，根据症状的不同，推荐起始剂量为5mg或10mg，一日1次。2～5岁儿童，推荐起始剂量为2.5mg，一日1次；最大剂量可增至5mg，一日1次，或2.5mg每12小时1次用法用量。同时孕妇及哺乳期妇女禁用本品。2周岁以下用药的安全性也尚未确定。患者因各项生理机能衰退，需慎用本品。
盐酸西替利嗪片 -
建议患者在使用前仔细阅读药品说明书，对盐酸西替利嗪片禁用，一般此种药品不良反应轻微且为一过性，有、、头痛、眩晕、激动、口干及等，偶有轻度升高。
盐酸西替利嗪片 -
盐酸西替利嗪片１.有或障碍史者慎用。　２.、驾驶或操作机器期间慎用。３.避免与同服。４.酒后避免使用本品。５.患者使用本品适当减量。
盐酸西替利嗪片 -
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(国家药品监督管理局令第10号）的规定，按照《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》（国食药监安〔号）要求,经国家局审定，盐酸西替利嗪片等30种药品（化学药品13种、中成药17种）转换为非处方药。现将转换为非处方药的30种药品名单（附件1）及其非处方药说明书范本（附件2）予以公布，请通知辖区内相关药品生产企业。&自本通知下发之日起，即可按照《关于印发非处方药说明书规范细则的通知》（国食药监注〔号）和国家局的有关规定，进行以上品种说明书和标签的变更工作。附件：1．转换为非处方药的30种药品名单　　　2．盐酸西替利嗪片等30种药品非处方药说明书范本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
盐酸西替利嗪片 -
片，通常也称、，其外文名为Cetirizine Dihydrochloride。本品主要成分为，化学名称为(Rs)2-[2-(4-(对氯-苯基苄基)-1-哌嗪基)乙氧基]醋酸o二盐酸盐。本品为椭圆、带刻痕和YY标志的白色薄膜包衣片及两种，除去包衣显白色，并且每包衣片含二盐酸西替利嗪10毫克。本品主要治疗及，长期性过敏性鼻炎、瘙痒、及过敏引起的。药理作用药理作用动物实验证明仙特明是一种H1受体，并完全无明显抗或作用，在药效剂量，仙特明不会引起困倦或行为变化，这可从仙特明不能通过解释。在临床药理方面，仙特明被证实可抑制一些外界组胺作用。这抑制能力迅速产生，仙特明也抑制体内有组胺释放剂例如48/80的组胺作用。最后，仙特明可抑制由参与变态反应的VIP（）及P物质，神经肽所引起的皮肤反应。仙特明可抑制组胺传递，在初期抑制皮肤变态反应。同时它还可减少炎症细胞例如，的移动和消除介体的联系，在后期有效地抑制皮肤变态反应。仙特明明显地降低哮喘病患者对组胺所引起的气管过敏反应、仙特明降低由所引起的变。这些作用并没有带来任何作用，无论以心理测验或定量脑电图测定。动力学动力学口服仙特明在一个小时内达到血液浓度最高峰。在成年人中大约10小时，在6-12岁儿童中6小时，在2-6岁儿童中5小时，经证实药物盐酸西替利嗪片的半由尿液排泄，儿童和成年人的累积尿排泄量大约是给药剂量的三分之二，所以很明显，血浆代谢儿童要高于正常的成年人。吸收是非常一致的。血浆浓度水平和给药剂量成线型关系。仙特明与结合牢固动力学。用法用量成年人和2岁以上的儿童。成年人：在大多数正常情况下，推荐剂量为每日10mg，一次口服。从本品治疗适应症来看，建议可在期间用少量液体过服此药。若病人对副作用，可每日早晚两次服用，每次5mg。滴剂使用时，先按瓶盖上图示打开瓶盖，然后将瓶口垂直向下，药液即会滴出。6岁以上儿童：早上和晚上服用5mg或每天一次10mg。2-6岁儿童：早上和晚上服用2.5mg或每天一次5mg。片剂：1片=10mg1/2片=5mg口服滴剂：20滴（1ml）=10mg10滴（0.5ml）=5mg5滴（0.25ml）=2.5mg。不良反应建议患者在使用前仔细阅读药品说明书，对盐酸西替利嗪片禁用，一般此种药品不良反应轻微且为一过性，有、嗜睡、、眩晕、、口干及胃肠道不适等，偶有轻度升高。注意事项１.高空作业、驾驶或操作机器期间慎用。２.酒后使用本品。３.肾功能减损患者使用本品适当减量。
盐酸西替利嗪片 -
盐酸西替利嗪胶囊，主要成分是，其外文名为Citirizine Dihydrochloride Capsules，化学名称为对(±)-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。本品内容物为白色或类白色，用于或常年性及。药品鉴别1.取本品内容物适量（约相当于盐酸西替利嗪25mg），加水适量使盐酸西替利嗪，滤过，滤液蒸干，残渣置干燥的试管中，加约30mg与0.5ml，加热显色。２.取含量测定项下的溶液，照（中国药典1995年版二部附录IVA）测定，在232nm的波长处有最大吸收，在218nm的波长处有最小吸收。３.在溶出度测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与盐酸西替利嗪对照品主峰的保留。４.取本品内容物适量，加水适量，振摇，滤过，滤液显的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录III）.含量测定取本品20粒，求出平均装量，内容物混合均匀，精密称取适量（约相当于盐酸西替利嗪7.5mg），置100ml量瓶中，加0.1mol/L溶液适量，振摇，使盐酸西替利嗪溶解，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液10ml，置50ml量瓶中，用0.1mol／L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IVA），在232nm的波长处测定吸收度；另取在105℃干燥至恒重的盐酸西替利嗪对照品适量，精密称定，加0.1mol/L盐酸液溶解并定量稀释成每1ml中含15μg的溶液，同法测定，计算即得。药理作用本品为选择性H1受体拮抗剂。动物实验表明本品无明显和作用，不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H1受体，临床使用时抑制作用较轻.动力学据资料报道，盐酸西替利嗪口服后由迅速吸收。健康成人口服10mg，血药浓度达峰时间（Tmax）为30—60分钟，血药浓度峰值（Cmax）为300ng/ml，血浆半衰期约10小时，约70%以原形药物从排泄，少量从粪便排泄。西替利嗪与结合率高。用法用量，成人或12岁以上儿童，每次10mg,一天一次或遵医嘱。如出现不良反应，可改为早晚各5mg；6岁-11岁儿童，根据症状的严重程度不同，推荐起始剂量为5mg或10mg，每日一次；2岁-5岁儿童推荐起始剂量为2.5mg,每日一次，最大剂量可增至5mg，每日一次或2.5mg每12小时一次。注意事项１.、驾驶或操作机器期间慎用。２.酒后避免使用本品。３.患者使用本品适当减量。不良反应建议患者在使用前仔细阅读药品说明书，对盐酸西替利嗪片禁用，一般此种药品不良反应轻微且为一过性，有困倦、、头痛、眩晕、激动、及胃肠道不适等，偶有轻度升高。
盐酸西替利嗪片 -
盐酸西替利嗪片
【药品名称】
通用名：盐酸西替利嗪片
英文名：Cetirizine&Hydrochloride&Tablets
汉语拼音：Yansuanxitiliqin&Pian
本品主要成分为盐酸西替利嗪，其化学名称为(±)-2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。
批准文号：国药准字H
【药物相互作用】
未发现有与其它药物相互作用的报道，但同时服用药时应慎重。
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