G6PD缺乏症遗传方式是什么？_百度知道
G6PD缺乏症遗传方式是什么？
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湖南中医药大学第二附属医院妇科王若光
：1、G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传； 2、G6PD缺乏症遗传方式如下：（1）如果母亲为纯合子患者，父亲正常，儿子一定携带该致病基因，女儿有50%机会携带该基因。（2）如果父亲为患者，母亲正常，儿子一定正常，女儿一定携带该基因。（3）如果母亲为杂合子，父亲正常，儿子有50%机会患病，50%机会正常；女儿有50%机会携带该基因。 3、根据上述分析，你父亲属该病患者，母亲应属正常，你如果确定没有携带该基因(基于上辈检查无误，如你所述父亲患病母亲正常)，你配偶也没有携带属正常，那么下一代该病机率为0； 4、但是配偶孕期仍然进行产前检查为宜；以排除该病存在；（如果确认上辈父母检查结果无误，则完全可以排除该病存在，可不需检查） 5、所有回复仅为建议，仅供参考，不能作为最终诊断，不能代替医生面对面的诊疗。
患者：您好！医生，谢谢您的回复。是的，您说得对，我母亲没有G6PD缺乏症属正常，我父亲才有该病。我在医院做了G6PD的抽血检查，结果是&1300，参考值是，单位是U/L，这个结果是不是可以确定我没有携带G6PD缺乏症的基因了？是否需要进一步做基因检查才能确定我没有携带呢？如果我的配偶对这个G6PD缺乏症进行产前检查，该检查是不是也像我一样进行抽血检查就可以了？还是她要做基因检查呢？
湖南中医药大学第二附属医院妇科王若光
：1、是的，你可以确定不是该病
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